89件(1〜50件を表示中)
株式会社アールピーエム★教育のCRO★受託・派遣事業で幅広いプロジェクトを展開★仕事を楽しむ★自己実現★企業ページ
承認申請や治験の企画・プロトコール作成…
ワンランク上のキャリアを築くチャンス。
▼▼ この求人のPOINT! ▼▼□CRC・CRAからのキャリアチェンジ歓迎□派遣先は大手メーカーのプロジェクト□社内のキャリアパスも豊富◆ ワンランク上のキャリアを。 …...続きを読む
勤務地 |
東京都【23区】その他複数 <転勤なし|在宅ワーク可>本社・クライアント先(東京・神奈川・千葉・埼… |
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年収例 |
620万円/34歳/CRC経験12年(年俸620万円|月額支給51.7万円+残業代) 480万円/29歳/CRA経験5年(年俸480万円|月額支給40万円+残業代) 420万円/32歳/CRA経験4年(年俸420万円|月額支給35万円+残業代) |
仕事の概要 |
<大手メーカー勤務>開発プロジェクトリーダー補佐(文書管理、CRO管理、申請資料等の作成補助など) |
求める人材 |
<20代も活躍中!>CRAまたはCRCの経験半年以上 ◎開発プロセスの上流工程に挑戦したい方 |
●年間休日125日以上/正職員登用制度有/フレックス・在宅勤務制度有●慶應義塾大学を母体に発足【一般財団法人 国際医学情報センター】企業ページ
製薬企業などへ安全情報を提供する仕事。
プライベートも大切にできる働き方へ。
私達は、製薬・医療機器企業や、医療・研究機関などに向けて医学・薬学に関わる情報提供サービスを行っている専門機関です。慶應義塾大学の北里記念医学図書館を母体に、…...続きを読む
勤務地 |
東京都【23区】 信濃町駅徒歩1分/信濃町煉瓦館 ※転勤なし |
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年収例 |
520万円/経験者 入職2年目(年俸400万円+時間外手当+賞与) |
仕事の概要 |
文献・学会情報における安全性情報の収集・分類・提供業務/安全性情報管理・ファーマコビジランス |
求める人材 |
大卒以上 ※文系卒含む |
ラボコープ・ラボラトリーズ・ジャパン合同会社◆ワークライフバランス◎◆完全週休2日制◆年間休日126日◆フレックスタイム制◆研修制度充実企業ページ
プロジェクトに不可欠な“懸け橋”に。
「英語力×開発経験」を存分に発揮できる!
<世界屈指のセントラルラボ>アメリカ最大級のライフサイエンス企業、Laboratory Corporation of America Holdings(以下ラボコープ)に属するグローバルセントラルラボ…...続きを読む
勤務地 |
東京都【23区】 ★基本転勤なし東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエアオフィスタワ… |
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仕事の概要 |
コンパニオン診断薬や体外診断薬、医療機器の薬事申請業務 |
求める人材 |
■修士卒以上(生命科学分野) ■英語スキルや医薬品、医療機器の薬事経験、品質管理や安全性管理の経験 |
充実のセカンドキャリアをパソナグループで
定年なし・シニア活躍中・活かせる専門知識
私たちパソナグループは登録調査機関として2008年より特許庁が推進する特許審査処理のスピードアップと審査の質の向上に貢献すべく、日々取り組んでいます。現在、東京・…...続きを読む
勤務地 |
東京都【23区】その他複数 [東京]中央区日本橋1-2-5[大阪]大阪市中央区博労町3-5-1[福岡]福岡市… |
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年収例 |
446万円/入社4年目(完全歩合給+功労金) 353万円/入社3年目(完全歩合給+功労金) 292万円/入社2年目(完全歩合給+功労金) |
仕事の概要 |
特許出願の内容理解(建機、建設・アミューズメント、ソフトウェア)、技術調査、報告書作成、口頭説明 |
求める人材 |
企業・大学、研究機関等での研究開発経験10年以上の方◆高専卒・大卒以上 ◆特許調査未経験可 |
滝川株式会社◆創業93年。理容・美容・エステティック・ネイル用品のメーカー&総合商社です。リーディングカンパニーとして、ビューティビジネス界の発展に貢献します。企業ページ
美容業界のコンプライアンスを守る
という高い志で業務を遂行。
当社は、理容、美容、エステティック、ネイルのリーディングカンパニーとして、お客様に安全で安心な商品をお届けするためにコンプライアンスを重視した取り組みを行って…...続きを読む
勤務地 |
東京都【23区】 東京都台東区本社/台東区元浅草3-2-1エステ会館/台東区三筋2-24-8※「新… |
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仕事の概要 |
