医師主導治験データマネジメントにおけるプログラミング業務
（医師主導治験データマネジメントにおける各種帳票、データセット作成、EDC構築、データチェックプログラム作成業務、関係各所との調整）
【下記DMプログラマー業務など】
■症例検討会資料作成
■ロジカルチェック作成
■データセット作成
■ADS作成
■EDC構築経験がある方（本業務については初心者可）
［配属先情報］
東病院　臨床研究支援部門50名ほどの組織
データ管理室

【必須】■SASの業務経験が２年以上(ARO、CROや製薬メーカーで帳票作成・データ加工・チェックプログラム作成)■EDC構築に興味がある方■SASのプログラムを実施する際に作成される仕様書の作成経験がある方
【尚可】
■CDISCに関する知識のある方
■EDC構築経験がある方（Rave尚可）　　　　　　　　　　　　　　　　注：SASプログラムが出来る方を優先しますが、
EDC構築についてもお願いすることを想定しております。
■オンコロジー領域の臨床研究
［学歴］大学　大学院

国立がん研究センター東病院（千葉県柏市）
［転勤］無

［想定年収］500万円〜800万円
［賃金形態］月給制
［月給］300000円〜

08:30〜17:15　［所定労働時間］7時間45分　［休憩］60分
［フレックスタイム制］無
［コアタイム］無

完全週休2日制
［年間休日］120日　内訳：土日祝
［有給休暇］入社半年経過後10日〜　入社日に応じた日数を付与

［退職金］無
［社会保険］健保　厚生年金　雇用　労災
［寮社宅］無

【国立がん研究センター東病院/臨床研究支援部門とは】臨床研究支援部門は、研究企画推進部、トランスレーショナルリサーチ推進部、研究実施管理部の3部10室から構成されています。研究企画推進部は、未承認薬を用いた医師主導治験などの企画、薬事戦略コンサルタント、プロジェクト管理、治験調整事務局、モニタリング、安全性情報管理、データ管理、統計解析、およびITシステム管理など医師主導治験のセントラル業務を担当しています。また、トランスレーショナルリサーチ推進部は、シーズ管理、SCRUM-Japanなどのトランスレーショナルリサーチのプロジェクト管理、調整事務局、データ管理、バイオバンクなど、トランスレーショナル・リバーストランスレーショナル研究に関連する支援を担当しています。研究実施管理部は、臨床研究コーディネーターによる治験/医師主導治験/研究者主導臨床研究のローカル支援業務、治験事務室による治験審査委員会や各種契約業務を担当しています。これらの機能によって、臨床研究中核病院として必要となる幅広い支援を可能にしています。