未経験者歓迎！臨床開発／研究のサポート（CRA、事務)

臨床開発/研究に必要なモニタリング・進行管理※適性によりデータマネジメント業務もご担当いただきます

【具体的には】
◇CRA（臨床開発モニター）：モニタリング業務
CRA（Clinical Research Associate）： 
薬事関連法規や治験実施計画書に則って
適正に臨床開発（治験）が行われているかをモニタリング。

作成された報告書と診療録等のデータが
正確かどうかを確認することで研究の品質管理を担います。



◇事務：臨床研究プロジェクトの進行管理業務
計画された臨床研究を滞りなく進めるために業務管理や進捗管理を行います。



◇データマネジメント業務
医療機関から収集した症例情報をプロトコル（実施計画書）に基づいて
整理・確認を実施し、統計解析で使える正確なデータを作成します。


〜業務サイクル〜

＜研究開始前＞
・対象疾病や研究内容に関する協議
・プロトコル等資料の作成補助
・研究関係者との打ち合わせ、説明会の開催

↓

＜研究実施中＞
・研究に関わる資料や手続きの確認、進捗管理
・プロトコルに沿ったモニタリング、報告書の作成

↓

＜研究終了＞
・研究終了の手続き、報告書の作成
 
 
★1つのプロジェクトには2〜4名が携わり、スパンは約1年〜3年。
1人あたり平均3〜4件ほどのプロジェクトを担当しています。
チャットやWeb会議を使いながらチームで仕事を進めています。 
 
 
★医療の未来を見据える、とても重要な役割を担う仕事。
「人々の健康を守る」という高い社会貢献性や
人から感謝される喜びを大きなやりがいと共に実感できます。


【入社後のイメージ】
当社・業界についての理解
SOP（作業手順書）
GCP（関連省令）
CRA業務のロールプレイ研修

↓約2ヶ月

業務サポート
OJT
CRA認定試験

↓約1ヶ月

担当チーム配属

未経験・第二新卒者大歓迎／理系学部・学科の卒業生の方＜20代〜30代活躍中＞

【具体的には】
未経験者の方歓迎

《以下のような志向をお持ちの方歓迎》
・成長意欲がある方
・やったことのないことにも挑戦できる方
・自分の見識を広げたい方
・人とコミュニケーションをとるのが好きな方

《以下の経験・知識も歓迎》  
・製薬会社での経験
・MRなどの医薬品の営業経験
・CRCなど臨床研究の知識
・看護師や薬剤師など医療、医学関連の経験

在宅勤務：可（週2〜3日出社）
東京都新宿区西新宿2-1-1新宿三井ビル/転勤なし/本社

→リクナビＮＥＸＴ上の地域分類では……
東京23区

【交通手段】
東京メトロ丸の内線「西新宿駅」徒歩5分
都営地下鉄大江戸線「都庁前駅」徒歩5分
各線「新宿駅」徒歩10分

月給：23万円〜40万円

※経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇します

【各種手当】
時間外勤務手当全額支給
通勤手当全額支給

【昇給】
年1回
7月

【賞与】
年2回
6月・12月

【年収例】
800万円／経験10年（月給40万円＋賞与）
450万円／経験3年（月給26万円＋賞与）

フレックスタイム制
1日の標準労働時間 7時間30分
コアタイム 11:00〜15:00

育休から復帰した社員は現在時短勤務で働いています

◇完全週休2日制（土日祝休み）
◇祝日
◇年末年始休暇（6日）
◇有給休暇：14日（初年度※入社月により異なります）
　連休の取得も可能。半日有休や時間有休も取得が可能
◇産休・育休  （育休は一部有給）
◇年間休日121日

◆H.U.グループとして、年間で有休を最低10日間取得する事を目標としています。
※2023年度は14日間の有給休暇奨励日を設けています。
　各試験の進捗に合わせて自由に取得しています。
◆会社として時間外0時間を目指しています。
◆産休・育休は2名が取得中。復帰して時短勤務も3名！復帰率はほぼ100％です。

【試用期間】
2ヶ月
労働条件は本採用と同じです。

【保険制度】
・健康保険
・厚生年金
・雇用保険
・労災保険

交通費全額支給
諸手当（時間外、役職）
通信教育受講支援
財形貯蓄制度
退職金
社員持株会