求めている人材 【必須条件】 ・35歳まで（長期勤続によるキャリア形成のため） ・大卒以上  【歓迎条件】 ・臨床試験業務（CRCやCRAなど）の経験がある方 ・薬剤師、看護師、臨床検査技師、管理栄養士の資格をお持ちの方 ・医療業界での実務経験がある方 ・営業職経験のある方 ・コミュニケーションを大切にできる方 ・調整力・段取り力を活かしたい方 ・パソコンの基本操作ができる方  年齢の条件と理由：あり（例外事由3号のイ・35歳以下（長期勤続によるキャリア形成のため））

治験コーディネーター(CRC)|堺市内・大阪市北区エリア

夜勤なし×土日休み◎新薬開発の現場で医療スタッフのサポート！

求める人材:  【必須要件】 ・薬学・放射線・バイオ・医学系の学部卒以上 ・英語：ビジネスレベル（会話重視） ・日本語：ネイティブレベル （外国籍の方はJLPT N1必須、日本の大学での留学経験歓迎）  【歓迎要件】 ★臨床研究、国際共同治験、画像試験に関連する業務経験 ★海外の医療機関や、CROでの就業経験 ・修士・博士歓迎 ・日常的な医学論文調査（MR、MSLなどで医師への説明や勉強会の経験） ・海外とのビジネスメール・会議ファシリテーション経験 ・中国語、韓国語歓迎（ビジネスレベル～日常会話） ※社内公用語は日本語のため、日本語での円滑なコミュニケーション能力が必須です。 ・協調的コミュニケーション能力 ・TOEIC800点以上

海外臨床試験の医用画像オペレーション/薬学・放射線・バイオ・医学系の方対象

英語対応・読影医や技師との連携あり／フレックスタイム勤務・土日祝休み／未経験から日本発の画像技術を世界に届けるコア人材として活躍できます！

資格・経験 大学卒以上（文理不問）  【必須】下記いずれかに該当する方 １）製薬メーカー、CROにてデータマネジメントあるいは解析担当者として実務経験のある方（3年以上を想定） ２）Microsoft AccessやSASプログラミング等、システムを利用したデータ管理の実務経験のある方（3年以上を想定）  【歓迎】 治験に関わるDM業務のご経験者

【大阪】DM(データマネジメント)

“医療の信頼性”を、データで支える。臨床試験の品質を担うデータマネジメント職

応募資格 【応募条件】 ◆研究・品質管理・実験補助の経験が3年以上ある方 ◆専門卒・大卒・修士卒以上の方 ◆バイオ・化学・分析などに関わる実務経験（年数不問） ◆日本語能力試験「N1」レベル必須  ＜例＞ ◆製薬業界（探索／製剤／薬物動態／薬理薬効／安全性／申請／品質関連 etc.） ◆医療機器業界（製品開発における分析・解析評価・装置開発 etc.） ◆化学業界（基礎研究／素材開発／化成品開発／装置開発 etc.） ◆自動車業界（材料開発／電池開発／改良／分析／評価／解析関連 etc.） ◆食品業界（探索／開発／安全性／品質関連 etc.） ◆化粧品業界（基礎研究／原料開発／製剤／安全性／品質関連 etc.） ◆ベンチャー（医薬品／抗体／分析技術 etc.） ◆各種研究機関（国立機関／独立行政法人／大学 etc.）  年齢制限：35歳未満（長期勤続によるキャリア形成のため）

大阪市（大阪府）、臨床開発、大卒以上の転職・求人情報

治験コーディネーター(CRC)|堺市内・大阪市北区エリア

海外臨床試験の医用画像オペレーション/薬学・放射線・バイオ・医学系の方対象

【大阪】DM(データマネジメント)

臨床開発事務局での治験契約交渉・治験届作成支援スタッフ

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臨床開発事務局での治験契約交渉・治験届作成支援スタッフ

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