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東証プライム上場グループ◆20代活躍中◆未経験OK
勤務地 |
東京都新宿区 株式会社ワールドインテック |
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給与例 |
給与例 24歳/月給21万円+賞与年2回+諸手当 30歳/月給26万円+賞与年2回+諸手当 |
仕事の概要 |
仕事内容 臨床開発におけるモニタリング業務 …………………………………………………… ★『研究者として長く活躍したい』★ ――あなたのその想い、ここで叶えてみませんか? お任せするプロジェクトは、研究のコア業務を行うもののみに厳選!ジョブローテーションもないため、あなたが「やりたい研究」を続けていくことができる環境です。※こちらの求人は株式会社ワールドインテックによる正社員の自社雇用です。仕事は配属先の企業で行われるため、勤務先住所は弊社の事業所住所とは異なります。 ↓こうした環境を整えられる理由は…↓ 業界トップクラスの規模と確かな実績を持つ当社だからこそ! 【規模感】 ◆社員数1,600名以上 ◆配属先全国約300社以上 ◆年間1000件以上のプロジェクト数 etc. 【実績例】 ◆論文投稿や特許出願等、毎年約30件ほどの社内表彰あり etc. 業界の中で確実な信頼を得ることができている分、まだ世に出ていない国家プロジェクトなど、高水準の案件にチャレンジできる機会も多数あります! …………………………………………………… \\オーダーメイド研修をご用意!//  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 京都大学・東京都立大学と提携しているラボにて、一人ひとりに合わせた『個別のオーダーメイド研修』を実施!約1ヶ月間、現場経験がある講師から、自分のスキルに合った研修メニューでしっかりと学べます。 また、『最先端設備での研修プログラム』や『人間力も磨ける研修』など、様々な研修制度を整えています。もちろん現場配属後もあらゆるサポート体制を整えています。 \\大手企業ならではの好待遇!//  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ◆年間休日126日×完全土日祝休み ◆残業ほぼなし(月10時間以下) ◆産休・育休の取得実績あり ◆資格手当(全37種類)&豊富な福利厚生 ◆賞与年2回*年間3.8〜4.0ヶ月分支給 …など、こうした待遇・体制を整えることができるのも、東証プライム上場企業グループの安定基盤があるからこそ。研究者1人ひとりがワークライフバランスを大切にできるよう“働きやすい環境づくり”にも力を入れています! \\頑張りを見逃さない評価制度!//  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ★プロジェクトへの貢献度を評価 ★試験クリアすることで等級&給与UP ★役職手当完備/リーダー・マネジャー 営業担当にプロジェクトの単価を上げてもらわないと給与UPできない…なんてことは一切ありませんのでご安心ください!一人ひとりの頑張りを還元できるよう”明確な評価制度”を整備しています。実際に2023年度の『昇給率は3.32%』と業界トップクラスを実現しています! |
求める人材 |
求めている人材 【応募条件】 ◆50歳未満の方(長期勤続によるキャリア形成のため) ◆理系(医学・薬学・獣医学・理工学・理学・農学・工学・化学等)の方 ◆専門卒・大卒・修士卒以上の方 \\ 人物重視の採用 // 募集に実務経験は問いません。 「研究の道で長く活躍したい」という 熱意があれば大歓迎です! ★学士のブランク8年の方も活躍中! 年齢の条件と理由:あり(例外事由3号のイ・50歳未満(長期勤続によるキャリア形成のため)) |
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グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで42,000名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区) |
