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臨床開発【データマネジメント】/【治験】の求人・転職情報
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◆未経験歓迎！◆営業、カスタマーサポート経験を活かして臨床試験業界へキャリアチェンジしてみませんか？！食品を主としたヘルスケア業界の研究開発支援を担う臨床試験コーディネーターです！
勤務地
東京都中央区日本橋本町3丁目4-7 大三新日本橋ビル2F 株式会社アイメックRD 仕事の概要
仕事内容: ＜採用背景＞ 当社は2018年の成立依頼、食品試験のご依頼、ご相談が年々増えております。 今後の試験運営体制を強化するため、増員募集を行うこととなりました。 食品・機能性食品等を中心としたヒト試験（例：特保や機能性を調べる試験など）のコーディネート業務をするお仕事です。上市前の食品・機能性食品等の開発を最前線で支える大変やりがいのある仕事です。 ▼被験者（ヒト試験を受ける方）への対応業務全般 ・被験者への説明 ・被験者適格性確認 ・被験者のスケジュール管理 ▼医療機関、医師、関連会社の対応 ・医療機関との連絡・調整 ・関連検査会社との調整(検査・電子日誌） ・被験者募集会社との調整 ・試験担当医師対応 ▼その他 ・問診票/被検者への注意事項等の作成 オフィスは日本橋ですが、日常的にクライアントである病院を訪問していただきます。 【変更の範囲】 当社業務全般 求める人材
求める人材: 【必須】 ●基本的なPCスキル（Word、Excel） ●下記いずれかの経験 ・営業（法人、個人、カウンター営業問わず）経験 ・カスタマーサポート（法人、個人問わず）経験 ★こんな方におススメ！ ・対人コミュニケーション力を活かした仕事をしたいと思う方 ・予防医学に興味のある方 ・人の役に立ちたいと思える方 ・目標達成意欲のある方 ・協調性を保てる方 ・能動的に行動できる方 -
医薬品開発に伴う臨床試験に関するサポート業務です！
勤務地
福島県福島市福島駅 株式会社 東北薬理研 仕事の概要
仕事内容: 医薬品開発に伴う臨床試験、臨床研究に関するサポート業務。 新薬の開発過程の臨床試験（治験）に関わるサポートを医療機関と連携し進めていく業務です。 ≪主な業務項目≫ ・臨床試験参加の適格確認業務 ・臨床試験担当医師の同意説明時の補助 ・併用禁止薬の確認 ・患者様の治験薬服薬指導 ・治験のスケジュール管理 ・患者様からのご質問・ご相談窓口 ・医師の症例報告書の記入補助等 【応募条件／活かせる経験・スキル】 ≪必要な資格など≫ ・普通自動車運転免許必須（ＡＴ限定可） ・基礎的なPC操作経験（Microsoft Word及びExcelでのデータ入力作成があります） ・治験コーディネーター経験（3年以上）もしくは下記の資格保有者 ・看護師 ・臨床検査技師 ※上記資格をお持ちの方は治験コーディネーターの経験は問いません。 -
東証プライム上場グループ◆20代活躍中◆未経験OK
勤務地
東京都新宿区 株式会社ワールドインテック 給与例
給与例 24歳／月給21万円＋賞与年2回＋諸手当 30歳／月給26万円＋賞与年2回＋諸手当 仕事の概要
仕事内容 臨床開発におけるモニタリング業務 …………………………………………………… ★『研究者として長く活躍したい』★ ――あなたのその想い、ここで叶えてみませんか？ お任せするプロジェクトは、研究のコア業務を行うもののみに厳選！ジョブローテーションもないため、あなたが「やりたい研究」を続けていくことができる環境です。※こちらの求人は株式会社ワールドインテックによる正社員の自社雇用です。仕事は配属先の企業で行われるため、勤務先住所は弊社の事業所住所とは異なります。 ↓こうした環境を整えられる理由は…↓ 業界トップクラスの規模と確かな実績を持つ当社だからこそ！ 【規模感】 ◆社員数1,600名以上 ◆配属先全国約300社以上 ◆年間1000件以上のプロジェクト数 etc. 【実績例】 ◆論文投稿や特許出願等、毎年約30件ほどの社内表彰あり etc. 業界の中で確実な信頼を得ることができている分、まだ世に出ていない国家プロジェクトなど、高水準の案件にチャレンジできる機会も多数あります！ …………………………………………………… ＼＼オーダーメイド研修をご用意！／／ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 京都大学・東京都立大学と提携しているラボにて、一人ひとりに合わせた『個別のオーダーメイド研修』を実施！約1ヶ月間、現場経験がある講師から、自分のスキルに合った研修メニューでしっかりと学べます。 また、『最先端設備での研修プログラム』や『人間力も磨ける研修』など、様々な研修制度を整えています。もちろん現場配属後もあらゆるサポート体制を整えています。 ＼＼大手企業ならではの好待遇！／／ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ◆年間休日126日×完全土日祝休み ◆残業ほぼなし（月10時間以下） ◆産休・育休の取得実績あり ◆資格手当（全37種類）＆豊富な福利厚生 ◆賞与年2回＊年間3.8〜4.0ヶ月分支給 …など、こうした待遇・体制を整えることができるのも、東証プライム上場企業グループの安定基盤があるからこそ。研究者1人ひとりがワークライフバランスを大切にできるよう“働きやすい環境づくり”にも力を入れています！ ＼＼頑張りを見逃さない評価制度！／／ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ★プロジェクトへの貢献度を評価 ★試験クリアすることで等級＆給与UP ★役職手当完備／リーダー・マネジャー 営業担当にプロジェクトの単価を上げてもらわないと給与UPできない…なんてことは一切ありませんのでご安心ください！一人ひとりの頑張りを還元できるよう”明確な評価制度”を整備しています。実際に2023年度の『昇給率は3.32％』と業界トップクラスを実現しています！ 求める人材
求めている人材 【応募条件】 ◆50歳未満の方（長期勤続によるキャリア形成のため） ◆理系（医学・薬学・獣医学・理工学・理学・農学・工学・化学等）の方 ◆専門卒・大卒・修士卒以上の方 ＼＼ 人物重視の採用 ／／ 募集に実務経験は問いません。 「研究の道で長く活躍したい」という 熱意があれば大歓迎です！ ★学士のブランク8年の方も活躍中！ 年齢の条件と理由：あり（例外事由3号のイ・50歳未満（長期勤続によるキャリア形成のため）） この企業の類似求人を見る
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東証プライム上場グループ◆20代活躍中◆未経験OK
勤務地
東京都新宿区 株式会社ワールドインテック 給与例
給与例 24歳／月給21万円＋賞与年2回＋諸手当 30歳／月給26万円＋賞与年2回＋諸手当 仕事の概要
仕事内容 ・施設治験契約書案の法務要件・予算要件等の確認/社内CRAとの調整業務 ・社外ベンダー（SMO、他治験関連ベンダー）との契約に関する交渉・調整・契約締結業務・契約書管理業務 ・治験届作成支援業務 …………………………………………………… ★『研究者として長く活躍したい』★ ――あなたのその想い、ここで叶えてみませんか？ お任せするプロジェクトは、研究のコア業務を行うもののみに厳選！ジョブローテーションもないため、あなたが「やりたい研究」を続けていくことができる環境です。※こちらの求人は株式会社ワールドインテックによる正社員の自社雇用です。仕事は配属先の企業で行われるため、勤務先住所は弊社の事業所住所とは異なります。 ↓こうした環境を整えられる理由は…↓ 業界トップクラスの規模と確かな実績を持つ当社だからこそ！ 【規模感】 ◆社員数1,600名以上 ◆配属先全国約300社以上 ◆年間1000件以上のプロジェクト数 etc. 【実績例】 ◆論文投稿や特許出願等、毎年約30件ほどの社内表彰あり etc. 業界の中で確実な信頼を得ることができている分、まだ世に出ていない国家プロジェクトなど、高水準の案件にチャレンジできる機会も多数あります！ …………………………………………………… ＼＼オーダーメイド研修をご用意！／／ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 京都大学・東京都立大学と提携しているラボにて、一人ひとりに合わせた『個別のオーダーメイド研修』を実施！約1ヶ月間、現場経験がある講師から、自分のスキルに合った研修メニューでしっかりと学べます。 また、『最先端設備での研修プログラム』や『人間力も磨ける研修』など、様々な研修制度を整えています。もちろん現場配属後もあらゆるサポート体制を整えています。 ＼＼大手企業ならではの好待遇！／／ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ◆年間休日126日×完全土日祝休み ◆残業ほぼなし（月10時間以下） ◆産休・育休の取得実績あり ◆資格手当（全37種類）＆豊富な福利厚生 ◆賞与年2回＊年間3.8〜4.0ヶ月分支給 …など、こうした待遇・体制を整えることができるのも、東証プライム上場企業グループの安定基盤があるからこそ。研究者1人ひとりがワークライフバランスを大切にできるよう“働きやすい環境づくり”にも力を入れています！ ＼＼頑張りを見逃さない評価制度！／／ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ★プロジェクトへの貢献度を評価 ★試験クリアすることで等級＆給与UP ★役職手当完備／リーダー・マネジャー 営業担当にプロジェクトの単価を上げてもらわないと給与UPできない…なんてことは一切ありませんのでご安心ください！一人ひとりの頑張りを還元できるよう”明確な評価制度”を整備しています。実際に2023年度の『昇給率は3.32％』と業界トップクラスを実現しています！ 求める人材
求めている人材 【応募条件】 ◆50歳未満の方（長期勤続によるキャリア形成のため） ◆理系（医学・薬学・獣医学・理工学・理学・農学・工学・化学等）の方 ◆専門卒・大卒・修士卒以上の方 ＼＼ 人物重視の採用 ／／ 募集に実務経験は問いません。 「研究の道で長く活躍したい」という 熱意があれば大歓迎です！ ★学士のブランク8年の方も活躍中！ 年齢の条件と理由：あり（例外事由3号のイ・50歳未満（長期勤続によるキャリア形成のため）） この企業の類似求人を見る
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東証プライム上場グループ◆20代活躍中◆未経験OK
勤務地
東京都新宿区 株式会社ワールドインテック 給与例
給与例 24歳／月給21万円＋賞与年2回＋諸手当 30歳／月給26万円＋賞与年2回＋諸手当 仕事の概要
