必要な経験・能力等 【必須】■バイオ医薬品(抗体/ADC/タンパク/遺伝子治療薬 等)の生産プロセス(精製)に関する研究もしくは開発経験が3年以上ある方■関連する技術者と関わり、チームで業務を推進できる方  【歓迎】■バイオ医薬品の生産プロセス開発やGMP製造の実務経験■バイオ医薬品のスケールアップ検討の実務経験■CDMOの委託管理経験、もしくは受託側の経験■化学工学の専門知識 【魅力】■日米欧の各拠点の生産に関わるスケールの大きい職務を担え、グローバルに活躍できる ■富士フイルムの技術力を結集させた開発に携われる ■業務を通して、最先端技術への深い理解を得ることができる  学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

【B-PE-02】バイオCDMO事業 - バイオ医薬品生産プロセス 精製技術開発 低分子化学/低分子素材研究開発

富士フイルムグループでは現在、バイオ医薬品CDMO事業の成長を加速させるため、日米欧の各拠点で生産設備を増強しています。その中で今回は、バイオ医薬品の生産プロセス技術の開発、導入業務をお任せ致します。

必要な経験・能力等 【全て必須】・医薬品のGMPに関わった経験3年以上（職種は問いません） ・医薬品のGMPにおける品質保証イベント（逸脱・変更管理・CAPA等）に関わったご経験（QAに限らず、QC・製造サイドからも可）  【歓迎】 ・品質保証業務のご経験者 ・バイオ/ワクチン等の医薬品に関するご経験 ・治験薬製造に関するご経験 ・英語力（ヨミ・書き・会話）  学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

【川崎/遺伝子治療用製品に関する品質保証担当】年休125日/ キャリアアップ 医薬品品質保証

《承認申請を目前品目が複数！》今後1～2年以内の承認取得・販売開始を見据え、商用生産の本格化を予定。 弊社製品の上市に向かって品質保証業務を行っていただきます。

必要な経験・能力等 【必須】■マネジメント経験■薬剤師（製造管理者，品質管理責任者，製造管理責任者等）■製薬企業、又は原薬商社でのQA関連実務及びGMP実務経験■基礎英語力（GMP関連英文書式の判読、及び内容に関するメール等  によるコレポン）■当局の査察対応経験【当社魅力】伊藤忠G約300社の中でも、収益貢献度の高い上位1％のみが表彰される『総合経営賞』を2年連続表彰。全取引高の約99％が伊藤忠商事以外と成立し、親会社に頼らない経営を実施。高い競争力により直近10年で営業利益を倍に伸長！役員・専務もプロパー社員からも選出されています。【働き方】週2回まで在宅可/原則20時以降残業禁止/社宅制度/朝8時までに出社で朝食無料配布等◎  学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：薬剤師

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【B-PE-02】バイオCDMO事業 - バイオ医薬品生産プロセス精製技術開発低分子化学/低分子素材研究開発

【川崎/遺伝子治療用製品に関する品質保証担当】年休125日/ キャリアアップ医薬品品質保証

【医薬品の品質保証】管理職候補伊藤忠グループTOP10の中核事業会社/在宅可医薬品品質保証

【理学療法士(PT)向け】子ども向けオンライン運動コーチ(フルリモート/業務委託/週1〜)

理学療法士(PT)資格を活かす在宅副業|子ども向けオンライン運動コーチ

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