愛知県、医療・看護師・薬剤師、在宅勤務（リモートワーク）OKの転職・求人情報

必要な経験・能力等 【必須】GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済みの方 【求人の背景】製薬メーカーからの受注増加に伴いモニター経験がある方 の採用を強化しております。 【EPSの特徴】■医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業トップクラス ■社長の意向により非常に社員を大事にする社風で、中途入社者は多いで すが比較的離職率の低い企業です。 ■中国バイオベンチャーの買収、中国・シンガポール・韓国に子会社設立 、海外のCRO・SMOとの業務提携、ベンチャー企業との提携等も行っており、さらなる業務拡大を見込んでいます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■GCPモニター経験者（年数不問） 【働き方】■有給休暇、フレキシブル休暇は入社時から使用可能。■出社率は50%程度、残業も平均15時間以下とワークライフバランスが実現できます。 【魅力】企業治験と異なり、医師や医療機関と協力しながら進めるため、交渉もスムーズで、臨床現場との距離が近いのが特徴です。医薬品だけでなく、医療機器・再生医療等製品にも携われるため、幅広い経験を積むことが可能です。出社率は約50％、残業は月15時間以内と、ワークライフバランスを保ちながら専門性を高められる環境です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■GCPモニター経験者（年数不問） 【働き方】■内勤業務が中心です。 ■有給,フレキシブル休暇は入社時から使用可能。 【魅力】治験を通じて「医師の思い」を現場から支えることができ、医療の発展に直接貢献できるやりがいがあります。内勤中心でリモート勤務もあり、出社率は30％前後。残業も月15時間以内と働きやすい環境です。医薬品だけでなく医療機器や再生医療分野にも関わることができ、幅広い領域で臨床開発の経験を積むことができます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】品質管理職でのご経験5年以上 【歓迎】■電機メーカーでの品質管理経験 ■データ分析や統計を用いた品質問題の原因特定能力 ■電気工事士（第2種）資格 【募集背景】業界および顧客からの商品品質、環境品質等に対する要求に応えるため、自社の品質マネジメントシステムの維持・改善が必須となっています。グローバルな活躍が期待される即戦力となる人材を募集します。 【働き方】現物に向き合うことが中心ですが、テレワーク、フレックス勤務でも対応可能です。 【仕事を通じて得られること】世界の電気設備インフラ事業に貢献する貴重な経験を積むことができます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■製薬・CRO業界での臨床開発に関する統計解析経験者 【歓迎】■統計解析、臨床薬理、CDISC、SASプログラムのいずれかに関して経験があり各種資料を高いレベルで作成することができる方 【EPSの特徴】■医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業日本最大手 ■社長の意向により非常に社員を大事にする社風で、中途入社者は多いで すが比較的離職率の低い企業です。 ■中国バイオベンチャーの買収、中国・シンガポール・韓国に子会社設立、海外のCRO・SMOとの業務提携、ベンチャー企業との提携等も行っており、さらなる業務拡大を見込んでいます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】下記いずれか1点を満たす方 ・CTL(Clinical Team Lead)またはアシスタントCTLの経験 ・企業治験、もしくは医師主導治験・臨床研究等のPM経験 【求める人物像】 ・複数の部門や社内外メンバーが関与するプロジェクト、または業務の管理経験のある方 ・既存の枠組みにとらわれず、主体的にプロジェクトを動かしたい方 ・立場の異なる関係者と円滑な調整ができる方 ・新しい領域（RWE、国際共同研究等）に前向きに挑戦できる方 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】 ■CRAの実務経験（目安5年以上） ■実務で英語を使用した経験（Speaking含む）または TOEIC650以上 ≪シミック株式会社≫ 2025年5月に米国を中心に世界中の製薬企業およびバイオテック企業との強いネットワークを有するブラックストーン傘下に入りました。これまでも日本のドラッグラグ・ロスの解消に向けて海外からの治験の誘致に積極的に取り組んできましたが、この協議により、それらを活かし海外バイオベンチャー企業とのネットワーク構築をより強化しています。 学歴・資格 学歴：大学院 語学力：英語 資格：

必要な経験・能力等 【必須要件】■製薬または関連業界でのGMP業務経験（目安5年以上） ■GMP文書作成・記録管理の実務経験 【求める人物像】社内外の関係者と連携しながら、顧客対応や調整業務を 主体的に推進できる方。幅広い業務に前向きに取り組み、周囲を巻き込みながらリードできる方。 【歓迎要件】■英語力（海外のクライアントと英語でコミュニケーション（メール等）ができる方） ■バリデーションやGMP監査対応の経験 【ポジションの魅力】GMP運用だけでなく、病院内の製造体制構築や改善提案など上流工程から携わることができます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】●薬事申請業務経験を有する方 【歓迎】●医療機器の薬事申請業務経験を有する方 ●英語の読み書きができる方 【人物像】●周りと協力して主体的に業務仕事を進められる方 ●新しい領域や国への申請にチャレンジしたい方 【このポジションの魅力】 グローバル対応：複数国の薬事規制に携わり、国際的なスキルを磨けます 開発初期から関与：製品戦略に影響を与える薬事業務 キャリア成長：将来的に薬事戦略リーダーや海外対応の専門家へステップアップ可能 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■薬剤師免許 ■PC操作、メール、電話対応経験 ■普通自動車免許（物流センター移動のため） 【尚可】■薬事業務経験 ■行政への申請・届出経験 ■語学力（英語・中国語） 【当社について】業界のフロンティアとして高付加価値事業を展開。中途入社研修や資格取得補助など成長支援が充実しています。 【働き方について】残業は月平均11H程度、産休・育休復帰率100％とワークライフバランス抜群です。 【求める人物像】チームで成果を目指せる方、前例のない挑戦を楽しめる柔軟な方を歓迎します。 【採用背景】事業拡大に伴う増員採用です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■薬剤師免許 ■PC操作、メール、電話対応経験 ■普通自動車免許（物流センター移動のため） 【尚可】■薬事業務経験 ■行政への申請・届出経験 ■語学力（英語・中国語） 【当社について】業界のフロンティアとして高付加価値事業を展開。中途入社研修や資格取得補助など成長支援が充実しています。 【働き方について】残業は月平均11H程度、産休・育休復帰率100％とワークライフバランス抜群です。 【求める人物像】チームで成果を目指せる方、前例のない挑戦を楽しめる柔軟な方を歓迎します。 【採用背景】事業拡大に伴う増員採用です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■学会発表経験＋次のいずれか：(1)指定6医療職での勤務経験(2)病院・医療介護施設等での臨床経験(3)メーカーでの製品評価・検証経験【歓迎】■研究手法の学修・統計解析・論文投稿経験 【仕事の魅力】■社内試験から外部研究機関との共同研究まで携わり、製品の効果を科学的に検証。大学教授や医療・介護の専門家と連携し、エビデンスを製品の信頼性とブランド価値につなげます。 【キャリア】■試験の設計・運用や共同研究を担う専門職として経験を深めるほか、研究知見を活かして企画・開発部門へ活躍の場を広げる道もあります。将来的にはプロジェクトリーダーやマネジメント職も目指せます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：