【化粧品の薬事申請・法務】希望・適性によりメイン業務を決定!★将来はマネージャーへキャリアUP可能 |
求める人材 |
いずれかの実務経験をお持ちの方⇒薬事申請/法務(業界・分野不問)※詳細下記 |
転居を伴う転勤なし!ニーズ急増中の製薬業界でのお仕事◎年間休日123日/産休・育休・復職率100%【株式会社アールピーエム】企業ページ
未経験から市場価値を高める転職を。
文系出身の20代・30代女性も活躍中です
【「PV」とは】医薬品などの臨床開発をサポートする「安全性情報管理」という専門職。副作用などのデータを集め、専用システムに入力します。理系職のような印象を持つか…...続きを読む
勤務地 |
東京都【23区】その他複数 <東京23区内・横浜・大阪>★テレワーク案件あり★転居を伴う転勤なし★一… |
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年収例 |
600万円/35歳 経験10年目(月給42万円+諸手当) 400万円/30歳 経験4年目(月給30万円+諸手当) 300万円/26歳 経験1年目(月給25万円+諸手当) |
仕事の概要 |
リモート案件あり◆PV・データ入力事務/副作用のデータ入力や情報収集など◆女性中心の職場です |
求める人材 |
20〜30代の異業種出身の先輩が多数活躍中/未経験歓迎!第二新卒歓迎/未経験の方は事務スタートもOK |
■ゲノム情報や疾患関連遺伝子を次世代シーケンサー(NGS)を用いて網羅的に解析、検出された遺伝子変化の結果を最新の臨床エビデンスと照らし合わせ疾患の診断や治療方針選択の補助とする新しい検査です■技術力の高さが魅力です
勤務地 |
大崎事業所(東京都品川区) |
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想定年収 |
400万円〜650万円 |
仕事の概要 |
★当求人の魅力★海外企業とのコミュニケーションもありますので、積極的に英語を活用したい方、英語スキ… |
求める人材 |
【歓迎】■英語を使用した業務経験■海外留学のご経験■提案資料の作成経験■遺伝子解析分野に関する豊富… |
◆米・ボストンが本拠地。グローバル大手CRO・パレクセルインターナショナル◆大手取引先多く、グローバルスタディも豊富・安定◆女性の「働きやすさ」を追求し負荷軽減を意識した各種制度◆組織フラット。役員に職場改善提案も可
勤務地 |
東京本社(東京都中央区) |
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想定年収 |
800万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
臨床開発におけるタイムライン、質、生産性を確実に提供するために、プロジェクトリーダーやスポンサーと… |
求める人材 |
【必須】■臨床開発におけるシニアCRA等のリーダー職や、クリニカルオペレーションのリーダーサポート業… |
■米国のFotune誌の"世界を変える企業"2年連続世界TOP50社に選出された、創業120年を超えるリーディングカンパニー。 ■“明日の医療をあらゆる人々に”という理念のもと、高い技術力のある製品や高度な安全性を持った製品を提供。
勤務地 |
本社(東京都港区) |
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想定年収 |
1000万円〜1200万円 |
仕事の概要 |
薬事チームの一員としてベクトン・ディッキンソンとメディコンの医療機器をサポートをご担当いただきます… |
求める人材 |
【必須】医療機器メーカーまたは医薬品開発業務受託機関(CRO)におけるクラス1〜4医療機器の薬事業務経験(… |
■古くからドイツと日本の架け橋になっている歴史ある医薬品・化粧品原料商社。主に欧州からヘルスケア分野(医薬品・化粧品・健康食品)の原料を日本企業に紹介。医療分野のコンサルティング会社としても幅広く活動しています。
勤務地 |
本社(東京都千代田区) |
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想定年収 |
585万円〜845万円 |
仕事の概要 |
■日本で事業展開したい海外(主に欧米)の製薬企業が国内で適法に事業展開できるよう、薬事やビジネスコン… |
求める人材 |
【必須】■薬学・化学・生物学に関する知識(大学レベル以上)■社会人経験2年以上 ■語学:日本語・英語ビ… |
■プライム市場上場 ■日本発の医療機器メーカー ■世界トップシェア製品多数(心臓血管カテーテル治療の検査用ガイドワイヤー75%、シースイントロデューサー40%)
勤務地 |
本社(東京都渋谷区) |
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想定年収 |
1000万円〜1200万円 |
仕事の概要 |
■当社ではファーマシューティカルソリューション事業へ注力しており、医薬品類(特にコンビネーションデ… |
求める人材 |
【必須】■製造所におけるQMS/GMPの実務経験(品質保証業務経験者歓迎)■製造所におけるGMPの実務経験■… |
