品質管理・医薬品分析担当

世界初・日本初の製品を数多く生み出してきたグローバルメーカー 安定性抜群！

必要な経験・能力等 【必須】製造現場でのチームマネジメント経験、チームマネジメント経験、GMP（Good Manufacturing Practice）の知識と経験 【歓迎】製薬業界での経験、プロジェクトマネジメントの経験、  英語スキル（日常会話レベル）がある方歓迎いたします。 【当社について】眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な革新的な治療法とデジタルソリューションを提供し、世界中の人々の視覚に関わる社会問題に取り組んでいます。  学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

【石川/羽咋郡】能登工場 製造マネージャー/生産プロセス最適化 その他医薬品CMC/製造

製造チームにおいて、工場長の指揮下にて、自チームの日々のオペレーションを監督し、生産プロセスを最適化、高品質な基準を維持しながら生産目標を達成するためにチームをリードする責任を担う。

応募条件 ◯英語での文書読解/メール対応経験 ◯医薬品に関する品質管理の実務経験（5年以上）  【優遇要件】 ◯以下のような経験/知見がある方 ・医薬品のバリデーション業務経験 ・品質システムの構築、改善経験 ・GMPに関する知識 ・グローバル展開企業での品質管理経験  学歴 大学

品質管理(リーダークラス)

年収700～1050万円|眼科領域に特化し、世界60カ国以上で事業展開するグローバル製薬企業です。/参天製薬株式会社|43420

応募条件 以下いずれも ・製薬業界における実務経験（5年以上） ・内部監査/外部監査の対応経験 ・薬事法および国内外GMPに関する知識 ・製造プロセスおよび構造設備に関する知見  【優遇要件】 ◯以下のような経験がある方 ・製造管理責任者の実務 ・グローバル規制当局（FDA/EMA等）対応 ・部門マネジメントや後進育成  学歴 大学

製薬メーカーの製造管理責任者

年収1000～1400万円|眼科領域に特化し、世界60カ国以上で事業展開するグローバル製薬企業です。/参天製薬株式会社|45658

応募条件 医薬品、またはそれに準ずる業界（食品、化粧品など）での分析業務経験（目安：2～3年以上）  【優遇要件】 ・HPLC等のクロマト分析の実務経験 ・試験記録の作成経験 ・試験記録レビューの経験 ・データインテグリティ（ALCOA）の基礎理解 ・OOS、逸脱対応の経験 ・GMP環境での業務経験  学歴 高校

石川県、品質管理（医薬品）、完全週休2日制の転職・求人情報

品質管理・医薬品分析担当

【石川/羽咋郡】能登工場製造マネージャー/生産プロセス最適化その他医薬品CMC/製造

品質管理(リーダークラス)

製薬メーカーの製造管理責任者

医療機器・医薬品の品質管理・医薬品分析担当

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品質管理・医薬品分析担当

【石川/羽咋郡】能登工場 製造マネージャー/生産プロセス最適化 その他医薬品CMC/製造

品質管理(リーダークラス)

製薬メーカーの製造管理責任者

医療機器・医薬品の品質管理・医薬品分析担当

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