大阪府、医薬品専門職、固定給35万円以上の転職・求人情報

求めている人材 【必須】 SASプログラミング経験（実務1年以上） 【歓迎】 医療統計学、生物統計学、数理統計学のいずれかに関する基礎知識お持ちの方 臨床開発に関する統計解析業務経験のある方

求めている人材 【必須】 経験者：PMSモニターもしくはCRA 未経験者：MRもしくはDMR

求めている人材 製薬企業、CRO等で2年以上ライティング業務に携わっていた方

求めている人材 3年以上のCRA経験 [その他歓迎]※以下のうち、一部のみでも歓迎いたします。 ・GCP選定調査~治験終了までの一連/一部の業務経験 ・モニタリングにおける立ち上げ経験 ・医療機器の開発経験、臨床研究・医師主導治験の経験 ・オンコロジー領域での開発経験 ・折衝、費用交渉等の経験 ・海外CRO、依頼者とのやり取り等における英語を活用した業務経験 ・後任育成、メンター対応 ・PL・CTMサポート、PL・CTMとしての経験 ～トピックス～ ・外資系・内資系の医薬品・医療機器メーカーへの外部就業案件拡充中 ・受託部門でも募集中 ・在宅頻度：要相談 ・PL、CTM、メーカー側でのCROマネジメント等、CRAのご経験を活かして将来的にチャレンジをいただけるよう、 より経験値を高めるようなアサインを行います。"

求めている人材 【必須】 CRA経験1年以上 GCPの理解 医療機関との折衝経験 【歓迎】 ・オンコロジー経験 ・免疫疾患領域経験 ・グローバル試験経験 ・英語でのコミュニケーションに抵抗がない方 ・翻訳ツールを活用した業務経験 ・製薬メーカー経験 ■雇用形態について 正社員としての安定した雇用形態となり、 プロジェクト終了後も継続して次案件へ参画可能です。 実際に長期的にキャリアを築いている社員が多く在籍しています。 ■関西で働き続けたい方へ ・大阪／神戸／京都在住のままキャリアアップ可能 ・転居なしでグローバル試験に関われる環境 ＜こんな方におすすめ＞ ・関西を離れずに年収を上げたい方 ・大阪／神戸／京都で働き続けたい方 ◇BREXA Advanについて◇ 「案件ありき」ではなく、 一人ひとりのキャリアを軸に配属を決定しています。 ・オンコロジー領域へ進みたい ・メーカー案件を経験したい ・グローバル試験に携わりたい といった希望を踏まえ、 長期的なキャリア形成をサポートしています。 実際に案件終了後も継続してプロジェクトへ参画し、 長期的に活躍しているCRAが多数在籍しています。 だからこそ、 「次の案件探し」ではなく、 「次のキャリア形成」を目的に入社される方が多いのが特徴です。

求めている人材 1年以上のCRA経験 [その他歓迎]※以下のうち、一部のみでも歓迎いたします。 ・GCP選定調査~治験終了までの一連/一部の業務経験 ・被験者のリクルートに関する治験責任医師との折衝経験 ・治験管理システムの利用経験 ・医療機器の開発経験、臨床研究・医師主導治験の経験 ・アンブラインドのご経験 ～トピックス～ ・外資系・内資系の医薬品・医療機器メーカーへの外部就業案件拡充中 ・受託部門でも募集中 ・在宅頻度：要相談 ・オンコロジー領域、グローバル試験、立ち上げ業務、メーカーでのCRO管理、英語を活かした業務等、 ご経験・ご意向を踏まえ、より経験値を高めるようなアサインを行います。

求めている人材 【必須】 ・CRA経験3年以上 ・直近までCRAとして就業している方 ・オンコロジー領域経験 ・Global Study経験 ・GCPの理解 【歓迎】 ・立ち上げ経験 ・英語を活用した経験 ・eTMF／CTMS使用経験 ■雇用形態について BREXA Advanの無期雇用社員として採用となります。 プロジェクト終了後も継続して次の案件へ参画いただけます。 実際に長期的にキャリアを築いている社員が多く在籍しています。 ■こんな方に向いています。 ・CRAは続けたいが出張を減らしたい ・内勤中心へキャリアチェンジしたい ・オンコロジー領域で専門性を高めたい ・グローバル試験経験をさらに積みたい ◇BREXA Advanについて◇ CROとして受託事業と派遣事業の両方を展開するライフサイエンス専門企業です。 私たちは案件ありきではなく、 一人ひとりのキャリアを基準にプロジェクトを提案しています。 ・希望領域を考慮したアサイン ・長期的なキャリア形成支援 ・プロジェクト終了後も継続就業可能 ・専任担当によるフォロー体制 「CRA経験を活かしながら、次の働き方へ進みたい」 そんな方をお待ちしています。

求めている人材 CMC薬事経験 3年以上

求めている人材 製薬企業またはCROで開発経験があり、SOP作成やレビューの要件を熟知している方。 QMSの基礎知識とともにICH GCPや関連ガイドライン/規制要件を正しく理解し社内手順に反映していく論理的思考ができる方。 英語スキル：TOEIC750以上：読み・書き（スピーキングは必須ではない）

求めている人材 【必須】医薬品、医療機器の開発薬事の経験をお持ちの方

求めている人材 <歓迎> ・CRC経験者 ・事務局経験者 ・CRA経験者 ～トピックス～ ・2026年12月までに就業開始できる方、急募！