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医療品製造の経験を活かして大きく飛躍!
人と社会に貢献し、自身のキャリアも築ける
<SHIONOGIグループで活躍!>医薬品製造をはじめ、幅広いサービスを展開するシオノギファーマ。医薬品を製造し、人々の健康維持・増進に貢献しています。国内メーカーとして自社で開発から製造までを行い革新的な製品をスピード感を持って創出し…
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勤務地 |
岩手県・徳島県での2拠点募集/マイカー通勤OK!【金ケ崎工場】岩手県胆沢… |
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年収例 |
600万円/40歳(月給35万円+残業手当+賞与) 535万円/35歳(月給31万円+残業手当+賞与) 470万円/30歳(月給27万円+残業手当+賞与) |
仕事の概要 |
医薬品の製造オペレーションから工程管理まで、経験を活かせる業務をお任せします。 |
求める人材 |
◆GMPに関する基礎知識をお持ちの方 ◆原薬・固形製剤の製造の経験がある方は”大歓迎”! |
株式会社ユニバレオ<創業約70年の臨床検査の先駆企業が今や「医療」「食」「教育」の分野でグローバルに発展。目指すはあらゆる人々が豊かで笑顔あふれる社会の実現!>企業ページ
健康と命に直結する大事な役割に胸を張る。
歴史と実績で業界随一の企業だからこそ!
品質管理の仕事というと、その名の通りモノやサービスの機能や安全性を守るためにあります。とりわけ臨床検査の領域では受診されるお一人お一人の健康と命を支える大事なポジションの一つ。検査精度、検査プロセス、検査キット・試薬…etc.総合的…
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勤務地 |
神奈川県横浜市都筑区早渕2-2-1 |
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年収例 |
570万円/入社5年(月給35万円+賞与+手当) 450万円/入社4年(月給27万円+賞与+手当) 380万円/入社2年(月給24万6000円+賞与+手当) |
仕事の概要 |
【臨床検査を中心に遺伝子検査・研究検査・環境検査で医療と社会に貢献!】品質管理/品質保証 |
求める人材 |
【 40歳迄 】勉強熱心で数字やデータの分析・課題抽出力とソリューション力のある方 ※第二新卒歓迎 |
ラボコープ・ラボラトリーズ・ジャパン合同会社◆ワークライフバランス◎◆完全週休2日制◆年間休日126日◆フレックスタイム制◆研修制度充実企業ページ
プロジェクトに不可欠な“懸け橋”に。
「英語力×開発経験」を存分に発揮できる!
<世界屈指のセントラルラボ>アメリカ最大級のライフサイエンス企業、Laboratory Corporation of America Holdings(以下ラボコープ)に属するグローバルセントラルラボ…...続きを読む
勤務地 |
★基本転勤なし東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエアオフィスタワ… |
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仕事の概要 |
コンパニオン診断薬や体外診断薬、医療機器の薬事申請業務 |
求める人材 |
■修士卒以上(生命科学分野) ■英語スキルや医薬品、医療機器の薬事経験、品質管理や安全性管理の経験 |
■古くからドイツと日本の架け橋になっている歴史ある医薬品・化粧品原料商社。主に欧州からヘルスケア分野(医薬品・化粧品・健康食品)の原料を日本企業に紹介。医療分野のコンサルティング会社としても幅広く活動しています。
勤務地 |
本社(東京都千代田区) |
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想定年収 |
585万円〜845万円 |
仕事の概要 |
■日本で事業展開したい海外(主に欧米)の製薬企業が国内で適法に事業展開できるよう、薬事やビジネスコン… |
