求める人材:  ＜学歴＞ ・高等学校卒業以上  ＜経験＞ ・製薬企業、医薬品企業における 製造工場での実務経験（目安5年以上） ・製造ラインでのリーダーまたはマネジメント経験 ・生産計画や業務進行に沿って業務を遂行した経験  ＜あれば尚可＞ ・メンバー指導・育成の経験 ・製造ラインにおける改善活動の推進経験  【求める人物像】 ・将来的にラインマネジメントを担いたい方 ・品質意識を高く持ち組織に浸透させられる方 ・課題解決を主体的に推進できる方 ・改善や仕組みづくりに取り組める方  【必須要件】 18歳以上（深夜業務が有る為）  交通費支給｜転勤なし

医薬品製造部門での管理職候補

✅医薬品製造部門のマネージャー ✅年俸9,000,000円〜10,000,000円 ✅年間休日126日以上 ✅勤務時間 8:30〜17:15

必要な経験・能力等 【必須】■医薬品工場での品質管理（QC）業務経験 ■メンバーマネジメント経験（5名以上）  【歓迎】■バイオ医薬品における分析経験 ■英語力（技術移管資料の確認等） ≪魅力≫組織拡大期のため、仕組みづくりやマネジメントで大きな裁量を発揮できます。年収1000万以上の待遇に加え、借上社宅制度（規定有）で遠方からの転職も歓迎。フレックス制で柔軟な働き方が可能です。  学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 語学力： 資格：

【福島県南相馬市】品質管理(QC)マネージャー候補/世界初mRNA医薬品CDMO 医薬品QC

QCマネージャー候補として品質管理業務全般とメンバー（現在5名、今後10名規模）のマネジメントをお任せします。プレイングマネージャーとして他部署とも連携し実務から牽引いただきます。

必要な経験・能力等 【必須】■製薬会社やCDMO等でのQA（GMP/GQP）経験7年以上および管理職経験 ■単独でのGMP監査経験（3年以上） ■製薬・CMOでの海外当局または海外顧客からの被監査経験  ■化学、生物学、薬学等の修士以上、または同等の経験 【歓迎】■薬剤師資格、博士号 ■FDAからの被監査経験、CMC薬事申請業務経験 ≪ポイント≫立ち上げ期ならではの大きな裁量と、年収1000万超の高待遇。借上社宅制度があり遠方からの転職も歓迎。フレックス等の制度も整い、柔軟な働き方が可能です。  学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

【福島県南相馬市】品質保証(QA)管理職候補(マネージャー)/年休126日 医薬品監査/QA

QAマネージャー候補として品質保証を統括いただきます。Arcturus社からの技術移管に伴う３局対応の品質マネジメントシステム構築や出荷判定、組織運営等をお任せします。

求める人材:  ＜学歴＞ ・大学卒業以上  ＜経験＞ ・製薬企業、医薬品企業における 品質管理部門での管理職経験（目安3年以上） ※部下の有り・無しは問わない  ＜資格＞ 薬剤師資格が有れば尚可  【求める経験・能力・スキル】 ・医薬品GMPまたは治験薬GMP下での業務、 マネジメント経験 ・日局（通則、一般試験法）、IHCガイドライン を理解している ・手順書の作成・改訂経験 （試験方法、機械の操作手順） ・理化学試験（錠剤の試験項目全般）、 HPLCやGCの知識・経験 ・医薬品の微生物試験の業務経験が あることが望ましい ・人物的には、コミュニケーション能力が高く、 課題に対して挫けず意欲的に取り組める方  交通費支給｜転勤なし

福島県、CMC/製造、900万円以上の転職・求人情報

医薬品製造部門での管理職候補

【福島県南相馬市】品質管理(QC)マネージャー候補/世界初mRNA医薬品CDMO 医薬品QC

【福島県南相馬市】品質保証(QA)管理職候補(マネージャー)/年休126日医薬品監査/QA

医薬品製造工場における品質管理部門の管理職候補

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福島県、CMC/製造、900万円以上の転職・求人情報

医薬品製造部門での管理職候補

【福島県南相馬市】品質管理(QC)マネージャー候補/世界初mRNA医薬品CDMO 医薬品QC

【福島県南相馬市】品質保証(QA)管理職候補(マネージャー)/年休126日 医薬品監査/QA

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