仕事内容 ・施設引継ぎ後，医療機関等との症例登録促進，因果関係等の安全性評価に関する協議，各種変更手続き，終了手続き等を行う ・EDC確認，クエリ対応，直接閲覧SDV，SDR ・各種手順書等の作成，編集，改訂 …………………………………………………… ★『研究者として長く活躍したい』★ ――あなたのその想い、ここで叶えてみませんか？ お任せするプロジェクトは、研究のコア業務を行うもののみに厳選！ジョブローテーションもないため、あなたが「やりたい研究」を続けていくことができる環境です。※こちらの求人は株式会社ワールドインテックによる正社員の自社雇用です。仕事は配属先の企業で行われるため、勤務先住所は弊社の事業所住所とは異なります。 ↓こうした環境を整えられる理由は…↓ 業界トップクラスの規模と確かな実績を持つ当社だからこそ！ 【規模感】 ◆社員数1,600名以上 ◆配属先全国約300社以上 ◆年間1000件以上のプロジェクト数 etc. 【実績例】 ◆論文投稿や特許出願等、毎年約30件ほどの社内表彰あり etc. 業界の中で確実な信頼を得ることができている分、まだ世に出ていない国家プロジェクトなど、高水準の案件にチャレンジできる機会も多数あります！ …………………………………………………… ＼＼オーダーメイド研修をご用意！／／ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 京都大学・東京都立大学と提携しているラボにて、一人ひとりに合わせた『個別のオーダーメイド研修』を実施！約1ヶ月間、現場経験がある講師から、自分のスキルに合った研修メニューでしっかりと学べます。 また、『最先端設備での研修プログラム』や『人間力も磨ける研修』など、様々な研修制度を整えています。もちろん現場配属後もあらゆるサポート体制を整えています。 ＼＼大手企業ならではの好待遇！／／ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ◆年間休日126日×完全土日祝休み ◆残業ほぼなし（月10時間以下） ◆産休・育休の取得実績あり ◆資格手当（全37種類）＆豊富な福利厚生 ◆賞与年2回＊年間3.8〜4.0ヶ月分支給 …など、こうした待遇・体制を整えることができるのも、東証プライム上場企業グループの安定基盤があるからこそ。研究者1人ひとりがワークライフバランスを大切にできるよう“働きやすい環境づくり”にも力を入れています！ ＼＼頑張りを見逃さない評価制度！／／ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ★プロジェクトへの貢献度を評価 ★試験クリアすることで等級＆給与UP ★役職手当完備／リーダー・マネジャー 営業担当にプロジェクトの単価を上げてもらわないと給与UPできない…なんてことは一切ありませんのでご安心ください！一人ひとりの頑張りを還元できるよう”明確な評価制度”を整備しています。実際に2023年度の『昇給率は3.32％』と業界トップクラスを実現しています！ 求める人材
求めている人材 【応募条件】 ◆50歳未満の方（長期勤続によるキャリア形成のため） ◆理系（医学・薬学・獣医学・理工学・理学・農学・工学・化学等）の方 ◆専門卒・大卒・修士卒以上の方 ＼＼ 人物重視の採用 ／／ 募集に実務経験は問いません。 「研究の道で長く活躍したい」という 熱意があれば大歓迎です！ ★学士のブランク8年の方も活躍中！ 年齢の条件と理由：あり（例外事由3号のイ・50歳未満（長期勤続によるキャリア形成のため）） この企業の類似求人を見る
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■半世紀に亘り、主にがんや認知症等、治療ニーズの高い疾患の診断薬や、治療薬を供給し続けてきた製薬会社です ■放射性核種が含まれる放射性医薬品に特化し、参入障壁が極めて高い市場で、患者様の健康と核医学発展に貢献します
勤務地
東京本社（東京都中央区） 想定年収
1000万円〜1150万円 仕事の概要
医薬品臨床試験の統計解析業務をリード頂きます。単なるデータ解析業務に留まらず、開発戦略の策定や臨床… 求める人材
【必須】■医薬品の臨床開発における統計解析の実務経験(5年以上)■統計解析担当者として、開発戦略の策… -
□腰を据えて長く働ける安心の職場環境□充実サポートでブランクがある方も安心！働きやすさ抜群！安定収入＆プライベートとの両立もバッチリ◎手厚い研修とフォローで無理なく成長できる環境です！
勤務地
北海道札幌市中央区 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 札幌オフィス 仕事の概要
仕事内容: 【治験コーディネーター（CRC）募集】 ＜仕事内容＞ 治験実施施設（病院・クリニック等）との 連携業務を担当していただきます。 医療の最前線で新薬開発の 重要な架け橋となるポジションです。 ＼主な業務／ □医師への治験案件の提案・折衝 □治験関連契約書の作成・締結 □CRC勉強会・治験説明会のコーディネート □IRB（治験審査委員会）対応支援 □必須文書の作成・管理 ＼求める人物像／ □コミュニケーション能力の高い方 □医療分野に興味のある方 □営業的センスをお持ちの方 □チームワークを重視できる方 【研修・教育制度】 □入社後2週間の本社集合研修 （法令知識から実務までを体系的に学習） □配属後のOJT制度 （先輩社員との医療機関同行を通じた実践的スキル習得） □習熟度確認システムによる成長サポート （入社1年程で独り立ち） 【当社の魅力】 □チームワークの良さ 基本的に個人担当制ですが、 困ったときは先輩・上司のサポート体制が充実 □ワークライフバランス 家庭の緊急事態にも代理対応できる協力的な社風 □やりがい 新薬開発を通じて患者さんや医療従事者を 支援する社会的意義の大きい仕事 医療の未来を支える重要な役割に、 あなたの力を活かしてみませんか？ 新薬が患者さんに届く瞬間の喜びを 一緒に分かち合える仲間を募集しています！ 求める人材
求める人材: 【必須資格】 なし 【必要な経験・知識・技能等】 〇以下のいずれかにあてはまる方。 1.医療業界での営業経験がある方 （MR・MS・医療機器営業等） 2.SMA・実務経験または 治験業界での営業経験がある方 （施設開拓・メーカー向け営業等） 3.業界問わず営業経験が2年以上ある方 （関係構築が必要な営業スタイル） 〇東京で約2週間に渡り実施される 新入社員研修に参加可能な方。 （期間中は東京滞在） ※転勤可能な方 -
熊本｜SMA｜経験者歓迎｜週休2日｜フレックス導入
勤務地
〒860-0845熊本県熊本市中央区上通町860-0845 熊本県熊本市中央区上通町 3-31 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 熊本オフィス 仕事の概要
仕事の内容 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 熊本オフィスでの治験事務局担当（SMA）／熊本オフィスになります。 なお本求人は職業紹介事業者である株式会社 総合プラントによる紹介案件です。 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社（CHI）は、シミックホールディングスのグループ企業であり、シミックグループは、世界中に6,000人を超える従業員とグループ会社27社を擁しています。1992年に日本で初めてCRO（医薬品開発支援）事業を開始し、今では開発から製造、営業・マーケティグまでの医薬品に関する総合的な支援業務を提供しています。製薬・バイオテクノロジー・医療機器等の海外企業の日本市場参入や、アジアでの臨床試験実施、米国と日本における医薬品開発および製造のサポートなども展開されています。また、個人や自治体を支援する新しいヘルスケアソリューションを提供しており、製薬企業のバリューチェーンを全面的に支援する豊富な経験と実績を基盤として、“個々人の健康価値を最大化”する事業モデルPHVC（“Personal Health Value Creator”）の展開を目指しています。 シミックグループは、日本初のCRO（Contract Research Organization：医薬品開発受託機関）として創業して以降、自由な発想と先見性で、製薬業界の中で製造や販売に至るまで様々な新しいサービスを生み出してきました。現在においては、製薬業界に留まらず、ヘルスケア業界に向けたビジネスの展開も進めており、各プロフェッショナル人材の活躍の場が広がっています。「多種多様な新薬開発を支援＝日本の医療を支援」することや、自立後は自身の裁量で業務を進めるなど、やりがいが感じられる職種です。 ＜概要＞ 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ＜具体的な業務内容＞ ・社内や社外の関係者との交渉・相談 ・院内スタッフとの調整支援 ・治験実施の可能性を確認するための調査 ・治験に関する事務的業務の全体支援 ◆外勤5〜7割：内勤3〜5割 外勤：医療機関訪問 内勤：オフィス勤務 ＜1週間のスケジュール例＞ 月：テレワーク メール確認、施設訪問準備、資料・請求書作成 火：出社→外勤 メール確認、打合せ、書類整理、施設訪問 水：出社/来客対応 メール確認、来客対応、資料作成 木：外勤/直行直帰 メール確認、医療機関スタッフと打ち合わせ CRCとミーティング 金：出社 メール確認、書類整理、資料作成、研修受講 ＜研修体制＞ 入社後、約2週間本社にて集合研修を実施 座学中心でロープレを交えながら学びます。 その後、各拠点に配属され業務を引継ぎながら OJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、 徐々に業務を習得。 確認テストやチェックシートで習熟度を測り、 入社後1年程度で一人立ちを目指します。 その後も定期的なフォローアップ体制あり （変更の範囲:なし） 求める人材
応募資格 大卒または専門卒以上 全国転勤が可能な方 以下いずれかのご経験を3年以上の方 ・業界問わず折衝交渉など営業経験者 ・業界問わず社内・社外調整業務の経験者 （プロジェクト運営・店長・SV等） ・医療業界での営業経験者 （MR・MS・医療機器営業等） ・治験業界での営業経験者 （施設開拓・メーカー向け営業等） 相手のニーズを汲み取り、実現に向け提案ができる方歓迎 物事を柔軟に考え、チャレンジ意欲が高い方歓迎 業務の全体像や進捗を把握し、マルチタスクが実行できる方歓迎 目標や課題を設定し、達成に向け主体的に取り組める方歓迎 SMA実務経験が2年以上ある方優遇 スーツ着用 -
東証プライム上場グループ◆20代活躍中◆未経験OK
勤務地
東京都新宿区 株式会社ワールドインテック 給与例
給与例 24歳／月給21万円＋賞与年2回＋諸手当 30歳／月給26万円＋賞与年2回＋諸手当 仕事の概要
