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【前職給与保証】AIに取って代わられない仕事／自社開発あり
勤務地
大阪府大阪市西区靱本町1丁目8番2号 コットンニッセイビル7階 日本メディア株式会社 本社 給与例
給与例 ・年収750万円/43歳(入社15年目) ・年収520万円/40歳(入社8年目) ・年収450万円/33歳(入社5年目) ・年収380万円/28歳(入社3年目) 仕事の概要
仕事内容 ◆前職給与保証あり ◆年間休日125日 ◆有給消化率80%以上 ◆手当充実(住宅・家族・資格・転居費用負担など) ◆社内勉強会・外部研修・資格取得支援制度あり ◆毎年昇給あり(成績により基本給3%以上UP！) ◆リモートワークOK(案件による) ・医療臨床開発 ・データマネジメント業務 ・システム設計 ・開発業務 などでのSASプログラミング業務をお任せします。 ★★ 1位 ★★ 社員の生活が充実することを重視する理念 →インセンティブ支給あり、残業が少ない、将来を見据えた事業展開に繋がっている ★★ 2位 ★★ 社会貢献ができる →希少なSASライセンスがあり新薬開発にも携われる ★★ 3位 ★★ 社内関係性の良さ！ →各年代（20代、30代…）の比率が均等で先輩や上司にも気軽に質問できる環境 ＊ゴルフ・釣りなど社内イベントもあり 【SASの実績例】 ●医薬 医薬臨床開発における解析業務、 CDISC(臨床試験データの標準) 準拠によるデータマネジメントなど ●金融 与信システムの開発および分析支援など ●通信 マーケティング分析システムの開発など ー ◆◆ 研修内容 ◆◆ ー 研修期間は、合計3ヶ月を予定しています。 まずは1ヶ月間、 部門内の上級経験者が教育用テキストを元に 座学で説明、その後実際にプログラミングの 課題の答え合わせしながら 間違いの解説などを実施していきます。 ※クライアント先企業での常駐勤務です。 ※就業先が見つかり次第、客先での勤務、または社内受託業務にアサイン予定 【研修の流れ】 [1]座学：2週間 [2]課題の取組み：(2ヶ月間 [3]OJT：2週間 ー ◆◆ 当社について ◆◆ ー 1994年の設立以来、 システム開発分野で様々なお客様を支えてきた当社。 SAS分野では西日本最大規模。 経験を活かして希望の分野に属せる環境です。 【Q】SASとは？ 当社は、SASの提供元である 「SAS Institute Japan 株式会社」 と アライアンス・パートナー契約しており、 SASのスペシャリストとして技術力を 認められています。 SASは世界で最も定評のある Chatis Risk Tech100のランキングで 「行動モデリング」や「銀行向けAI」などの 7つのカテゴリーでトップ評価を獲得した 非常に市場価値が高く将来性の高い言語です。 当社ではSAS未経験からスペシャリストに なれる充実の研修制度をご用意。 自身のキャリアアップや環境に結び付けることが可能です。 ー ◆◆ エンジニアの希望がかなう環境 ◆◆ ー 大手Sler・航空機器企業などとの取引が多数！ 最先端技術など、キャリアアップに直結するプロジェクトが豊富にあります◎ ※自社サービス開発プロジェクト多数あり ◆開発内容・言語・フェーズ・規模・ポジション・通勤時間などは希望を最大限考慮します。 一番「やりたい！」と思うプロジェクト参画を相談のうえ決定します！ （ご経験のない言語に関しても習得可） ー ◆◆ 主要取引先 ◆◆ ー NECソリューションイノベータ株式会社／株式会社NTTデータ関西／小野薬品工業株式会社／カコムス株式会社／キヤノンITソリューションズ株式会社／株式会社ケイテック／興和株式会社／佐藤工業株式会社／株式会社シーイーシー／Sky株式会社／大手製薬会社／CROなど 求める人材
求めている人材 IT業界での開発経験がある方（経験1年以上／経験浅めの方もご相談ください！） 学歴不問 この企業の類似求人を見る
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看護師/常勤(日勤のみ)
勤務地
東京都品川区2001-1-1 浜松町ビルディング シミック株式会社東京本社 仕事の概要