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想定年収 |
450万円〜550万円 |
仕事の概要 |
弊社のSafety Reporting Groupにて、医薬品の治験/製造販売後におけるPV業務をお任せいたします。 |
求める人材 |
【いずれか必須】■PVの実務経験 (特に、PMDA submissionの経験、ICCCの経験があれば尚可。) ■CRAの2… |
■2013年3月で創立25周年を迎えたCROのパイオニア「エスアールディ」の関連会社。長く勤めていただける方を募集。 ■離職率が低く、穏やかな社風が特徴です。充実の研修制度・働きやすい環境づくりに力を入れております。
勤務地 |
大阪(大阪府大阪市北区) |
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想定年収 |
372万円〜547万円 |
仕事の概要 |
■医薬品開発の治験における患者様の心理評価業務に従事いただきます。 治験プロジェクトごとに、治験実… |
求める人材 |
【いずれか必須】◆臨床心理士の方◆公認心理師の方【歓迎】・治験関連業務の経験者 ・医療機関で… |
●医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業日本最大手。●業界の中でも売上げ、経常利益とも常に上位。 ●アジア地域に根差し海外のCRO・SMOとの業務提携も行っており、さらなる業務拡大を見込んでいます。
勤務地 |
東京支店(東京都新宿区)、大阪支店(大阪府吹田市) |
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想定年収 |
450万円〜700万円 |
仕事の概要 |
既存顧客および新規顧客からの引き合い対応、事業部との調整および共同での提案いただきます。クライアン… |
求める人材 |
【必須】■臨床開発や医薬開発・研究分野に関する興味関心【いずれか必須】■CRO、SMO等での営業経験また… |
世界的なゲーミングハードウェアのリーディングカンパニーRazerの国内代理店、Microsoft社のオフィシャルパートナーとしてゲームアクセサリーなどの企画・輸入販売を手掛ける企業。売上は50億円(営業利益2億円)と右肩上がりで成長中!
勤務地 |
幡ヶ谷本社(東京都渋谷区) |
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想定年収 |
480万円〜600万円 |
仕事の概要 |
ゲームアクセサリーなどの企画、輸入販売を手掛ける当社にて、当社取扱商品やサービスに関するマーケティ… |
求める人材 |
【必須】■インフルエンサーやSNSを活用したマーケティング実務経験■デバイスやガジェットに関する知識… |
世界的なゲーミングハードウェアのリーディングカンパニーRazerの国内代理店、Microsoft社のオフィシャルパートナーとしてゲームアクセサリーなどの企画・輸入販売を手掛ける企業。売上は50億円(営業利益2億円)と右肩上がりで成長中!
勤務地 |
幡ヶ谷本社(東京都渋谷区) |
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想定年収 |
350万円〜480万円 |
仕事の概要 |
主に入荷や出荷に伴う販売管理システムへの入力や発送指示など、販売管理システム運用全般を行って頂きま… |
求める人材 |
【必須】■webシステムなどを使った有形商材での受発注業務経験■Excel、Word、Powerpoint等のOfficeソフ… |
■対象資格60種類以上の資格取得支援(祝金最大15万円)・Udemyのアカウント付与などキャリアアップ支援充実◎■多数の福利厚生・制度あり◎年間休日122日/残業時間15時間/リフレッシュ休暇5日■社員満足度94%・定着率91%!
