兵庫県、医薬品専門職、職場見学可の転職・求人情報

求めている人材 【必須】 CRCまたはCRAとしての実務経験 GCP関連業務の経験 【歓迎】 SharePoint、Microsoft Teamsの使用経験 GCP/GPSP適合性調査・監査対応経験 英語力（読み書きレベル歓迎） ◇BREXA Advanでは◇ 臨床開発モニター（CRA）、QC、DM、治験コーディネーター（CRC）などの治験関連業務や開発サポート業務等のご経験者、医療系有資格者など、医療・製薬業界でのご経験をお持ちの方を中心に登録を受付けております。あなたに最適なお仕事をご紹介致します。 ・アナタの経験や希望に合わせて「契約社員」 or「 正社員」スタートも可能！

求めている人材 【必須】 ・GCP QA業務経験（目安3年以上） ・ICH-GCP、FDA/EMA、21 CFR Part 11等の知識 ・QMS／CAPA／リスクマネジメント理解 ・論理的思考力・課題解決力 ・英語読み書き 【歓迎】 ・英語でのコミュニケーション能力 ＊BREXA Advanで働く魅力＊ ①「高年収×安定」の両立 ・無期雇用派遣で雇用安定 ・年俸500～800万円のハイクラス案件 ・製薬QAの中でも上流ポジション ② QAキャリアを“深化”できる環境 本案件は単なる監査対応ではなく、 ✔ QMS設計・改善 ✔ 組織への品質浸透 ✔ グローバル査察対応 まで関われるため、 「QAの市場価値を一段上げる経験」が可能です。 ③ BREXA Advan独自のキャリア支援 ・CRA／QA／PVなど医薬に特化した支援 ・キャリア面談・案件提案の質に強み ・長期的なキャリア形成を重視 配属後も専任担当が定期フォローを行い、 キャリアの悩みや次のステップまで伴走します。 “とりあえずの案件紹介”ではなく キャリア軸から逆算した提案を行う点が強みです。 ④大手内資製薬企業でのコア業務 ・品質保証部門の中核ポジション ・社内教育や品質文化醸成にも関与 ・現場影響力が大きい仕事

求めている人材 ＊学歴不問(高卒以上) ＊正社員経験・社会人経験は問いません！ 【こんな方も歓迎】 ＊未経験歓迎 ＊モノづくりに関心のある方 ＊第二新卒歓迎 ＊既卒歓迎 ＊コツコツ作業が得意な方 ＊細かいチェック作業が得意な方 ＊人と話すのがが好きな方 ＊明るい対応ができる方 ＊仲間と協力してして働ける方 ＊真面目に責任感を持って働ける方 【活かせる経験・資格など】 ＊製造業の経験者 ＊工業用の機械オペレーターの経験がある方 ＊印刷・医薬品・化粧品業界の経験者 ＊工場・倉庫・作業場での経験がある方(交代勤務など) ＊軽作業・流れ作業の経験がある方

求めている人材 未経験者歓迎 無資格歓迎 経験・スキル不問 学歴不問 高卒OK 第二新卒OK フリーターOK ブランクOK 男女問わず20～40代スタッフが多数！ ◇こんな経験活かせます◇ ・製造業の経験 ・医薬品関係の仕事経験 ・ラインオペレーター・工場での勤務経験 ・機械操作経験

求めている人材 業界未経験の方や主婦（夫）、学生、ブランク明け、シニアの方まで多数ご活躍中です！ 学歴・経験・資格など一切不要！

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