仕事内容: □□仕事内容 安全性情報管理業務の大きな目的は、『薬のリスクを管理して、副作用から患者を守ること』です。治験中には確認されなかった副作用や効果などの情報をいち早く収集し、分析・評価・報告することで、新薬や医療機器をより安全に有効に使用できることに貢献する非常に重要なミッションを抱えています。 1日の業務詳細<具体的な業務内容> ・国内外の医薬品・医療機器・再生医療等から収集された様々な安全性情報の個別症例報告業務 ・翻訳業務 ・症例ごとの作業進捗管理 ・文献情報処理 ・症例ごとの作業進捗管理 ・文献情報処理 ・PV関連Writing業務 □□アピールポイント ・募集背景:業績好調のための増員 ・リモートワーク＆オフィス出社と柔軟な働き方（フルリモートではありません。） ・フレックスタイム制 ・離職率8％（2024年1月時点） ・経験豊富な370名のPVが活躍中 ・国内外の創薬・育薬に関われるお仕事 ・業務効率化のシステム担当専門窓口もあり、高度な判断が求められることに注力できる体制 □□教育制度 教育制度の備考入社後の教育・キャリアイメージ ■入社1年目 ・PV基礎教育（日米欧の規制やPV基礎教育のe-learning 1時間×11講義） ・PJアサイン（PJフロー説明、手順書査読、システム操作説明） ・OJT実施（チーム内で先輩社員が丁寧に業務をサポート）⇒まずはグリーンブックを理解し、PMDA報告書を作成できるようになること ■2～3年目 ・個別症例報告業務のQCが確実にできるようになる ・チューターとして後輩の指導・育成 ・各種社内外研修に参加（規制関連、医学・薬学、英語力向上など） 【従事すべき業務の変更】 なし 求める人材
求める人材: □□求める人物像 ・医療資格者（看護師、臨床検査技師他） ・英語力（TOEIC700点以上、もしくは・翻訳・論文の読み書きの実績、留学など英語に関わるご経験がある方） ・社会人経験2年以上 -
東証プライム上場グループ◆20代活躍中◆未経験OK
勤務地
東京都新宿区 株式会社ワールドインテック 給与例
給与例 24歳／月給21万円＋賞与年2回＋諸手当 30歳／月給26万円＋賞与年2回＋諸手当 仕事の概要
仕事内容 CROマネジメント全般業務 …………………………………………………… ★『研究者として長く活躍したい』★ ――あなたのその想い、ここで叶えてみませんか？ お任せするプロジェクトは、研究のコア業務を行うもののみに厳選！ジョブローテーションもないため、あなたが「やりたい研究」を続けていくことができる環境です。※こちらの求人は株式会社ワールドインテックによる正社員の自社雇用です。仕事は配属先の企業で行われるため、勤務先住所は弊社の事業所住所とは異なります。 ↓こうした環境を整えられる理由は…↓ 業界トップクラスの規模と確かな実績を持つ当社だからこそ！ 【規模感】 ◆社員数1,600名以上 ◆配属先全国約300社以上 ◆年間1000件以上のプロジェクト数 etc. 【実績例】 ◆論文投稿や特許出願等、毎年約30件ほどの社内表彰あり etc. 業界の中で確実な信頼を得ることができている分、まだ世に出ていない国家プロジェクトなど、高水準の案件にチャレンジできる機会も多数あります！ …………………………………………………… ＼＼オーダーメイド研修をご用意！／／ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 京都大学・東京都立大学と提携しているラボにて、一人ひとりに合わせた『個別のオーダーメイド研修』を実施！約1ヶ月間、現場経験がある講師から、自分のスキルに合った研修メニューでしっかりと学べます。 また、『最先端設備での研修プログラム』や『人間力も磨ける研修』など、様々な研修制度を整えています。もちろん現場配属後もあらゆるサポート体制を整えています。 ＼＼大手企業ならではの好待遇！／／ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ◆年間休日126日×完全土日祝休み ◆残業ほぼなし（月10時間以下） ◆産休・育休の取得実績あり ◆資格手当（全37種類）＆豊富な福利厚生 ◆賞与年2回＊年間3.8～4.0ヶ月分支給 …など、こうした待遇・体制を整えることができるのも、東証プライム上場企業グループの安定基盤があるからこそ。研究者1人ひとりがワークライフバランスを大切にできるよう“働きやすい環境づくり”にも力を入れています！ ＼＼頑張りを見逃さない評価制度！／／ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ★プロジェクトへの貢献度を評価 ★試験クリアすることで等級＆給与UP ★役職手当完備／リーダー・マネジャー 営業担当にプロジェクトの単価を上げてもらわないと給与UPできない…なんてことは一切ありませんのでご安心ください！一人ひとりの頑張りを還元できるよう”明確な評価制度”を整備しています。実際に2023年度の『昇給率は3.32％』と業界トップクラスを実現しています！ 求める人材
