大阪府、医薬品専門職、大卒以上の転職・求人情報

資格 【必須条件】※下記いずれも必須 ・大卒以上 ・薬剤師資格をお持ちの方 ・GMP製造管理者、旧GMPの品質管理責任者、またはGQP品質保証責任者の経験をお持ちの方 ・製造業もしくは製造販売業の当局査察を中心的に対応した経験をお持ちの方 【歓迎条件】 ・総括製造販売責任者の経験をお持ちの方

経験・資格 ＜学歴＞ 高卒以上(高専卒・大卒以上が望ましい) ＜職務経験・スキル＞ 基本的なPCソフトへの入力操作ができる方(Word、Excelなど)【必須】 何らかの製造工程の経験がある方【歓迎】 ※製造経験自体は必須ではありませんが、 食品・化学・機械・電子など業界を問わず、何らかの製造現場経験があれば活かしていただけます。 ※注射剤製造や無菌工程の経験がある方は大歓迎です。 ＜その他・求める人物像＞ ・土日を含む交替勤務および月数回の夜勤に対応可能な方 ・武田薬品 大阪工場に通勤可能な方 ・医薬品生産業務従事者として、責任ある行動が取れる方 ・製造設備の機械操作が苦にならない方 ・意欲的・積極的に学ぶ姿勢をお持ちの方 ・協調性があり、チームワークを大切にする方 ・体力に自信がある方(クリーンルーム内での作業あり)

求める人材: 【必須】 看護師免許 【必要経験】 正看護師 臨床経験3年以上CRC経験

資格 【必須条件】 ・大卒以上 ・薬剤師の資格をお持ちの方 ・医薬品もしくは食品メーカーでQA・QC経験をお持ちの方 【歓迎条件】 ・品質管理検定3級もしくはそれ以上をお持ちの方 ・コミュニケーションをとりながら業務に取り組める方

資格・経験 大卒以上（※学部不問） 【必須条件】 ・医薬品安全性情報（PV）に関する業務経験のある方（目安2年以上経験をお持ちの方） 【歓迎条件】 ・英語力（読み、書き）初級レベル以上

資格・経験 大学卒以上（文理不問） 【必須】下記いずれかに該当する方 １）製薬メーカー、CROにてデータマネジメントあるいは解析担当者として実務経験のある方（3年以上を想定） ２）Microsoft AccessやSASプログラミング等、システムを利用したデータ管理の実務経験のある方（3年以上を想定） 【歓迎】 治験に関わるDM業務のご経験者

資格 【必須条件】 ・大卒以上 ・食品・医薬品・化粧品いずれかの研究開発（R&D）経験（3年以上） ・流体力学、界面張力、乳化、分散、粘度制御、物性評価の基礎知識 ・試作から量産へのスケールアップに関わった経験 ・生産現場と連携して条件調整・改善を行ったことがある方 【歓迎条件】 ・シームレスカプセル、ソフトカプセルの開発経験 ・ゼラチン、カラギーナン、アルギン酸、プルラン、その他の増粘多糖類など皮膜素材の知見 ・製剤設計・品質設計（QbD, DoE）の経験 ・GMP環境での文書管理、バリデーション経験 ・設備理解（加熱・冷却・乳化・各藩装置、充填機） ・英語で論文・技術資料を読める方

資格 【必須条件】 ・大卒以上 ・食品・医薬品・化粧品いずれかの研究開発（R&D）経験（5年以上） ・流体力学、界面張力、乳化、分散、粘度制御、物性評価の基礎知識 ・試作から量産へのスケールアップに関わった経験 ・生産現場と連携して条件調整・改善を行ったことがある方 ・マネジメントのご経験のある方 【歓迎条件】 ・シームレスカプセル、ソフトカプセルの開発部門のマネジメントのご経験 ・ゼラチン、カラギーナン、アルギン酸、プルラン、その他の増粘多糖類など皮膜素材の知見 ・製剤設計・品質設計（QbD, DoE）の経験 ・GMP環境での文書管理、バリデーション経験 ・設備理解（加熱・冷却・乳化・各藩装置、充填機） ・英語で論文・技術資料を読める方

求める人材: 【必須】 看護師免許 【必要経験】 正看護師 当該業務経験必須