必要な経験・能力等 【必須】■GMP管理下における医療用医薬品（ジェネリック医薬品やOTCを含む）の品質管理の実務経験が5年以上ある方■理化学試験を中心とした試験業務において、項目判定者から試験責任者までを担当でき、承諾書  との整合性、公定書の通則・試験法、および理化学試験機器の操作に精通した経験をお持ちの方■試験検査に関する教育・訓練、また製造部門や信頼性保証部門などの他部署・他企業との連携業務もあるため、高いコミュニケーションスキルが求められます。各種報告書や規定類を作成するため、WordやExcelなどのアプリケーションを一般レベルで使いこなし、文章作成能力に長けていること。  学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

【神奈川】品質管理(QC)明治グループの国内医薬品製造中核会社/制度充実 医薬品品質管理

自社販売品、受託製造製品および販売提携品の品質評価を行い、内容物が基準通りであるか試験、検査を行い確認します。

求めている人材 【未経験入社多数】 大学や大学院での研究や知識を活かしたい方※未経験歓迎！  【具体的には】 未経験者の方歓迎 理系学科卒業は優遇!! （中退者も積極採用中）  <こんな方はぜひご応募ください> ・経験はないけど、研究・実験を仕事にしたい ・理系を卒業したけど、知識を活かせていない ・未経験から挑戦できるのであればやってみたい （※実際に20代の61%が未経験から入社しています）  有機化学、無機化学、合成化学、高分子化学、分析化学、応用化学、薬学を専攻された方は特に積極的にお会いしたいと考えています。  学生時代の理化学分析機器の使用経験者には、多くのプロジェクトをご紹介可能です。 （HPLC、GC、IR、NMR、SEM、XRD、XRF、XPS、ICP-MS、UV/Vis、MS/MSなど）

医薬品の品質検査および機器分析

理科の実験が好きだった。未経験からでも活躍できる研究職。

求めている人材 ＜歓迎条件＞ ◇化学・食品の分析業務に興味のあるかた  年齢の条件と理由：あり（例外事由3号のイ・45歳未満（長期勤続によるキャリア形成のため））

神奈川県、品質管理（医薬品）、400万円以上の転職・求人情報

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医薬品の品質管理業務

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