求めている人材 【応募条件】 ◆50歳未満の方（長期勤続によるキャリア形成のため） ◆理系（医学・薬学・獣医学・理工学・理学・農学・工学・化学等）の方 ◆専門卒・大卒・修士卒以上の方 ＼＼ 人物重視の採用 ／／ 募集に実務経験は問いません。 「研究の道で長く活躍したい」という 熱意があれば大歓迎です！ ★学士のブランク8年の方も活躍中！ 年齢の条件と理由：あり（例外事由3号のイ・50歳未満（長期勤続によるキャリア形成のため）） -
勤務地
和歌山県海南市南赤坂和歌山県海南市南赤坂16-1海南インテリジェントパーク 株式会社新日本科学 仕事の概要
■仕事内容 【業務内容】 「生体試料中の薬物濃度測定」動物/ヒト由来のサンプル（血液/尿など）中の薬物濃度を主にLC-MS/MSを用いて測定していただきます。 【具体的には】 ・前臨床試験の一部である「薬物動態試験」の実施/分析業務 ・非臨床試験試料と臨床試験試料のサンプルに対し、LC-MS/MSなどの機器を用いて、被験物質の生体試料中濃度測定法の設定・バリデーション・実試料中の濃度測定 ※使用する分析機器：LC-MS/MS 等 【ポジションの魅力】 ・研修・育成：階層別研修やマネジメント研修、管理職候補向けの経営塾など、中途入社者、中堅層以上への研修制度も充実しております。 ・働きやすさ：当社は社員が安心して働けるように就業環境にも重きを置いており、テレワークの導入や事業所併設託児所を作る等様々な取り組みを行っています。 また、社員が「効率よく」、「安全に」、「安心して」働ける職場環境を構築するために、所定外労働時間の削減やダイバーシティの推進も行い、女性社員比率は60%と高いです。 【働いている人の声】 ・LC-MS/MS分析のプロフェッショナルになれます ・理系のバックグラウンドを活かせます ・実験が好きな人に向いている仕事です 【従事すべき業務の変更の範囲】 会社の定める業務 【就業場所変更の範囲】 会社の定める事業所 【事業内容】 ・医薬品開発受託（CRO）事業 ・トランスレーショナルリサーチ事業 ・メディポリス事業 ・自社開発システム販売/導入支援事業 【もっと詳しく】 薬品の研究開発を製薬企業から受託する事業を中心に、ライフサイエンス関連の事業を展開しています。 具体的には、医薬品開発の過程すべてを受託するCRO事業、新薬の研究開発や他の組織の研究開発をサポートするTR事業、社会的利益の創出に取り組むメディポリス事業に取り組んでいます。 会社の創業以来、前臨床試験受託事業に取り組んでおり、事業基盤を確立してまいりました。 また、1991年からは臨床試験分野においても受託事業を開始しています。 さらに1997年には創薬基盤技術の開発を行うTR事業を、2004年には再生医療分野での取り組みも始めるなど、幅広い事業展開が特徴です。 医薬品開発にあたってはいくつかのステージを経なければなりませんが、当社は全てのステージに対応している国内唯一の企業グループとなっています。 2022年に「女性活躍推進」に優れた上場企業が選ばれる「なでしこ銘柄」（経済産業省・東京証券取引所 共同主催）に認定。 そのほか、最近では社員の幸せにも注力するため、物価高騰対策として特別賞与を全従業員に支給。 2023年4月には本社を東京から鹿児島へ移転。2024年6月には地上8階建て2棟の新社屋研究棟が竣工予定です。 【応募要件】 《必須》 ・理系のバックグラウンドをお持ちの方 《歓迎》 ・分析実験の経験、LC-MS/MSの実務経験 ・英語の読み書きが好きな方 【休日休暇】 年間休日120日 ・週休2日制（土日） ※所属部署により土曜もしくは日曜出勤、代わりに平日休みの可能性あり。 ・祝日 ・夏期休暇 ・年末年始休暇 ・慶弔休暇 ・有給休暇（試用期間終了後に8日＋入社半年経過後に7日付与/以降最高25日付与） ・その他（育児介護、産前産後、看護休暇 等） 【待遇・福利厚生】 ・社会保険完備 ・通勤手当（規定あり/私有車通勤の場合、月額12,900円まで）、定期代実費支給 ・残業手当 ・確定拠出金（日本型401k）制度 ・従業員持株会制度 ・育児短時間勤務制度 ・財形貯蓄預金制度 ・団体保険制度 ・介護短時間勤務制度 ・団体保険制度 ・労働者災害補償保険確定拠出年金 ・ベネフィットステーション ・事業所内託児所（鹿児島） ・法人会員契約による全国会員制リゾート施設・スポーツクラブ等の利用制度など ・定年：65歳（70歳まで再雇用制度あり） ・ 駐車場：職員無料 ・自己啓発：資格手当、図書コーナー、英語レッスン ・健康・医療：人間ドック補助金、相談窓口 ・保険団体割引、ラフォーレ倶楽部／ベネフィットステーション、永年勤続表彰 【選考プロセス】 書類選考→一次面接（現場管理職、人事担当者）→最終面接（役員） 面接は可能な限り対面を予定していますが応相談です（オンライン可）。 【受動喫煙防止について】 屋内全面禁煙 【雇用形態】 正社員 試用期間3ヶ月 ※試用期間中の条件変更無し 雇用期間の定め：無 【募集企業情報】 会社設立日 1973年5月18日 従業員数 1,243名（2023年4月31日現在） 資本金 96億7,907万円（2023年3月31日現在） 売上高 264億5,000万円（2024年3月期） なお本求人は職業紹介事業者であるリクルーティング・パートナーズ株式会社 人材紹介事業部による紹介案件です。 ■仕事の特徴 経験者・有資格者歓迎 この企業の類似求人を見る
