求めている人材 【必須】  CRA経験（目安2〜3年以上） グローバル試験経験 GCP・ICHガイドラインの理解 臨床試験に関する知識 基本的なITスキル 外勤対応が可能な方  【歓迎】  オンコロジー／CNS領域経験 SCRA・LCRA経験 CRAの育成・レビュー経験 監査・査察対応経験 EDC／eTMF／CTMSの高度運用スキル 英語業務経験（AIツール活用可）  ■雇用形態について 正社員としての安定した雇用形態となり、 プロジェクト終了後も継続して次案件へ参画可能です。  実際に長期的にキャリアを築いている社員が多く在籍しています。  ■関西で働き続けたい方へ ・大阪／神戸／京都在住のままキャリアアップ可能 ・転居なしでグローバル試験に関われる環境 ・在宅中心で通勤ストレスなし(在宅70〜80%) ・残業20h以内 ・外勤月8回  ＜こんな方におすすめ＞ ・関西を離れずに年収を上げたい方 ・大阪／神戸／京都で働き続けたい方  ◇アールピーエムについて◇ 「臨床開発業務の受託」と、「技術者の派遣」の両軸体制で、多様な働き方を実現。 製薬会社を中心に技術サービスを提供するCROとして実績を残し、高評価をいただいていいます。 クライアントのニーズに柔軟に対応すると同時に、プロジェクトありきではなく “個人のキャリア”を軸に案件をアサインします。  ・希望領域（オンコロジー等）を考慮した配属 ・働き方（在宅頻度・稼働）を事前設計 ・案件終了後も継続して次プロジェクトへ  ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ・担当試験数は無理のない設計 ・現職より働き方改善を実現している社員多数 ・専任担当によるキャリア支援 ・案件終了後も継続して次プロジェクトへ参画可能 ・60歳以降も嘱託社員として就業可能  アールピーエムだからこそ、一律アサインではなく、 希望やキャリア志向に応じて配属を決定します。  「どの会社に入るか」ではなく 「どんなキャリアを積むか」で選びたい方に最適です。

CRA・オンコロジー経験者　在宅7割　担当過多から脱却　大阪

“忙しさだけ”の環境を変えたい方へ残業20h以内×高難度領域

求めている人材 【必須】 PV実務経験 ICSR評価、または当局報告書（案）作成経験 安全性データベース使用経験 英語症例への対応経験（読み書き中心）  【歓迎】 CROでのPV業務経験 GVP/GPSPの理解 複数プロジェクト対応経験  ■ こんな方に向いています  CROでPV評価を専門職として続けたい方 入力中心から、評価・報告書主体へシフトしたい方 派遣での「柔軟性」×「安定」×「専門性」を重視したい方 管理業務より、実務を極めたい方  ◇アールピーエムでは◇ 臨床開発モニター（CRA）、QC、DM、治験コーディネーター（CRC）などの治験関連業務や開発サポート業務等のご経験者、医療系有資格者など、医療・製薬業界でのご経験をお持ちの方を中心に登録を受付けております。あなたに最適なお仕事をご紹介致します。 ・アナタの経験や希望に合わせて「契約社員」 or「 正社員」スタートも可能！

PV評価(無期雇用・原則在宅)ICSR評価経験者向け

評価実務を、長く続けたいあなたへ。これまでの経験が主役になる

求めている人材 ■必須  PV業務経験（メーカーまたはCRO） 英語：読み書き中心（翻訳ツール活用可） ※簡単なコミュニケーションができればOK 医薬用語・医療漢字の読解力  ■歓迎条件  Argus使用経験 海外症例対応の経験 ケースプロセッシングの上流工程経験  ■求める人物像  PV経験を活かしてキャリアアップしたい方 海外症例に関わりたい方 チームで効率よく業務を進められる方 コミュニケーションを取りながら仕事ができる方  「この案件で終わらず、その先のキャリアまで見据えたい方」を歓迎します。  ■雇用形態補足 無期雇用派遣（正社員）として安定して就業可能です。 同一派遣元からのフォロー体制も整っています。

大阪市（大阪府）、臨床開発、職場見学可の転職・求人情報

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