★世界最大級の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開!!日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。
勤務地 |
上落合オフィス(東京都新宿区)、大阪オフィス(大阪市淀川区)、福岡オフィス(福… |
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想定年収 |
490万円〜920万円 |
仕事の概要 |
当社は顧客のメーカーに医薬品・医療機器の市販後調査に関連する一連の業務(モニタリング、DM、統計解析… |
求める人材 |
【いずれか必須】■CRO/製薬メーカー/医療機器メーカーPMS部門またはの臨床開発部門で、DM/統計解析/モニ… |
■世界の医薬品売上高ランキング6位。■世界TOPクラスのヘルスケアカンパニーであるジョンソン・エンド・ジョンソング ループの財務力や開発力を生かし、グローバル戦略にアラインしながら日本のビジネスを推進しています。
勤務地 |
本社(東京都千代田区) |
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想定年収 |
800万円〜1350万円 |
仕事の概要 |
医療従事者、特にKey Opinion Leader (KOL)との科学的なコミュニケーションを通じて信頼関係を構築し、IB… |
求める人材 |
【必須】■英語(英語論文が読解できるレベル)■自己免疫疾患領域での経験 |
■世界の医薬品売上高ランキング6位。■世界TOPクラスのヘルスケアカンパニーであるジョンソン・エンド・ジョンソング ループの財務力や開発力を生かし、グローバル戦略にアラインしながら日本のビジネスを推進しています。
勤務地 |
本社(東京都千代田区)、担当エリア(大阪府)、担当エリア(福岡県) |
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想定年収 |
800万円〜1350万円 |
仕事の概要 |
医療従事者、特にKey Opinion Leader (KOL)との科学的なコミュニケーションを通じて信頼関係を構築し、ヘ… |
求める人材 |
【必須】■英語(英語論文が読解できるレベル)【いずれか必須】■製薬メーカーにおけるMedical、マーケ… |
■世界の医薬品売上高ランキング6位。■世界TOPクラスのヘルスケアカンパニーであるジョンソン・エンド・ジョンソング ループの財務力や開発力を生かし、グローバル戦略にアラインしながら日本のビジネスを推進しています。
勤務地 |
本社(東京都千代田区)、担当エリア(大阪府)、担当エリア(福岡県) |
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想定年収 |
800万円〜1350万円 |
仕事の概要 |
医療従事者、特にKey Opinion Leader (KOL)との科学的なコミュニケーションを通じて信頼関係を構築し、ヘ… |
求める人材 |
【必須】■英語(英語論文が読解できるレベル)【いずれか必須】■製薬メーカーにおけるMedical、マーケ… |
■世界の医薬品売上高ランキング6位。■世界TOPクラスのヘルスケアカンパニーであるジョンソン・エンド・ジョンソング ループの財務力や開発力を生かし、グローバル戦略にアラインしながら日本のビジネスを推進しています。
勤務地 |
本社(東京都千代田区) |
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想定年収 |
600万円〜900万円 |
仕事の概要 |
■当社にて、臨床開発モニターとして従事いただきます。開発の背景や疾患領域内の位置付け等、深い情報を… |
求める人材 |
【必須】■CRA経験(看護師・薬剤師・CRC経験と併せたご経験をお持ちの方でも可) |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで41,150名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区) |
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想定年収 |
489万円〜512万円 |
仕事の概要 |
医療機関で実施される新薬の臨床試験が、適切に実施されているかをモニタリングするお仕事です。※2024/1… |
求める人材 |
【いずれか必須】■医療従事者の方(看護師,薬剤師,臨床検査技師等) ■医薬品に関わる営業経験(MR/MS/医療… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで42,000名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区)、大阪オフィス(大阪市中央区) |
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想定年収 |
