必要な経験・能力等 【必須】■文書管理業務（手順書等の作成、文書・記録の保管）の経験がある方■Office操作スキル（Wordでの構造的文書作成、Excelでの関数を用いたデータ照合・集計、PowerPointでの資料作成）  【歓迎】■QMS、GLP、信頼性基準等の規制要件に関する知識■Veeva Vault製品での文書管理経験 【求める人物像】 ■情報を構造的に整理し論理的に分析・説明できる方 ■関連部門と円滑な対話ができる方 ■客観的な判断力と適切な発信力をお持ちの方 ■自律的に計画を立案・実行できる方  学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

【奈良/文書管理】QMS・GLP・資料保存室管理/システム運用・SOP改訂 医薬品品質保証

■品質基準に基づき最適な品質を確保するための文書管理全般を担当。QMS・GLP関連業務、研究開発センター資料保存室管理、文書管理システム（VQD）の運用整備・SOP維持等を担います。

必要な経験・能力等 【必須】■製剤開発に3年以上従事した経験 ■規制要件とガイドラインの知識■中級レベルの英語コミュニケーション力（グローバル環境での他地域メンバーとの協働が可能なレベル）  【歓迎】■バイオロジクスの製剤開発に従事した経験 ■上級レベルの英語力 【求める人物像】 ■外部の関係者や社内関連部署と適宜交渉・調整ができる方 ■未知・突発的な事象にも根拠をもって解決策を提案できる方 ■自主的に行動し責任をもってやり抜く意欲がある方  学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

【奈良/生駒 CMC製剤開発】新規製剤技術の獲得・製剤設計 創薬研究

■製品開発本部 製剤開発グループにて製剤開発担当者として、眼科疾患における革新的な新規製剤技術の獲得を推進。未充足ニーズを満たす製品開発、およびバイオロジクス製品等の開発をリードします。

資格 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】 HPLCによる定量試験経験（1年～3年）、医薬品開発もしくは、GMP下での分析試験の経験  理系学科卒業は優遇！！（中退者も積極採用中）  <こんな方はぜひご応募ください> ・経験はないけど、研究実験を仕事にしたい ・理系を卒業したけど、知識を活かせていない ・未経験から挑戦できるのであればやってみたい（※実際に20代の61%が未経験から入社しています）  有機化学、無機化学、合成化学、高分子化学、分析化学、応用化学、薬学を専攻された方は特に積極的にお会いしたいと考えています。  学生時代の理化学分析機器の使用経験者には、 多くのプロジェクトをご紹介可能です。 （HPLC、GC、IR、NMRSEM、XRD、XRFXPSICP-MS、UV/Vis、MS/MSなど）

生駒市（奈良県）、CMC/製造、土日祝休みの転職・求人情報

【奈良/文書管理】QMS・GLP・資料保存室管理/システム運用・SOP改訂医薬品品質保証

【奈良/生駒 CMC製剤開発】新規製剤技術の獲得・製剤設計創薬研究

大手眼科医薬品メーカーでの分析・解析　化学系　土日休み

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