埼玉県、その他医薬品研究開発、正社員の転職・求人情報

必要な経験・能力等 【必須】HPLC、LC-MS、LC-MS/MSいずれかを用いた分析業務経験（2～3年以上）、データ管理・記録の厳密性を理解している方 【尚可】生体試料分析・分析法開発・バリデーション経験 【必須・尚可要件】製薬・化粧品・受託試験会社等での品質管理・分析研究経験や、申請業務に関わる分析経験をお持ちの方を歓迎します。 【当社の強み】大手受託会社でも困難な高度分析技術・皮膚透過試験のノウハウを保有。学会発表や新規測定法開発など研究者としての成長機会が豊富です。 【選考について】1次選考の前にオンラインで20分程度の適性検査（性格など）を実施し、その後面接の流れとなります。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】・医薬品・CRO・受託試験会社等における分析・研究業務経験 ・HPLC、LC-MS/MS等を用いた分析業務に関する知識・経験 ・プロジェクトマネジメントまたは試験責任者等の経験 【求める人物像】試験計画書・報告書の作成/レビュー経験や、メンバーの指導・取りまとめができる方を求めています。 【当社の強み】大手受託会社でも困難な高度分析技術・皮膚透過試験のノウハウを保有。小規模組織だからこそ、幅広い案件に携わり主体的に経営に近い視野で活躍いただけます。 【選考について】1次選考の前にオンラインで20分程度の適性検査（性格など）を実施し、その後面接の流れとなります。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：