必要な経験・能力等 【必須】■品質管理、CMC分析研究として以下の業務に携わった経験 ・医薬品の品質分析（理化学分析、生物活性試験など） ・分析法バリデーションなど計画作成・実施・報告書作成※モダリティ不問  【歓迎】■医薬品に関する国内外の申請資料作成業務 ※バイオ医薬品に関する経験があることが望ましいですが、必須ではありません。バイオ医薬品の経験はないが、新たに挑戦したいという意欲のある方も歓迎いたします。 【魅力】様々なモダリティに関わり、初期開発から生産導入まで関わることが可能なため、幅広い知識や経験が積めます。  学歴・資格 学歴：大学院 語学力：英語 資格：

【小田原】研究職(バイオ医薬品のCMC品質分析) 明治G 福利厚生 WLB その他医薬品研究開発

■バイオ医薬品CMCに関する研究開発業務。抗体医薬品やmRNAワクチンの品質関係の分析技術の開発、およびデータ取得、国内外の承認申請におけるCMC関連資料の作成、海外委託先（CRO）の管理、国内外提携先との折衝

必要な経験・能力等 【必須】■製薬でのCMC研究経験 ■ヒトの糞便の取り扱いに抵抗のない方 ■MS OfficeまたはGoogle Workplaceを使ったレポート・資料作成やデータ整理ができる方 ■英語資料を問題なく読めること  【歓迎】■CMC研究に関連する計画書や報告書またはGMP関連文書の作成に抵抗のない方 ■微生物実験のご経験がある方（学生実験のレベルも可） ■腸内細菌のテクノロジーに対し高いアンテナと向学心を持てる方 ■製薬企業における試験責任者の担当経験、またはGMP環境下での試作製造や分析に関する計画書・報告書の作成経験 ■CDMOや共同開発先と連携し業務を推進した経験のある方  学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

【CMC研究担当】新モダリティの医薬品開発/グローバルに活躍可能 製剤技術研究

腸内細菌創薬を行う当社にて、試験方法開発や規格設定、製造方法の構築、治験薬製造、薬事相談資料作成を担います。現社員と連携し前例のない新モダリティ医薬品の製品化を牽引する重要な役割です。

必要な経験・能力等 【必須】■原薬合成したことのある方 【歓迎】■製薬やCDMO企業等で医薬品原薬の合成に携わったことのある方■開発段階の原薬合成で、分析法開発・最適化をされた経験のある方  【面接について】 筆記試験：無 一次面接：簡単な適性検査あり 二次面接：これまで実施担当してきた研究（検討）内容に関するプレゼンテーションあり 面接時の交通費の支給あり（二次面接以降）  学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

【医薬品原薬・中間体の研究開発】有機合成・CMC業務/転勤なし/年休120日 その他医薬品CMC/製造

医薬品原薬・中間体の合成ルート探索や製法開発、CMC業務（スケールアップ・申請データ作成）をお任せします。開発部約10名の組織にて、ご自身の有機合成の知見を活かして医薬品の社会実装に貢献できます。

求めている人材 ・高卒以上 / 未経験OK ・業界未経験の方も活躍中！ ・理系知識等も不問  ～歓迎条件～ ・チームワークを主とした連携業務がとれる方 ・研究者様とのメールや業務指示での円滑にコミュニケーションがとれる方 ・新しい仕事にチャレンジしご自身の専門性を高めたいとの意欲のある方 ・重い物の運搬ができる方 ・コツコツと作業をして頂ける方 ・丁寧で真面目に業務に取り組める方 ・人と接することが好きな方  ※入社後はOJT研修により先輩社員と共に行動し仕事を覚えて頂きます

神奈川県、その他医薬品CMC/製造、完全週休2日制の転職・求人情報

【小田原】研究職(バイオ医薬品のCMC品質分析) 明治G 福利厚生 WLB その他医薬品研究開発

【CMC研究担当】新モダリティの医薬品開発/グローバルに活躍可能製剤技術研究

【医薬品原薬・中間体の研究開発】有機合成・CMC業務/転勤なし/年休120日その他医薬品CMC/製造

湘南ヘルスイノベーションパークでの研究補助業務スタッフ

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