■下記の分析業務の統括を担当していただきます。
・LS-MS/MSを用いた分析業務（試験責任者業務）
・分析法の検討、確立及びバリデーションの実施
・試験計画書及び最終報告書の作成　・化学物質の濃度分析、血中薬物濃度の測定　・試薬の調製、分析サンプルの調製
・分析データの解析及び生データのチェック　・器具の洗浄、片付け
・簡易的な機器メンテナンス
［配属先情報］
分析試験室

【いずれか必須】・CRO勤務経験者及びGLP概念有識者優遇
・薬物動態試験でのLC-MS/MS分析業務経験者優遇
・企業における分析試験責任者の経験　・Word、Excelなどの基本的なPCスキル
【歓迎】韓国語スキルのある方歓迎
［学歴］高専　大学　大学院

本社（静岡県磐田市）
［転勤］無

［想定年収］490万円〜700万円
［賃金形態］月給制
［月給］350000円〜500000円

08:30〜17:30　［所定労働時間］8時間0分　［休憩］60分
［フレックスタイム制］無
［コアタイム］無

完全週休2日制
［年間休日］125日　内訳：土日祝
［有給休暇］入社半年経過後10日〜

［退職金］無
［社会保険］健保　厚生年金　雇用　労災
［寮社宅］無
［その他制度］夏季休暇/年末年始休暇/慶弔休暇/育児休暇（取得実績あり）/リフレッシュ休暇（勤続10年以上）等

《当センターについて》■安全性評価に関する試験研究を受託しています。設立以来、医薬品や農薬、食品や一般化学物質等の研究者・開発者から　安全評価試験を受託してきました。特にがん原性試験・遺伝毒性試験・環境毒性試験においては、質の高さと信頼性から　委託者より高い評価を得ています。■安全性試験で培われたノウハウと経験を活かして、メカニズム解明試験や薬効評価等も引き受けています。当センターは　高い科学性と信頼性に立脚した化学物質の安全性評価を通して、より良い社会の実現と人類の幸福に貢献しています。■当センターでは、質の高い試験結果で委託者の期待に応えるために、信頼性および品質保証体制の整備に取り組んでいます。　標準操作手順書と計画書に則り、適切に試験を進める信頼性保証体制を確立。特に試験設計や試験結果の解釈においては、　所内ピアレビューシステムを導入することで、サイエンス面の品質向上に努めています。