大和高田市（奈良県）、医薬品専門職、正社員の転職・求人情報

必要な経験・能力等 【必須】■承認書や製造方法等の管理経験■工場変更時の薬事影響評価経験 ■定期GMP適合性調査や実地調査の対応経験■薬事申請書類作成等の経験 【尚可】■製薬メーカー薬事部や工場QAでの経験 【尚可】■CMOや原薬メーカーでの薬事経験 【働き方について】産休・育休からの復職率100％で、非常に働きやすい環境が整っています。 【当社の強み】長年にわたり培った漢方薬製造のノウハウがあり、顧客からの信頼が厚い安定企業です。 【求める人物像】変更管理との連携視点をお持ちの方。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■GMP変更管理の実務経験■変更影響評価書の作成・レビュー経験 ■バリデーションへの関与経験■一部変更等の薬事影響評価経験 【尚可】■システム系QA経験■QC・製造技術からの転向者 【尚可】■医薬品製造業QA経験 ■CMOでの変更管理経験 【働き方について】産休育休の復職率100％と有給も取得しやすく、長期的に活躍できる環境です。 【当社の強み】漢方薬OEMに特化し、大手企業との取引多数。強固な経営基盤を築いています。 【求める人物像】他部門との横断的な調整が得意な方を歓迎いたします。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：