求める人材 |
【必須】■薬学・化学・生物学に関する知識(大学レベル以上)■社会人経験2年以上 ■語学:日本語・英語ビ… |
■およそ1,000兆個と言われる錠剤細菌を適切なバランスに保ち、”身体が生きる”ライフスタイルを提案。 ■SNSでのOne to Oneコミュニケーションにより、生活やライフスタイルの改善をお手伝いしています。
勤務地 |
川崎もしくは都内のLAB(川崎市川崎区) |
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想定年収 |
700万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
創薬プロジェクトと始動、リーダーとして研究を牽引していく立場でご活躍を期待します。 |
求める人材 |
【必須】・事業会社での創薬研究経験をお持ちの方 ・微生物を用いた研究経験をお持ちの方 ・国内外の生… |
■《浜理薬品工業(株)100%子会社》医薬品の原薬・原薬中間体・機能性食品・化粧品素材などの製造を手掛けています。 ■主要取引先:医薬品部門は国内外の大手製薬メーカー、食品部門は国内大手食品メーカー ◎業績は安定◎
勤務地 |
千歳工場(北海道千歳市) |
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想定年収 |
283万円〜476万円 |
仕事の概要 |
■当社の千歳生産工場において、医薬品の品質管理業務をお任せいたします。■品質試験 ■液体クロマトグ… |
求める人材 |
【必須】医薬品品質管理経験者(10年以上)、マイカー通勤可能な方 【尚可】危険物取扱者(乙種)取得者 |
■抗体医薬品の開発・製造業を展開。バイオ医薬品のGMP製造設備を新潟市内に建設し、2018年に稼働 ■最先端の製造技術による高品質、低価格な抗体医薬の製造技術を通じて、医療費の抑制と医療技術の発展に寄与
勤務地 |
新潟工場(新潟市北区) |
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想定年収 |
330万円〜580万円 |
仕事の概要 |
バイオ医薬品製造における製造業務をお任せします。 |
求める人材 |
【必須】■医薬品の製造、研究経験■手順書などの文書作成能力 |
■抗体医薬品の開発・製造業を展開。バイオ医薬品のGMP製造設備を新潟市内に建設し、2018年に稼働 ■最先端の製造技術による高品質、低価格な抗体医薬の製造技術を通じて、医療費の抑制と医療技術の発展に寄与
勤務地 |
新潟工場(新潟市北区) |
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想定年収 |
320万円〜580万円 |
仕事の概要 |
バイオ医薬品製造における品質管理をお任せします。 |
求める人材 |
【必須】■医薬品の品質管理業務(原材料試験や製品試験)の実務経験■分析化学及び生化学(主として「職… |
◆ゲノム大規模構築技術Geno-Writing(TM)をコア技術とする東工大発バイオベンチャー。 ◆ヒトゲノムなど複雑なゲノムの設計・改変を得意とし、創薬研究やバイオものづくりの基盤技術を提供しています。
勤務地 |
東工大横浜ベンチャープラザ(横浜市緑区) |
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想定年収 |
400万円〜800万円 |
仕事の概要 |
国内にまだ浸透していない技術をもって、最先端で勝負していきます。資金調達も実現しており、積極的に挑… |
求める人材 |
【必須】◆Ph.D.(博士号)取得者、もしくは同等の研究経歴 ※修士卒でも、企業で類似研究業務に3年程従事… |
◆ゲノム大規模構築技術Geno-Writing(TM)をコア技術とする東工大発バイオベンチャー。 ◆ヒトゲノムなど複雑なゲノムの設計・改変を得意とし、創薬研究やバイオものづくりの基盤技術を提供しています。
勤務地 |
東工大横浜ベンチャープラザ(横浜市緑区) |
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想定年収 |