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勤務地
和歌山県海南市南赤坂和歌山県海南市南赤坂16-1海南インテリジェントパーク内 株式会社新日本科学 仕事の概要
■仕事内容 【業務内容】 ・医薬品開発研究受託機関（ＣＲＯ）でのコンピュータ業務 【具体的には】 ・コンピュータシステムの維持・運用管理 ・コンピュータシステムの導入に向けたプロジェクト管理、適格性検証の実施、レギュレーション対応 ・コンピュータシステムの利用者管理 ・サーバ、端末の定期点検等ハードウェアの維持管理 ・その他、拠点内ＩＴシステムの導入対応支援 【働いている人の声】 ・医薬品開発における規制下でのコンピュータシステム運用業務です ・少人数チームでの業務です ・将来的にコンピュータシステム責任者を目指してもらいたいです 【事業内容】 ・医薬品開発受託（CRO）事業 ・トランスレーショナルリサーチ事業 ・メディポリス事業 ・自社開発システム販売/導入支援事業 【もっと詳しく】 薬品の研究開発を製薬企業から受託する事業を中心に、ライフサイエンス関連の事業を展開しています。 具体的には、医薬品開発の過程すべてを受託するCRO事業、新薬の研究開発や他の組織の研究開発をサポートするTR事業、社会的利益の創出に取り組むメディポリス事業に取り組んでいます。 会社の創業以来、前臨床試験受託事業に取り組んでおり、事業基盤を確立してまいりました。 また、1991年からは臨床試験分野においても受託事業を開始しています。 さらに1997年には創薬基盤技術の開発を行うTR事業を、2004年には再生医療分野での取り組みも始めるなど、幅広い事業展開が特徴です。 医薬品開発にあたってはいくつかのステージを経なければなりませんが、当社は全てのステージに対応している国内唯一の企業グループとなっています。 2022年に「女性活躍推進」に優れた上場企業が選ばれる「なでしこ銘柄」（経済産業省・東京証券取引所 共同主催）に認定。 そのほか、最近では社員の幸せにも注力するため、物価高騰対策として特別賞与を全従業員に支給。 2023年4月には本社を東京から鹿児島へ移転。2024年6月には地上8階建て2棟の新社屋研究棟が竣工予定です。 【応募要件】 《必須》 ・社内SEとしての勤務経験のある方 ・IPA系の資格をお持ちの方、AWS等クラウドシステムの導入・運用経験のある方 ・あるいは上記と同様のスキルや適性をお持ちの方 【休日休暇】 年間休日120日 ・週休2日制（土日）※所属部署により土曜もしくは日曜出勤、代わりに平日休みの可能性あり。 ・祝日 ・夏期休暇 ・年末年始休暇 ・慶弔休暇 ・ボランティア休暇 ・有給休暇（初年度15日、最大25日） ・2時間有休制度 ・産前産後休暇・育児休暇（男女ともに取得率100%） ・介護/看病休暇 【待遇・福利厚生】 ・社会保険完備 ・通勤手当（実費支給/上限あり） ・残業手当 ・資格手当 ・育児短時間勤務制度 ・介護短時間勤務制度 ・図書コーナー ・英語レッスン ・人間ドック補助金 ・社内ワクチン接種 ・ベネフィットステーション ・法人会員契約による全国会員制リゾート施設・スポーツクラブ等の利用制度など ・定年：65歳（70歳まで再雇用制度あり） 【選考プロセス】 書類選考 → 一次面接（現場管理職、人事担当者）→ 最終面接（役員） ※面接は可能な限り対面を予定していますが応相談です（オンライン可）。 【受動喫煙防止について】 屋内全面禁煙 【雇用形態】 正社員 試用期間3ヶ月 ※試用期間中の条件変更無し 雇用期間の定め：無 【募集企業情報】 会社設立日 1973年5月18日 従業員数 1,243名（2023年4月31日現在） 資本金 96億7,907万円（2023年3月31日現在） 売上高 264億5,000万円（2024年3月期） なお本求人は職業紹介事業者であるリクルーティング・パートナーズ株式会社 人材紹介事業部による紹介案件です。 ■仕事の特徴 学歴不問 経験者・有資格者歓迎 -
