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東京都【23区】/CRA【臨床開発モニター】/サービス系の求人・転職情報
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【製品の圧倒的な使用実績と安定性◎】輸液剤の製造・販売をメインで手掛ける製薬メーカー。70年以上のノウハウと高い知名度を誇り今ではほぼすべての官公立病院で取引実績有。なんとその認知率は87％！安定性のある環境で就業可能です。
勤務地
東京本社（東京都台東区） 想定年収
350万円〜640万円 仕事の概要
70年以上のノウハウと高い知名度を誇る輸液・製薬メーカーである当社にて、開発課のオープンポジションを… 求める人材
【必須】後発医薬品や原薬等のメーカーでの業務経験 -
■バイオテクノロジー・抗体医薬を強みとする製薬会社。がん・腎・免疫疾患等の領域で、画期的な新薬を継続的に創出 ■24年に新たなバイオ医薬原薬製造棟を100億円かけて設立するなど、設備投資も加速しています！
勤務地
東京本社（東京都千代田区） 想定年収
545万円〜775万円 仕事の概要
国内外のプロジェクトメンバーと協働し、臨床試験におけるバイオマーカー業務を推進します。主な活動を以… 求める人材
【必須要件】■3年以上の医薬品の研究開発の経験 ■バイオマーカー関連業務又は臨床開発業務、薬理研究… -
■バイオテクノロジー・抗体医薬を強みとする製薬会社。がん・腎・免疫疾患等の領域で、画期的な新薬を継続的に創出 ■24年に新たなバイオ医薬原薬製造棟を100億円かけて設立するなど、設備投資も加速しています！
勤務地
東京本社（東京都千代田区） 想定年収
643万円〜1284万円 仕事の概要
開発プロジェクトのプロジェクトマネジメント業務：下記の活動を通じてプロジェクトを計画通り推進する … 求める人材
【必須要件】■5年以上の新薬の開発経験、および3年以上のプロジェクトマネジメント関連の業務経験（グロ… -
■半世紀に亘り、主にがんや認知症等、治療ニーズの高い疾患の診断薬や、治療薬を供給し続けてきた製薬会社です ■放射性核種が含まれる放射性医薬品に特化し、参入障壁が極めて高い市場で、患者様の健康と核医学発展に貢献します
勤務地
東京本社（東京都中央区） 想定年収
600万円〜690万円 仕事の概要
医薬品臨床試験の統計解析業務をリード頂きます。単なるデータ解析業務ではなく、開発戦略策定・臨床試験… 求める人材
【必須】■医薬品の臨床開発における統計解析の実務経験(5年以上)■統計解析担当者として、開発戦略の策… -
【アサイン先には複数名のメンバーで就業／社内イベント有・社内の交流も活発】CRO(医薬品開発支援)事業を展開。創業メンバーはCROの分野で活躍してきたプロフェッショナル（東証プライム市場ケアネット社のグループCRO）
勤務地
東京本社（東京都港区）、顧客先（東京都23区内） 想定年収
600万円〜900万円 仕事の概要
臨床開発モニターのリーダーとして受諾臨床開発業務をお任せします。将来的には当社グループ会社の新薬の… 求める人材
【必須】モニターの経験5年以上(研修期間を除く)※ブランクがある方でもぜひご応募ください！【★働き方… -
現在、2025年度目標「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」を達成し、2030年ビジョン「サステナブルな社会の発展に貢献する先進的グローバルヘルスケアカンパニー」実現に向け、大きく成長ステージに移行中。
勤務地
品川研究開発センター（東京都品川区） 想定年収
600万円〜1100万円 仕事の概要
非臨床及び臨床開発段階にあるグローバルプロジェクトチームを牽引するため、プロジェクトマネージャーを… 求める人材
【必須】■製薬企業で開発業務に5年以上従事し、プロジェクトマネジメント業務の経験がある ■臨床開発… -
◆CEホールディングス（プライム市場上場）グループ傘下。国内初の「イメージング技術」に特化した「イメージング医薬開発企業」！新しい医療の形そのものを創造する「未来の医療のプロフェッショナル」としてのキャリアを実現可能！
勤務地
本社（東京都港区） 想定年収
450万円〜640万円 仕事の概要
■臨床試験にてイメージング技術の提案・活用を強みにもつ、国内ではパイオニア的存在のイメージングCRO… 求める人材
【必須要件】■診療放射技師としての実務経験3年以上【歓迎要件】■専門技師資格を有している方■英語力… -
■「ルル」「ロキソニンS」「第一三共胃腸薬」でお馴染みのOTC医薬品メーカーです。 ■近年では＠コスメの受賞歴もある「ミノン」や「トランシーノ」などのスキンケア領域にも注力しています。