450万円〜700万円 |
仕事の概要 |
臨床試験におけるClinical Data Coordinator(CDC)として、クリニカルデータマネジメントシステム(CDMS… |
求める人材 |
【必須】■臨床試験のデータマネジメント業務(EDC 構築〜データ固定まで)の経験(2年以上) ■EDC の… |
■スタンダード市場■高齢化社会の進展の中で、人々の健康を願い、新薬(治療薬・体外診断薬)とジェネリック医薬品の研究開発および製造販売を実施■ジェネリック医薬品の需要・受注案件が倍増し更なる増産体制が進んでいます
勤務地 |
東京本社(東京都千代田区) |
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想定年収 |
460万円〜650万円 |
仕事の概要 |
オリジナル医薬品に加えて、需要高まるジェネリック医薬品も開発から製造・販売まで一貫してグループにて… |
求める人材 |
【必須】■英語/中国語ともにビジネスレベルを有している方■薬学系/有機化学系の専攻または医療業界での… |
「医学の知を創出する」というビジョンを掲げ、社内の臨床医、疫学者、データサイエンティストが連携し、リアルワールドデータ専門集団としてデータベース研究事業を行っています。「RWD研究戦略」を軸とし、サービスを展開しています。
勤務地 |
勤務地(東京都新宿区) |
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想定年収 |
500万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
メディカルライターとして、論文化の一連の業務に関して、研究の早期から、論文投稿・査読対応までを担当… |
求める人材 |
【必須】■英語での業務が苦手でない方 ■論文執筆に1度でも関わったことがある方(筆頭かは問いません… |
■「医療機器」「ヘルスケアIT」「ライフサイエンス」の3事業を中心に付加価値の高い製品を提供 ■125ヶ国以上のグローバルな事業を推進 ■血糖自己測定システム/電子カルテ/超低温フリーザー 国内外シェア上位
勤務地 |
本社(東京都千代田区) |
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想定年収 |
810万円〜1018万円 |
仕事の概要 |
PHCのグループ会社であるエプレディアの医療機器(国内シェア1位・世界シェア2位を誇る研究医療支援機器… |
求める人材 |
【必須】・医療機器業界の薬事業務経験(5年以上)・クラスIIの医療機器申請の実務経験(2年以上)・会話… |
●眼科医・眼鏡店向け医療機器メーカーとしての売上高は世界トップクラス。医療向け検査機器の売上高は国内1位。 ●眼科医療に関する製品を中心に開発・製造・販売を行っています。先端企業として全世界で高い評価を頂いています。
勤務地 |
東京事務所(東京都文京区)、本社(愛知県蒲郡市) |
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想定年収 |
400万円〜600万円 |
仕事の概要 |
【仕事内容】眼科向け医療機器の薬事申請業務をお任せいたします。海外向けの申請業務をお任せしていく予… |
求める人材 |
■医療機器の薬事申請業務経験【ニデックで働く魅力】◆世界各国(約100ヵ国)に製品を展開。眼科領域に特… |
メドペイスは医師であるDR,August Troendleが1992年に米国オハイオ州に設立したCROです。40か国に32オフィスを構え、社員数は5600名。2020年にフォーチュン社「急成長する100社」2021年フォーブス誌「アメリカベスト中堅企業」に選出。
勤務地 |
(東京都渋谷区) |
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想定年収 |
510万円〜900万円 |
仕事の概要 |
★選考要素無の面談からのスタート/まずは社風を知りたい方へ★■メドペイス/スポンサーの標準業務手順… |
求める人材 |
【必須】■CRA1年以上のご経験 ■英語での読み書きに抵抗ない方(目安 TOEIC 500点以上)※研修とモニタリ… |
メドペイスは医師であるDR,August Troendleが1992年に米国オハイオ州に設立したCROです。40か国に32オフィスを構え、社員数は5600名。2020年にフォーチュン社「急成長する100社」2021年フォーブス誌「アメリカベスト中堅企業」に選出。
勤務地 |
(東京都渋谷区) |
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想定年収 |
510万円〜900万円 |
仕事の概要 |
■メドペイス/スポンサーの標準業務手順書(SOP)に従い、研究施設の認定、試験開始、日常モニタリング… |
求める人材 |
【必須】■CRA1年以上のご経験 ■英語での読み書きに抵抗ない方(目安 TOEIC 500点以上)※研修とモニタリ… |
