医薬品の合成研究をお任せいたします！
新薬の開発工程の"基礎研究"の部分をご担当いただきます。
風通しがよく、女性社員の比率が多い会社です◎
新薬の開発は、基礎研究→非臨床研究→臨床研究(治験)→審査・承認→販売という流れで進んでいきます。この工程内の基礎研究部分を主にご担当いただきます。病気に効果のありそうな化合物をライブラリーの中から選別した後、検証結果に従って、化合物を合成していく工程をお任せします。
［配属先情報］
創薬研究ユニット：計２１名

【必須】〇有機化学の知識のある方
〇実務経験者または関連業務の実務経験のある方
〇英語の文献が読める程度の英語力 〇修士課程修了以上
【歓迎】メールでの基本的なコミュニケーションができる英語力
・海外の取引先とのやり取りや、英語文献を読む際に必要となります。
　英語での会議経験などがなくても問題ございません◎
【ポジションの魅力】バイオベンチャーのなかでも財務基盤の安定性に寄与するビジネスモデル自体に競合優位性があり、主にがんと免疫疾患領域を対象としており、臨床開発担当としてやりがいのあるポジションです。
［学歴］大学院
［語学］英語　中級

本社（神戸市中央区）
［転勤］無

［想定年収］500万円〜800万円
［賃金形態］年俸制 ［分割回数］12回

［所定労働時間］8時間0分　［休憩］60分
［フレックスタイム制］有
［コアタイム］有　11:00〜15:00

完全週休2日制
［年間休日］125日　内訳：土日祝
［有給休暇］入社半年経過後10日〜最高20日　入社1ヶ月経過後1日、3ヶ月経過後9日

［退職金］無
［社会保険］健保　厚生年金　雇用　労災
［寮社宅］無
［その他制度］財形積立保険、従業員持株会、譲渡制限付株式付与、

■【当社について】当社では、キナーゼ阻害薬の創薬研究に欠かせない高品質の"キナーゼタンパク質"を多数(世界トップの347種)製品化し、製薬会社をはじめとする国内外の顧客に供給しています。また、顧客のキナーゼ阻害薬研究において欠かせない、プロファイリングサービス、スクリーニングサービスやセルベースアッセイサービス等、独自の創薬基盤技術を駆使し、グローバルに新薬研究の支援をしています。■【中長期の経営方針について】ガン、リウマチ、神経変性疾患等のアンメット・メディカル・ニーズに対するキナーゼ分子標的薬への期待はますます高まっており、近年では、相次いで低分子のキナーゼ阻害薬が承認され販売が開始されています。当社は、国立がん研究センターをはじめとする共同研究を始め、当社単独での研究により、画期的な低分子の経口キナーゼ阻害薬を世に送り出すべく創薬研究に取り組んでいます。それと並行して製薬企業の研究を支援する創薬支援事業を展開しております。これにより安定した収入を確保することで財務基盤の安定化に寄与するとともに当社の研究開発費の一部を賄っています。このような財務基盤の安定性に寄与するビジネスモデル自体が他社との競争優位性のひとつになります。