CROとして30年以上の信頼と実績を積み重ねてきた私たちは、この度「ArkMS株式会社」を設立し、アルフレッサグループの一員として新たな一歩を踏み出しました。
勤務地
（東京都豊島区） 想定年収
348万円～444万円 仕事の概要
メディカル(ドラッグ)インフォメーション コールセンターに関する業務をお任せ。コールセンターを通じて… 求める人材
【必須】■看護師としての臨床現場経験5年以上■Word、Excel等の操作に関するOAスキル【歓迎】■コールセ… -
勤務地
鹿児島県鹿児島市宮之浦町鹿児島県鹿児島市宮之浦町2438 株式会社新日本科学 仕事の概要
■仕事内容 【業務内容】 「人事課」の課長として、課全体のマネジメント業務を担っていただきます。 採用は「人財採用課」のメンバーが担当しており、「人事課」では給与・社会保険・福利厚生・社員面談などのいわゆる労務全般を担当しています。 ・労務担当課員のマネジメントと共に、企画・制度改定などをProactiveに実施して頂きます。 【働いている人の声】 ・労務は社員を支える仕事であるため、やりがいを感じる。 ・マネジメント経験を活かして働ける。 ・採用・教育とは部署が分かれているため労務のプロとして成長できる。 ・男女の比率も半々で、チームの雰囲気が良く、働きやすい。 【従事すべき業務の変更の範囲】 会社の定める範囲 【就業場所変更の範囲】 会社の定める範囲 【事業内容】 ・医薬品開発受託（CRO）事業 ・トランスレーショナルリサーチ事業 ・メディポリス事業 ・自社開発システム販売/導入支援事業 【もっと詳しく】 薬品の研究開発を製薬企業から受託する事業を中心に、ライフサイエンス関連の事業を展開しています。 具体的には、医薬品開発の過程すべてを受託するCRO事業、新薬の研究開発や他の組織の研究開発をサポートするTR事業、社会的利益の創出に取り組むメディポリス事業に取り組んでいます。 会社の創業以来、前臨床試験受託事業に取り組んでおり、事業基盤を確立してまいりました。 また、1991年からは臨床試験分野においても受託事業を開始しています。 さらに1997年には創薬基盤技術の開発を行うTR事業を、2004年には再生医療分野での取り組みも始めるなど、幅広い事業展開が特徴です。 医薬品開発にあたってはいくつかのステージを経なければなりませんが、当社は全てのステージに対応している国内唯一の企業グループとなっています。 2022年に「女性活躍推進」に優れた上場企業が選ばれる「なでしこ銘柄」（経済産業省・東京証券取引所 共同主催）に認定。 そのほか、最近では社員の幸せにも注力するため、物価高騰対策として特別賞与を全従業員に支給。 2023年4月には本社を東京から鹿児島へ移転。2024年6月には地上8階建て2棟の新社屋研究棟が竣工しました。 【応募要件】 《必須》 ・労務に関する何らかの経験をお持ちの方 ・5人以上のマネジメント経験を5年以上 《歓迎》 ・課長経験 ・PC（特にExcel）の扱いが得意（MOSや日商PC検定をお持ちの方） ・社会保険労務士／衛生管理者／メンタルヘルス・マネジメント検定をお持ちの方 ・英語力 【休日休暇】 年間休日120日 ・週休2日制（土日） ・祝日 ・慶弔休暇 ・ボランティア休暇 ・有給休暇（初年度15日、最大25日） ・時間有休制度 ・産前産後休暇・育児休暇（男女ともに取得率100%） ・介護/看病休暇 【待遇・福利厚生】 ・社会保険完備 ・通勤手当（実費支給/上限あり） ・残業手当 ・資格手当 ・時短、時差勤務制度 ・事業所内託児所（鹿児島） ・洗車・給油特別価格 ・社員食堂、社内コンビニ有 ・ジム有 ・施設内に宅配便ロッカー有 ・図書コーナー ・英語レッスン ・人間ドック補助金 ・社内ワクチン接種 ・ベネフィットステーション ・鹿児島ユナイテッドスポンサー（試合チケット無料配付） ・ホテル社員割引 ・保険団体割引 ・ラフォーレ倶楽部／ベネフィットステーション ・永年勤続表彰 ・定年：65歳（70歳まで再雇用制度あり） 【選考プロセス】 書類選考→一次面接（人事担当者）→最終面接（役員） ※一次面接はオンラインでも可能です。 ※最終面接は可能な限り対面を予定していますが応相談です。 【受動喫煙防止について】 屋内全面禁煙 【雇用形態】 正社員 試用期間3ヶ月 ※試用期間中の条件変更無し 雇用期間の定め：無 【募集企業情報】 会社設立日 1973年5月18日 従業員数 1,243名（2023年4月31日現在） 資本金 96億7,907万円（2023年3月31日現在） 売上高 264億5,000万円（2024年3月期） なお本求人は職業紹介事業者であるリクルーティング・パートナーズ株式会社 人材紹介事業部による紹介案件です。 ■仕事の特徴 経験者・有資格者歓迎 -
