製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務をお任せします。
・医学論文案（主に臨床関連、治験、臨床研究、製造販売後調査、等）
・学会発表資料案（抄録、ポスター、スライド、等）
・学術資材（製品情報概要、インタビューフォーム、適正使用ガイド、患者向医薬品ガイド、等）
・添付文書（電子添文）
・製造販売後調査に関連する文書（プロトコル、ICF、CSR、等）
◆上記のいずれかに対応できる方であれば応募可能です
［配属先情報］
【採用背景】今後の受託拡大に向けた増員のため

【必須】英語での医学論文作成経験【いずれか尚可】■学術資材、学会発表資料作成経験 ■癌領域の論文作成経験
【望ましい経験】■製薬企業又はCROにおける、開発部門又はメディカル部門
（PMS、学術も含む）での業務経験■臨床関連の医学論文案の作成又はコーディネート経験（治験、臨床研究、製造販売後調査、等）■学会発表資料案の作成経験■製薬企業が作成する添付文書（電子添文）の作成経験
■学術資材（製品情報概要、IF、適正使用ガイド、患者向医薬品ガイド、等）の作成経験■癌領域に関する知識・業務経験■薬剤疫学や生物統計に関する知識・業務経験
［学歴］大学　大学院

第三オフィス（東京都新宿区）、大阪第二オフィス（大阪府吹田市）
［転勤］無

［想定年収］465万円〜800万円
［賃金形態］月給制
［月給］258000円〜

［所定労働時間］7時間30分　［休憩］60分
［フレックスタイム制］有
［コアタイム］有　11:00〜14:00

完全週休2日制
［年間休日］125日　内訳：土日祝　夏期7日
その他（創業記念休日、フレキシブル休暇(5日)）
［有給休暇］入社半年経過後10日〜最高21日　入社即日付与/初年度最大11日

［退職金］有
［社会保険］健保　厚生年金　雇用　労災
［寮社宅］無
［その他制度］全国保養所(健保組合契約施設)・ベネフィットステーション・育児・介護休暇制度・時短勤務制度

【就業条件補足】■管理監督者採用の場合、残業手当の支給なし　■育児・介護の時短勤務実績多数（5時間or6時間or7時間の選択制）■入社時からの時短勤務利用も相談可能　■在宅勤務制度あり　■2019年4月より副業可能になりました【当ポジションの特徴】■安全性定期報告や再審査申請資料等、GPSP/GVP関連文書の作成を主な業務としていますが、それ以外にも製薬企業やアカデミア等の依頼に応じて様々な文書や資材のライティング業務を実施しています。そのため、様々なバックグラウンドの方が在籍しており、未経験の方でもチャレンジすることができます。■落ち着いた環境で業務に専念することが可能です。今まで以上に専門性を高めることや、スキルアップが期待できます。■これまでに作成経験の無い文書にも、各人の意欲に応じて挑戦することが可能です。いずれはライティング業務のエキスパートを目指せます。■ライティング業務の多くはリモートワークでの対応が可能です。所属長の了承のもと、業務状況により、出社か在宅か、各自で予定を立て就業することが可能です。