勤務地 |
東京本社(東京都港区)、プロジェクト先による(東京都23区内) |
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想定年収 |
435万円〜1015万円 |
仕事の概要 |
某省庁向けインターネットシステムの設計・構築プロジェクトにて、メール機能の基本設計・構築をご担当い… |
求める人材 |
【必須】■Exchange ServerまたはExchange Onlineの基本設計・構築■以下のようなメール・メールセキュリ… |
■1口10万円から国内外の不動産に投資ができる不動産クラウドファンディング「TECROWD(テクラウド)」を運営。サービスリリースよりわずか4年で累計調達額400億円、会員約20,000名を突破しており、現在急成長中のサービスです。
勤務地 |
本社(神奈川県横浜市西区) |
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想定年収 |
400万円〜700万円 |
仕事の概要 |
■クラウドファンディング「TECROWD(テクラウド)」を運営する急成長ベンチャーにて不動産売買に関わる… |
求める人材 |
【必須】不動産業界での取引実務経験(仕入、売買、仲介)のご経験をお持ちの方 【尚可】金融機関との折… |
■国内医師の約9割(33万人以上)、世界約10ヵ国600万人にリーチするプラットフォームを基盤に医療業界の“不”に挑む ■ITを活用して日本の医療費を大幅削減する社会貢献性 ■今後は国内ビジネスの海外展開による更なる急速拡大を図る
勤務地 |
本社(東京都港区) |
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想定年収 |
400万円〜1200万円 |
仕事の概要 |
会員制医療従事者向けサイト「m3.com」上で展開する、医師・医療従事者向けプロモーションコンテンツ(製… |
求める人材 |
★業界未経験/第二新卒歓迎★社内外の様々なステークホルダーと接点をとるため、快活なコミュニケーショ… |
■独メルクのグループ企業の日本法人。オンコロジー・神経変性疾患・不妊治療領域に強みを持っています。 ■世界各地の患者・介護者組織と協働し多くの意見を取り入れるなど、患者さんの生活向上にむけて励んでいます。
勤務地 |
本社(東京都港区) |
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想定年収 |
700万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
開発からライフサイクル管理までの規制業務(RA)活動を策定し実行し、グローバルおよび日本のステークホ… |
求める人材 |
【いずれか必須】■オンコロジーに関わる研究開発やCRO、CRA、PVのご経験をお持ちの方【語学】コミュニケ… |
当社はクオールホールディングスというプライム市場上場企業の傘下の企業です。特定保健用食品や機能性表示食品を開発するために必要となるヒト試験を実施運営しており、大小問わず沢山の食品メーカー様から試験を依頼されております。
勤務地 |
本社(東京都中央区) |
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想定年収 |
320万円〜450万円 |
仕事の概要 |
■食品試験を受託するためのクライアントとの面談、試験概要(プロトコル)・見積作成業務■試験受託後のク… |
求める人材 |
【いずれか必須】■理系大学卒業の方 ■管理栄養士資格をお持ちの方【歓迎】■食品試験モニター経験者 … |
■製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサポート ■小児医療及び眼科領域への専門性の高いCRO。全受託業務の約40%が小児医療及び眼科領域に対する支援業務の実績有り
勤務地 |
大阪事務所(大阪府大阪市淀川区) |
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想定年収 |
500万円〜750万円 |
仕事の概要 |
小児・眼科領域に特化して事業を展開する当社にて、新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をお任せ… |
求める人材 |
【必須】■臨床開発モニター(CRA)としての実務経験5年以上【尚可】■メーカーやCRO派遣にご対応いただけ… |
■製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサポート ■小児医療及び眼科領域への専門性の高いCRO。全受託業務の約40%が小児医療及び眼科領域に対する支援業務の実績有り
勤務地 |
大阪事務所(大阪府大阪市淀川区) |
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想定年収 |
500万円〜650万円 |
仕事の概要 |
小児・眼科領域に特化して事業を展開する当社にて、新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をお任せ… |
求める人材 |
【必須】■臨床開発モニター(CRA)としての実務経験3年以上【尚可】■メーカーやCRO派遣にご対応いただけ… |