勤務地
鹿児島県鹿児島市宮之浦町鹿児島県鹿児島市宮之浦町2438 株式会社新日本科学 仕事の概要
■仕事内容 【業務内容】 財務経理統括部にて財務経理や購買事務をご担当いただきます。 【具体的には】 財務経理 ・国内外の月次財務諸表の作成、仕訳起票など ・四半期決算の各社財務諸表の取りまとめ、グループ間取引データ抽出、内容の精査 ・海外子会社の経理的サポート業務、税務処理 ・財務DX化に向けたプロジェクト等への参画など 購買事務 購買データの計上についての管理業務を担当して頂きます。 具体的には以下の業務を予定しています。 ・購買検収済納品書確認・業者別仕分け ・購買検収データ抽出と証憑の金額/税区分チェック ・計上用データ作成・データ処理 ・請求書ダウンロード/保管格納処理 ・請求書と納品書のセット対応 ・取込データ用にリスト加工 ・請求内容確認連絡（担当者納品確認・起案依頼） ・固定資産・月割前払該当案件証憑保存 働いている人の声 ・数字に真摯に向き合い、真面目な方が多い職場です。 ・社員同士が近いため、相談しやすい雰囲気です。 ・東証プライムの企業で、かつ海外にもグループ会社を持っているため、幅広く多くの経験を積むことができています！ 【事業内容】 ・医薬品開発受託（CRO）事業 ・トランスレーショナルリサーチ事業 ・メディポリス事業 ・自社開発システム販売/導入支援事業 【もっと詳しく】 薬品の研究開発を製薬企業から受託する事業を中心に、ライフサイエンス関連の事業を展開しています。 具体的には、医薬品開発の過程すべてを受託するCRO事業、新薬の研究開発や他の組織の研究開発をサポートするTR事業、社会的利益の創出に取り組むメディポリス事業に取り組んでいます。 会社の創業以来、前臨床試験受託事業に取り組んでおり、事業基盤を確立してまいりました。 また、1991年からは臨床試験分野においても受託事業を開始しています。 さらに1997年には創薬基盤技術の開発を行うTR事業を、2004年には再生医療分野での取り組みも始めるなど、幅広い事業展開が特徴です。 医薬品開発にあたってはいくつかのステージを経なければなりませんが、当社は全てのステージに対応している国内唯一の企業グループとなっています。 2022年に「女性活躍推進」に優れた上場企業が選ばれる「なでしこ銘柄」（経済産業省・東京証券取引所 共同主催）に認定。 そのほか、最近では社員の幸せにも注力するため、物価高騰対策として特別賞与を全従業員に支給。 2023年4月には本社を東京から鹿児島へ移転。2024年6月には地上8階建て2棟の新社屋研究棟が竣工予定です。 【応募要件】 《必須》 ・基礎的なパソコンスキルを有する方 ・エクセル技能（表計算、関数）に関する知識と実践経験がある方 ・経理職経験者 ・財務経理職は海外子会社の財務諸表を理解できる英語レベル 《歓迎》 ・連結財務諸表作成経験者、関連会社(特に海外関連会社)管理経験者 【休日休暇】 年間休日120日 ・週休2日制（土日） ・祝日 ・夏期休暇 ・年末年始休暇 ・慶弔休暇 ・ボランティア休暇 ・有給休暇（初年度15日、最大25日） ・2時間有休制度 ・産前産後休暇・育児休暇（男女ともに取得率100%） ・介護/看病休暇 【待遇・福利厚生】 ・社会保険完備 ・通勤手当（実費支給/上限あり） ・残業手当 ・資格手当 ・育児短時間勤務制度 ・介護短時間勤務制度 ・事業所内託児所（鹿児島） ・洗車・給油特別価格 ・社員食堂・カフェテリア ・施設内に宅配便ロッカー有 ・図書コーナー ・英語レッスン ・人間ドック補助金 ・社内ワクチン接種 ・ベネフィットステーション ・法人会員契約による全国会員制リゾート施設・スポーツクラブ等の利用制度など ・定年：65歳（70歳まで再雇用制度あり） 【選考プロセス】 書類選考 → 一次面接（現場管理職、人事担当者）→ 最終面接（役員） ※一次面接はオンラインでも可能です。 ※最終面接は可能な限り対面を予定していますが応相談です。 【受動喫煙防止について】 屋内全面禁煙 【雇用形態】 正社員 試用期間3ヶ月 ※試用期間中の条件変更無し 雇用期間の定め：無 【募集企業情報】 会社設立日 1973年5月18日 従業員数 1,243名（2023年4月31日現在） 資本金 96億7,907万円（2023年3月31日現在） 売上高 264億5,000万円（2024年3月期） なお本求人は職業紹介事業者であるリクルーティング・パートナーズ株式会社 人材紹介事業部による紹介案件です。 ■仕事の特徴 経験者・有資格者歓迎 -
勤務地