800万円〜1500万円 |
仕事の概要 |
【研究開発部の創薬研究チーム/東工大やクライアント企業と共同研究】国内にまだ浸透していない技術をも… |
求める人材 |
【必須】◆Ph.D.(博士号)取得者、もしくは同等の研究経歴 ※修士卒でも、企業で類似研究業務に3年程従事… |
■iPS細胞培養から関連装置まで幅広く、創薬のプラットフォームを提供。 ■バイオテクノロジーと事業化の両方から、ニーズに合ったサービスを提案。
勤務地 |
京都本社(京都市左京区) |
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想定年収 |
400万円〜500万円 |
仕事の概要 |
iPS細胞を含む細胞培養、創薬・再生医療に関連する研究をご担当頂きます。クライアントからの試験受託事… |
求める人材 |
【必須】■ヒト細胞の研究経験のある方 |
■およそ1,000兆個と言われる錠剤細菌を適切なバランスに保ち、”身体が生きる”ライフスタイルを提案。 ■SNSでのOne to Oneコミュニケーションにより、生活やライフスタイルの改善をお手伝いしています。
勤務地 |
川崎又は東京都のLabo(川崎市川崎区) |
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想定年収 |
600万円〜800万円 |
仕事の概要 |
KINSの自社ブランド化粧品・健康食品及び独自の菌原料の品質管理・品質保証責任者としてご活躍を期待しま… |
求める人材 |
【必須】化粧品、健康食品、菌関連原料などの品質管理/保証経験(目安5年以上)他、品質規格の立ち上げ経… |
◆ゲノム大規模構築技術Geno-Writing(TM)をコア技術とする東工大発バイオベンチャー。 ◆合成生物学的ソリューションで細胞株・細胞システムを創出し、創薬・バイオ分野での新たな「モノづくり」を推薦。
勤務地 |
東工大横浜ベンチャープラザ(横浜市緑区) |
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想定年収 |
600万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
ゲノム編集技術を再生医療に応用すべく、GMP施設における大規模ゲノム改変の実施に挑戦している当社にてC… |
求める人材 |
【必須】■CMC業務のご経験3年以上(医薬品または再生医療等製品) ■コミュニケーション能力をお… |
弊社は、抗菌薬およびジェネリック医薬品の錠剤や細粒などの固形製剤、バイアルなどの注射剤の各種製剤を生産しています。ものづくりの技術向上に挑戦し、低コストで高品質な医薬品の安定供給を通じて世界中の人々の健康に貢献します。
勤務地 |
本社(神奈川県小田原市) |
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想定年収 |
420万円〜700万円 |
仕事の概要 |
当社の医薬品の品質保証業務をご担当いただきます。下記の業務の中から、経験や力量を確認し、担当品目を… |
求める人材 |
【必須】■GMPの管理のもとで医療用医薬品(ジェネリック医薬品やOTC含む)の品質保証業務の経験がある方。… |
■世界66ヶ国・約5万人の医薬品・化学品メーカー「ドイツ・メルク社」の日本法人として1968年に設立。 ■液晶材料のTOPクラスを誇るメルクにおいて、日本法人は研究開発拠点も持つアジア地域を代表する重要拠点です。
勤務地 |
本社(東京都目黒区) |
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想定年収 |
700万円〜800万円 |
仕事の概要 |
医薬化学品会社大手「ドイツ・メルク社」の日本法人の当社にて生産管理から在庫管理などをお任せいたしま… |
求める人材 |
【必須】■SCM知識(販売在庫オペレーション計画、在庫管理、SNPとしての問題解決スキルなど) ■英語・… |
■世界人口の爆発による食糧危機という世界課題に、細胞培養を用いて取り組む注目のベンチャー企業で資金調達も完了!■培養肉・化粧品・受託研究など、自社技術を軸に多数の事業展開をしております!