■製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサポート ■小児医療及び眼科領域への専門性の高いCRO。全受託業務の約40%が小児医療及び眼科領域に対する支援業務の実績有り
勤務地 |
大阪事務所(大阪府大阪市淀川区) |
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想定年収 |
450万円〜550万円 |
仕事の概要 |
小児・眼科領域に特化して事業を展開する当社にて、新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をお任せ… |
求める人材 |
【必須】■臨床開発モニター(CRA)としての実務経験(目安1年以上)【尚可】■メーカーやCRO派遣にご対応… |
■製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサポート ■小児医療及び眼科領域への専門性の高いCRO。全受託業務の約40%が小児医療及び眼科領域に対する支援業務の実績有り
勤務地 |
本社(東京都中央区) |
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想定年収 |
500万円〜750万円 |
仕事の概要 |
小児・眼科領域に特化して事業を展開する当社にて、新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をお任せ… |
求める人材 |
【必須】■臨床開発モニター(CRA)としての実務経験5年以上【歓迎】■メーカーやCRO派遣に抵抗のない方 |
■製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサポート ■小児医療及び眼科領域への専門性の高いCRO。全受託業務の約40%が小児医療及び眼科領域に対する支援業務の実績有り
勤務地 |
本社(東京都中央区) |
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想定年収 |
500万円〜650万円 |
仕事の概要 |
小児・眼科領域に特化して事業を展開する当社にて、新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をお任せ… |
求める人材 |
【必須】■臨床開発モニター(CRA)としての実務経験3年以上【歓迎】■メーカーやCRO派遣に抵抗のない方 |
■製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサポート ■小児医療及び眼科領域への専門性の高いCRO。全受託業務の約40%が小児医療及び眼科領域に対する支援業務の実績有り
勤務地 |
本社(東京都中央区) |
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想定年収 |
450万円〜550万円 |
仕事の概要 |
小児・眼科領域に特化して事業を展開する当社にて、新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をお任せ… |
求める人材 |
【必須】■臨床開発モニター(CRA)としての実務経験(目安1年以上)【歓迎】■メーカーやCRO派遣に抵抗… |
■累計登録会員数100万人以上を有する日本最大級の治験情報サイト『生活向上WEB』や、がん情報サイト『オンコロ』等を運営■【医療×テクノロジー】で新たなサービスを生み出すヘルステックカンパニー■2022年エムスリーグループに参画
勤務地 |
東京本社(東京都豊島区) |
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想定年収 |
500万円〜650万円 |
仕事の概要 |
東証プライム上場のエムスリーのグループ会社であり、治験=「新しい薬や治療方法が世の中へと出るために… |
求める人材 |
【必須】■CRO/SMO/PRO/製薬会社のいずれかの業界経験(2年以上)【歓迎】■CRC/CRA/臨床試験関連システ… |
◆米・ボストンが本拠地。グローバル大手CRO・パレクセルインターナショナル◆大手取引先多く、グローバルスタディも豊富・安定◆女性の「働きやすさ」を追求し負荷軽減を意識した各種制度◆組織フラット。役員に職場改善提案も可
勤務地 |
東京本社(東京都中央区)、大阪本社(大阪府大阪市中央区) |
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想定年収 |
870万円〜1600万円 |
仕事の概要 |
クライアント・リレーションシップ・ダイレクターは、メガファーマなどの大手クライアントのアカウントマ… |
求める人材 |
■下記の能力や経験を有している方・CROなどでマーケティング、営業(アカウントマネジメント)、プロジ… |
日本発のグローバルCROとして国際共同治験をワンストップで実施。日本を含む米国、欧州、アジアに約30か国に拠点を設置。今後もグローバル展開を加速していきます。≪医薬品開発のグローバルパートナー≫ として、成長を続けています。
勤務地 |
大阪オフィス(大阪府大阪市西淀川区) |
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想定年収 |
468万円〜560万円 |
仕事の概要 |
《CRC歓迎》グローバル展開しているCROの当社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。製薬会社から受… |
