必要な経験・能力等 【必須】 ■医薬品開発(原薬、製剤)の各種理化学分析法(HPLC、GC、UV、IR、溶出試験等)の分析条件の開発(条件検討、バリデーション)  ■上記関連の各種報告書、試験法、治験申請資料、医薬品申請資料の作成 ■関連部門との良好な関係構築 【働きやすさ】 フルフレックスタイム制を導入しており、業務状況に応じて柔軟な働き方が可能です。 ワークライフバランスを大切にしながら、キャリアアップを目指せる環境です。  学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

【十三/試験法開発】医薬品分析条件開発/武田薬品工業発/フレックスで働き方 医薬品品質保証

医薬品のCMC研究開発および製造受託事業を行う当社にて、原薬・製剤の構造解析や物性評価、試験法開発を主導いただきます。

求めている人材 ※未経験歓迎！業務に必要な知識は  入社後に習得することができます◎  ※Not visa Support  在留資格の新規取得や  更新サポートは  一切行っておりません。  年齢の条件と理由：あり（例外事由3号のイ・45歳未満（長期勤続によるキャリア形成のため））

実験補佐員

【45歳未満限定】Not visa Support 未経験可

資格・経験 【必須】 ・再生誘導医薬開発に興味を持ち、他の研究者と協調的に職務を遂行できる方 ・医歯薬理工生農学系大学院・修士課程卒  【歓迎】  ・生物学関連の博士号を有する  ・微量核酸（DNAやRNA）を用いた実験（精製やPCRなど）の経験がある  ・モデル動物や臨床検体など生体試料の取り扱い経験がある  ・セルソーターの使用法に精通している

大阪府、創薬研究、産休・育休ありの転職・求人情報

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実験補佐員

新規化合物評価・開発担当

スクリーニング担当業務

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