必要な経験・能力等 【いずれか必須】■化学・バイオ分野の大学または大学院卒の方  ■医薬/化成品領域における品質保証業務経験(学科不問) 【企業特徴と魅力】※社宅制度有(規定有/自己負担2万円で居住可能）  ■基礎操作から最新技術まで、100種類以上の技術研修環境を整備。必要に応じて自社リサーチセンター/公的機関(大学等）での実地研修も可能 ■ガラス張りの経営で自ら希望の案件を探すことが可能、制度利用により希望するキャリア選択をできる体制を完備。基本転勤無も可能ですが早期キャリアUPを目指したい方用のルートも準備されています。 ■給与は業界最高水準。定期昇給に加え、スキル開発スピードに合わせ手当を支給  学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 専修学校 語学力： 資格：

【未経験枠/東海】研究員_品質保証　オープンポジション_転勤基本無_社宅有 化学製品開発分析/解析

研究開発員として品質保証(QA)業務をお任せします。入社者のスキル/経験を踏まえ配属企業内または自社リサーチセンターで研修を実施。配属先は大手医薬/化学メーカー等を想定しています。

必要な経験・能力等 【必須要件】■製薬または関連業界でのGMP業務経験（目安5年以上） ■GMP文書作成・記録管理の実務経験 【求める人物像】社内外の関係者と連携しながら、顧客対応や調整業務を  主体的に推進できる方。幅広い業務に前向きに取り組み、周囲を巻き込みながらリードできる方。 【歓迎要件】■英語力（海外のクライアントと英語でコミュニケーション（メール等）ができる方） ■バリデーションやGMP監査対応の経験 【ポジションの魅力】GMP運用だけでなく、病院内の製造体制構築や改善提案など上流工程から携わることができます。  学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

【名古屋/病院向けGMP体制構築支援】GMP・QA経験者歓迎/年休125日・フレックス 医薬品臨床研究

国内最大手のイメージングCROである当社にて、病院内の放射性薬剤製造施設のGMP体制の構築・維持管理の支援および治療・診断を融合したセラノスティクスに関する提案やコンサルティングをご担当いただきます。

求める人材:  【必須要件】 ▼高専卒以上 ▼化学製品または医薬品分野での品質管理経験をお持ちの方 ※レジスト用材料、機能性ポリマー、医薬品原料／中間体、治験原薬、化粧品などの検査・品質管理経験をお持ちの方歓迎！

愛知県、品質保証（医薬品）、交通費支給の転職・求人情報

【未経験枠/東海】研究員_品質保証　オープンポジション_転勤基本無_社宅有化学製品開発分析/解析

【名古屋/病院向けGMP体制構築支援】GMP・QA経験者歓迎/年休125日・フレックス医薬品臨床研究

品質管理(愛知工場/医薬品・化成品など)#752

アプリなら
求人探しがもっと快適に！