ゲノム編集技術を再生医療に応用すべく、GMP施設における大規模ゲノム改変の実施に挑戦している当社にてCMCプロジェクトをリードいただける方の募集となります。
CMCプロジェクトリーダーとしてCMC全般業務をご担当いただきます。
【詳細】■再生医療等製品のGMP製造にかかわるSOP作成
　　　　■CRO/CDMO委託先のハンドリング
　　　　■製造QC資料の確認等のCMC業務全般　など
【働き方】リモートワークも可能な為、プライベートとの両立◎
【変更の範囲】当社が定める範囲に変更の可能性がございます。
［配属先情報］
弊社の技術や、メンバーを知って頂くために、情報交換の機会は積極的に設けさせて頂きます。

【必須】■CMC業務のご経験3年以上（医薬品または再生医療等製品）
　　　　■コミュニケーション能力をお持ちの方（社内外問わず）
【語学】英語：海外チームや海外CDMOパートナーとのコミュニケーション
【歓迎】■基本的な分子・細胞生物学に関する知識
■GMP/GCTPに関する知識・業務経験
■GMP/GCTPに準拠した施設または細胞加工施設(CPC)での製造経験・製造マネジメント経験　■日米欧の規制当局との交渉・折衝の経験
■再生医療等製品の製造または新薬臨床試験開始申請(IND)に関わった方
［学歴］大学　大学院
［語学］英語　初級

東工大横浜ベンチャープラザ（横浜市緑区）
［転勤］無

［想定年収］600万円〜1000万円
［賃金形態］年俸制 ［分割回数］12回

［所定労働時間］8時間0分　［休憩］60分
［フレックスタイム制］無
［コアタイム］無

完全週休2日制
［年間休日］120日　内訳：土日祝　夏期2日　年末年始5日
［有給休暇］入社半年経過後10日〜

［退職金］無
［社会保険］健保　厚生年金　雇用　労災
［寮社宅］無
［その他制度］学内の生協食堂・カフェの利用可

当社研究チームを率いて、最先端の創薬研究・疾患研究に取り組んでいただける方からのご応募をお待ちしております。【当社の魅力】・GP-write（Genome Project-write）やSc2.0（Yeast Genome Synthesis Consortium）といった、合成生物学（Synthetic Biology）の国際的なKOLが一同に参画する国際KOLコンソーシアムにも参画中であるため、最先端のゲノム大規模構築技術に触れることができます。・また、社内で進行中のほぼすべてのプロジェクトを、民間のパートナー企業と推進しており、技術を用いた産業的価値・社会的価値の創出にフォーカスしているため、研究成果の社会実装についても学ぶことができる環境です。・具体的にどのような研究テーマに参画いただくかについて、ご面談の中でご紹介可能です。ご参考までに、2023/12月、弊社がSITC (Society for Immunotherapy of Cancer) にて発表した研究の概要をご覧いただけますと幸いでございます。https://jitc.bmj.com/content/11/Suppl_2/A1848