埼玉県、医薬品専門職、400万円以上の転職・求人情報

求める人材: 【こんな方に向いています】 ・これからスキルを身につけて成長したい方 ・フリーターから正社員を目指したい方 ・経験・学歴・職歴は一切不問 ・男女問わず活躍中 ・40歳未満の方(例外事由3号のイ) 若年層の長期キャリア形成のため

必要な経験・能力等 【必須】■医薬品または医薬部外品の品質保証(QA)経験3年以上■ビジネスレベルの英語力(会議参加、資料作成、メール対応)※部門横断での課題解決を主導できるリーダーシップをお持ちの方 【歓迎】■薬剤師資格をお持ちの方■出荷判定業務の経験■GMP以外のGxP分野の知識や、PIC/S等国際的規制の理解【求める人物像】■関係各署と戦略的に連携できるコミュニケーション能力■国内外のメンバーを巻き込み、合意形成を図れる方■成長に対する情熱をもち、チームのモチベーションを高められる方 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 語学力：英語 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■生産設備における品質管理の実務経験 ■文章作成力、校正力■顧客やチーム内での円滑なやりとりのためのコミュニケーション力・折衝力 ■品質問題を調査・解決するための分析力・提案力 ■英語力(読み書き) 【歓迎】■施設管理および工場生産分野での実務経験 ■医薬品製造要求事項および規格の知識 ■ビジネス英会話 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力：英語 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■医薬品・医療機器・再生医療等製品のいずれかの経験があり、 GMP/GDP/QMS管理下でのいずれかの実務経験がある方 ■保管、入出庫、温度管理ならびに記録作成・運用に関する実務経験 ■当局または製造販売業者による監査対応の経験■SOP/手順書および記録類の作成、照査、運用に関する経験■現場作業者への指示、教育(OJT)を含む現場マネジメント経験 【魅力】■残業がほぼゼロ、転勤がなく、埼玉県内での勤務となるため、地元に密着した長期的なキャリア形成が可能です ■車通勤が可能で、通勤の利便性が高い環境です ■出社時間の調整など、柔軟な勤務体制に対応可能です 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】・医薬品・CRO・受託試験会社等における分析・研究業務経験 ・HPLC、LC-MS/MS等を用いた分析業務に関する知識・経験 ・プロジェクトマネジメントまたは試験責任者等の経験 【求める人物像】試験計画書・報告書の作成/レビュー経験や、メンバーの指導・取りまとめができる方を求めています。 【当社の強み】大手受託会社でも困難な高度分析技術・皮膚透過試験のノウハウを保有。小規模組織だからこそ、幅広い案件に携わり主体的に経営に近い視野で活躍いただけます。 【選考について】1次選考の前にオンラインで20分程度の適性検査（性格など）を実施し、その後面接の流れとなります。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

求める人材: ◆こんな方におすすめ◆ ・製造業に興味がある方歓迎 ・未経験からのスタートもOK ・チームワークを大切にできる方 ・40歳未満の方(例外事由3号のイ) 若年層の長期キャリア形成のため

求める人材: ✅未経験でも安心して働きたい方 ✅すぐに働ける仕事を探している方 ✅面談日時を柔軟に相談したい方 ✅まずは詳しい話を聞いてみたい方 【応募必須条件】 ◆45歳以下の方 ※例外事由3号イ：長期勤続によるキャリア形成を図るため 経験やスキルは問いません。意欲や人柄を重視した採用です。