勤務地
本社（東京都中央区） 想定年収
550万円〜950万円 仕事の概要
マーケティング担当と研究担当の間に立ち、両部署と連携しながら、新製品のアイデア出しから発売に至るま… 求める人材
【必須】■機能性化粧品や医薬部外品（美白剤、アンチエイジング剤、保湿剤等）の開発業務■マーケティン… -
【アサイン先には複数名のメンバーで就業／社内イベント有・社内の交流も活発】2016年設立。CRO(医薬品開発支援)事業を展開。創業メンバーはCROの分野で活躍してきたプロフェッショナル（東証プライム市場ケアネット社のグループCRO）
勤務地
東京本社（東京都港区）、顧客先（東京都23区内） 想定年収
800万円〜1100万円 仕事の概要
臨床開発モニターとしてグローバル案件をお任せします。将来的には当社グループ会社の新薬のプロジェクト… 求める人材
【必須】モニターの経験5年以上(研修期間を除く)※ブランクがある方でもぜひご応募ください！【★働き方… -
【アサイン先には複数名のメンバーで就業／社内イベント有・社内の交流も活発】2016年設立。CRO(医薬品開発支援)事業を展開。創業メンバーはCROの分野で活躍してきたプロフェッショナル（東証プライム市場ケアネット社のグループCRO）
勤務地
東京本社（東京都港区）、顧客先（東京都23区内） 想定年収
406万円〜900万円 仕事の概要
臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。将来的には当社グル… 求める人材
【必須】モニターの経験1年以上(研修期間を除く) -
【アサイン先には複数名のメンバーで就業／社内イベント有・社内の交流も活発】2016年設立。CRO(医薬品開発支援)事業を展開。創業メンバーはCROの分野で活躍してきたプロフェッショナル（東証プライム上場ケアネット社のグループCRO）
勤務地
顧客先（大阪府）、顧客先（兵庫県）、東京本社（東京都港区） 想定年収
800万円〜1100万円 仕事の概要
臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。将来的には当社グル… 求める人材
【必須】■モニターの経験5年以上 ■グローバル案件の経験※ブランクガある方もぜひご応募ください！ -
【アサイン先には複数名のメンバーで就業／社内イベント有・社内の交流も活発】2016年設立。CRO(医薬品開発支援)事業を展開。創業メンバーはCROの分野で活躍してきたプロフェッショナル（東証プライム上場ケアネット社のグループCRO）
勤務地
顧客先（大阪府）、顧客先（兵庫県）、東京本社（東京都港区） 想定年収
600万円〜800万円 仕事の概要
臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。将来的には当社グル… 求める人材
【必須】モニターの経験5年以上(研修期間を除く)※ブランクのある方でもぜひご応募ください！ -
【アサイン先には複数名のメンバーで就業／社内イベント有・社内の交流も活発】2016年設立。CRO(医薬品開発支援)事業を展開。創業メンバーはCROの分野で活躍してきたプロフェッショナル（東証プライム上場ケアネット社のグループCRO）
勤務地
顧客先（大阪府）、顧客先（兵庫県）、東京本社（東京都港区） 想定年収
406万円〜600万円 仕事の概要
臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。将来的には当社グル… 求める人材
【必須】モニターの経験2年以上(研修期間を除く)※ブランクのある方でも、ぜひご応募ください！ -
現在、2025年度目標「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」を達成し、2030年ビジョン「サステナブルな社会の発展に貢献する先進的グローバルヘルスケアカンパニー」実現に向け、大きく成長ステージに移行中。
勤務地
品川研究開発センター（東京都品川区） 想定年収
1200万円〜1600万円 仕事の概要
■抗がん剤（固形がん）プロジェクトのPhysician Scientistとして、臨床試験のプロトコール、同意説明文… 求める人材
【必須】■MD（医学部出身・医師免許取得者）■抗がん剤（固形がん）における医薬品臨床開発（企業主導臨… -
メドペイスは医師であるDR,August Troendleが1992年に米国オハイオ州に設立したCROです。40か国に32オフィスを構え、社員数は6000名。2020年にフォーチュン社「急成長する100社」2021年フォーブス誌「アメリカベスト中堅企業」に選出。
