求める人材:  ＜応募条件＞ ≪歓迎≫ ・TOEIC 550点相当以上の英語力をお持ちの方 ・医薬品GMPにおける品質保証業務の経験 ≪優遇≫ ・医薬品GMPにおける製造管理、品質管理業務の経験 ・小規模チームのリーダーとしての業務推進の経験

ワクチンメーカーでの品質保証

香川・瀬戸事業所勤務◆国産ワクチンの歴史を支える製薬メーカーで、品質保証やマネジメント支援に携われます。

必要な経験・能力等 【いずれか必須】■生物・理工・化学系大卒以上、或いは同等の知識、スキル、経験■製薬メーカー等での研究開発、または生産技術などCMC分野における業務経験のある方（実務経験3年以上）  【歓迎】 ◆バイオ関連製品（ワクチン、抗体医薬など）の開発、製造、品質管理等の実務経験がある方◆承認申請資料作成の実務経験がある方◆新規ワクチン開発に興味のある方◆製剤研究、分析研究、原薬プロセス研究のいずれかの専門性をお持ちの方  学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

【CMC/製剤・分析・原薬プロセス】 世界有数のワクチン専門メーカー 製剤技術研究

新製品開発及び製品価値最大化を目指し、CMC部門の研究員として製剤、分析、原薬プロセス研究のいずれかに従事いただきます。

資格・経験 ■必須条件： ・医療業界の品質管理業務経験をお持ちの方 ・マネジメント経験をお持ちの方  ■歓迎条件 英語上級、英語中級、英語初級

品質管理/保証・検査/分析/評価(バイオ)

品質管理/保証・検査/分析/評価（バイオ）

求める人材:  ＜応募条件＞ ≪歓迎≫ ・TOEIC 550点相当以上の英語力をお持ちの方 下記の経験が1つでもある方はその経験に応じた部署のご紹介をします。 ・治験薬GMPまたは医薬品GMP関連業務の実務経験 ・微生物工学、化学工学または機械工学に関する知識 ・GMP設備関連業務の実務経験 ・バイオ関連製品の分析試験（化学試験、免疫化学試験、動物試験等）の実務経験 ・医薬品の研究開発または生産技術などCMC分野での実務経験

観音寺市（香川県）、医薬品専門職、時短勤務ありの転職・求人情報

ワクチンメーカーでの品質保証

【CMC/製剤・分析・原薬プロセス】世界有数のワクチン専門メーカー製剤技術研究

品質管理/保証・検査/分析/評価(バイオ)

ワクチンメーカーでの技術開発業務

【理学療法士(PT)向け】子ども向けオンライン運動コーチ(フルリモート/業務委託/週1〜)

理学療法士(PT)資格を活かす在宅副業|子ども向けオンライン運動コーチ

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ワクチンメーカーでの品質保証

【CMC/製剤・分析・原薬プロセス】 世界有数のワクチン専門メーカー 製剤技術研究

品質管理/保証・検査/分析/評価(バイオ)

ワクチンメーカーでの技術開発業務

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