求める人材 |
【1年以上経験必須】CRCの経験 ※7月1日入社想定です【魅力】様々な領域を経験でき、開発の「プロ」を目… |
日本発のグローバルCROとして国際共同治験をワンストップで実施。日本を含む米国、欧州、アジアに約30か国に拠点を設置。今後もグローバル展開を加速していきます。≪医薬品開発のグローバルパートナー≫ として、成長を続けています。
勤務地 |
大阪オフィス(大阪府大阪市西淀川区) |
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想定年収 |
468万円〜560万円 |
仕事の概要 |
《薬剤師歓迎》グローバル展開しているCROの当社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。製薬会社か… |
求める人材 |
【1年以上経験必須】薬剤師の経験 ※7月1日入社想定です【魅力】様々な領域を経験でき、開発の「プロ」… |
日本発のグローバルCROとして国際共同治験をワンストップで実施。日本を含む米国、欧州、アジアに約30か国に拠点を設置。今後もグローバル展開を加速していきます。≪医薬品開発のグローバルパートナー≫ として、成長を続けています。
勤務地 |
大阪オフィス(大阪府大阪市西淀川区) |
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想定年収 |
468万円〜560万円 |
仕事の概要 |
《臨床検査技師の方歓迎》グローバルCROである当社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。製薬会社… |
求める人材 |
【1年以上経験必須】臨床検査技師の経験 ※7月1日入社想定です【魅力】様々な領域を経験でき、開発の「… |
日本発のグローバルCROとして国際共同治験をワンストップで実施。日本を含む米国、欧州、アジアに約30か国に拠点を設置。今後もグローバル展開を加速していきます。≪医薬品開発のグローバルパートナー≫ として、成長を続けています。
勤務地 |
大阪オフィス(大阪府大阪市西淀川区) |
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想定年収 |
468万円〜560万円 |
仕事の概要 |
グローバル展開しているCROの当社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。製薬会社から受託している… |
求める人材 |
【1年以上経験必須】看護師の経験 ※7月1日入社想定です【魅力】様々な領域を経験でき、開発の「プロ」… |
日本発のグローバルCROとして国際共同治験をワンストップで実施。日本を含む米国、欧州、アジアに約30か国に拠点を設置。今後もグローバル展開を加速していきます。≪医薬品開発のグローバルパートナー≫ として、成長を続けています。
勤務地 |
大阪オフィス(大阪府大阪市西淀川区) |
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想定年収 |
468万円〜560万円 |
仕事の概要 |
グローバル展開しているCROの当社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。製薬会社から受託している… |
求める人材 |
【1年以上経験必須】MRの経験 ※7月1日入社想定です【魅力】様々な領域を経験でき、開発の「プロ」を目… |
現在、2025年度目標「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」を達成し、2030年ビジョン「サステナブルな社会の発展に貢献する先進的グローバルヘルスケアカンパニー」実現に向け、大きく成長ステージに移行中。
勤務地 |
品川研究開発センター(東京都品川区) |
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想定年収 |
600万円〜1100万円 |
仕事の概要 |
■グローバル医薬品開発・市販後の品質マネジメント基盤構築・信頼性保証推進業務(主に下記業務)■SOP… |
求める人材 |
【必須】■製薬企業又はCROで臨床開発分野における品質マネジメント/品質管理業務・GCPの知識(ICH-GCP… |
◆CEホールディングス(プライム市場上場)グループ傘下。国内初の「イメージング技術」に特化した「イメージング医薬開発企業」!新しい医療の形そのものを創造する「未来の医療のプロフェッショナル」としてのキャリアを実現可能!
勤務地 |
大阪支社(大阪府大阪市淀川区) |
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想定年収 |
450万円〜640万円 |
仕事の概要 |
株式会社マイクロンはイメージング技術の提案・活用に強みにもつ、国内ではパイオニア的存在のイメージン… |
求める人材 |
【必須要件】■CRA経験、CRC経験など臨床開発職の経験5年以上【歓迎要件】■プロジェクトマネジメント経… |
◆CEホールディングス(プライム市場上場)グループ傘下。国内初の「イメージング技術」に特化した「イメージング医薬開発企業」!新しい医療の形そのものを創造する「未来の医療のプロフェッショナル」としてのキャリアを実現可能!