仕事内容 1.治験届(スケジュール調整)作成 社内コミュニケーションあり、参考資料などあり 2.TMFの保管・管理(イベントチェック,SL文書チェック等) 定型TMF格納場所：システム全英語表記 3.安全性情報発送 4.その他庶務(印刷手配、メーリングリスト作成、Personnel List管理、CSPAddendumの作成) 5.通関対応(未承認医療機器を輸入する場合に限り) 6.CSR Appendix作成 7.適合性判調査時の対応 1〜4はメイン業務。5〜7は稀に発生 【必須スキル】GCP(医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令)の知識【希望スキル】読み書きビジネス英語 人柄：正確性・丁寧さ・細かい作業を苦としない方 …………………………………………………… ★『研究者として長く活躍したい』★ ――あなたのその想い、ここで叶えてみませんか？ お任せするプロジェクトは、研究のコア業務を行うもののみに厳選！ジョブローテーションもないため、あなたが「やりたい研究」を続けていくことができる環境です。※こちらの求人は株式会社ワールドインテックによる正社員の自社雇用です。仕事は配属先の企業で行われるため、勤務先住所は弊社の事業所住所とは異なります。 ↓こうした環境を整えられる理由は…↓ 業界トップクラスの規模と確かな実績を持つ当社だからこそ！ 【規模感】 ◆社員数1,600名以上 ◆配属先全国約300社以上 ◆年間1000件以上のプロジェクト数 etc. 【実績例】 ◆論文投稿や特許出願等、毎年約30件ほどの社内表彰あり etc. 業界の中で確実な信頼を得ることができている分、まだ世に出ていない国家プロジェクトなど、高水準の案件にチャレンジできる機会も多数あります！ …………………………………………………… ＼＼オーダーメイド研修をご用意！／／ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 京都大学・東京都立大学と提携しているラボにて、一人ひとりに合わせた『個別のオーダーメイド研修』を実施！約1ヶ月間、現場経験がある講師から、自分のスキルに合った研修メニューでしっかりと学べます。 また、『最先端設備での研修プログラム』や『人間力も磨ける研修』など、様々な研修制度を整えています。もちろん現場配属後もあらゆるサポート体制を整えています。 ＼＼大手企業ならではの好待遇！／／ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ◆年間休日126日×完全土日祝休み ◆残業ほぼなし（月10時間以下） ◆産休・育休の取得実績あり ◆資格手当（全37種類）＆豊富な福利厚生 ◆賞与年2回＊年間3.8〜4.0ヶ月分支給 …など、こうした待遇・体制を整えることができるのも、東証プライム上場企業グループの安定基盤があるからこそ。研究者1人ひとりがワークライフバランスを大切にできるよう“働きやすい環境づくり”にも力を入れています！ ＼＼頑張りを見逃さない評価制度！／／ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ★プロジェクトへの貢献度を評価 ★試験クリアすることで等級＆給与UP ★役職手当完備／リーダー・マネジャー 営業担当にプロジェクトの単価を上げてもらわないと給与UPできない…なんてことは一切ありませんのでご安心ください！一人ひとりの頑張りを還元できるよう”明確な評価制度”を整備しています。実際に2023年度の『昇給率は3.32％』と業界トップクラスを実現しています！ 求める人材
求めている人材 【応募条件】 ◆50歳未満の方（長期勤続によるキャリア形成のため） ◆理系（医学・薬学・獣医学・理工学・理学・農学・工学・化学等）の方 ◆専門卒・大卒・修士卒以上の方 ＼＼ 人物重視の採用 ／／ 募集に実務経験は問いません。 「研究の道で長く活躍したい」という 熱意があれば大歓迎です！ ★学士のブランク8年の方も活躍中！ 年齢の条件と理由：あり（例外事由3号のイ・50歳未満（長期勤続によるキャリア形成のため）） -
■SMOのリーディングカンパニーとして、医療機関が実施する「治験」に関わる業務を幅広くサポートする企業です。 ■売上高100億円超を達成し、CRC(治験コーディネーター)1,000名の体制を擁するSMO業界のリーディングカンパニー。
勤務地
千葉支店（千葉県船橋市） 想定年収
360万円〜570万円 仕事の概要
モニター経験を活かし、医療機関にてデータチェック等を行い、CRCと協同して治験データの品質向上を担う… 求める人材
【いずれか必須】■モニター経験者（目安1年）■CRC経験者（目安1年）■製薬会社、CROで正社員としてDM業… -
勤務地
京都府京都市上京区岩栖院町京都府京都市上京区岩栖院町59擁翠園 アークレイ株式会社 仕事の概要
■仕事内容 【業務内容】 臨床検査機器・体外診断用医薬品製造メーカーの学術員として、医師・医療機関・社外研究機関・自社研究部門と連携し、臨床開発の一連の業務や学術サポートお任せいたします。 【具体的には】 ・設計段階から市販後まで、各工程で必要となる評価プロトコルの作成 ・評価全体のプランニングの実行やプロトコルに沿った評価を行うため関係各所との連携 / コーディネート ・海外現地の学術員からの情報に対し、技術的・専門的な立場からの支援 ・海外現地の学術員からの問い合わせ対応や情報提供 ・海外KOLとの関係構築、及び評価結果の文献化 ・倫理委員会対応の準備 基本的に、製品や分野ごとの担当制で業務に取り組んでいます。 取り扱っている製品ラインナップも豊富で、体外診断薬品、試薬機器も製品も取り揃えております。 その分必要な知識や、収集するデータの種類も多岐にわたりますので、様々な知見をキャッチし、業務に活かしていただくことが可能です。マーケットリサーチによるビジネス感覚と、サイエンティストとしての専門知識・領域の知見の両方の経験を積んでいただけるポジションです。 ARKRAY is a global healthcare company based in Japan. In order to achieve our group mission, “To contribute to the health and well-being of people all over the world through the advancement of science and the discovery of new technologies”, we have been delivering new medical technologies and products to medical facilities. We are currently seeking for a Scientific Affairs Coordinator who will be responsible for clinical developments by using life scientific knowledge or experience. 【Job Description】 ・Build up new connections and maintain current connections with overseas facilities in order to collect samples for product evaluation and make academic reports for evaluation results. ・Prepare protocols that are needed during processes from designing products to after product launches ・Coordinate and communicate with R&D members, clients, doctors, and such in order to facilitate the plans for evaluation in alignment with the relevant protocols. ・Prepare materials for ethical committees. ・Provide technical and professional supports and information to Scientific Affairs members of our oversea affiliates. ・Support oversea members from scientific and professional points. 【事業内容】 ・診断、治療、検診のための臨床検査機器・体外診断用医薬品及び検査データ管理システムの研究開発 【もっと詳しく】 ・糖尿病検査のリーディングカンパニー アークレイでは様々な病気の検査機器や体外診断用医薬品の研究・開発を行っていますが、中でも、糖尿病検査装置の分野では国内トップクラスの地位を築いています。 また、その技術力は糖尿病検査だけにとどまらず、あらゆる検査機器において発揮されており、国内・海外問わず、アークレイ製品は高い評価を得ています。 ・不撓不屈の精神 創業以来、常に新しい価値をお客さまに提供することを大切にしてきた私たちは、「挑戦する」という創業者の精神を基盤に事業を展開してきました。 その精神を表す企業理念が「不撓不屈」です。 健康は人類の普遍的な願望でありながら、昨今はその在り方が多様化しています。 だからこそアークレイは現状に満足せず、簡単には挫けない心をもって新しい挑戦をし続けてまいります。 ・チーム制による開発 アークレイの研究開発の特徴はチーム制を敷いていることです。 診断薬・ソフト・電気・機械それぞれの社員が縦割りではなく、一つのチームとなって動くことで、各々の専門知識を持ち寄って課題解決することが可能。 また、自分の専門分野以外のことも質問しやすい環境になり、幅広い知識・ノウハウを得ることができるというメリットがあります。 ・一貫したものづくり体制 アークレイは研究開発だけをする会社ではありません。 製品化以降のセールス＆マーケティング、メンテナンス等のカスタマーサービスまですべてを一貫してご提供しています。 このようにお客さまの声を直接お聞きできる体制にしているのは、自分たちが作る製品は「いのちに関わるもの」ということをしっかり認識しているからこそ。 一貫したものづくり体制は強い責任感の上に整えられたものなのです。 【応募要件】 ≪必須≫ ・ライフサイエンスのバックグラウンドをお持ちの方 ・英語力中級（TOEIC650点程度）以上をお持ちの方 or ・Native or Business English level (e.g. TOEIC 800+) and Native Japanese level (e.g. N1 of the Japanese Language Proficiency Test) ・Science knowledge (graduate from science high school/university) ≪歓迎≫ ・治験コーディネーターのご経験 ・海外にご興味がある方 ・CRO Experience ・Internal and external Communication skills 【休日休暇】 ・年間休日123日 ・完全週休二日制（土日） ・祝日 ・有給休暇（初年度10日） 【待遇・福利厚生】 ・社会保険完備 ・通勤交通費 ・各種手当（住宅、子女 ほか） ・各種研修 ・自己学習支援制度 【選考プロセス】 書類選考 → 選考1〜3回（面接・適性検査）→ 内定 ※選考回数は職種等により異なります。 ※筆記選考は職種により種類・回数が異なります。 【受動喫煙防止について】 屋内全面禁煙 【雇用形態】 正社員 試用期間6ヶ月（期間中の条件変更なし） 雇用期間の定め：無 【募集企業情報】 ＜会社設立日＞ 2020年8月1日 ＜従業員数＞ 2,356名（2022年11月現在）/グループ全体 ＜資本金＞ 非公開 ＜売上高＞ 592億円（2022年10月期）/グループ全体 なお本求人は職業紹介事業者であるリクルーティング・パートナーズ株式会社 人材紹介事業部による紹介案件です。 ■仕事の特徴 経験者・有資格者歓迎 -
