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ＩＱＶＩＡサービシーズ ジャパン合同会社
当ポジションは安全性情報管理（臨床試験・市販後）のプロジェクトマネジメントと、サービスレベルの担保・維持を担っております。顧客窓口として担当チームを統括・リードいただきます。
本社（東京都港区）、大阪オフィス（大阪市淀川区）
［想定年収］623万円〜1495万円
完全週休2日制 ［年間休日］125日 内訳：土日祝 夏期4日 年末年始7日
★世界最大の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開！！日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。
当ポジションは安全性情報管理（臨床試験・市販後）のプロジェクトマネジメントと、サービスレベルの担保・維持を担っております。顧客窓口として担当チームを統括・リードいただきます。
【具体的には】
・プロジェクト計画（タイムライン/成果物）、スコープ、品質、収益の管理（収益管理：財務システムの更新、売上確認、請求、予算レビュー、財務分析、チェンジオーダーの対応を含む）
・プロジェクトにおける潜在的リスクの特定や、リスクマネジメントの実施
【1または2いずれか必須】(1)CROまたは製薬メーカーにおける、4年以上の安全性情報管理（PV、メディカルインフォメーション、リスク管理など）の実務経験。チームまたはプロジェクト管理経験。
(2)コンサルティングファームやBPOにおける安全性に関するプロジェクトリードの経験(安全性実務経験は不問)。
【必須】
ビジネスレベルの日本語、英語能力（読み書き・会話）
【尚可】
・2年以上のプロジェクトマネジメント経験
［学歴］大学 大学院
［語学］英語 中級
本社（東京都港区）、大阪オフィス（大阪市淀川区）
［転勤］当面無
［想定年収］623万円〜1495万円
［賃金形態］年俸制 ［分割回数］12回
［所定労働時間］7時間30分 ［休憩］60分
［フレックスタイム制］有
［コアタイム］無
完全週休2日制
［年間休日］125日 内訳：土日祝 夏期4日 年末年始7日
［有給休暇］ 〜最高20日 初年度有給日数は入社日により異なります。
［退職金］有
［社会保険］健保 厚生年金 雇用 労災
［寮社宅］無
［その他制度］長期収入保障制度、育児短時間勤務制度、育児休業制度
【当社のビジネスについて】クライアントとなる製薬/バイオ企業は、現在、新規候補物(薬の種)の減少により、大型新薬の開発・販売におけるワンモデルから脱却し、専門性の高い病気の領域(ex癌、中枢神経など)での複数新薬の開発や、後発品(ジェネリック)、ＯＴＣ(大衆薬)など新規ビジネスへの参入を図るなど、次なる利益となる新たなビジネスモデルを模索しております。そのような中で、経営の効率化が求められており、開開発・マーケティング・販売業務などをアウトソーシングするという当社のような医薬品業務受託企業(CPO)への注目、期待が集まっており、10数年前にビジネスが解禁され以来、年2桁となる革新的な成長を続け、今後さらなる成長が期待されている業界です。当社は同業界における国内外のリーディングカンパニーとして、内・外資問わず様々な製薬/バイオ企業と取引実績を持ち、クライアントの様々な要望に応えてきました。これからもファイナンス、開発、マーケティング、販売とあらゆる面でクライアントのパートナーとして支援し、業界の在り方、雇用の在り方自体に変革を起こしていきます。
ＩＱＶＩＡサービシーズ ジャパン合同会社
1998年07月
代表取締役 宇賀神 史彦
4,844名
【本社】東京都港区高輪４−１０−１８京急第１ビル
医療・福祉関連
・臨床開発事業(臨床開発事業本部)
・営業/マーケティング(CSMS 事業本部)
・コンサルティング
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