研究開発プロダクトマネージャー

■仕事内容 【業務内容】 当社では「カイコで世界を変えていく」をミッションに、カイコを利用したタンパク質生産をコアテクノロジーとして社会に必要とされるこれまでにない製品・サービスの提供を目指しています。 プロダクトマネージャーとして、研究開発だけでなく、研究開発～製品企画～戦略・計画立案・事業化までを一貫してご担当いただきます。 事業フェーズとしては、動物用ワクチンでは複数の動物薬メーカーとの共同開発を進めており、そのうちのブタ用経口ワクチンについては2024年度より「飼料添加物」としてベトナムでのテスト販売を開始します。 ヒト用ワクチンについても国からの助成を受け開発を進めており、将来的には経口摂取可能なワクチンを世界中に届けることを目標としています。 【案件例】 ・ヒト用ノロウイルスワクチン（注射型・経口型）開発 ・動物（ブタ・養殖魚・愛玩動物）用ワクチン開発 ・サプリメント開発 ・創薬等を目的とした各種タンパク質開発 【業務内容例】 ・初期から早期臨床開発段階までの研究開発 ・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成 ・評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成 【採用背景】 案件の対応範囲を広げるための増員です。 【事業内容】 ・タンパク質受託発現 ・試薬・診断薬・医薬品原料の製造・販売 当社は九州大学農学部と工学部の技術をもとに、2018年に設立した大学発ベンチャー企業です。 蚕の体内で自在にタンパク質をつくることをコアテクノロジーとして、製薬会社等のパートナーと共に新薬開発に挑戦しています。 蚕でつくったタンパク質抗原を用いて経口ワクチンとする特許を出願し、ヒト用・動物用の経口ワクチン開発を行なっております。 【応募要件】 ≪いずれも必須≫ ・事業会社における医薬品または食品関連の研究開発経験（5年以上） ・プロジェクトマネジメント経験 ≪歓迎≫ ・研究後期から早期臨床開発段階のプロセスを知っている方 ・業務を遂行できる英語レベル（hearing, writing, speaking） ・タンパク質関連の研究者 ・酵素系の活性評価・安定性の評価専門家 ・昆虫細胞の評価・改良スキルを持った方 ・タンパク質生産のスケールアップ経験者 ・経口・経皮吸収（VLP）実務経験者 【休日休暇】 ◎年間休日124日 ・完全週休二日制（土日） ・祝日 ・夏季3日 ・年末年始6日 ・有給休暇（12日～） 【待遇・福利厚生】 ・社会保険完備 ・定年65歳（再雇用制度※期間の定め無し/嘱託職員として再契約） 【選考プロセス】 面接：3回程度（目安） 筆記試験：有（SPI） 【受動喫煙防止について】 敷地内喫煙可能場所あり 【雇用形態】 正社員 試用期間3ヶ月 ※試用期間中の待遇の変更等は無し 雇用期間の定め：無 【募集企業情報】 ＜会社設立日＞ 2018年4月2日 ＜従業員数＞ 17名 ＜資本金＞ 8億8,500万円（資本準備金を含む） ＜売上高＞ 非公開 なお本求人は職業紹介事業者であるリクルーティング・パートナーズ株式会社 人材紹介事業部による紹介案件です。 ■仕事の特徴 経験者・有資格者歓迎

■受動喫煙対策 本文中に記載

〒819-0388〒819-0388福岡県福岡市西区九大新町〒819-0388福岡県福岡市西区九大新町4-1福岡市産学連携交流センター KAICO株式会社 ■勤務先 KAICO株式会社 〒819-0388 福岡県 福岡市西区九大新町4-1 福岡市産学連携交流センター ※アクセス情報: ※マイカー通勤可（無料駐車場有） ※転勤：無し ※最寄駅: 「産学連携交流センター」バス停から徒歩3分

年俸600万円～1200万円 ■給与 年俸 6,000,000円~12,000,000円 ◎想定年収600万円～1,200万円 固定残業代の有無：なし

固定時間制 ■勤務時間 ◎裁量労働制 ・所定労働時間8時間 ・休憩60分 ■労働時間 実働時間：1日あたり8時間 平均勤務日数：1ヶ月あたり20日 平均残業時間： 平均所定労働時間：1ヶ月あたり160時間

■休日休暇 有給休暇 夏季休暇 冬期休暇 土日祝休み 年間休日120日以上 完全週休2日制

【保険制度】 ・雇用保険 ・労災保険 ・健康保険 ・厚生年金 ■待遇・福利厚生 社会保険あり

試用期間なし

■職種 健康科学・医療研究 ■勤務形態 固定労働時間制 ■雇用期間の定め 本文中に記載 ■職業紹介事業者 リクルーティング・パートナーズ株式会社 ■更新日 2024年11月15日