必要な経験・能力等 【必須】 ■臨床研究(特定臨床研究/観察研究等)、医薬品/医療機器開発分野でのメディカルライティング経験  【働き方】■有給,フレキシブル休暇は入社時から使用可能 ■出社率は50%程度で、残業も平均15時間以下とワークライフバランスが実現できます。 【魅力続き】メディカルライティングの経験を積むことで、クライアントは元より各業務担当者とのコミュニケーションも広がり、あらゆる関連業務の理解を深めることができます。  学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

名古屋【臨床研究メディカルライティング】在宅勤務可能/出社率50%程度 医薬品メディカルライター

臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。

必要な経験・能力等 【必須】 ■CRAの実務経験（目安5年以上） ■実務で英語を使用した経験（Speaking含む）または TOEIC650以上  ≪シミック株式会社≫ 2025年5月に米国を中心に世界中の製薬企業およびバイオテック企業との強いネットワークを有するブラックストーン傘下に入りました。これまでも日本のドラッグラグ・ロスの解消に向けて海外からの治験の誘致に積極的に取り組んできましたが、この協議により、それらを活かし海外バイオベンチャー企業とのネットワーク構築をより強化しています。  学歴・資格 学歴：大学院 語学力：英語 資格：

【名古屋/クリニカルリーダー】国内新薬開発の8割に関わるシミック/ICCC案件増 医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー

現在、海外クライアントからの案件の引き合いが増加しており、海外カウンターパートと英語でコミュニケーションを取りながら、日本国内の臨床試験をハンドリングできる人財を募集いたします。

必要な経験・能力等 【必須】■GCPモニター経験者（年数不問） 【働き方】■内勤業務が中心です。 ■有給,フレキシブル休暇は入社時から使用可能。  【魅力】治験を通じて「医師の思い」を現場から支えることができ、医療の発展に直接貢献できるやりがいがあります。内勤中心でリモート勤務もあり、出社率は30％前後。残業も月15時間以内と働きやすい環境です。医薬品だけでなく医療機器や再生医療分野にも関わることができ、幅広い領域で臨床開発の経験を積むことができます。  学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

愛知県、医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー、完全週休2日制の転職・求人情報

名古屋【臨床研究メディカルライティング】在宅勤務可能/出社率50%程度医薬品メディカルライター

【名古屋/クリニカルリーダー】国内新薬開発の8割に関わるシミック/ICCC案件増医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー

【名古屋】治験調整事務局業務/在宅勤務可能/残業15h以下医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー

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