勤務地 |
本社(東京都港区) |
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想定年収 |
450万円〜640万円 |
仕事の概要 |
株式会社マイクロンはイメージング技術の提案・活用に強みにもつ、国内ではパイオニア的存在のイメージン… |
求める人材 |
【必須要件】■CRA経験、CRC経験など臨床開発職の経験5年以上【歓迎要件】■プロジェクトマネジメント経… |
◆米・ボストンが本拠地。グローバル大手CRO・パレクセルインターナショナル◆大手取引先多く、グローバルスタディも豊富・安定◆女性の「働きやすさ」を追求し負荷軽減を意識した各種制度◆組織フラット。役員に職場改善提案も可
勤務地 |
東京本社(東京都中央区)、大阪本社(大阪府大阪市中央区) |
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想定年収 |
990万円〜1100万円 |
仕事の概要 |
■CRAのラインマネジメント■CRAのプロジェクトへのアサインメント■クライアントへ提出する成果物のクオ… |
求める人材 |
【必須】■CRAラインマネジメントの経験3年以上■アセスメントビジットなど必要な場合には同行出張が可能… |
◆CEホールディングス(プライム市場上場)グループ傘下。国内初の「イメージング技術」に特化した「イメージング医薬開発企業」!新しい医療の形そのものを創造する「未来の医療のプロフェッショナル」としてのキャリアを実現可能!
勤務地 |
大阪支社(大阪府大阪市淀川区) |
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想定年収 |
450万円〜700万円 |
仕事の概要 |
弊社はイメージング技術の提案・活用に強みにもつ、国内ではパイオニア的存在のイメージングCROです。20… |
求める人材 |
【いずれも必須】■就業経験3年以上かつ業務上での英語使用経験■いずれかの業界経験を持つ方:医薬品、… |
◆CEホールディングス(プライム市場上場)グループ傘下。国内初の「イメージング技術」に特化した「イメージング医薬開発企業」!新しい医療の形そのものを創造する「未来の医療のプロフェッショナル」としてのキャリアを実現可能!
勤務地 |
本社(東京都港区) |
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想定年収 |
450万円〜700万円 |
仕事の概要 |
弊社はイメージング技術の提案・活用に強みにもつ、国内ではパイオニア的存在のイメージングCROです。20… |
求める人材 |
【いずれも必須】■就業経験3年以上かつ業務上での英語使用経験■いずれかの業界経験を持つ方:医薬品、… |
■バイオテクノロジー・抗体医薬を強みとする製薬会社。がん・腎・免疫疾患等の領域で、画期的な新薬を継続的に創出 ■海外売上比率も50%を超え、さらなる飛躍するフェーズで存分に、力を発揮し、成長できる環境です
勤務地 |
本社(東京都千代田区) |
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想定年収 |
643万円〜904万円 |
仕事の概要 |
■国内臨床試験におけるモニタリングを行う■担当PJの臨床試験及び予算の管理に責任を持ち、CRO及びベン… |
求める人材 |
【必須】■製薬メーカー等でのモニタリング・SDV経験(5年以上)■モニター(CRA)経験を有し、国内外の臨… |
●医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業日本最大手。●業界の中でも売上げ、経常利益とも常に上位。 ●アジア地域に根差し海外のCRO・SMOとの業務提携も行っており、さらなる業務拡大を見込んでいます。
勤務地 |
センターオフィス(東京都新宿区)、大阪第二オフィス(大阪府吹田市)、名古屋事務… |
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想定年収 |
1000万円〜1500万円 |
仕事の概要 |
主に海外顧客(日本に支社のない海外顧客)の臨床開発案件を受託しプロジェクトマネジメント/管理を担っ… |
求める人材 |
【必須】■製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど、臨床開発の管理経験が… |
●医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業日本最大手。●業界の中でも売上げ、経常利益とも常に上位。 ●アジア地域に根差し海外のCRO・SMOとの業務提携も行っており、さらなる業務拡大を見込んでいます。
勤務地 |
センターオフィス(東京都新宿区)、大阪第二オフィス(大阪府吹田市)、名古屋事務… |
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想定年収 |
650万円〜1200万円 |
仕事の概要 |
主に海外顧客(日本に支社のない海外顧客)の臨床開発案件を受託しプロジェクトマネジメント/管理を担っ… |
