■当社の製造技術スタッフとして、以下の業務をお任せします。
・製剤の適格性評価（PQ）およびバリデーション（PV）の計画/実施
・製造工程(スケール変更/原薬変更)、製造機器、洗浄にかかわる技術検討
・各種技術文書の作成
・品質、収率、コスト改善活動、および異常、苦情発生時の技術サポート
【ポジションの魅力】
・医薬品製造業で、社会貢献に繋がるため、やりがいを感じられる
・社内外の多くの方と関わることで、様々な発見があり知見が増える
・試作検討、バリデーション作業等を通じ、医薬品製造に関する幅広いスキルが身につく
［配属先情報］
■生産本部 製造技術部（26名） 生産技術開発グループ
※レポート先：生産技術開発グループ マネージャー

【必須】
■製薬、化学、食品、化粧品等の製造および技術関連部門での業務経験
【歓迎】
■GMPにかかわる知見　■関連する英文資料を読み、理解できること
■製剤の適格性評価（PQ）、バリデーション（PV）、製剤試作等の経験

【求める人物像】会社の変革期であり、様々なチャレンジをしていきますので、新しい事にも進んで挑戦いただける方を求めております。
［学歴］高専　大学　大学院
［資格］第一種運転免許普通自動車　尚可

本社（福井県勝山市）
［転勤］当面無

［想定年収］450万円〜900万円
［賃金形態］月給制
［月給］292000円〜

［所定労働時間］7時間30分　［休憩］60分
［フレックスタイム制］有
［コアタイム］無

［年間休日］126日　内訳：土日祝　夏期6日　年末年始7日
その他（慶弔休暇/裁判員休暇/リフレッシュ休暇等）
［有給休暇］　〜最高20日

［退職金］有
［社会保険］健保　厚生年金　雇用　労災
［寮社宅］有　借り上げ社宅制度有

当社は、インドに拠点をおくiLabsグループの日本市場における医薬品の生産拠点です。1920年の創業（当時、北陸衛生化学実験所）以来、原料調達から最終製品までの医薬品の一貫製造を行っております。グローバル基準に基づく品質管理システムにより、高品質な医薬品を安定供給するとともに、お客様に満足していただける顧客サービスを目指しております。当社の使命は、「人々の健康で豊かな暮らし」の実現です。錠剤、カプセル剤、顆粒剤、軟膏剤、クリーム剤からシロップ剤、ドライシロップ剤および坐剤に至るまで、ニッチで独自性のある医薬品の開発および製造・供給を通じ、日本をはじめ世界中の患者様の治療に日々貢献してまいります。人と技術を育て、要求される品質水準と顧客ニーズ（コスト低減、製剤改良、サービスの差別化）を満たす製品を生産し、医療現場に安定供給することで、今後も人々の健康と医療の発展に貢献していきます。