必要な経験・能力等 【必須】 ■製造のご経験（業界不問） ■3交代制・夜勤勤務が可能な方（働き方詳細は求人下部記載）  ※社内ルール：非喫煙、もしくは入社と同時に禁煙宣言し実行すること 【弊社の魅力】東証プライム上場の安定感のもと、充実の福利厚生で理想のワークライフバランスを実現できます。年間休日125日以上に加え、有給休暇取得率は約8割と高く、住宅手当や家族手当も充実。未経験でも安心の教育体制と、育休復職率ほぼ100％の「人を大切にする文化」が自慢です。長く腰を据えて働ける環境が整っています。  学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：

【茨城/医薬品製造担当】異業界歓迎/ジェネリック医薬品業界最大手/年休129日 医薬品製造オペレーター/ラインマネージャー

業界最大手の弊社の医薬品製造担当者として、手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

必要な経験・能力等 【必須】■医薬品または化学物質に関する全般知識 ■HPLC等の分析機器を用いた医薬品分析業務経験 【歓迎】■LC-MSを用いた分析経験 ■GMP下での試験経験 ■ICH規制の理解  【魅力】医薬品に限らず、化学・食品・化粧品等の業界でHPLCを用いた分析業務経験をお持ちの方もキャッチアップ可能です！ 【求める人物像】論理的思考力を持ち、質の高い分析を通じて医薬品の安全性を支えたい方。長期勤続によるキャリア形成を図るため、ポテンシャルを備えた方を募集します。 【働き方】フレックスタイム制導入で年間休日129日。転勤のないエリア社員枠の選択も可能です。  学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

【茨城/物性研究】ジェネリック医薬品(試験法開発・物性評価・受託分析) 医薬品品質管理

ジェネリック医薬品の物性分析業務全般。具体的には規格及び試験法の検討（分析法バリデーション・実測含む）、ICH M7関連不純物の分析研究、原薬や製剤の品質評価を担当いただきます。

必要な経験・能力等 【何れか必須】■医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者（2年以上）■医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理・変更管理との経験 ■医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者  ※社内ルール：非喫煙、もしくは入社と同時に禁煙宣言し実行すること 【魅力】◆口腔内崩壊錠でありかつ徐放性と強度も持ち合わせた錠剤の発売や水なしでも飲める睡眠導入剤(OD錠)の開発など付加価値の高い製品展開と特許戦略に長け、高利益率を維持。全国6工場・業界最大規模の総敷地面積で万全の安定供給体制を確立。約780品目もの製品を供給。◆米国USLを子会社化 ◆149種の通信教育(会社補助最大85%)を受講可能  学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 語学力： 資格：

【鹿島工場/品質保証】QCからキャリアアップ 国内最大手ジェネリックメーカー 医薬品品質保証

弊社の鹿島工場での医薬品の品質保証業務をお任せします。 ・GMP管理業務　・品質情報対応 ・供給業者の監査　・委託先対応　など

必要な経験・能力等 【必須】・業務においてHPLCを使用した経験がある方 ・医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験（2年以上）  （機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） 【歓迎】・マネジメント経験（リーダー格含む） ・医療用医薬品の品質管理業務経験 ・品質管理システム（LIMS）の経験 ・医薬品などの製剤開発経験  学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 語学力： 資格：

神栖市（茨城県）、CMC/製造、社食・まかない・食事補助ありの転職・求人情報

【茨城/医薬品製造担当】異業界歓迎/ジェネリック医薬品業界最大手/年休129日医薬品製造オペレーター/ラインマネージャー

【茨城/物性研究】ジェネリック医薬品(試験法開発・物性評価・受託分析) 医薬品品質管理

【鹿島工場/品質保証】QCからキャリアアップ国内最大手ジェネリックメーカー医薬品品質保証

【鹿島/品質管理】国内最大手ジェネリックメーカー/年間休日129日医薬品品質管理

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