鹿児島県鹿児島市宮之浦町鹿児島県鹿児島市宮之浦町2438 株式会社新日本科学 仕事の概要
■仕事内容 【業務内容】 社内向けITサポート業務全般（PC及びタブレット機器の設定・不具合対応など） ※将来的には上記ITサポート従事者の管理業務をお任せしたいと考えています。 ・WAN/LANネットワークの運用管理業務 ・オンプレミスサーバの運用管理業務 【事業内容】 ・医薬品開発受託（CRO）事業 ・トランスレーショナルリサーチ事業 ・メディポリス事業 ・自社開発システム販売/導入支援事業 【もっと詳しく】 薬品の研究開発を製薬企業から受託する事業を中心に、ライフサイエンス関連の事業を展開しています。 具体的には、医薬品開発の過程すべてを受託するCRO事業、新薬の研究開発や他の組織の研究開発をサポートするTR事業、社会的利益の創出に取り組むメディポリス事業に取り組んでいます。 会社の創業以来、前臨床試験受託事業に取り組んでおり、事業基盤を確立してまいりました。 また、1991年からは臨床試験分野においても受託事業を開始しています。 さらに1997年には創薬基盤技術の開発を行うTR事業を、2004年には再生医療分野での取り組みも始めるなど、幅広い事業展開が特徴です。 医薬品開発にあたってはいくつかのステージを経なければなりませんが、当社は全てのステージに対応している国内唯一の企業グループとなっています。 2022年に「女性活躍推進」に優れた上場企業が選ばれる「なでしこ銘柄」（経済産業省・東京証券取引所 共同主催）に認定。 そのほか、最近では社員の幸せにも注力するため、物価高騰対策として特別賞与を全従業員に支給。 2023年4月には本社を東京から鹿児島へ移転。2024年6月には地上8階建て2棟の新社屋研究棟が竣工しました。 【応募要件】 《必須》 ・ITサポート業務の経験がある方 ・何らかのITシステム構築（大小問わず）の経験がある方 《歓迎》 ・情報処理技術者試験の有資格者 【休日休暇】 年間休日120日 ・週休2日制（土日） ・祝日 ・夏期休暇 ・年末年始休暇 ・慶弔休暇 ・ボランティア休暇 ・有給休暇（試用期間終了後に8日＋入社半年経過後に7日付与/以降最高25日付与） ・2時間有休制度 ・産前産後休暇・育児休暇（男女ともに取得率100%） ・介護/看病休暇 【待遇・福利厚生】 ・社会保険完備 ・通勤手当（実費支給/上限あり） ・残業手当 ・資格手当 ・育児短時間勤務制度 ・介護短時間勤務制度 ・事業所内託児所（鹿児島） ・洗車・給油特別価格 ・社員食堂・カフェテリア ・施設内に宅配便ロッカー有 ・図書コーナー ・英語レッスン ・人間ドック補助金 ・社内ワクチン接種 ・ベネフィットステーション ・法人会員契約による全国会員制リゾート施設・スポーツクラブ等の利用制度など ・定年：65歳（70歳まで再雇用制度あり） 【選考プロセス】 書類選考 → 一次面接（現場管理職、人事担当者）→ 最終面接（役員） ※一次面接はオンラインでも可能です。 ※最終面接は可能な限り対面を予定していますが応相談です。 【受動喫煙防止について】 屋内全面禁煙 【雇用形態】 正社員 試用期間3ヶ月 ※試用期間中の条件変更無し 雇用期間の定め：無 【募集企業情報】 会社設立日 1973年5月18日 従業員数 1,243名（2023年4月31日現在） 資本金 96億7,907万円（2023年3月31日現在） 売上高 264億5,000万円（2024年3月期） なお本求人は職業紹介事業者であるリクルーティング・パートナーズ株式会社 人材紹介事業部による紹介案件です。 ■仕事の特徴 経験者・有資格者歓迎 -
◆CEホールディングス（スタンダード市場上場）グループ傘下。国内初の「イメージング技術」に特化した「イメージング医薬開発企業」！新しい医療の形そのものを創造する「未来の医療のプロフェッショナル」としてのキャリアを実現可能！
勤務地
大阪支社（大阪府大阪市淀川区） 想定年収
500万円～700万円 仕事の概要
弊社にてプログラム医療機器（SaMD）の開発から申請・販売まで、クライアントの要望に応じた支援をしてい… 求める人材
【下記いずれかを満たす方】■医療機器開発経験者■ISO13485の熟知者■IEC62304の熟知者■薬事申請経験者… -
勤務地
鹿児島県鹿児島市宮之浦町鹿児島県鹿児島市宮之浦町2438 株式会社新日本科学 仕事の概要