◆米・ボストンが本拠地。グローバル大手CRO・パレクセルインターナショナル◆大手取引先多く、グローバルスタディも豊富・安定◆女性の「働きやすさ」を追求し負荷軽減を意識した各種制度◆組織フラット。役員に職場改善提案も可
勤務地 |
東京本社(東京都中央区)、大阪オフィス(大阪市中央区) |
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想定年収 |
450万円〜1300万円 |
仕事の概要 |
薬機法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、国内外の医薬品、医療機器、再生医療… |
求める人材 |
【必須】・治験薬 及び 市販後薬品に係る安全性関連業務経験(目安5年)・業務において英語を使用されてい… |
■世界の医薬品売上高ランキング6位。■世界TOPクラスのヘルスケアカンパニーであるジョンソン・エンド・ジョンソング ループの財務力や開発力を生かし、グローバル戦略にアラインしながら日本のビジネスを推進しています。
勤務地 |
本社(東京都千代田区)、担当エリア(大阪府)、担当エリア(福岡県) |
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想定年収 |
800万円〜1350万円 |
仕事の概要 |
医療従事者、特にKey Opinion Leader (KOL)との科学的なコミュニケーションを通じて信頼関係を構築し、ヘ… |
求める人材 |
【必須】■英語(英語論文が読解できるレベル)【いずれか必須】■製薬メーカーにおけるMedical、マーケ… |
新しいモダリティ、さまざまな領域の新薬開発・承認申請にチャレンジできる薬事戦略/開発戦略のコンサルティング会社 【自由な働き方】■全国どこでも完全在宅勤務可■ブリッジング休暇■リフレッシュ休暇(5日以上の休暇)■子育てし易い
勤務地 |
本社(フルリモート可)(大阪市中央区)、東京オフィス(フルリモート可)(東京都千代… |
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想定年収 |
500万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
主に外資系製薬会社に対して、承認申請資料を含む薬事関係資料の作成・評価等を行なっていただきます。具… |
求める人材 |
【全て必須】■自然科学系大卒/大学院卒 ■英語力(読み書きができる) ■メディカルライティ… |
新しいモダリティ、さまざまな領域の新薬開発・承認申請にチャレンジできる薬事戦略/開発戦略のコンサルティング会社 【自由な働き方】■全国どこでも完全在宅勤務可■ブリッジング休暇■リフレッシュ休暇(5日以上の休暇)■子育てし易い
勤務地 |
本社(フルリモート可)(大阪市中央区)、東京オフィス(フルリモート可)(東京都千代… |
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想定年収 |
500万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
主に外資系製薬会社に対して、製造販売承認申請に係るCMC関連のコンサルティング・資料作成等をご担当頂… |
求める人材 |
【全て必須】■自然科学系大卒/大学院卒 ■英語力(ビジネスレベル) ■製薬企業… |
新しいモダリティ、さまざまな領域の新薬開発・承認申請にチャレンジできる薬事戦略/開発戦略のコンサルティング会社 【自由な働き方】■全国どこでも完全在宅勤務可■ブリッジング休暇■リフレッシュ休暇(5日以上の休暇)■子育てし易い
勤務地 |
本社(フルリモート可)(大阪市中央区)、東京オフィス(フルリモート可)(東京都千代… |
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想定年収 |
500万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
主に外資系製薬会社に対して、承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などを… |
求める人材 |
【全て必須】■自然科学系大卒/大学院卒 ■製薬会社での勤務経験 ■英語力(簡単な会話能力と… |
【当社は】■医薬品における薬事戦略/開発戦略のコンサルティング会社■グローバルに事業を展開■1998年設立 【自由な働き方】■ブリッジング休暇(休日と祝日の間が休業日)■リフレッシュ休暇(5日以上の休暇)■完全在宅勤務可
勤務地 |
本社(フルリモート可)(大阪市中央区)、東京オフィス(フルリモート可)(東京都千代… |
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想定年収 |
500万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
主に外資系製薬会社に対して、製造販売承認申請に係るCMC関連のコンサルティング・資料作成等をご担当い… |
