甲賀市（滋賀県）、医薬品専門職の転職・求人情報

必要な経験・能力等 ■必須条件： ・医薬品工場（製薬・原薬・CMO等）での品質保証（QA）実務経験（目安５年以上） ・GMP基準に基づく実務（逸脱・変更・査察対応のいずれかを主導した経験） ・品質責任者などの責任者経験（もしくはそれに準じる現場リード経験） ■歓迎条件： ・薬剤師免許の保有（医薬品製造管理者の要件を満たす方） ・医薬品製造部門や品質管理部門（QC）の管理経験者 ・外部査察（PMDAや海外査察）の受査主導経験 ・英語力（ビジネスレベルでの文書読解・海外査察対応経験） 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須条件】 ■品質管理業務試験者 ■GMPに関する基礎知識がある ■医薬品の品質管理部門で3～5年程度実務経験がある ■理化学試験の基本スキルがある（ピペット、天秤等の試験器具の取り扱いが出来る/pH測定、吸光度測定、乾燥減量など一般的な試験が出来るなど） 【取り扱える機器】 ■HPLC、UV、溶出試験器等基本的な分析装置 【手厚い補助】転居を伴う際の引っ越しの補助、その他借り上げ社宅制度など生活回りを支える制度が充実しております。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：