勤務地 |
湘南事業所(神奈川県藤沢市) |
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想定年収 |
500万円〜600万円 |
仕事の概要 |
国内外の共同研究先企業からの受託研究開発(動物細胞培養を中心とした生物試験)を中心に、弊社のCullNetS… |
求める人材 |
【必須】■博士号取得者■細胞生物学的アプローチの研究、または動物細胞の代謝に関する研究に従事してい… |
■未病の人々に受けてもらい安心を得る新がんのリスク判定サービス。私たちはがんを恐れない世界を創りたい ■世界初の独自技術が評価され創業5年で評価額1000億突破/世界で22個の特許を保有
勤務地 |
湘南R&Dセンター(神奈川県藤沢市) |
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想定年収 |
400万円〜600万円 |
仕事の概要 |
■がん種特定線虫の開発及び新規プロジェクトにかかわる研究■具体的には、線虫を用いた研究開発、線虫の… |
求める人材 |
■理学、医歯薬学、農学、工学等の博士以上の学位を有する者(学位取得予定者も含む)で、大学や企業で研… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで41,150名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区) |
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想定年収 |
489万円〜512万円 |
仕事の概要 |
医療機関で実施される新薬の臨床試験が、適切に実施されているかをモニタリングするお仕事です。※2024/1… |
求める人材 |
【いずれか必須】■医療従事者の方(看護師,薬剤師,臨床検査技師等) ■医薬品に関わる営業経験(MR/MS/医療… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで41,150名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
大阪オフィス(大阪市中央区) |
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想定年収 |
489万円〜512万円 |
仕事の概要 |
医療機関で実施される新薬の臨床試験が、適切に実施されているかをモニタリングするお仕事です。※2024/1… |
求める人材 |
【いずれか必須】■医療従事者の方(看護師,薬剤師,臨床検査技師等) ■医薬品に関わる営業経験(MR/MS/医療… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで42,000名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区)、大阪オフィス(大阪市中央区) |
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想定年収 |
450万円〜700万円 |
仕事の概要 |
臨床試験におけるClinical Data Coordinator(CDC)として、クリニカルデータマネジメントシステム(CDMS… |
求める人材 |
【必須】■臨床試験のデータマネジメント業務(EDC 構築〜データ固定まで)の経験(2年以上) ■EDC の… |
■《日医工グループ》特殊製剤の内製化を含め、ジェネリック医薬品の生産などを行っています。 ■ジェネリック医薬品の品質管理におけるグローバル基準のノウハウと人財が強みです。
勤務地 |
名古屋事業所(名古屋市中村区) |
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想定年収 |
400万円〜650万円 |
仕事の概要 |
後発医薬品の製造・開発を行う日医工のグループである当社の名古屋事業所にて、下記業務をお任せ致します… |
求める人材 |
【必須】■理化学試験(原薬/製剤)理化学試験(原薬/製剤)■製薬業界のレギュレーション(GMP、日局)… |
「医学の知を創出する」というビジョンを掲げ、社内の臨床医、疫学者、データサイエンティストが連携し、リアルワールドデータ専門集団としてデータベース研究事業を行っています。「RWD研究戦略」を軸とし、サービスを展開しています。
勤務地 |
勤務地(東京都新宿区) |
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想定年収 |
500万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
メディカルライターとして、論文化の一連の業務に関して、研究の早期から、論文投稿・査読対応までを担当… |
求める人材 |
【必須】■英語での業務が苦手でない方 ■論文執筆に1度でも関わったことがある方(筆頭かは問いません… |
■2015年設立。創業から3年11ヵ月で上場し、創業当初から黒字化を達成。 ■拡大市場「再生医療」の産業化を推進。 ■再生医療法規対応に関するサポートや、細胞培養受託サービス・血液加工受託サービスを提供しています。