求める人材 |
【全て必須】■英語力(目安:ビジネスレベル) ■自然科学系大卒/大学院卒 ■3年… |
【当社は】■医薬品における薬事戦略/開発戦略のコンサルティング会社■グローバルに事業を展開■1998年設立 【自由な働き方】■ブリッジング休暇(休日と祝日の間が休業日)■リフレッシュ休暇(5日以上の休暇)■完全在宅勤務可
勤務地 |
本社(フルリモート可)(大阪市中央区)、東京オフィス(フルリモート可)(東京都千代… |
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想定年収 |
500万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
主に外資系製薬会社に対して、製造販売承認申請に係るCMC関連のコンサルティング・資料作成をご担当いた… |
求める人材 |
【必須】■英語力(目安:読み書きができる) ■自然科学系大卒/大学院卒【いずれか必須】■製剤研… |
★世界最大級の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開!!日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。
勤務地 |
上落合オフィス(東京都新宿区)、大阪オフィス(大阪市淀川区) |
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想定年収 |
450万円〜600万円 |
仕事の概要 |
医薬品市販後調査や臨床研究に用いるDMシステムの提案、eCRF作成からシステム構築、データクリーニングや… |
求める人材 |
【必須】■EDCのeCRF構築・Edit Checkプログラミング経験■SASを用いたデータレビュー用リスティングや顧… |
プライム市場上場のCRO。選択と集中により高い利益率を維持!日本を含むアジア、欧州、米国に海外拠点を設置し、日本本社が主導し、「リニカル品質」で国際共同治験を進めています。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区) |
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想定年収 |
850万円〜1290万円 |
仕事の概要 |
当社の“日本主導のグローバル試験”において、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグロ… |
求める人材 |
【必須】■CRO業界、生物医薬品会社、関連する臨床環境にて少なくとも5年以上の臨床研究経験 ■2年以上… |
【通販化粧品・健康食品分野で売上トップクラス】◆転勤なし ■DHCは肌へのやさしさと機能性を追い求めた化粧品を開発し、提供してきました。■アパレル/ビール/翻訳・通訳など幅広い領域で事業展開。
勤務地 |
DHC芝浦2丁目ビル(東京都港区) |
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想定年収 |
420万円〜580万円 |
仕事の概要 |
■化粧品(将来的には健康食品を含む)の海外薬事申請に関わる業務全般(輸出を可能にする為の必要書類の… |
求める人材 |
【必須】■海外薬事関連業務の実務経験者■英語スキル(書類作成や読解が可能なレベル) |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで42,000名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区)、大阪オフィス(大阪市中央区) |
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想定年収 |
650万円〜900万円 |
仕事の概要 |
PM、CTM と共にに施設の選定を実施後、CRA/ SSU が実施する各施設のマイルストンをオーバーサイトいただ… |
求める人材 |
【必須】■製薬会社、CROにおける5年以上のCRA、Study Start UP、In−house、Study Support、またはそれ… |
■デザイン性と機能性に富んだ電動車いす「WHILL」で、車いすへのネガティブイメージを払拭!新たな常識を創る。 ■多数メディア掲載!量産モデル開発、MaaS新規事業も引合い多数と順調に事業拡大のフェーズを進んでいます。
勤務地 |
本社(東京都品川区) |
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想定年収 |
600万円〜800万円 |
仕事の概要 |
WHILL製品の品質向上を軸に、日本市場でお客様が安心安全に製品を利用できる環境を構築、維持するポジシ… |
求める人材 |
【必須】■電気機器におけるフィールドエンジニア、品質保証、品質管理など技術を総合的に判断する業務経… |
■「ルル」「ロキソニンS」「第一三共胃腸薬」でお馴染みのOTC医薬品メーカーです。 ■近年では@コスメの受賞歴もある「ミノン」や「トランシーノ」などのスキンケア領域にも注力しています。
