必要な経験・能力等 【必須】・臨床データの管理またはEDC構築の経験3年以上 ・担当者として主体的に関わり、社内外の関係者と連携しながら業務を推進してきたご経験  【歓迎】英語力（メール・会議）、CDISCの知識、SAS・Python・R等のプログラミング、CSVの知識、Viedoc/Rave等のEDC構築認定  ★資格や全要件を満たす必要はありません。特定領域の深掘りや、未経験分野への挑戦を志向する方を求めています。ITエンジニアから医療業界へのキャリアチェンジも歓迎します。  学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

伊藤忠グループ 【大阪】治験データマネジメント(DM)・EDC構築担当 医薬品臨床開発データマネジメント

臨床試験におけるデータの収集・管理プロセスの設計や、EDC（電子データ収集）システムの構築・運用をお任せします。社内外のハブとなり、医薬品開発の品質をデータ側面から支える重要なポジションです。

必要な経験・能力等 【必須】・製薬会社やCROでデータマネジメント業務（GCP下なら尚可）の責任者、依頼者窓口の業務経験がある方 ・海外企業との英語業務経験のある方（会議、電話、メール）  ※英語スキルがマストとなるため、選考内で英語面接をします。 ・業務改善や仕組みづくりに関わった経験がある方 ・柔軟で高いコミュニケーション能力、関係調整力のある方 ・チームマネジメント、人材育成の経験がある方  学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

【大阪】データマネジメントスペシャリスト/グローバル案件/英語活用 医薬品臨床開発データマネジメント

当社のデータマネジメント部門において、グローバル案件対応の仕組みづくりや戦略立案をリードするスペシャリストとして活躍いただきます。 具体的には以下の業務を担当します。

求めている人材 DM経験者（実務1年以上）

大阪府、医薬品臨床開発データマネジメント、土日祝休みの転職・求人情報

伊藤忠グループ【大阪】治験データマネジメント(DM)・EDC構築担当医薬品臨床開発データマネジメント

【大阪】データマネジメントスペシャリスト/グローバル案件/英語活用医薬品臨床開発データマネジメント

データマネジメント|DM

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