必要な経験・能力等 【必須】■分析法開発やバリデーション経験（目安5年）かつ下記いずれかの経験 1.バイオアッセイ等（ELISA、in vitro等） 2.注射剤関連分析（無菌試験、容器評価等）3.核酸関連（次世代シーケンサ等）  【歓迎】■mRNAへの理解がある方 ■ビジネス英語を使用した経験がある方 ≪魅力≫「分業化された環境を抜け出し分析法開発からCTD作成まで幅広く携わりたい」「最先端のmRNA医薬品開発に挑みたい」という方に最適です。世界初の統合型CDMOの立ち上げ期というフェーズで個人の裁量が大きくキャリアの飛躍的な成長が見込めます。柏の葉というライフサイエンス拠点でフレックス・テレワークを活用し柔軟に働けます。  学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 語学力：英語 資格：

【千葉県柏市】CMC分析開発スペシャリスト(mRNA医薬品CDMO事業)/年休126日 医薬品品質管理

CMC分析開発スタッフとして海外企業からの技術移管・再現、受託したmRNA製品の製造・分析法開発、探索段階の分析研究、承認申請用データ（CTD等）の取得および試験室管理などを幅広く担当いただきます。

必要な経験・能力等 【必須】■製薬会社やCDMO等でのQA（GMP/GQP）経験7年以上および管理職経験 ■単独でのGMP監査経験（3年以上） ■製薬・CMOでの海外当局または海外顧客からの被監査経験  ■化学、生物学、薬学等の修士以上、または同等の経験 【歓迎】■薬剤師資格、博士号 ■FDAからの被監査経験、CMC薬事申請業務経験 ≪ポイント≫立ち上げ期ならではの大きな裁量と、年収1000万超の高待遇。借上社宅制度があり遠方からの転職も歓迎。フレックス等の制度も整い、柔軟な働き方が可能です。  学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

【千葉県柏市】品質保証(QA)管理職候補(マネージャー)/年休126日 医薬品監査/QA

QAマネージャー候補として品質保証を統括いただきます。Arcturus社からの技術移管に伴う３局対応の品質マネジメントシステム構築や出荷判定、組織運営等をお任せします。

求めている人材 ・化学・バイオ系の大学・大学院（高等専門学校を含む）卒業・修了者 ・化学バイオの研究開発／分析の実務経験のある方  【複数求人への同時応募は不要です】 書類選考を通過された方には、面接時に他の求人も併せてご相談可能です。 まずは、最も興味のある求人からお気軽にご応募ください。  年齢の条件と理由：あり（定年60歳）

医薬品の細胞毒性評価

経験者限定／大手メーカー案件で、専門性をさらに磨くキャリアを

必要な経験・能力等 【いずれか必須】■原薬製造プロセス開発経験（目安3年） ■または製剤開発（戦略立案等）、製剤設計のPJ経験 【歓迎】■mRNAに関する知見、理解 ■英語での実務経験（技術文書読解、メール対応等）  【エージェントからのおすすめポイント】 世界初の統合型mRNA医薬品CDMOにて、最先端のmRNAモダリティにおける原薬・製剤のプロセス開発を担う中核ポジションです。Arcturus社からの技術移管や工場へのスケールアップなど、R&Dから商用化までの一連のダイナミズムを経験できます。年収600万円以上の高待遇とリモート・フレックス制度も魅力です！  学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

【千葉県柏市】CMCプロセス開発(mRNA医薬品CDMO事業)/年休126日 医薬品CMC薬事

mRNA医薬品の原薬製造プロセス開発、または製剤設計・プロセス開発をご担当いただきます。海外からの技術移管や南相馬工場へのスケールアップを推進します。

求める人材:  【こんな方は大歓迎！】  ・要普通自動車免許(オートマok) ・基本的なPCスキル(Word・Excel・mail) ※人物本位の選考ですので、未経験の方も大歓迎。 一生懸命頑張ることのできる方を応援します。  ＜こんな方を歓迎します＞ ・バイオテクノロジー等に興味がある方 ・社会に貢献できる仕事に就きたい方 ・待遇や制度の整った会社で働きたい方  ＜求める志向・タイプ＞ 【関係構築】人に働きかけ多くの人と関係を築く 【チームワーク】周囲と協力しながら協調的に物事を進める 【フットワーク】あまり考え込まずフットワークよく行動する

柏市（千葉県）、医薬品専門職、産休・育休ありの転職・求人情報

【千葉県柏市】CMC分析開発スペシャリスト(mRNA医薬品CDMO事業)/年休126日医薬品品質管理

【千葉県柏市】品質保証(QA)管理職候補(マネージャー)/年休126日医薬品監査/QA

医薬品の細胞毒性評価

【千葉県柏市】CMCプロセス開発(mRNA医薬品CDMO事業)/年休126日医薬品CMC薬事

大学の研究室へ試薬の提案ルート営業

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