兵庫県、医薬品専門職、管理職・マネジメント経験歓迎の転職・求人情報

求めている人材 以下いずれかに該当する方 ① MSL経験者 MSL経験3年以上 ② MR経験者 MR経験10年以上 かつ 医薬業界経験 Word、Excel、PowerPointの実務経験 医師とのコミュニケーション経験 論理的な文書作成能力 社内外との調整業務経験 【歓迎】 メディカルアフェアーズ経験 希少疾患領域経験 バイオ医薬品領域経験 成長ホルモン関連領域経験 細胞医療・再生医療領域経験 CROマネジメント経験 英語を活用した業務経験 修士・博士号保有者 【求める人物】 ・MR経験を活かしてMSLへ挑戦したい方 ・製薬企業の開発・メディカル領域でキャリアを広げたい方 ・将来的にMedical Affairsや開発関連職へのキャリア形成を考えている方 ・医薬業界専門企業のサポートを受けながら成長したい方

求めている人材 【必須】 ・GCP QA業務経験（目安3年以上） ・ICH-GCP、FDA/EMA、21 CFR Part 11等の知識 ・QMS／CAPA／リスクマネジメント理解 ・論理的思考力・課題解決力 ・英語読み書き 【歓迎】 ・英語でのコミュニケーション能力 ＊BREXA Advanで働く魅力＊ ①「高年収×安定」の両立 ・無期雇用派遣で雇用安定 ・年俸500～800万円のハイクラス案件 ・製薬QAの中でも上流ポジション ② QAキャリアを“深化”できる環境 本案件は単なる監査対応ではなく、 ✔ QMS設計・改善 ✔ 組織への品質浸透 ✔ グローバル査察対応 まで関われるため、 「QAの市場価値を一段上げる経験」が可能です。 ③ BREXA Advan独自のキャリア支援 ・CRA／QA／PVなど医薬に特化した支援 ・キャリア面談・案件提案の質に強み ・長期的なキャリア形成を重視 配属後も専任担当が定期フォローを行い、 キャリアの悩みや次のステップまで伴走します。 “とりあえずの案件紹介”ではなく キャリア軸から逆算した提案を行う点が強みです。 ④大手内資製薬企業でのコア業務 ・品質保証部門の中核ポジション ・社内教育や品質文化醸成にも関与 ・現場影響力が大きい仕事

求めている人材 【必須】 CRCまたはCRAとしての実務経験 GCP関連業務の経験 【歓迎】 SharePoint、Microsoft Teamsの使用経験 GCP/GPSP適合性調査・監査対応経験 英語力（読み書きレベル歓迎） ◇BREXA Advanでは◇ 臨床開発モニター（CRA）、QC、DM、治験コーディネーター（CRC）などの治験関連業務や開発サポート業務等のご経験者、医療系有資格者など、医療・製薬業界でのご経験をお持ちの方を中心に登録を受付けております。あなたに最適なお仕事をご紹介致します。 ・アナタの経験や希望に合わせて「契約社員」 or「 正社員」スタートも可能！

求めている人材 【求める人材】 ・何事にも主体的かつ積極的に仕事に取り組むことができる方 ・周囲との円滑なコミュニケーションを心がけて取り組める方 ・説明責任を果たし、周囲の方への指摘や指導ができる方 【必須条件】 ・品質保証の経験がある方 ・GQP/GMP/GDPに関する知見または業務経験がある方 年齢の条件と理由：あり（例外事由1号・60歳未満（定年のため））

求めている人材 【必須】製造職及び品質管理職その他製造工場での勤務経験（目安：2年以上） 普通自動車第一種免許 製造業務経験のある方歓迎！ 長く安定して働きたい方歓迎！

求めている人材 【必須要件】 ・医薬品、健康食品、サプリメント等の製造において、錠剤製造に関連する粉体加工工程で実務経験を有する方 ・製造設備の操作や製造条件の管理について、基本的な知識や経験を有する方 ・周囲と円滑にコミュニケーションを取り、協力しながら業務を進められる方 【歓迎要件】 ・医薬品の固形製剤製造経験 ・製造条件の調整、設備の保全及びトラブル対応、工程改善に携わった経験 ・GMPに基づく製造管理や品質管理に関する知識 ・後輩への作業指導や、職場内での業務調整に携わった経験 【必須資格】 ・普通自動車第一種免許 【求める人物像】 これまでの製造経験を活かし、協調を大切にしながら、柔軟な考え方で新しい業務にも前向きに取り組める方。 ・将来的には、これまでの経験を活かし、職場内の連携や製造現場の改善、後進の育成にも関わっていただくことを期待しています。