求めている人材 ◎必須条件 ・高卒以上で、化学系の学部・学科を卒業された方 ・分析化学に関する基礎知識をお持ちの方（実務経験の年数は問いません。学生時代の実験・研究経験も歓迎します！）  ◎歓迎・優遇条件 ・製薬業界での就業経験（品質管理・品質保証部門でのご経験は特に歓迎！） ・HPLCなどの機器分析の実務経験をお持ちの方 ・QC検定などの関連資格をお持ちの方 ・U・Iターンを検討されている方 ・第二新卒の方も歓迎します！  【こんな方が活躍中】 20代、30代、40代の幅広い世代が活躍しています。 ブランクがある方もご安心ください。 中途入社者が全体の50%以上を占めており、馴染みやすい環境です。

医療用医薬品の品質管理

製薬業界での就業経験！「助けるを支える」医療を支える仕事

必要な経験・能力等 【必須】■製薬メーカーでQCまたはQA業務の実務経験（GMP管理下） ■ピープルマネジメント経験（組織マネジメント経験と評価者経験）※人数は問いません  【歓迎】・欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方 ・製品試験、原料資材試験、微生物試験、品質管理システム導入のいずれかにおいて管理職やリーダー経験を有している方 【求める人物像】・当社の経営方針、企業理念に共感できる方 ・コミュニケーション力を有し、周囲と協力して行動できる方 ・医療、医薬品に対する幅広い興味と、グローバルな視点での品質管理業務に興味のある方  学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

【高崎/バイオ医薬品の品質管理(経営職)】QCの組織力強化に伴い採用開始 医薬品品質管理

医薬品、治験薬等のGMP管理試験室等での以下の業務のいずれかもしくは複数を主とする品質管理業務。ご経験をもとに配属のグループや従事いただく業務を調整させていただく予定です。

資格 ＜必須＞ 液クロを使用しての分析業務の経験  ■就労ビザについて(対象の方のみ) Valid Japanese work visa required. No visa sponsorship or renewal support. Fluent Japanese required (JLPT N1 level). Must strictly follow all workplace rules, procedures, and instructions.  就労可能な在留資格をお持ちの方のみ対象となります。 ※ビザ取得・更新のサポートは行っておりません。 日本語能力試験N1レベル相当の日本語力必須。

群馬県、品質管理（医薬品）、社食・まかない・食事補助ありの転職・求人情報

医療用医薬品の品質管理

【高崎/バイオ医薬品の品質管理(経営職)】QCの組織力強化に伴い採用開始医薬品品質管理

医薬品開発の分析・検査業務/経験活かせる/土日祝/大型連休あり

投資用・仲介物件不動産営業|反響|新事業オープニングスタッフ

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