勤務地 |
研究センター(東京都中央区) |
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想定年収 |
600万円〜950万円 |
仕事の概要 |
マーケティング担当と研究担当の間に立ち、両部署と連携しながら、新製品のアイデア出しから発売に至るま… |
求める人材 |
【必須】■機能性化粧品や医薬部外品(美白剤、アンチエイジング剤、保湿剤等)の開発業務(マーケティン… |
■ドイツSiemens Healthineersの日本法人/CT,MRI,X線撮影装置,超音波画像診断装置等の画像診断機器メーカー
勤務地 |
本社(東京都品川区) |
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想定年収 |
1000万円〜1300万円 |
仕事の概要 |
■診断用/治療用のカテーテルやシステムに関し医療従事者・研究所スタッフに技術的/臨床的な製品サポート… |
求める人材 |
【必須】■ICEカテーテルの販売経験(メーカーor卸問わず)■血管内治療でのマーケティング経験がある方… |
■細胞治療における医療機器メーカー。 ■特許技術:幹細胞を投与し損傷した組織の修復/機能改善を実現。美容外科クリニックでも多く使用されています。
勤務地 |
本社(東京都千代田区) |
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想定年収 |
600万円〜900万円 |
仕事の概要 |
■医薬品医療機器等法に基づく薬事申請・品目維持管理業務(承認申請/認証申請/一変/軽変)■承認申請に… |
求める人材 |
【必須】■クラスI〜IIIいずれかの薬事申請経験(国内薬事)(クラスIIIの経験があると尚可)■厚労省・P… |
50年以上に亘り世界規模にて最先端体外診断用医薬品ソリューションを生み出し続けたパイオニア・ウェルフェングループ 日本法人。RA/QA業務を担当するスペシャリストを募集します。
勤務地 |
本社(東京都港区) |
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想定年収 |
500万円〜900万円 |
仕事の概要 |
■IVDのグローバルリーダーであるWerfenの日本法人における体外診断用医薬品および医療機器の薬事・品質… |
求める人材 |
【必須】■医療機器又は体外診断用医薬品の薬事もしくは品質保証をお持ちの方■英語初級以上(マニュアル… |
■「先進医療がいつでもどこでも希望すれば誰もが受けられる社会を創りたい」「病で苦しむ患者さんの希望を創る会社であり続けたい」の実現に向けて、がんの免疫細胞治療を中心とする、画期的なビジネスモデルを創出しています。
勤務地 |
(東京都品川区) |
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想定年収 |
546万円〜700万円 |
仕事の概要 |
■再生医療等製品及び治験製品製造体制における品質保証部門の業務(基準書及び文書・記録の承認、レビュ… |
求める人材 |
【必須】再生医療等製品に係る品質保証業務経験3年以上または、医薬品・医療機器に係る品質保証実務経験… |
★世界最大級の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開!!日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。
勤務地 |
上落合オフィス(東京都新宿区)、大阪オフィス(大阪市淀川区)、福岡オフィス(福… |
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想定年収 |
400万円〜600万円 |
仕事の概要 |
当社は顧客に医薬品・医療機器の市販後調査に関連する一連の業務(モニタリング、DM、統計解析、MW等)をフ… |
求める人材 |
★プロジェクトマネジメント力を身に着けたい方にお勧めです★【いずれか必須】 |
■疾病の治癒から日々の健康増進までを目指した「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開。 ■「世界の人々の健康に貢献する」という共通の願いに基づき、アジア/欧州/米国/等、グローバルに事業を展開。
勤務地 |
東京本部(東京都港区)、大阪本部(大阪市中央区) |
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想定年収 |
非公開 |
仕事の概要 |
当社の薬事部のラベリング室(グローバルラベリングチーム)で主に添付文書関連業務をお任せいたします。 |
求める人材 |
【必須】■医療用医薬品の添付文書関連業務(国内のみでのご経験でも可能)■英語での業務上のコミュニケ… |