勤務地 |
(東京都渋谷区)、(東京都渋谷区) |
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想定年収 |
350万円〜560万円 |
仕事の概要 |
「ステークホルダーから信頼される品質保証体制の構築と運用」を第一のミッションに、製造委託にもとづく… |
求める人材 |
【必須】■製薬/化粧品/食品業界での品質管理、製造、研究開発のいずれかのご経験(3年以上)■社内、社… |
【アサイン先には複数名のメンバーで就業/社内イベント有・社内の交流も活発】2016年設立。CRO(医薬品開発支援)事業を展開。創業メンバーはCROの分野で活躍してきたプロフェッショナル(東証グロース市場ケアネット社のグループCRO)
勤務地 |
東京本社(東京都港区)、顧客先(東京都23区内) |
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想定年収 |
406万円〜600万円 |
仕事の概要 |
【業務概要】 臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーからの臨床開発業務をお任せします。【特徴】… |
求める人材 |
【必須】臨床開発モニターの経験 ※経験領域不問 ※ブランクのある方も、3年まででしたらご応募可能【★… |
■感染症分野における次世代型医療関連技術の研究開発を行う当社■国内外で活躍する専門家・研究者・データサイエンティスト等、様々な専門性やバックグランドを持つメンバーが一体となり、新たな価値創造に挑戦しています。
勤務地 |
神戸バイオラボ(神戸市中央区) |
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想定年収 |
500万円〜750万円 |
仕事の概要 |
当社は世界的課題となっている薬剤耐性問題にチャレンジしているバイオAIベンチャーです。新たに開発に成… |
求める人材 |
【必須】◆微生物学全般の知識・研究経験 ◆技術的に難しい問題だが、社会的意義のあるIssueに挑戦してみ… |
■感染症分野における次世代型医療関連技術の研究開発を行う当社■国内外で活躍する専門家・研究者・データサイエンティスト等、様々な専門性やバックグランドを持つメンバーが一体となり、新たな価値創造に挑戦しています。
勤務地 |
本社(東京都渋谷区)、神戸研究所(兵庫県) |
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想定年収 |
400万円〜800万円 |
仕事の概要 |
【仕事内容】■当社医療機器および微生物学研究機器を用いた顧客へのソリューション提案(自動グラム染色… |
求める人材 |
【必須】◆臨床検査技師の資格をお持ちで、細菌検査に従事した経験(2年以上)◆上記記載の仕事内容に挑戦… |
■2015年設立。水疱性角膜症の治療を目的とした再生医療ベンチャー企業。「ひとの可能性を再生する。」をミッションとしてiPS細胞から角膜内皮代替細胞を効率的に作り出す独自技術で世界の角膜移植待機患者問題の解決をめざしています。
勤務地 |
本社(東京都中央区) |
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想定年収 |
500万円〜850万円 |
仕事の概要 |
当社の研究所にて再生医療等製品(細胞)の商業化製法開発、分析法開発、生産管理、規制当局対応を主導す… |
求める人材 |
【必須】■医学・薬学・理学・工学・農学系修士卒以上あるいは同等の知識、スキル、経験を有する方■研究… |
■複数ブランドの化粧品をはじめとした美容商品を世界に展開しているホールディングス会社 ■代表商品:「&honey」「8 THE THALASSO」ドラッグストアの中高価格帯シャンプーでシェアNo.1!
勤務地 |
本社(東京都港区) |
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想定年収 |
400万円〜600万円 |
仕事の概要 |
ヘアケア商品を中心に、30を超える化粧品ブランド展開する弊社の品質保証/品質管理の担当者として、製品… |
求める人材 |
【必須】品質保証・品質管理【歓迎】化粧品業界経験者・外装設計/外装設計管理経験者 |
■《日医工グループ》特殊製剤の内製化を含め、ジェネリック医薬品の生産などを行っています。 ■ジェネリック医薬品の品質管理におけるグローバル基準のノウハウと人財が強みです。
勤務地 |
名古屋事業所(名古屋市中村区) |
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想定年収 |
400万円〜650万円 |
仕事の概要 |
後発医薬品の製造・開発を行う日医工のグループである当社の名古屋事業所にて、下記業務をお任せ致します。 |
求める人材 |
【必須】■理化学試験(原薬/製剤) ■製薬業界のレギュレーション(GMP、日局)【育成】未経験者… |
■《日医工グループ》特殊製剤の内製化を含め、ジェネリック医薬品の生産などを行っています。 ■ジェネリック医薬品の品質管理におけるグローバル基準のノウハウと人財が強みです。
