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ＩＱＶＩＡサービシーズ ジャパン合同会社
Clinical Trials Assistantとして、下記のようなCRAサポート業務を遂行いただきます。
大阪オフィス（大阪市淀川区）
［想定年収］400万円〜500万円
完全週休2日制 ［年間休日］125日 内訳：土日祝 夏期4日 年末年始7日
世界最大級の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開！！日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。
Clinical Trials Assistantとして、下記のようなCRAサポート業務を遂行いただきます。
・必須文書移管業務 ・文書Tracking業務 ・文書のコピー/PDF化、ファイリング業務 ・クライアントへの文書送付業務（請求書等） ・クライアント/その他関連業者との対応窓口 ・医療機関への安全性情報発送業務 ・翻訳依頼業務 ・捺印申請業務 ・資材管理業務 ・指導、トレーニング ・他部署との交渉業務 ・システムの問い合わせ窓口
［配属先情報］
R1341507
【必須】・臨床開発業務（CRA、QC、その他内勤サポートのいずれか）の経験がある方（モニタリング経験は1年以上、ご経験が長ければ尚可）
・GCPトレーニングを受けられた方
・コスト意識をもって、優先順位をつけて働ける方 ・柔軟に物事を捉えられる方 ・チーム内で協力して業務を遂行できる方 ・指導に積極的な方 ・PCスキル（ワード、エクセル）
【向いている方】臨床開発業務に関わらず、マルチタスクな業務を行うことに抵抗のない方
［学歴］高校 専修 短大 高専 大学 大学院
［語学］英語 初級
大阪オフィス（大阪市淀川区）
［転勤］当面無
［想定年収］400万円〜500万円
［賃金形態］年俸制 ［分割回数］12回
［所定労働時間］7時間30分 ［休憩］60分
［フレックスタイム制］有
［コアタイム］無
完全週休2日制
［年間休日］125日 内訳：土日祝 夏期4日 年末年始7日
［有給休暇］入社半年経過後10日〜最高20日 初年度有給日数は入社日により異なります。
［退職金］有
［社会保険］健保 厚生年金 雇用 労災
［寮社宅］無
【当社のビジネスについて】クライアントとなる製薬/バイオ企業は、現在、新規候補物(薬の種)の減少により、大型新薬の開発・販売におけるワンモデルから脱却し、専門性の高い病気の領域(ex癌、中枢神経など)での複数新薬の開発や、後発品(ジェネリック)、ＯＴＣ(大衆薬)など新規ビジネスへの参入を図るなど、次なる利益となる新たなビジネスモデルを模索しております。そのような中で、経営の効率化が求められており、開発・マーケティング・販売業務などをアウトソーシングするという当社のような医薬品業務受託企業(CPO)への注目、期待が集まっており、10数年前にビジネスが解禁され以来、年2桁となる革新的な成長を続け、今後さらなる成長が期待されている業界です。当社は同業界における国内外のリーディングカンパニーとして、内・外資問わず様々な製薬/バイオ企業と取引実績を持ち、クライアントの様々な要望に応えてきました。これからもファイナンス、開発、マーケティング、販売とあらゆる面でクライアントのパートナーとして支援し、業界の在り方、雇用の在り方自体に変革を起こしていきます。
ＩＱＶＩＡサービシーズ ジャパン合同会社
1998年07月
代表取締役 宇賀神 史彦
4,844名
【本社】東京都港区高輪４−１０−１８京急第１ビル
医療・福祉関連
・臨床開発事業(臨床開発事業本部)
・営業/マーケティング(CSMS 事業本部)
・コンサルティング
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