★高収入★未経験者大歓迎！岐阜エリアでのCRCのお仕事です♪
勤務地
岐阜県岐阜市吉津町 株式会社サンライズパートナー 岐阜エリアCRC 給与例
給与例 ≪例1≫ 想定年収：4,237,600円 年間賞与：716,040円 月給合計：297,630円 基本給：210,600円 職務手当：20,000円 都市手当： 7,500円 業務手当：59,530円（研修期間中：54,530円） ≪例2≫ 想定年収：5,66,1760円 年間賞与：979,200円 月給合計：394,380円 基本給：288,000円 職務手当：20,000円 都市手当： 7,500円 業務手当：78,880円（研修期間中：73,880円） 仕事の概要
仕事内容 岐阜エリアのCRC（治験コーディネーター）を募集いたします。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわあれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートして頂きます。 施設スタッフと良好なコミュニケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守って頂けるよう働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事が出来るよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 【仕事内容】 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者様の選定 ・選定した患者様への同意説明・同意取得補助 ・被験者（患者）様対応（来院スケジュールの管理、来院時の視察同席、不安・疑問の解消等） ・上記に関わる事務作業及ぶ原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます 求める人材
求めている人材 CRC経験者は資格不要 CRC未経験者は以下の医療関連資格保有者 ・薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士 ・医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者（医療関連資格不問） この企業の類似求人を見る
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北九州｜アシスタントCRC｜経験不要｜週休2日｜フレックス導入
勤務地
〒812-0025福岡県福岡市博多区店屋町812-0025 福岡県福岡市博多区店屋町 6-18 ランダムスクウェア3階 ノイエス株式会社 福岡オフィス 仕事の概要
仕事の内容 ノイエス株式会社 福岡オフィスでのアシスタントCRC／北九州エリアになります。 なお本求人は職業紹介事業者である株式会社 総合プラントによる紹介案件です。 臨床試験を通じてより健康で、より豊かな未来をサポートする。医師ネットワークと最新のIT技術を駆使し、他社にはない治験のe化に取り組んでいる会社です。SMOの先駆者として、治験実施体制の構築支援から業界トップレベルのCRCによる被験者来院対応まで、治験業務をトータルで支援しています。全国に拠点を構え、提携施設は約1,000施設以上にまで拡大。幅広い領域において実績を築いてきた業界のリーディングカンパニーとして発展を続けています。 アシスタントCRC（A-CRC）から始めてみませんか。A-CRCとは、CRCが行う業務の一部を専任で担当する人のことです。医療現場で働いたことのない方でも、まず、A-CRCとして入社いただき、1週間の座学研修の後、現場に慣れていただきます。CRCになりたいけれどもやっていけるか不安を感じる方は、アシスタントCRCからチャレンジすることも可能です。 ＜概要＞ 北九州エリアの治験コーディネーター アシスタントをご担当いただきます。 社用車なし（交通機関推奨） マイカー通勤：要相談 ＜具体的な業務内容＞ ・データ入力 ・書類の作成 ・書類の整理と保管 ・医療機関で行う検査の準備や資材の確認 ・来院の準備 ・患者様来院時のサポート ・検査室へのご案内 ・患者さんへの電話対応 勤務地の提携病院やクリニックへ訪問となります。 時々各オフィスでの業務もあります。 ご担当する医療機関は、お住まいのエリアを考慮の上 決定 （変更の範囲:なし） 求める人材
応募資格 資格不問 PCスキル必須／メール・Word・Excel・PowerPoint 医療資格者優遇 この企業の類似求人を見る
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■SMOのリーディングカンパニーとして、医療機関が実施する「治験」に関わる業務を幅広くサポートする企業です。 ■売上高100億円超を達成し、CRC(治験コーディネーター)1,000名の体制を擁するSMO業界のリーディングカンパニー。
勤務地
名古屋支店（愛知県名古屋市中村区） 想定年収
360万円〜570万円 仕事の概要
モニター経験を活かし、医療機関にてデータチェック等を行い、CRCと協同して治験データの品質向上を担う… 求める人材
【必須】■1年以上のモニター経験者 ■1年以上のCRC経験者 ■製薬会社、CROで正社員として… -
【地域密着型転職支援】×【非公開求人開示】で理想の転職実現□成功事例も沢山あります□
勤務地
長崎県長崎市12-11井手ビル3階階 ノイエス株式会社 仕事の概要
仕事内容: ■業務概要： CRCとは「治験コーディネーター」と呼ばれ、病院・クリニックを訪問して、GCPを守って適切に治験が行われるように、各部署を調整致します。薬を世の中に出すに当たっては、「治験」によって被験者様が薬を投与して安全性有用性があるのかを確認する必要があります。その過程の中で、CRCは患者様へのサポートや知見が実施する為に関係各部署と調整をすることが重要なミッションとなります。 ●業務詳細： ・患者（被験者）様への治験実施内容の説明補助・被験者様のスケジュール管理やフォロー業務・精神的なケア ・治験薬のデータ管理、検査データチェック、症例報告書の作成・薬剤部門や治験担当医、検査部門など、臨床試験（治験）に携わるチームの調整など ※業務内容の変更の範囲：会社の定める業務に変更になる場合があります。 ●CRCの魅力： ・患者様の近くで就業ができる点。まだ世に出る前の薬にはなりますが、新薬を使用した患者さんの症状が良くなるという現場に立ち会えるので、病院にて勤務されている対患者様に対しての貢献度に非常に近しいやりがいを感じることができます。 ※医療行為はできないですが、患者様との近い距離で業務ができる点は魅力です。 ●教育制度充実： CRCの業務経験がない方でも、導入研修やOJTを通して業務スキルを身に着け、活躍いただくための研修体制を整備しています。現場研修（所属先での医療機関見学）フォローアップ研修など手厚いサポートもあります。 ●同社の特徴： ・社員の8割が女性のため、女性が長期的に働きやすい環境が整っています。育休から復職後の短時間勤務制度、出産祝い金支給、社員からパートへ切替えて復職するケースもあります。また、女性リーダー比率は50％強（日本の女性管理職平均12％）と長期で活躍できる企業です。 ・会社のカラーとしてチーム全体で協力しながら治験を進めていく会社です。1人3〜5施設を受け持ちますが、他のチームメンバーがサポートしながら治験を進めていくことができるため、負担なく仕事ができます。平均残業時間は13時間です。 求める人材
求める人材: 資格・経験 ■必須条件：以下いずれかに該当する方 ※職種未経験歓迎します。 ・MR・MS経験者（医療関連資格不問） ・以下の資格をお持ちの方（臨床経験不問） 薬剤師、看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、准看護師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士 不問 学歴 -
経験・資格を活かして活躍□ブランクOK！しっかりしたサポート体制で安心復帰♪□ 働きやすさ抜群□キャリアアップも可能！無理なく長く働ける職場でお仕事しませんか？
勤務地
北海道札幌市中央区北五条西 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 札幌オフィス 仕事の概要
仕事内容: ＜□部門・体制強化の為スタッフ大募集□＞ 【業務内容】 医療機関が実施する治験業務を サポートするお仕事です。 【具体的には】 □被験者である患者さんへの 治験内容説明補助 □患者さんのケア・相談対応 □治験担当医師の補助 □院内スタッフとの調整 □検査・投薬スケジュールの調整 □治験で得られるデータ管理 など □入社時には、同期入社者とともに 2週間弱本社にて集合研修を行います。 会社のことや業務を遂行する上で 必要な法令から実務まで座学中心で ロープレを交えながら学んでいきます。 □その後、各拠点に配属され先輩社員から 業務を引継ぎながらOJT担当者とともに 医療機関へ同行するなど、徐々に 業務を身に着けていきます。 □確認テストやチェックシートを 用いながら習熟度を測り、入社後 1年程度で一人で担当を持てるようになります。 【会社、仕事の特徴・魅力】 □通常は1人で業務にあたることが 多いですが、困ったときは先輩や上司が サポートしてくれるため、安心して 進められます。また、家族の急な 体調不良や突発休の場合にも周囲が 代理対応をしてくれる風土があり、 チームワークの良さが強みです。 □CRCは疾病を抱えた患者さんや それを治療しようと奮闘する医師や スタッフなど携わる相手が多く、 現在治療法がなく苦しんでいる患者さんに 対して薬を届けられたり、最前線で 治療にあたる医師やスタッフの サポートを行うことで、治験が 無事に終了すれば喜びはひとしおです。 求める人材
求める人材: 【必須資格】 □専門各種学校卒 【必要な経験・知識・技能等】 〇以下のいずれかにあてはまる方。 1.医療業界での営業経験がある方 （MR・MS・医療機器営業等） 2.SMA・実務経験または治験業界での 営業経験がある方 （施設開拓・メーカー向け営業等） 3.業界問わず営業経験が2年以上ある方 （関係構築が必要な営業スタイル） 〇東京で約2週間に渡り実施される 新入社員研修に参加可能な方。 （期間中は東京滞在） ※転勤可能な方 -
業界最大手!!治験コーディネーター求人★管理栄養士の資格を活かして、新しい事に挑戦したい人必見!!