勤務地
東京オフィス（東京都渋谷区） 想定年収
910万円〜1445万円 仕事の概要
■難病・希少疾患やがんの先進医療に特化する当社は、治験の開始から終了までフルサービスの臨床開発を実… 求める人材
【必須】】■CRO・SMOでの日・英文契約経験■マネジメント経験【働き方】企業全体で残業0を目指していま… -
■製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサポート ■小児医療及び眼科領域への専門性の高いCRO。全受託業務の約40％が小児医療及び眼科領域に対する支援業務の実績有り
勤務地
本社（東京都中央区） 想定年収
500万円〜750万円 仕事の概要
小児・眼科領域に特化して事業を展開する当社にて、新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をお任せ… 求める人材
【必須】■臨床開発モニター(CRA)としての実務経験5年以上【歓迎】■メーカーやCRO派遣に抵抗のない方 -
■製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサポート ■小児医療及び眼科領域への専門性の高いCRO。全受託業務の約40％が小児医療及び眼科領域に対する支援業務の実績有り
勤務地
本社（東京都中央区） 想定年収
500万円〜650万円 仕事の概要
小児・眼科領域に特化して事業を展開する当社にて、新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をお任せ… 求める人材
【必須】■臨床開発モニター(CRA)としての実務経験3年以上【歓迎】■メーカーやCRO派遣に抵抗のない方 -
■製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサポート ■小児医療及び眼科領域への専門性の高いCRO。全受託業務の約40％が小児医療及び眼科領域に対する支援業務の実績有り
勤務地
本社（東京都中央区） 想定年収
450万円〜550万円 仕事の概要
小児・眼科領域に特化して事業を展開する当社にて、新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をお任せ… 求める人材
【必須】■臨床開発モニター（CRA）としての実務経験（目安1年以上）【歓迎】■メーカーやCRO派遣に抵抗… -
【1989年設立のCROのパイオニア】社内の風通しも良く、WLB充実してます。 医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発・臨床研究支援−モニタリング、品質管理、GCP監査、データマネジメント、統計解析、メディカルライティング
勤務地
本社（東京都中央区） 想定年収
430万円〜 仕事の概要
■臨床研究（治験を除く）の支援業務をお任せいたします。研究開始前の準備段階〜終了後の論文化まで受託… 求める人材
【必須】◆大卒以上◆医師、メディカルとのコミュニケーション【尚可】■CRO/SMO業界■臨床研究支援業務… -
◆米・ボストンが本拠地。グローバル大手CRO・パレクセルインターナショナル◆大手取引先多く、グローバルスタディも豊富・安定◆女性の「働きやすさ」を追求し負荷軽減を意識した各種制度◆組織フラット。役員に職場改善提案も可
勤務地
東京本社（東京都中央区）、大阪本社（大阪府大阪市中央区） 想定年収
870万円〜1600万円 仕事の概要
クライアント・リレーションシップ・ダイレクターは、メガファーマなどの大手クライアントのアカウントマ… 求める人材
■下記の能力や経験を有している方・CROなどでマーケティング、営業（アカウントマネジメント）、プロジ… -
◆米・ボストンが本拠地。グローバル大手CRO・パレクセルインターナショナル◆大手取引先多く、グローバルスタディも豊富・安定◆女性の「働きやすさ」を追求し負荷軽減を意識した各種制度◆組織フラット。役員に職場改善提案も可
勤務地
東京本社（東京都中央区）、大阪本社（大阪府大阪市中央区） 想定年収
990万円〜1100万円 仕事の概要
■CRAのラインマネジメント■CRAのプロジェクトへのアサインメント■クライアントへ提出する成果物のクオ… 求める人材
【必須】■CRAラインマネジメントの経験3年以上■アセスメントビジットなど必要な場合には同行出張が可能… -
■バイオテクノロジー・抗体医薬を強みとする製薬会社。がん・腎・免疫疾患等の領域で、画期的な新薬を継続的に創出 ■海外売上比率も50%を超え、さらなる飛躍するフェーズで存分に、力を発揮し、成長できる環境です
勤務地
本社（東京都千代田区） 想定年収
