必要な経験・能力等 ■必須条件： ・医薬品工場（製薬・原薬・CMO等）での品質保証（QA）実務経験（目安５年以上） ・GMP基準に基づく実務（逸脱・変更・査察対応のいずれかを主導した経験）  ・品質責任者などの責任者経験（もしくはそれに準じる現場リード経験） ■歓迎条件： ・薬剤師免許の保有（医薬品製造管理者の要件を満たす方） ・医薬品製造部門や品質管理部門（QC）の管理経験者 ・外部査察（PMDAや海外査察）の受査主導経験 ・英語力（ビジネスレベルでの文書読解・海外査察対応経験）  学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

【滋賀県甲賀市】医薬品品質保証(次世代リーダー)/プライム上場G/残業15h程 医薬品品質保証

将来の組織強化と世代交代を見据えた次世代リーダーの募集です。将来の『GMP責任者』および『QA部門のマネジメント』を担っていただくコア人材（正社員）として早期に裁量を持ってご活躍いただける環境です。

必要な経験・能力等 ☆1次面接はWEBでも実施可能、遠方の方はご相談ください☆【必須】■生産設備の設計・保守に関する知識・経験■機械・電気・制御に関する基礎知識■チームで協働し課題解決に積極的な方■海外出張/出向が可能な方  【期待するスキル】制御系に詳しい方(特にPLCラダーの取扱経験）、画像処理に詳しい方、CADによる作図経験、海外出張経験 【求める人物像】技術を通じてものづくりを支えたい方、海外での業務に積極的に取り組める方、改善提案や新しい挑戦を楽しめる方 【ポジションの魅力】大手では出来ない裁量権と幅広い業務で総合的なスキル向上が見込めます。またタイ工場との連携によりグローバルな視点と経験を積むことができます。  学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 語学力：英語 資格：

【生産技術】世界的企業『SCHOTT』日本法人/有給消化率90%超 機械生産技術

当社製品である「温度ヒューズ」「気密端子」に関わる生産技術。日本を基本勤務地としつつ、生産の全てを担う海外生産委託会社（タイ）の生産性改善/歩留改善/安定生産/設備導入による生産能力向上等を行います。

応募資格 ＜必須＞ □高校・専門・大学卒業以上（理系・文系不問）  ＜求める人材＞ □理系学部出身または研究活動に興味のある方 □研究職にチャレンジしてみたいという意欲のある方 □ 丁寧に確認しながら作業できる方 □ チームワークを大切にし、協力して仕事を進められる方 □ 転居可能な方歓迎（エリア内で可）  【こんな方にお勧め！】 ・文系、未経験だけど研究サポートに興味がある ・理系の知識・経験を活かしたい ・ブランクがあるけど研究がしたい ・ワークライフバランスを重視したい  年齢制限：35歳未満（長期勤続によるキャリア形成のため）

製薬メーカーにて医薬品の目視検査

医薬品の品質を守る最後の手助けです。未経験から清潔な環境でコツコツ働けます。

資格 【必須」製造業（受注生産品）での生産工程管理（受注～設計手配～生産～出荷）に関する知識・経験 【必須」BOM（部品表）に関する基本的な知識  【歓迎】生産管理に関する仕組み・システム・業務フローの見直し・改善に関する経験 【歓迎】データ収集・管理のためのITスキル（Excel関数・マクロ等）  ≪こんな方も大歓迎≫ ・業界未経験の方 ・職種未経験の方 ・社会人未経験の方 ・第二新卒、既卒さん ・UIターン歓迎

甲賀市（滋賀県）、製造・工場、語学力を活かせるの転職・求人情報

【滋賀県甲賀市】医薬品品質保証(次世代リーダー)/プライム上場G/残業15h程医薬品品質保証

【生産技術】世界的企業『SCHOTT』日本法人/有給消化率90%超機械生産技術

製薬メーカーにて医薬品の目視検査

紹介予定派遣_品質管理

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