勤務地
大阪府大阪市北区 ノイエス 大阪オフィス 仕事の概要
仕事内容: □仕事内容 医療機関での治験コーディネーター業務全般 ・治験開始前の資料作成・業務フロー作成 ・被験者対応 ・治験担当医対応 ・関連部門との連携、調整 ・依頼者対応 その他付随する業務を多岐にわたって担当していただきます 求める人材
求める人材: □求める人材 【必須条件】 ・管理栄養士資格 -
■バイオテクノロジー・抗体医薬を強みとする製薬会社。がん・腎・免疫疾患等の領域で、画期的な新薬を継続的に創出 ■24年に新たなバイオ医薬原薬製造棟を100億円かけて設立するなど、設備投資も加速しています！
勤務地
東京本社（東京都千代田区） 想定年収
754万円〜904万円 仕事の概要
海外治験、国内治験のDM業務全般をDM主担当者として実施する・社内外関係者との調整及び協議・CRO委託業… 求める人材
【必須要件】■製薬会社でのDM業務の実務経験5年以上■DM主担当者としてDM担当者のチームを率いた経験が… -
□□やりがい抜群！【高給与 × 高待遇】でモチベーションUP□ブランク不問！充実のサポート体制で安心復帰♪□安定したキャリアを築ける環境で長く活躍しませんか？□
勤務地
北海道札幌市中央区北五条西 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 札幌オフィス 仕事の概要
仕事内容: ＜□部門・体制強化の為スタッフ大募集□＞ 【業務内容】 医療機関が実施する治験業務を サポートするお仕事です。 【具体的には】 □被験者である患者さんへの 治験内容説明補助 □患者さんのケア・相談対応 □治験担当医師の補助 □院内スタッフとの調整 □検査・投薬スケジュールの調整 □治験で得られるデータ管理 など □入社時には、同期入社者とともに 2週間弱本社にて集合研修を行います。 会社のことや業務を遂行する上で 必要な法令から実務まで座学中心で ロープレを交えながら学んでいきます。 □その後、各拠点に配属され先輩社員から 業務を引継ぎながらOJT担当者とともに 医療機関へ同行するなど、徐々に 業務を身に着けていきます。 □確認テストやチェックシートを 用いながら習熟度を測り、入社後 1年程度で一人で担当を 持てるようになります。 【会社、仕事の特徴・魅力】 □通常は1人で業務にあたることが 多いですが、困ったときは先輩や上司が サポートしてくれるため、安心して 進められます。また、家族の急な 体調不良や突発休の場合にも 周囲が代理対応をしてくれる風土があり、 チームワークの良さが強みです。 □CRCは疾病を抱えた患者さんや それを治療しようと奮闘する医師や スタッフなど携わる相手が多く、 現在治療法がなく苦しんでいる患者さんに 対して薬を届けられたり、最前線で 治療にあたる医師やスタッフの サポートを行うことで、治験が無事に 終了すれば喜びはひとしおです。 求める人材
求める人材: 【必須資格】 □専門各種学校卒 【必要な経験・知識・技能等】 〇以下のいずれかにあてはまる方。 1.看護師/薬剤師としての 臨床経験2年以上の方。 2.臨床検査技師としての ・実務経験2年以上の方。 3.CRC・実務経験または 治験業界のご経験がある方。 ※医療系有資格者で カルテが読める職種についても検討可能。 〇東京で約2週間に渡り実施される 新入社員研修に参加可能な方。 （期間中は東京滞在） 【求める人物像】 ・新しいことに挑戦する意欲のある方 ・ご自身でスケジュール管理しながら マルチタスクをこなせる方 ・他職種の方々と協働できる コミュニケーションがとれる方 この企業の類似求人を見る
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実は事務業務が多い！医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です！フレックス×在宅OK！年間休日120日以上！医療系キャリアの新常識！
勤務地
北海道札幌市中央区北五条西6-2-2 札幌センタービル13F シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 仕事の概要
仕事内容: 【仕事内容】 ／ 実は事務仕事が多い！ 医療業界へ挑戦！ 〜治験コーディネーター募集〜 ＼ 治験を実施する医師等の指示のもと、 治験の円滑な進行をサポートする役割を担っています。 ▼仕事内容 ・治験実施の進行サポート ・患者様への説明や相談対応 ・医師や医療スタッフとの連携 ・データ入力や書類作成業務 ◎チーム体制で安心スタート！ ◎直行直帰OK／フレックス制・在宅勤務あり ◎資料作成など事務作業も多数 ▽業務のやりがい・魅力▽ ・患者様の症状改善を実感！ ・新薬開発に貢献できる仕事 ・「あなたで良かった」の声も！ ＜1週間のスケジュール＞ 月：Aクリニックで同意説明サポート・患者対応・ データ作成補助 火・水：B病院で患者対応・データ作成補助 （水曜は治験医師対応含む） 木：Aクリニックでモニタリング対応・ カルテスクリーニング 金：テレワーク （勉強会・研修受講・資料作成・メール対応） 求める人材
求める人材: 【応募資格】 ▼いずれかに該当する方▼ ・看護師／薬剤師の実務経験2年以上 ・臨床検査技師の実務経験2年以上 ・治験・CRC業務経験者 ◎東京で2週間の導入研修参加が可能な方 この企業の類似求人を見る
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フレックス×在宅OK！実は事務業務が多い！医療系キャリアの新常識！医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です！年間休日120日以上！
勤務地
北海道旭川市一条通9-50-3 旭川緑橋通第一生命ビルディング7F シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 仕事の概要
仕事内容: 【仕事内容】 ／ 実は事務仕事が多い！ 医療業界へ挑戦！ 〜治験コーディネーター募集〜 ＼ 治験を実施する医師等の指示のもと、 治験の円滑な進行をサポートする役割を担っています。 ▼仕事内容 ・治験実施の進行サポート ・患者様への説明や相談対応 ・医師や医療スタッフとの連携 ・データ入力や書類作成業務 ◎チーム体制で安心スタート！ ◎直行直帰OK／フレックス制・在宅勤務あり ◎資料作成など事務作業も多数 ▽業務のやりがい・魅力▽ ・患者様の症状改善を実感！ ・新薬開発に貢献できる仕事 ・「あなたで良かった」の声も！ ＜1週間のスケジュール＞ 月：Aクリニックで同意説明サポート・患者対応・ データ作成補助 火・水：B病院で患者対応・データ作成補助 （水曜は治験医師対応含む） 木：Aクリニックでモニタリング対応・ カルテスクリーニング 金：テレワーク （勉強会・研修受講・資料作成・メール対応） 求める人材
求める人材: 【応募資格】 ▼いずれかに該当する方▼ ・看護師／薬剤師の実務経験2年以上 ・臨床検査技師の実務経験2年以上 ・治験・CRC業務経験者 ◎東京で2週間の導入研修参加が可能な方 この企業の類似求人を見る
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◆CEホールディングス（プライム市場上場）グループ傘下。国内初の「イメージング技術」に特化した「イメージング医薬開発企業」！新しい医療の形そのものを創造する「未来の医療のプロフェッショナル」としてのキャリアを実現可能！
勤務地
大阪支社（大阪府大阪市淀川区） 想定年収
450万円〜640万円 仕事の概要
■臨床試験にてイメージング技術の提案・活用を強みにもつ、国内ではパイオニア的存在のイメージングCRO… 求める人材
【必須要件】■診療放射技師としての実務経験3年以上【歓迎要件】■専門技師資格を有している方■英語力… -
【未経験でもOK□□】＼最大手のSMO企業！／万全のサポート体制□賞与2回・昇給あり□□
勤務地
広島県広島市中区基町6-78リーガロイヤルホテル広島9F シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 仕事の概要
仕事内容: ＼最大手のSMO企業でのCRCを募集中／ ￣￣V￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ □□高月給24万スタート！高収入求人！ □□SMOのリーディングカンパニーでの安定的なキャリアget！ □□多くの製薬企業・医療機関の信頼を得て成長中！ □□将来性＆安定性抜群！ 20~30代若手を積極採用実施中です□ 若手のうちに大手で安定を掴むチャンス!! ●具体的業務 ・治験被験者である患者さんへの内容説明補助、ケア／相談 ・治験担当医師の補助 ・検査／投薬スケジュール調整、治験データの管理 など ※業務内容変更の範囲：会社の定める業務内容に変更になる場合があります。 ●入社後について（教育体制） 入社は原則偶数月と決まっており、同期入社者とともに約2週間本社（東京）にて集合研修を行います。 同社は看護師など未経験で転職してくる方も多く、教育体制を充実させています。 会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学やロープレを交えながら学んでいきます。 その後、各拠点に配属され業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を慣れていきます。 確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、1年程度で一人で担当を持てるようになります。 その後も定期的に中途入社者に対してフォローを行う体制が整っています。 求める人材