勤務地 |
名古屋事業所(名古屋市中村区) |
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想定年収 |
400万円〜650万円 |
仕事の概要 |
後発医薬品の製造・開発を行う日医工のグループである当社の名古屋事業所にて、下記業務をお任せ致します… |
求める人材 |
【必須】■3年以上の理化学分析の業務経験■日局の改正についての知識がある■ワード/エクセルについて問… |
■《日医工グループ》特殊製剤の内製化を含め、ジェネリック医薬品の生産などを行っています。 ■ジェネリック医薬品の品質管理におけるグローバル基準のノウハウと人財が強みです。
勤務地 |
岐阜工場(岐阜県高山市) |
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想定年収 |
400万円〜600万円 |
仕事の概要 |
後発医薬品の製造・開発を行う日医工のグループである当社のメイン工場にて、固形製剤、注射製剤を始め様… |
求める人材 |
【必須】■化粧品、食品、化学メーカー等での分析業務経験 ■UV,IR,NMR,HPLC,GC,TLC,水分,滴定などを用… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで42,000名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区)、大阪オフィス(大阪市中央区) |
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想定年収 |
650万円〜900万円 |
仕事の概要 |
PM、CTM と共にに施設の選定を実施後、CRA/ SSU が実施する各施設のマイルストンをオーバーサイトいただ… |
求める人材 |
【必須】■製薬会社、CROにおける5年以上のCRA、Study Start UP、In−house、Study Support、またはそれ… |
2021年の4月設立のディープテックスタートアップ企業です。「ヘルスケアをもっと簡単に、もっと身近に」をコーポレートビジョンに新コンセプトのセルフ検査キットを開発しています。
勤務地 |
秋田研究所(秋田県秋田市) |
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想定年収 |
411万円〜663万円 |
仕事の概要 |
弊社の秋田拠点ではフェミニンテスターという新コンセプトの女性向けセルフテストキットを開発しています。 |
求める人材 |
【必須】薬学,化学,生物系の専攻またはそれに準ずる専攻の大学院修了/バイオケミカル的な知見とそれを応… |
★「ほんだし」「中華あじ」「クノールカップスープ」「ピュアセレクト」マヨネーズ、「Cook Do」などの調味料・加工食品でおなじみの会社です。★2019年4月より、味の素グループ国内3社が一緒になり「味の素食品(株)」としてスタート。
勤務地 |
三重工場(第二製造部)(三重県四日市市)、三重工場(第一製造部)(三重県四日市… |
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想定年収 |
330万円〜400万円 |
仕事の概要 |
三重工場にて生産された製品を安心・安全にお客様にお届けするための『最後の砦』として、原料・製品の検… |
求める人材 |
【歓迎】■食品業界での品質保証、品質管理の経験 ■分析機器を使った業務経験 ■データ解析の経験 ■… |
■《日医工グループ》特殊製剤の内製化を含め、ジェネリック医薬品の生産などを行っています。 ■ジェネリック医薬品の品質管理におけるグローバル基準のノウハウと人財が強みです。
勤務地 |
岐阜工場(岐阜県高山市) |
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想定年収 |
400万円〜600万円 |
仕事の概要 |
注射製剤・液製剤に対する、新規品・受託品・サイト移管・改善業務等、多岐にわたる業務をご担当いただき… |
求める人材 |
【必須】■工学系学部卒業■社内外との良好なコミュニケーションを図れる方■理論的な考察■PC使用スキル… |
◆誰もが手にしたことのある商品を拡販◆今や、なくてはならない暮らしのアイテム!除菌ウェットティッシュやお掃除シート等衛生用品を数々製造・販売している企業。ユーザー目線を取り入れた機能性高い自社製品が大注目!
勤務地 |
山本工場(香川県三豊市) |
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想定年収 |
350万円〜490万円 |
仕事の概要 |
■除菌ウェットティッシュやお掃除シート等衛生用品を数々製造・販売している弊社山本工場にて品質管理を… |
求める人材 |
【必須】大学などで薬学又は化学に関する専門の課程を終了した方もしくは医薬品又は医薬部外品の製造に関… |
■[スカルプD]シリーズを中心に医学的知見からサービスを展開するアンファー社が新規設立した製薬会社■事業好調のアンファー社の安定基盤をバックに、業務にあたることができます!
