【治験調整事務局・研究事務局担当】完全週休二日制/福利厚生 医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー

企業名 ＡｒｋＭＳ株式会社 求人名 【治験調整事務局・研究事務局担当】完全週休二日制/福利厚生◎ 仕事の内容 研究事務局業務、治験調整事務局業務、プロジェクトマネジメント、などの臨床研究管理全般をお任せします。 【魅力】これまでの経験を活かし、旧来の枠組みや方法論に捕らわれずに新たなチャレンジを共に楽しんで仕事ができます。また臨床試験の一部分ではなく臨床データ全体的にプロジェクトに携わることができます。チームワークがよく、臨床試験全体に関わることができ、臨床試験をプロデュースし、働きがいや仕事の充実感を得ることができます。 また、環境にあわせた仕事の仕方、リモートワークも可能です。 募集職種 【治験調整事務局・研究事務局担当】完全週休二日制/福利厚生◎

必要な経験・能力等 【必須】 ■研究事務局業務経験、治験調整事務局経験、プロジェクトマネジメント経験、CRA経験、CRC経験 【歓迎】 ■研究事務局、治験調整事務局の経験■プロジェクトマネジメント経験 ■業務責任者等の実績■AROでのプロジェクトマネジメント経験■ICCC経験者■英語力があれば尚可■新しいことにチャレンジしたい方■従来のCROとは異なる方法で業務実施したい方■臨床データ全般に関わりたい 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：

東京都豊島区東池袋3-1-3　ワールドインポートビル ArkMS株式会社 予定勤務地 東京都豊島区 勤務地 勤務地① 事業所名： 所在地：東京都 豊島区 東池袋3-1-3 ワールドインポートビル 最寄駅： 喫煙環境：屋内全面禁煙 備考： 転勤：無

月給26万円～50万円 想定年収 416万円～800万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥260,000～￥500,000 基本給￥260,000～￥500,000を含む/月 ■賞与実績:昨年実績4ヶ月分 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給） 試用期間 有 期間：3ヶ月 備考：変更無

フレックスタイム制度 就業時間 （所定労働時間07時間30分）フレックスタイム制あり（コアタイム無） 休憩：60分 残業：有 備考：

休日 休日：120日 （内訳） 完全週休二日制 年末年始6日 その他（） 有給休暇：有（16日～）（以後、毎年2日ずつ増加し最大24日）

【保険制度】 ・雇用保険 ・労災保険 ・健康保険 ・厚生年金 その他制度 退職金：有 社会保険：健康保険 厚生年金保険 雇用保険 労災保険 寮・社宅：無

試用期間あり 試用期間3ヶ月。

採用企業情報・求人取扱いエージェント ■求人取扱いエージェント リクルートエージェント https://www.r-agent.com/ ■採用企業情報 事業内容：CRO事業 （医薬品・医療機器・再生医療等の臨床試験・臨床研究、製造販売後調査、DB調査・DB研究支援など） 設立：2024年09月 代表者：代表取締役 水尾 斉 従業員数：300人 資本金：300百万円 株式公開：非公開 本社所在地：〒177-0013 東京都豊島区 東池袋三丁目１番３号 ワールドインポートマートビル８階 その他備考・企業からのフリーコメント：＜新たなスタートそして社会への貢献＞ 私たちは、アルフレッサグループの一員として未来に向けて歩みを進めます。アルフレッサグループが持つ広範なネットワークと豊富なリソース、そして信頼を融合し、ヘルスケアソリューションの提供を一層強化いたします。これによりお客様の多様なニーズに迅速かつフレキシブルに応え続けることができると確信しています。また、私たちは健康な社会の実現に向け、社会課題の解決に積極的に取り組み、医療の発展に貢献してまいります。 決算情報：決算期 売上高 非公開 経常利益 非公開 ※決済単位：単体

• 転勤なし
• 退職金あり
• 完全週休2日制