求める人材: 【こんな方活躍中】 ・看護師／薬剤師／臨床検査技師等で病院での就業経験 ・治験業界の経験者 ・MR／医療機器営業の経験 この企業の類似求人を見る
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未来の医療を描く、画像解析の第一歩をここから ―未経験から臨床研究の最前線へ。
勤務地
大阪府大阪市淀川区宮原5番36号ONEST新大阪スクエア6階 大阪支社 仕事の概要
仕事内容 治験で用いる医用画像の処理・解析を担当 ＜研修充実、未経験から専門スキルを習得可能＞ 画像診断は客観的な評価指標（イメージングバイオマーカー）として信頼性が高く、製薬メーカーが行う医薬品の臨床試験（治験）にも利用されています。 当社は、製薬メーカー等への治験の中でつかえるイメージングバイオマーカー提案、活用を積極的に行っている、国内最大手のイメージングCROです。 【具体的な業務内容】 ・治験参加医療機関との調整：画像撮像は各医療機関にて実施します。画像撮像する際の詳細な撮像条件等を医療機関と調整します。 ・画像ＱＣ：適切な画像が撮像されているかの確認（撮像範囲、画質、撮像条件等）。 ・画像処理：画像整理・補正等の各種画像処理の実施 ・画像解析：医療機関から回収した医用画像を用いて腫瘍体積等の画像解析を実施。 ・読影会：エキスパートの医師を招き、最終的な画像評価を決定する会を運営。 【キャリアパス】 入社後、約2か月間の研修を経て、基本的な関連知識を身に着けていただきます。その後、各プロジェクトに配属され、実際の業務を担当いただきます。入社1-2年目は画像QC、画像処理を中心に行い、3年目以降は本人の適正をみて担当業務を決めていきます。 約20年間のノウハウがありますので、これまでも多くの未経験者が活躍されています。 【やりがい】 最新の治験情報、画像解析技術、トップランナーの医師や研究者と接する機会が多く、専門性を磨く機会は数多くあります。 【従事すべき業務の変更の範囲】会社の定める業務 求める人材
資格 【必須要件】 ・3年以上の就業経験 ・理系学部卒 【推奨要件】 ・臨床開発にたずさわっているご経験もしくはコメディカルの方 ・英語力（目安：TOEIC600点相当以上） ・医用画像を学んだことがある方 -
「もう一度、医療に関わりたい」 そう思ったあなたへ。夜勤も、体力的な限界も、もう気にしなくていい働き方がここにあります。
勤務地
沖縄県那覇市前島2-21-13 ふそうビルディング9階 株式会社EPLink 仕事の概要
仕事内容: ＼これまでの経験を活かしながら、新しい医療の未来を支えませんか？／ 「患者様とじっくり向き合う時間がほしい」 「夜勤や体力的な負担を減らしたい」 「看護の経験を活かしてキャリアアップしたい」 そんな想いを持つあなたへ。 治験コーディネーター（CRC）は、医療の最前線で新しい治療法の開発をサポートする仕事です。 医療機関での知識や経験を活かしながら、患者様に寄り添い、医療の進歩に貢献できます。 ・ 夜勤なし・フレックス勤務で働きやすい環境！ ・ 未経験OK！研修制度充実で安心のキャリアチェンジ ・患者様をサポートしながら、医療の発展に貢献できるやりがい 「これまでの経験を活かして、もっと長く、無理なく働きたい」 「新しい挑戦をしたいけれど、未経験でも大丈夫かな…？」 そんな方こそ、ぜひチャレンジしてください！ 【ポイント】 ・原則土日祝休み（担当施設によっては土・日に出勤の可能性あり） ・直行直帰可能。フレックスタイム制 ・充実の教育研修制度あり ・ブランクのある方歓迎 ライフステージが変化しても活躍し続けられる当社で 治験コーディネーター（CRC）として活躍しませんか？ 未経験からでも活躍できるOJT・研修など用意しています。 ───────────────────── ＜仕事の流れ・具体的な仕事＞ 治験コーディネーター（CRC）として、医療機関において治験（新薬の臨床試験）が円滑に進むようサポートします。 患者様のサポート □ 治験の内容やスケジュールをわかりやすく説明 □ 患者様の不安や疑問に寄り添いながらサポート □ 治験の進行管理、スケジュール調整 医療機関のサポート □ 医師・看護師と連携し、治験がスムーズに進むよう調整 □ 治験データの管理、報告書作成 □ 製薬会社との調整業務 医療機関での経験が活かせるポイント □ 患者様とのコミュニケーション能力が活きる！ □ 医療用語や現場の流れが理解できているからスムーズ！ □ チーム医療の経験が、医療機関との連携で役立つ！ ＜入社後は＞ 公認CRCの場合は、すぐに実務に入って頂けます。 CRC未経験の場合は、充実した内容で教育を行っていきます。 内容は臨床試験と倫理性、CRCの役割、治験の基盤整理など業務に必要な知識を、 OJTでは、 治験薬概要書、治験実施計画書の読み方、治験の手順・流れ、 インフォームド・コンセントなどをお教えします。 ＜活躍までの目安＞ 入社後〜6ヵ月：一人前を目指します。 入社後1〜2年 ：細部まで気配りができ、効率的に仕事ができるように。 ご覧の通り、仕事内容 は多岐に渡ります。 自信をもって仕事ができるようになるには、時間がかかるものと考えています。 会社としても長く活躍できる環境も整えていますので、 じっくり腰を据えて経験や知識を積み上げていきましょう！ ───────────────────── 【雇用形態】 ・正社員 【給与】 月給 266,250円 〜 405,550円 内訳：基本給 210,250円〜328,550円 CRC手当＋職務手当 56,000円〜77,000円 ───────────────────── 【職場環境】 ・ 約80%が中途入社 ・ 異業種出身者が活躍中 ┗ 管理栄養士、他業種のコーディネーターなど ・看護師、薬剤師、臨床検査技師の方は知識が活かせます ・資格取得してキャリアアップできます 求める人材
求める人材: ＜必須条件＞ ・大卒以上 ・基本的なパソコンスキルがある方 （Word、Excelの基本操作ができればOK） ＜当てはまる方は歓迎！＞ ・看護師、臨床検査技師などの資格をお持ちの方 ・患者様に寄り添った仕事がしたい方 ・医療業界で新しいキャリアに挑戦したい方 ・真面目に物事に取り組み、責任感を持って仕事ができる方 ※未経験OK！研修制度が整っているので安心してスタートできます。 -
近年注目度が高まる臨床研究支援にて国内トップシェアを誇るCRO/20年超の実績から得た研究ノウハウや自社開発EDC、エムスリーとの連携で医師や製薬企業に対して研究をリード！AI・アプリを用いた最新デジタル研究の企画・支援も強みです
勤務地
東京本社（東京都港区） 想定年収
600万円〜1000万円 仕事の概要
当社はリアルワールドエビデンスに特化したCROとして、エムスリーグループの総合力を用いて様々なエビデ… 求める人材
【いずれも必須】治験、PMS、臨床研究にて解析用データセット仕様書を作成した経験・SASプログラミング経… -
【治験 CRC】【東京都】年間休日121日（土日祝休み）！年収500万円以上も可能♪フレックスタイム制！
勤務地
東京都千代田区富士見2-10-2 飯田橋グラン・ブルーム 株式会社アイロム・東京 仕事の概要
仕事内容: ・担当エリアの医療機関にてCRC業務を行なって頂きます。 【主な業務内容】 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」 提携医療機関にて、治験実施のコーディネートをする業務です 説明、実施時の日程確認等、患者と医療機関側のあいだで調整業務をお願いします 未経験の方も０（ゼロ）からスタートできる自慢の教育研修制度で安心して勤務が可能です ※導入研修、基礎研修、継続研修等、様々な研修でフォローします 求める人材
求める人材: 【応募要件】 ◎看護師・薬剤師・臨床検査技師・放射線技師などの医療資格 ◎臨床経験2年以上 ※CRC未経験可 -
【SMA・治験事務局担当者】治験業界経験者歓迎★サポートが充実！土日祝休みでプライベートも充実□
勤務地
東京都港区芝浦1丁目1−1 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 仕事の概要
