開発薬事業務（申請資料作成・確認等）をご担当いただきます。
■医薬品開発に関する規制（CMC/非臨床試験/臨床試験）に基づく業務の実施
■PMDAまたは厚生労働省へ提出する書類・資料の作成(補助)
■PMDAとの対面助言資料の作成、手続き、照会対応
■海外データおよび情報等の和訳
■医薬品の添付文書作成および改訂
■関連資材の作成および改訂など

【必須】
■基礎的なPCスキル（Word、Excel、Outlook）
【歓迎】■申請業務orメディカルライティングの経験■英文和訳・日常会話が読解できるレベルの語学力(目安TOEIC650点以上)■PowerPoint基礎的スキル■第二新卒歓迎
［学歴］大学　大学院

本社（東京都文京区）
［転勤］有

［想定年収］400万円〜530万円
［賃金形態］月給制
［月給］225000円〜335000円

08:30〜17:30　［所定労働時間］8時間0分　［休憩］60分
［フレックスタイム制］無
［コアタイム］無

［年間休日］122日　内訳：土日祝
［有給休暇］入社半年経過後10日〜最高20日　初年度は入社時期に応じて付与（5〜10日）

［退職金］有
［社会保険］健保　厚生年金　雇用　労災
［寮社宅］無

【全薬グループとは】「効きめを創り、効きめで奉仕する」の創薬理念のもと、独創的な医薬品、化粧品、健康食品の研究開発・製造販売に挑んで参りました。創業時より力を入れているOTC医薬品分野では、永年に亘って育んできた技術を活かして、より優れた効きめと高い安全性を併せ持つ医薬品の創生を第一の使命として取り組んでいます。医療用医薬品分野においては、がんをはじめ難治性疾患の領域で、最新のテクノロジーを活用して、これまでにない新薬の開発を手がけております。スキンケアや健康食品のフィールドでも医薬品の開発力を応用し、お客様のニーズに応える製品を提供しています。また近年では除菌スプレーといった予防衛生用品など、新しい取り組みに挑戦しています。