643万円〜904万円 仕事の概要
■国内臨床試験におけるモニタリングを行う■担当PJの臨床試験及び予算の管理に責任を持ち、CRO及びベン… 求める人材
【必須】■製薬メーカー等でのモニタリング・SDV経験（5年以上）■モニター(CRA)経験を有し、国内外の臨… -
「医学の知を創出する」というビジョンを掲げ、製薬企業を顧客としたデータベース研究受託支援事業を展開。大手製薬会社を含む20社近くの製薬企業と取引を実施し、直近2年間で前年比売上平均100%の成長を達成するなど、急成長中です！
勤務地
勤務地（東京都新宿区） 想定年収
500万円〜800万円 仕事の概要
プログラムマネージャーとして、データベース（レセプト、DPC、電子カルテ、レジストリ）を用いた疫学研… 求める人材
【どちらか必須】・製薬企業またはCRO企業でのデータベース研究実務経験3年以上・疫学研究に関する研究の… -
●医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業日本最大手。●業界の中でも売上げ、経常利益とも常に上位。 ●アジア地域に根差し海外のCRO・SMOとの業務提携も行っており、さらなる業務拡大を見込んでいます。
勤務地
センターオフィス（東京都新宿区）、大阪第二オフィス（大阪府吹田市）、名古屋事務… 想定年収
1000万円〜1500万円 仕事の概要
主に海外顧客（日本に支社のない海外顧客）の臨床開発案件を受託しプロジェクトマネジメント/管理を担っ… 求める人材
【必須】■製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど、臨床開発の管理経験が… -
●医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業日本最大手。●業界の中でも売上げ、経常利益とも常に上位。 ●アジア地域に根差し海外のCRO・SMOとの業務提携も行っており、さらなる業務拡大を見込んでいます。
勤務地
センターオフィス（東京都新宿区）、大阪第二オフィス（大阪府吹田市）、名古屋事務… 想定年収
650万円〜1200万円 仕事の概要
主に海外顧客（日本に支社のない海外顧客）の臨床開発案件を受託しプロジェクトマネジメント/管理を担っ… 求める人材
【必須】■製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど、臨床開発の管理経験が… -
◆米・ボストンが本拠地。グローバル大手CRO・パレクセルインターナショナル◆大手取引先多く、グローバルスタディも豊富・安定◆女性の「働きやすさ」を追求し負荷軽減を意識した各種制度◆組織フラット。役員に職場改善提案も可
勤務地
東京本社（東京都中央区） 想定年収
800万円〜1200万円 仕事の概要
■i-CRA(SSU)のラインマネジメント■i-CRA(SSU)のプロジェクトへのアサインメント■部門やプロジェクトの… 求める人材
【必須】■CRA or SSU経験 ■CRA or SSUラインマネジメントの経験3年以上 ■中級レベルの英語力（直属… -
◆非臨床試験受託の国内大手『新日本科学（プライム上場）』 ◆非臨床国内NO1.クラスという安定性を基盤に、世の中の「医療の形」を変える新薬開発に取り組んでいます。医薬品開発に携われる貴重なポジションです。
勤務地
東京本社（東京都中央区） 想定年収
800万円〜1000万円 仕事の概要
“日本初”の医薬品開発の受託研究機関であり前臨床試験受託における業界トップ企業である当社のプロジェ… 求める人材
【必須】■製薬企業またはCRO、CDMO、医薬品関連ベンチャーなどで製剤研究や製剤技術、研究開発、事業企… -
現在、2025年度目標「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」を達成し、2030年ビジョン「サステナブルな社会の発展に貢献する先進的グローバルヘルスケアカンパニー」実現に向け、大きく成長ステージに移行中。
勤務地
品川研究開発センター（東京都品川区） 想定年収
600万円〜1100万円 仕事の概要
■Advanced pharmacometricsの地域チームリーダーとして、US及びEUの地域チームリーダーと協業し、ご自身… 求める人材
【必須】■生命科学関連分野（ファーマコメトリクス関連が望ましい）におけるPhD又はそれと同等の研究業… -
■製薬企業に対し、業務支援サービスとコンサルティングサービスを提供。質の高いサービスで顧客、医療の発展に貢献 ■「社員が長く楽しく働ける環境」を第一の経営方針に掲げ、社員の安心や成長を基盤に、質の高いサービスを提供します