勤務地 |
本社(東京都千代田区) |
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想定年収 |
600万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
品質管理業務全般をお任せします。■市場への出荷の管理■製造業者様等との取り決め策定■適正な製造管理… |
求める人材 |
【必須】■製薬企業での医薬品の品質管理業務経験(3年以上)【期待】アンファー製薬(株)は昨年設立し、第1… |
■海外の患者へ、医療の提案や医療機関の紹介/予約、医療通訳を含めた「メディカルツーリズム」を行っています。 ■安心して日本の医療を受けられるよう、患者を全面的にサポート。幹細胞治療、検査、美容治療等も展開。
勤務地 |
本社(東京都港区) |
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想定年収 |
336万円〜 |
仕事の概要 |
■CPC内で細胞培養スタッフと一緒に培養業務を行っていただきます◎日々培養のルーチンワークを行います… |
求める人材 |
【必須】■CPCでの細胞培養実務経験をお持ちの方 |
《海外人気コスメ・美容ブランドなどの日本総代理店(10ブランド以上)》 ■10以上の海外有名ブランドの日本総代理店!自社ブランド「MilleFee」もSNSで大反響の急成長中ベンチャー◎
勤務地 |
本社(東京都中央区) |
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想定年収 |
405万円〜675万円 |
仕事の概要 |
日本国内及び海外に自社ブランドを展開する上での品質保証・薬事関連業務です。上記業務を通してブランド… |
求める人材 |
【必須】■美容/コスメ業界での実務経験【歓迎】■化粧品メーカーの品質保証業務経験■化粧品メーカーの… |
■放射性医薬品を主に扱う。競合の少ない市場で専門性を高められます。落ち着いた社風で長期勤続可能。 ■PET検査用放射性医薬品の技術業務もしくは関連業務を担当するポジション
勤務地 |
川崎ラボ(川崎市川崎区) |
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想定年収 |
400万円〜650万円 |
仕事の概要 |
PET検査用放射性医薬品の生産に関する技術業務と関連業務の中から、適性を判断し、お任せします。 |
求める人材 |
【必須】生産設備の運転・維持管理・開発の経験をお持ちの方(業界不問) ※異業界から医療業界に挑戦す… |
■《日医工グループ》特殊製剤の内製化を含め、ジェネリック医薬品の生産などを行っています。 ■ジェネリック医薬品の品質管理におけるグローバル基準のノウハウと人財が強みです。
勤務地 |
岐阜工場(岐阜県高山市) |
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想定年収 |
400万円〜500万円 |
仕事の概要 |
後発医薬品の製造・開発を行う日医工のグループである当社のメイン工場にて、固形製剤、注射製剤を始め様… |
求める人材 |
【必須】理系の学部卒の方【ポジションの魅力】理系の素養を生かして、未経験でも製薬会社の品質保証のご… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで42,000名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区)、大阪オフィス(大阪市中央区) |
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想定年収 |
900万円〜1400万円 |
仕事の概要 |
ICONのRegulatory Affairs部門では、治験届業務のみにとどまらず、CMCを含めたコンサルとオペレーション… |
求める人材 |
【必須】■ビジネスレベルの英語力(TOEIC800点以上/英語会議あり) ■CRO・製薬メーカーの開発部門にて… |
■100か国従業員数2900名以上のグローバル遺伝子解析装置メーカー!■MGI Tech Japan株式会社は少人数ではありますが、新進気鋭の当社で活躍していただける方を募集します!