求める人材 |
【必須】■製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど、臨床開発の管理経験が… |
◆米・ボストンが本拠地。グローバル大手CRO・パレクセルインターナショナル◆大手取引先多く、グローバルスタディも豊富・安定◆女性の「働きやすさ」を追求し負荷軽減を意識した各種制度◆組織フラット。役員に職場改善提案も可
勤務地 |
大阪本社(大阪府大阪市中央区) |
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想定年収 |
800万円〜1200万円 |
仕事の概要 |
■i-CRA(SSU)のラインマネジメント■i-CRA(SSU)のプロジェクトへのアサインメント■部門やプロジェクトの… |
求める人材 |
【必須】■CRA or SSU経験 ■CRA or SSUラインマネジメントの経験3年以上 ■中級レベルの英語力(直属… |
◆米・ボストンが本拠地。グローバル大手CRO・パレクセルインターナショナル◆大手取引先多く、グローバルスタディも豊富・安定◆女性の「働きやすさ」を追求し負荷軽減を意識した各種制度◆組織フラット。役員に職場改善提案も可
勤務地 |
東京本社(東京都中央区) |
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想定年収 |
800万円〜1200万円 |
仕事の概要 |
■i-CRA(SSU)のラインマネジメント■i-CRA(SSU)のプロジェクトへのアサインメント■部門やプロジェクトの… |
求める人材 |
【必須】■CRA or SSU経験 ■CRA or SSUラインマネジメントの経験3年以上 ■中級レベルの英語力(直属… |
◆米・ボストンが本拠地。グローバル大手CRO・パレクセルインターナショナル◆大手取引先多く、グローバルスタディも豊富・安定◆女性の「働きやすさ」を追求し負荷軽減を意識した各種制度◆組織フラット。役員に職場改善提案も可
勤務地 |
東京本社(東京都中央区)、大阪本社(大阪府大阪市中央区) |
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想定年収 |
470万円〜850万円 |
仕事の概要 |
■人員計画とリソース・アサイメントの予測■プロジェクトの需給状況の把握(3〜6ヶ月先まで)■リソース… |
求める人材 |
【必須】■プロジェクトマネジメントもしくはコーディネーターの経験■ビジネスレベルの英語(読み、書き… |
●医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業日本最大手。●業界の中でも売上げ、経常利益とも常に上位。 ●アジア地域に根差し海外のCRO・SMOとの業務提携も行っており、さらなる業務拡大を見込んでいます。
勤務地 |
大阪事務所(大阪府大阪市中央区) |
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想定年収 |
418万円〜 |
仕事の概要 |
■医療機器臨床試験(治験、臨床研究、市販後調査)におけるモニタリング業務■医療機器臨床試験に関連し… |
求める人材 |
【必須】■MR・医療機器メーカー営業等、医療機関と関わる業務のご経験がある方 ■2025年7月1日に入社可… |
●医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業日本最大手。●業界の中でも売上げ、経常利益とも常に上位。 ●アジア地域に根差し海外のCRO・SMOとの業務提携も行っており、さらなる業務拡大を見込んでいます。
勤務地 |
センターオフィス(東京都新宿区) |
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想定年収 |
418万円〜 |
仕事の概要 |
■医療機器臨床試験(治験、臨床研究、市販後調査)におけるモニタリング業務■医療機器臨床試験に関連し… |
求める人材 |
【必須】■MR・医療機器メーカー営業等、医療機関と関わる業務のご経験がある方 ■2025年7月1日に入社可… |
内資系で売上トップクラスのCRO。オンコロジー領域に強く、現在30%以上の受託案件が癌領域です。その他幅広い領域で案件受託しており、多くの経験を積めます。モニタリングの質にこだわっており、ドクターからの信頼も厚いです。
勤務地 |
大阪事務所(大阪第一オフィス)(大阪府大阪市淀川区) |
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想定年収 |
418万円〜463万円 |
仕事の概要 |
製薬メーカーに代わり新薬開発業務を支援している国内最大級のCROである当社にて、医療従事者としての経… |
求める人材 |
【必須】■1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者(薬剤師・看護師・臨床検査技師)■社会人… |
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