仕事内容: 【SMA（治験事務局担当者）とは】 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 【主な業務内容】 ●社内や社外の関係者との交渉・相談 ●院内スタッフとの調整支援 ●治験実施の可能性を確認するための調査 ●治験に関する事務的業務の全体支援 <サポート体制> 入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフォローアップ研修、OJTなど、自立へのサポート体制が充実しておりますのでご安心ください。 ＜外勤・内勤比率＞ 営業要素が多く、エリアや時期等によって異なりますが、外勤5〜7割：内勤3〜5割となります。 ※外勤：医療機関訪問、内勤：オフィス勤務 ＜やりがい＞ 「多種多様な新薬開発を支援＝日本の医療を支援」することや、自立後は自身の裁量で業務を進めるなど、やりがいが感じられる職種です。 【働き方について】 ●平均残業時間（2022年度） 21.3時間 ●平均有給取得日数（2022年度） 12日 ●1週間のスケジュール例 月（テレワーク）：メールチェック、施設訪問準備、資料・請求書作成 火（出社→外勤）：メールチェック、ミーティング、書類整理・ファイリング、施設訪問 水（出社/来客対応）：メールチェック、来客対応、資料作成 木（外勤/直行直帰）：メールチェック、医療機関スタッフと打ち合わせ、CRCとミーティング 金（出社）：メールチェック、書類整理・ファイリング、資料作成、研修受講 求める人材
求める人材: 【必須要件】 ●SMA実務経験または治験業界での営業経験が2年以上ある方。(施設開拓・メーカー向け営業等) ●東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在) ●全国転勤が可能な方 -
東証プライム上場グループ◆20代活躍中◆未経験OK
勤務地
東京都新宿区 株式会社ワールドインテック 給与例
給与例 24歳／月給21万円＋賞与年2回＋諸手当 30歳／月給26万円＋賞与年2回＋諸手当 仕事の概要
仕事内容 ・施設、Vendorへの連絡や書類のメールでのやり取り ・資材の発注、搬入手続き ・資料保管 ・他部門への書類の移送、移送書作成、トラッキング等文書管理 ・画像データ化を所定のフォルダ移動、管理する業務 ・施設への画像データ（SDカードにデータ保管、SDカードごと送付）、病理判定報告書を送付する業務、進捗管理トラッキング ・施設から返送された報告書（総計1200）の多部門への移送、移送書確認、トラッキング ・その他部門PJ、部門業務のアドミサポート …………………………………………………… ★『研究者として長く活躍したい』★ ――あなたのその想い、ここで叶えてみませんか？ お任せするプロジェクトは、研究のコア業務を行うもののみに厳選！ジョブローテーションもないため、あなたが「やりたい研究」を続けていくことができる環境です。※こちらの求人は株式会社ワールドインテックによる正社員の自社雇用です。仕事は配属先の企業で行われるため、勤務先住所は弊社の事業所住所とは異なります。 ↓こうした環境を整えられる理由は…↓ 業界トップクラスの規模と確かな実績を持つ当社だからこそ！ 【規模感】 ◆社員数1,600名以上 ◆配属先全国約300社以上 ◆年間1000件以上のプロジェクト数 etc. 【実績例】 ◆論文投稿や特許出願等、毎年約30件ほどの社内表彰あり etc. 業界の中で確実な信頼を得ることができている分、まだ世に出ていない国家プロジェクトなど、高水準の案件にチャレンジできる機会も多数あります！ …………………………………………………… ＼＼オーダーメイド研修をご用意！／／ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 京都大学・東京都立大学と提携しているラボにて、一人ひとりに合わせた『個別のオーダーメイド研修』を実施！約1ヶ月間、現場経験がある講師から、自分のスキルに合った研修メニューでしっかりと学べます。 また、『最先端設備での研修プログラム』や『人間力も磨ける研修』など、様々な研修制度を整えています。もちろん現場配属後もあらゆるサポート体制を整えています。 ＼＼大手企業ならではの好待遇！／／ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ◆年間休日126日×完全土日祝休み ◆残業ほぼなし（月10時間以下） ◆産休・育休の取得実績あり ◆資格手当（全37種類）＆豊富な福利厚生 ◆賞与年2回＊年間3.8〜4.0ヶ月分支給 …など、こうした待遇・体制を整えることができるのも、東証プライム上場企業グループの安定基盤があるからこそ。研究者1人ひとりがワークライフバランスを大切にできるよう“働きやすい環境づくり”にも力を入れています！ ＼＼頑張りを見逃さない評価制度！／／ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ★プロジェクトへの貢献度を評価 ★試験クリアすることで等級＆給与UP ★役職手当完備／リーダー・マネジャー 営業担当にプロジェクトの単価を上げてもらわないと給与UPできない…なんてことは一切ありませんのでご安心ください！一人ひとりの頑張りを還元できるよう”明確な評価制度”を整備しています。実際に2023年度の『昇給率は3.32％』と業界トップクラスを実現しています！ 求める人材
求めている人材 【応募条件】 ◆50歳未満の方（長期勤続によるキャリア形成のため） ◆理系（医学・薬学・獣医学・理工学・理学・農学・工学・化学等）の方 ◆専門卒・大卒・修士卒以上の方 ＼＼ 人物重視の採用 ／／ 募集に実務経験は問いません。 「研究の道で長く活躍したい」という 熱意があれば大歓迎です！ ★学士のブランク8年の方も活躍中！ 年齢の条件と理由：あり（例外事由3号のイ・50歳未満（長期勤続によるキャリア形成のため）） -
■1989年設立のCROのパイオニアの中堅内資系CRO■「挑戦と失敗」が教育方針■フルサポートで対応ができる臨床開発支援企業■幅広い領域での臨床開発支援受託実績あり■国内中心■バイオベンチャーへの支援を積極的に実施
勤務地
本社（東京都中央区） 想定年収
470万円〜 仕事の概要
1989年設立のCROのパイオニアである当社にて統計解析業務をお任せいたします。 求める人材
【必須1】■理系大卒以上（計量経済等の専攻可）■SAS,Rいずれかの使用経験【1に加えいずれか必須】■治… -
□腰を据えて長く働ける安心の職場環境□充実サポートでブランクがある方も安心！働きやすさ抜群！安定収入＆プライベートとの両立もバッチリ◎手厚い研修とフォローで無理なく成長できる環境です！
勤務地
岩手県盛岡市大通3ー6ー12開運橋センタービル5F シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 盛岡サテライト 仕事の概要
仕事内容: 【治験サポートスタッフ募集】 医療機関で行われる治験業務を サポートするお仕事です！ 患者さんの治療をサポートし、 最前線で活躍する医師やスタッフと連携しながら、 あなたの役割を果たしていきましょう。 【お仕事内容】 □医療機関で実施される治験業務のサポート □被験者である患者さんへの治験内容説明補助 □患者さんのケア・相談対応 □治験担当医師の補助 □院内スタッフとの調整 □検査・投薬スケジュールの調整 □治験で得られるデータ管理など ※入社時には、同期とともに約2週間の本社研修があり、 業務を進める上で必要な知識や実務を 座学やロールプレイで学びます。 その後、各拠点でOJTを通じて実際の 業務に携わりながら習熟していきます。 【POINT！】 □初めは先輩社員からサポートを受けながら 徐々に業務を習得できます！ □一人で業務を担当できるようになるまで、 しっかりとサポート体制が整っています！ □治験が成功すれば、患者さんや医師、スタッフと 喜びを共有できるやりがいある仕事です！ チームワークを重視し、困ったときには 先輩や上司がサポートしてくれる風土があります。 急な休みが必要な場合でも、周囲が柔軟に 対応してくれるので、安心して働けます！ 医療業界で活躍したい方、患者さんを支える仕事に 情熱を持って取り組みたい方、ぜひご応募ください！ 求める人材
求める人材: 【必須資格】 なし 【必要な経験・知識・技能等】 【MUST】 〇SMO業界でのCRC・実務経験が 2年以上ある方。 〇東京で約2週間に渡り実施される 新入社員研修に参加可能な方。 （期間中は東京滞在） 【求める人物像】 ・新しいことに挑戦する意欲のある方 ・ご自身でスケジュール管理しながら マルチタスクをこなせる方 ・他職種の方々と協働できる コミュニケーションがとれる方 -
【未経験・ブランク歓迎】医療系事務◇患者様対応なし！データ入力など事務補助◇研修・マニュアル完備◇完全週休2日Ｘ土日祝◇年間休日120日以上◇交通費全額支給
勤務地
兵庫県明石市 株式会社日本ビジネスデータープロセシングセンター 仕事の概要