■疾病の治癒から日々の健康増進までを目指した「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開。 ■「世界の人々の健康に貢献する」という共通の願いに基づき、アジア/欧州/米国/等、グローバルに事業を展開。
勤務地 |
東京本部(東京都港区) |
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想定年収 |
非公開 |
仕事の概要 |
アジア・アラブ諸国等における開発段階から承認申請・承認取得,及び承認後のCMC薬事業務全般をお任せい… |
求める人材 |
★薬事未経験者でも歓迎(PV、DI、MI経験者も検討可能です)★【必須】■医薬品のCMC薬事またはCMC関連業… |
メドペイスは、アメリカに本社を置き世界40ヶ国以上で30年以上にわたり成長を続けているグローバルCROです。日本のオフィスには現在約180名の国籍の異なる従業員が在籍し、さらなる事業の拡大が期待されています。
勤務地 |
(東京都渋谷区) |
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想定年収 |
1363万円〜1982万円 |
仕事の概要 |
オンコロジー・希少疾患領域に特化したGlobal TOP10のCROです。事業拡大に伴い、日本法人でもDirectorポ… |
求める人材 |
【必須】■臨床データ管理の経験を含む、少なくとも8年のデータマネージャー経験 ■スポンサーとの直接… |
■全国にクリニックを展開する湘南美容クリニックグループの一員として、集客支援のプロ集団として目指して頂きます。 ■年間来院者数は、国内TOPクラス!世界一お客様に愛される医療グループを目指し、事業拡大中!積極採用中です。
勤務地 |
(東京都新宿区) |
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想定年収 |
360万円〜900万円 |
仕事の概要 |
今後、国内外問わず当社として論文・学会発表を積極的に行っていくにあたり、ライティング業務のサポート… |
求める人材 |
*未経験歓迎です! |
■全国にクリニックを展開する湘南美容クリニックグループの一員として、集客支援のプロ集団として目指して頂きます。 ■年間来院者数は、国内TOPクラス!世界一お客様に愛される医療グループを目指し、事業拡大中!積極採用中です。
勤務地 |
(東京都新宿区) |
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想定年収 |
600万円〜 |
仕事の概要 |
今後、国内外問わず当社として論文・学会発表を積極的に行っていくにあたり、ライティング業務のサポート… |
求める人材 |
【必須】■ビジネス英語(TOEIC800点以上、海外のジャーナルや海外の論文を読解できる、先行文献など関連… |
【通販化粧品・健康食品分野で売上トップクラス】◆転勤なし■DHCは肌へのやさしさと機能性を追い求めた化粧品を開発し、提供してきました。■アパレル/ビール/翻訳・通訳など幅広い領域で事業展開。
勤務地 |
(東京都港区) |
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想定年収 |
455万円〜545万円 |
仕事の概要 |
化粧品・健康食品・医薬品・医薬部外品・化粧雑貨の品質保証、品質保証関連ルールの策定を行う当社の品質… |
求める人材 |
【必須】■化粧品や健康食品の品質保証や研究開発経験5年以上■PCスキル(Word/Excel/PowerPoint)中級レベル |
【通販化粧品・健康食品分野で売上トップクラス】◆転勤なし■DHCは肌へのやさしさと機能性を追い求めた化粧品を開発し、提供してきました。■アパレル/ビール/翻訳・通訳など幅広い領域で事業展開。
勤務地 |
(東京都港区) |
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想定年収 |
570万円〜720万円 |
仕事の概要 |
化粧品・健康食品・医薬品・医薬部外品・化粧雑貨の品質保証、品質保証関連ルールの策定を行う当社の品質… |
求める人材 |
【必須】■化粧品や健康食品の品質保証や研究開発経験5年以上■人材マネジメント経験1年以上■PCスキル(W… |
★メインディッシュを引き立たせるようなバジルソースやアボカドソース、ハラペーニョスライス等、アメリカやメキシコを中心とした海外の食品材料をレストランやファーストフードチェーン等へ輸入卸販売する商社事業を展開
勤務地 |
本社(東京都港区) |
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想定年収 |
400万円〜600万円 |
仕事の概要 |
■直輸入する商品の品質保証業務全般をお任せします。■商品開発時の品質評価/既存品の定期的な妥当性確… |
求める人材 |
■食品の品質管理もしくは品質保証経験者/システム規格書(eBASE、Inforex、MerQurius等)の経験者/英語の… |
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