勤務地 |
東京CEC(東京都江東区) |
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想定年収 |
400万円〜800万円 |
仕事の概要 |
■ラボラトリー運営、試験計画の立案及びスケジュール管理の補佐■デモテストのサンプル状況をお客様と確… |
求める人材 |
【いずれも必須】■分子生物学、バイオテクノロジー、医用生体工学などの分野で博士号、修士号以上の学位… |
■アンメットメディカルニーズを満たす為に核酸医薬品の第3のプラットフォーム技術を確立し、新しい核酸医薬品の創製 への貢献を目指しています。
勤務地 |
湘南研究所(神奈川県藤沢市) |
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想定年収 |
600万円〜800万円 |
仕事の概要 |
当社では東京医科歯科大学 横田教授が発明したヘテロ核酸技術をベースに創薬探索を行っており、ヘテロ核… |
求める人材 |
【必須】■創薬研究に必要な遺伝子工学、分子生物学及び薬理学の知識と実務経験 ■in vitro評価系構築が… |
■アンメットメディカルニーズを満たす為に核酸医薬品の第3のプラットフォーム技術を確立し、新しい核酸医薬品の創製 への貢献を目指しています。
勤務地 |
湘南研究所(神奈川県藤沢市) |
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想定年収 |
300万円〜400万円 |
仕事の概要 |
■HDO機能向上のためのリガンドライブラリーの研究開発と、オリゴ核酸の化学修飾の研究開発を中心に携わ… |
求める人材 |
【必須】■有機合成のご経験のある方【歓迎】■リガント合成開発、オリゴ核酸の合成経験のある方■製薬企… |
■《日医工グループ》特殊製剤の内製化を含め、ジェネリック医薬品の生産などを行っています。 ■ジェネリック医薬品の品質管理におけるグローバル基準のノウハウと人財が強みです。
勤務地 |
岐阜工場(岐阜県高山市) |
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想定年収 |
400万円〜600万円 |
仕事の概要 |
当社にて、注射剤製造における環境モニタリング、製薬用水試験の実施について、以下の業務をご担当いただ… |
求める人材 |
【必須】■環境モニタリング業務■製薬用水管理業務 |
■造血幹細胞増幅技術から、新たな再生医療の実現を目指すバイオベンチャー。■血液・免疫疾患の新たな治療法確立に向けての新メンバー募集。■ヒト造血幹細胞の研究経験お持ちの方、ぜひご応募ください。
勤務地 |
筑波大学(茨城県つくば市) |
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想定年収 |
400万円〜500万円 |
仕事の概要 |
次世代型の細胞治療製品の創薬開発に携わることで、世の中に新たな医薬品を届けることに貢献できます。ま… |
求める人材 |
【必須】※下記2つのうちいずれか■ヒト細胞培養に関する知識・経験(例:造血幹細胞/血液細胞/血球、iPS… |
■《日医工グループ》特殊製剤の内製化を含め、ジェネリック医薬品の生産などを行っています。 ■ジェネリック医薬品の品質管理におけるグローバル基準のノウハウと人財が強みです。
勤務地 |
岐阜工場(岐阜県高山市) |
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想定年収 |
400万円〜900万円 |
仕事の概要 |
注射製剤の製造及び製造管理業務 |
求める人材 |
【必須】■無菌医薬品及び医療機器製造経験■GMP・QMS・ISO等規制に関する基礎知識■無菌保証に関する知… |
■新型コロナウィルスの感染拡大のなかで急成長、社会的注目が高まっているオンライン診療サービス『curon』を運営■シリーズC40.5億調達済、複数事業を展開する医療系スタートアップ
勤務地 |
本社(東京都千代田区) |
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想定年収 |
500万円〜800万円 |
仕事の概要 |
研究者、医療現場、製薬企業、医療機器メーカーなどとのコミュニケーションをリードし、臨床研究/治験に… |
求める人材 |
【必須】■製薬企業や医療機器メーカーでの臨床開発のオペレーションをリードした経験■CROでの臨床開発… |
■iPS細胞をはじめCell-Technologyを根幹とした研究、事業をテクノロジーとビジネスの両軸でサポート。 ■創薬や再生医療を目指す研究者、Cell-Techを活用した事業を考える企業様のニーズに合ったサービスを提供。
勤務地 |
京都本社(京都市左京区) |
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想定年収 |
400万円〜650万円 |
仕事の概要 |
iPS細胞を含む細胞培養、創薬研究・再生医療に関連する研究を行う当社にて、RM担当業務をお任せいたしま… |
求める人材 |
【必須】学部卒以上で下記(1)もしくは(2)のいずれかのご経験のある方(1)バイオ/細胞培養関連商材の分野で… |
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