仕事内容: 病院の臨床試験管理室にて、CRC（治験）の事務サポートを行うお仕事。 患者様対応はありません。データ入力など事務補助業務のため、未経験から始めやすい♪研修・マニュアル完備でお待ちしています。 ＜具体的な仕事内容＞ ◆保管資料の管理 ◆資料の準備（コピーなど） ◆データ入力 ◆医師依頼書類の搬送・回収 ◆業者対応（電子メールでのやりとり） など ※私服に白衣着用で業務を行います。 資格や免許は不要。★.。:*異業種から医療事務のオシゴトへの転身してみませんか♪★.。:* 求める人材
求める人材: ◆高卒・専門卒以上 （社会人経験1年以上ある方） ◆PCの入力作業ができる方 ◇PC作業経験者優遇 ※To work at our company, we mainly serve customers, so we need to be able to Japanese like our mother tongue. -
医療系の資格をお持ちの方またはCRC経験者の方□福利厚生も充実□
勤務地
福島県郡山市八山田 株式会社TOMIYO JOB 仕事の概要
仕事内容: 新薬開発の最終段階で 患者さんの協力を得て行われる 臨床試験（治験）に携わるお仕事です。 医療機関において担当する治験が スムーズに進行するよう コーディネートしていただきます。 ＜業務内容＞ -担当する医療機関の 関係者へ説明会の実施 -医師の指示のもと、患者さまの選定 -同意説明・同意取得補助 -被験者（患者）さま対応 -来院スケジュールの管理 -来院時の診察同席 など ★CRC（治験コーディネーター）経験者または 医療系の資格をお持ちの方であれば ご活躍いただけるお仕事です♪ 求める人材
求める人材: ＜これは必須!!＞ -医療系資格保持 ※薬剤師、看護師、保健師など -CRC経験者 上記いずれかに当てはまる方 -
【1989年設立のCROのパイオニア】【挑戦できる環境で働きたい方募集中！】・医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発・臨床研究支援−モニタリング、品質管理、GCP監査、データマネジメント、統計解析、メディカルライティング
勤務地
本社（東京都中央区） 想定年収
470万円〜 仕事の概要
データマネジメント：・医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発・臨床研究支援−モニタリング、品質… 求める人材
【必須1】■理系大卒以上（計量経済等の専攻可）【必須1に加えいずれか必須】■治験、臨床研究等のDM業務… -
東証プライム上場グループ◆20代活躍中◆未経験OK
勤務地
東京都新宿区 株式会社ワールドインテック 給与例
給与例 24歳／月給21万円＋賞与年2回＋諸手当 30歳／月給26万円＋賞与年2回＋諸手当 仕事の概要
仕事内容 ・施設、Vendorへの連絡や書類のメールでのやり取り ・資材の発注、搬入手続き ・資料保管 ・他部門への書類の移送、移送書作成、トラッキング等文書管理 ・画像データ化を所定のフォルダ移動、管理する業務 ・施設への画像データ（SDカードにデータ保管、SDカードごと送付）、病理判定報告書を送付する業務、進捗管理トラッキング ・施設から返送された報告書（総計1200）の多部門への移送、移送書確認、トラッキング ・その他部門PJ、部門業務のアドミサポート …………………………………………………… ★『研究者として長く活躍したい』★ ――あなたのその想い、ここで叶えてみませんか？ お任せするプロジェクトは、研究のコア業務を行うもののみに厳選！ジョブローテーションもないため、あなたが「やりたい研究」を続けていくことができる環境です。※こちらの求人は株式会社ワールドインテックによる正社員の自社雇用です。仕事は配属先の企業で行われるため、勤務先住所は弊社の事業所住所とは異なります。 ↓こうした環境を整えられる理由は…↓ 業界トップクラスの規模と確かな実績を持つ当社だからこそ！ 【規模感】 ◆社員数1,600名以上 ◆配属先全国約300社以上 ◆年間1000件以上のプロジェクト数 etc. 【実績例】 ◆論文投稿や特許出願等、毎年約30件ほどの社内表彰あり etc. 業界の中で確実な信頼を得ることができている分、まだ世に出ていない国家プロジェクトなど、高水準の案件にチャレンジできる機会も多数あります！ …………………………………………………… ＼＼オーダーメイド研修をご用意！／／ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 京都大学・東京都立大学と提携しているラボにて、一人ひとりに合わせた『個別のオーダーメイド研修』を実施！約1ヶ月間、現場経験がある講師から、自分のスキルに合った研修メニューでしっかりと学べます。 また、『最先端設備での研修プログラム』や『人間力も磨ける研修』など、様々な研修制度を整えています。もちろん現場配属後もあらゆるサポート体制を整えています。 ＼＼大手企業ならではの好待遇！／／ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ◆年間休日126日×完全土日祝休み ◆残業ほぼなし（月10時間以下） ◆産休・育休の取得実績あり ◆資格手当（全37種類）＆豊富な福利厚生 ◆賞与年2回＊年間3.8〜4.0ヶ月分支給 …など、こうした待遇・体制を整えることができるのも、東証プライム上場企業グループの安定基盤があるからこそ。研究者1人ひとりがワークライフバランスを大切にできるよう“働きやすい環境づくり”にも力を入れています！ ＼＼頑張りを見逃さない評価制度！／／ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ★プロジェクトへの貢献度を評価 ★試験クリアすることで等級＆給与UP ★役職手当完備／リーダー・マネジャー 営業担当にプロジェクトの単価を上げてもらわないと給与UPできない…なんてことは一切ありませんのでご安心ください！一人ひとりの頑張りを還元できるよう”明確な評価制度”を整備しています。実際に2023年度の『昇給率は3.32％』と業界トップクラスを実現しています！ 求める人材
求めている人材 【応募条件】 ◆50歳未満の方（長期勤続によるキャリア形成のため） ◆理系（医学・薬学・獣医学・理工学・理学・農学・工学・化学等）の方 ◆専門卒・大卒・修士卒以上の方 ＼＼ 人物重視の採用 ／／ 募集に実務経験は問いません。 「研究の道で長く活躍したい」という 熱意があれば大歓迎です！ ★学士のブランク8年の方も活躍中！ 年齢の条件と理由：あり（例外事由3号のイ・50歳未満（長期勤続によるキャリア形成のため）） -
◆CEホールディングス（プライム市場上場）グループ傘下。国内初の「イメージング技術」に特化した「イメージング医薬開発企業」！新しい医療の形そのものを創造する「未来の医療のプロフェッショナル」としてのキャリアを実現可能！
勤務地
大阪支社（大阪府大阪市淀川区） 想定年収
450万円〜640万円 仕事の概要
株式会社マイクロンはイメージング技術の提案・活用に強みにもつ、国内ではパイオニア的存在のイメージン… 求める人材
【必須要件】■CRA経験、CRC経験など臨床開発職の経験5年以上【歓迎要件】■プロジェクトマネジメント経… -
◆CEホールディングス（プライム市場上場）グループ傘下。国内初の「イメージング技術」に特化した「イメージング医薬開発企業」！新しい医療の形そのものを創造する「未来の医療のプロフェッショナル」としてのキャリアを実現可能！
勤務地
本社（東京都港区） 想定年収
450万円〜640万円 仕事の概要
株式会社マイクロンはイメージング技術の提案・活用に強みにもつ、国内ではパイオニア的存在のイメージン… 求める人材
【必須要件】■CRA経験、CRC経験など臨床開発職の経験5年以上【歓迎要件】■プロジェクトマネジメント経… -
■SMOのリーディングカンパニーとして、医療機関が実施する「治験」に関わる業務を幅広くサポートする企業です。 ■売上高100億円超を達成し、CRC(治験コーディネーター)1,000名の体制を擁するSMO業界のリーディングカンパニー。
勤務地
大阪支店（大阪府大阪市中央区） 想定年収
360万円〜570万円 仕事の概要
モニター経験を活かし、医療機関にてデータチェック等を行い、CRCと協同して治験データの品質向上を担う… 求める人材
【いずれか必須】■モニター経験者（目安1年）■CRC経験者（目安1年）■製薬会社、CROで正社員としてDM業… -
新しいモダリティ、さまざまな領域の新薬開発・承認申請にチャレンジできる薬事戦略/開発戦略のコンサルティング会社 【自由な働き方】■全国どこでも完全在宅勤務可■ブリッジング休暇■リフレッシュ休暇(5日以上の休暇)■子育てし易い
勤務地
本社(フルリモート可)（大阪府大阪市中央区）、東京オフィス(フルリモート可)（東京… 想定年収
700万円〜1000万円 仕事の概要
★製薬企業・研究所での承認申請資料の作成経験者向けの求人です★主に外資系製薬会社に対して、承認申請… 求める人材
★以下の３つの経験すべてが必須となります★■製薬企業での開発・薬事部門or研究所での承認申請資料（CT…
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