必要な経験・能力等 【必須】■製薬／原薬メーカーあるいは商社における上記いずれかの実務経験、あるいは研究開発、生産技術、品質管理または品質保証業務の経験をお持ちの方 ■マネジメント経験をお持ちの方  【歓迎】■薬機法やICH Qガイドライン等の薬事規制に関する知識・理解 ■海外製造所に対するGMP監査／当局のGMP適合性調査の同行経験 ■大学院又は企業での有機合成化学の研究経験 ■海外製造所とメール／口頭で交渉ができる英語力 等 【企業について】■日本で初めてカフェインの抽出に成功。現在では原薬開発だけでなく、創薬まで手掛け医療の発展に貢献する企業です  学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

【薬事担当(マネジメント)】医薬品原薬の薬事関連業務担当/創業100年超えの老舗 医薬品薬事/法規対応

当社の製造する医薬品原薬、および当社が国内管理人を務める外国製造業者の製造する医薬品原薬に関連する下記の業務をご担当いただきます。※変更の範囲：当社が定める業務

求める人材:  【こんな方は大歓迎！】  【必須条件】 ・一般的なPC操作スキルをお持ちの方（Word・Excel） ・周囲と円滑に連携できるコミュニケーション力をお持ちの方 ・責任感を持ち、丁寧かつ正確に業務へ取り組める方  【歓迎条件】 ・有機合成の実務経験をお持ちの方 ・医薬品、化学品を扱う環境下での業務経験をお持ちの方 ・GMP、危険物取扱いに関する基礎知識をお持ちの方 ・化学分野への興味・関心をお持ちの方 ・学ぶ意欲があり、粘り強く業務に取り組める方  ＜こんな方を歓迎します＞ ・周囲への配慮を大切にし、協調性を持って働ける方 ・確認作業やルール順守を大切にできる方 ・社会に役立つ仕事にやりがいを感じたい方 ・専門知識を身につけながら長く働きたい方  ＜求める志向・タイプ＞ ・チームワークを大切にできる方 ・着実に物事を進められる方 ・細部まで丁寧に確認できる方 ・向上心を持って知識を吸収できる方

工場内での医薬品及び医薬部外品の事務・管理スタッフ

◎創業100年超の製薬会社で、医薬品原薬づくりを支える重要ポジション◎GMPに基づく書類確認や進捗管理を通じて、専門知識を身につけられます◎土日祝休み・千葉勤務。落ち着いて長くキャリアを築きやすい環境

資格 【必須条件】 ◎一般的なPC操作スキルをお持ちの方（Word・Excel） ◎周囲と円滑に連携できるコミュニケーション力をお持ちの方 ◎責任感を持ち、丁寧かつ正確に業務へ取り組める方  【歓迎条件】 ○有機合成の実務経験をお持ちの方 ○医薬品、化学品を扱う環境下での業務経験をお持ちの方 ○GMP、危険物取扱いに関する基礎知識をお持ちの方 ○化学分野への興味・関心をお持ちの方 ○学ぶ意欲があり、粘り強く業務に取り組める方  ＜こんな方を歓迎します＞ ・周囲への配慮を大切にし、協調性を持って働ける方 ・確認作業やルール順守を大切にできる方 ・社会に役立つ仕事にやりがいを感じたい方 ・専門知識を身につけながら長く働きたい方  ＜求める志向・タイプ＞ ・チームワークを大切にできる方 ・着実に物事を進められる方 ・細部まで丁寧に確認できる方 ・向上心を持って知識を吸収できる方

千葉市（千葉県）、医薬品専門職、契約社員の転職・求人情報

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工場内での医薬品及び医薬部外品の事務・管理スタッフ

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【理学療法士(PT)向け】子ども向けオンライン運動コーチ(フルリモート/業務委託/週1〜)

理学療法士(PT)資格を活かす在宅副業|子ども向けオンライン運動コーチ

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