勤務地
本社（東京都渋谷区） 想定年収
700万円〜1200万円 仕事の概要
当社が顧客より受託する製造販売後調査におけるプロジェクトマネジメント及び調査、調査実施業務全体の管… 求める人材
【必須】■医薬品の製造販売後調査の管理又は実務経験（5年以上）■施設契約、症例登録、データマネジメ… -
現在、2025年度目標「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」を達成し、2030年ビジョン「サステナブルな社会の発展に貢献する先進的グローバルヘルスケアカンパニー」実現に向け、大きく成長ステージに移行中。
勤務地
品川研究開発センター（東京都品川区） 想定年収
600万円〜1100万円 仕事の概要
■開発候補品の非臨床データの理解に加え、ターゲットの疾患情報や他社競合品情報などから、最適なFIH試… 求める人材
【必須】■抗がん剤（固形がん・血液がん）における医薬品臨床開発のクリニカルサイエンス業務経験（3年… -
現在、2025年度目標「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」を達成し、2030年ビジョン「サステナブルな社会の発展に貢献する先進的グローバルヘルスケアカンパニー」実現に向け、大きく成長ステージに移行中。
勤務地
品川研究開発センター（東京都品川区） 想定年収
600万円〜1100万円 仕事の概要
■抗がん剤プロジェクトのクリニカルサイエンティストとして、プロトコール、同意説明文書の作成および改… 求める人材
【必須】■抗がん剤（固形ガン・血液癌）における医薬品臨床開発のクリニカルサイエンス業務の経験（3年… -
【当社は】■医薬品における薬事戦略/開発戦略のコンサルティング会社■グローバルに事業を展開■1998年設立 【自由な働き方】■ブリッジング休暇(休日と祝日の間が休業日)■リフレッシュ休暇(5日以上の休暇)■完全在宅勤務可
勤務地
本社(フルリモート可)（大阪府大阪市中央区）、東京オフィス(フルリモート可)（東京… 想定年収
700万円〜1000万円 仕事の概要
★製薬企業での医薬品の開発経験者向けの求人です★主に外資系製薬会社に対して、医薬品開発、薬事戦略コ… 求める人材
★以下の３つの経験すべてが必須となります★ ■製薬企業での医薬品の研究開発・臨床開発・承認申請関連… -
現在、2025年度目標「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」を達成し、2030年ビジョン「サステナブルな社会の発展に貢献する先進的グローバルヘルスケアカンパニー」実現に向け、大きく成長ステージに移行中。
勤務地
品川研究開発センター（東京都品川区） 想定年収
600万円〜1100万円 仕事の概要
■抗がん剤プロジェクトのスタディリーダーとして試験の推進、タイムライン等の進捗管理を行うことでグロ… 求める人材
【必須】■抗がん剤（固形ガン・血液癌）における臨床オペレーションの経験（概ね3年以上）を有すると共… -
内資系で売上トップクラスのCRO。オンコロジー領域に強く、現在30％以上の受託案件が癌領域です。その他幅広い領域で案件受託しており、多くの経験を積めます。モニタリングの質にこだわっており、ドクターからの信頼も厚いです。
勤務地
東京（第二オフィス）（東京都新宿区）、大阪第一オフィス（大阪府大阪市淀川区）、… 想定年収
440万円〜800万円 仕事の概要
■医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング… 求める人材
【必須】■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済みの方【求人の背景】製薬メ… -
内資系で売上トップクラスのCRO。オンコロジー領域に強く、現在30％以上の受託案件が癌領域です。その他幅広い領域で案件受託しており、多くの経験を積めます。モニタリングの質にこだわっており、ドクターからの信頼も厚いです。
勤務地
東京（第二オフィス）（東京都新宿区） 想定年収
418万円〜463万円 仕事の概要
製薬メーカーに代わり新薬開発業務を支援している国内最大級のCROである当社にて、医療従事者としての経… 求める人材
【必須】■CRC・MR・薬剤師・看護師いずれかの経験が1年以上ある方■CRAに対する意欲がある方■2025年4月…
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- 医薬品関連
- 研究【基礎】
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