必要な経験・能力等 【必須】■臨床開発にて統計解析関連業務の実務経験が3年以上の方 ■SASを使ったプログラミングの経験が3年以上の方 ■英語に抵抗のない方  【歓迎】 ■ゲノム解析の実務経験をお持ちの方  ★全日リモートワーク可能★ ※必要に応じて出社が必要になります。（通勤圏内に居住できる方） ※組織体制、上長の判断により出社割合は前後する可能性もあります。  学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

伊藤忠グループ 【大阪】統計解析担当者　安定基盤×柔軟な働き方 医薬品臨床開発生物統計解析

臨床開発プロジェクトにおける統計解析計画立案、SASプログラミング、データセット作成、報告書作成支援などを担うポジションです。

必要な経験・能力等 【必須】製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方/統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験をお持ちの方/SASプログラミング経験をお持ちの方  【各種SNS】 ★LINE：https://lin.ee/wPXYiD1 ★Note：https://note.com/aspark_medical ★Instagram：https://www.instagram.com/asparkmedical ★LinkedIn：https://www.linkedin.com/company/64394931/admin/dashboard/  学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：

【大阪】受託部門/統計解析/業界トップクラス外部就労案件数/案件拡大中/転勤無 医薬品臨床開発生物統計解析

治験、臨床研究、PMSに関しての統計解析計画書作成から解析帳票作成、解析報告までの全ての業務をご担当いただきます。【業務内容変更範囲】当社業務全般

求めている人材 【必須】 SASプログラミング経験（実務1年以上）  【歓迎】 医療統計学、生物統計学、数理統計学のいずれかに関する基礎知識お持ちの方 臨床開発に関する統計解析業務経験のある方

大阪府、医薬品臨床開発生物統計解析、土日祝休みの転職・求人情報

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