■仕事内容 【業務内容】 試験の実地調査、報告書調査及び施設調査を行います。 【具体的には】 ・計画書や報告書案の作成 ・実験データのチェック（紙とパソコンで読合せ等） ・実験が正しく実施されているかの確認 【働いている人の声】 ・専門的な知識は入社後に勉強しています。得意な英語力を活かせる職場です。 ・責任とやりがいを感じられる業務です。 【事業内容】 ・医薬品開発受託（CRO）事業 ・トランスレーショナルリサーチ事業 ・メディポリス事業 ・自社開発システム販売/導入支援事業 【もっと詳しく】 薬品の研究開発を製薬企業から受託する事業を中心に、ライフサイエンス関連の事業を展開しています。 具体的には、医薬品開発の過程すべてを受託するCRO事業、新薬の研究開発や他の組織の研究開発をサポートするTR事業、社会的利益の創出に取り組むメディポリス事業に取り組んでいます。 会社の創業以来、前臨床試験受託事業に取り組んでおり、事業基盤を確立してまいりました。 また、1991年からは臨床試験分野においても受託事業を開始しています。 さらに1997年には創薬基盤技術の開発を行うTR事業を、2004年には再生医療分野での取り組みも始めるなど、幅広い事業展開が特徴です。 医薬品開発にあたってはいくつかのステージを経なければなりませんが、当社は全てのステージに対応している国内唯一の企業グループとなっています。 2022年に「女性活躍推進」に優れた上場企業が選ばれる「なでしこ銘柄」（経済産業省・東京証券取引所 共同主催）に認定。 そのほか、最近では社員の幸せにも注力するため、物価高騰対策として特別賞与を全従業員に支給。 2023年4月には本社を東京から鹿児島へ移転。2024年6月には地上8階建て2棟の新社屋研究棟が竣工予定です。 【応募要件】 《必須》 ・理系もしくは英文関係学部を卒業されている方 《歓迎》 ・有資格者（GLP-QAP） ・QAU業務の経験がある方 ・動物アレルギーが無い方（動物に近づく業務が発生します） 【休日休暇】 年間休日120日 ・週休2日制（土日） ・祝日 ・夏期休暇 ・年末年始休暇 ・慶弔休暇 ・ボランティア休暇 ・有給休暇（試用期間終了後に8日＋入社半年経過後に7日付与/以降最高25日付与） ・2時間有休制度 ・産前産後休暇・育児休暇（男女ともに取得率100%） ・介護/看病休暇 【待遇・福利厚生】 ・社会保険完備 ・通勤手当（実費支給/上限あり） ・残業手当 ・資格手当 ・育児短時間勤務制度 ・介護短時間勤務制度 ・事業所内託児所（鹿児島） ・洗車・給油特別価格 ・社員食堂・カフェテリア ・施設内に宅配便ロッカー有 ・図書コーナー ・英語レッスン ・人間ドック補助金 ・社内ワクチン接種 ・ベネフィットステーション ・法人会員契約による全国会員制リゾート施設・スポーツクラブ等の利用制度など ・定年：65歳（70歳まで再雇用制度あり） 【選考プロセス】 書類選考 → 一次面接（現場管理職、人事担当者）→ 最終面接（役員） ※一次面接はオンラインでも可能です。 ※最終面接は可能な限り対面を予定していますが応相談です。 【受動喫煙防止について】 屋内全面禁煙 【雇用形態】 正社員 試用期間3ヶ月 ※試用期間中の条件変更無し 雇用期間の定め：無 【募集企業情報】 会社設立日 1973年5月18日 従業員数 1,243名（2023年4月31日現在） 資本金 96億7,907万円（2023年3月31日現在） 売上高 264億5,000万円（2024年3月期） なお本求人は職業紹介事業者であるリクルーティング・パートナーズ株式会社 人材紹介事業部による紹介案件です。 ■仕事の特徴 経験者・有資格者歓迎 -
勤務地
鹿児島県鹿児島市宮之浦町鹿児島県鹿児島市宮之浦町2438 株式会社新日本科学 仕事の概要
■仕事内容 【業務内容】 当社で飼育している各種実験動物の健康管理から状態悪化の際の状態回復、手術などの処置。 またAAALACの継続取得に向けた動物福祉の向上に取り組んで頂きます。 【具体的には】 ・目視及びデータによる動物の健康確認 ・状態悪化の際の回復処置、手術、または実験者との折衝 ・実験動物の飼育環境の向上に関する実効及び提案 【働いている人の声】 小動物～大動物まで多くの動物種に携わることができる 【事業内容】 ・医薬品開発受託（CRO）事業 ・トランスレーショナルリサーチ事業 ・メディポリス事業 ・自社開発システム販売/導入支援事業 【もっと詳しく】 薬品の研究開発を製薬企業から受託する事業を中心に、ライフサイエンス関連の事業を展開しています。 具体的には、医薬品開発の過程すべてを受託するCRO事業、新薬の研究開発や他の組織の研究開発をサポートするTR事業、社会的利益の創出に取り組むメディポリス事業に取り組んでいます。 会社の創業以来、前臨床試験受託事業に取り組んでおり、事業基盤を確立してまいりました。 また、1991年からは臨床試験分野においても受託事業を開始しています。 さらに1997年には創薬基盤技術の開発を行うTR事業を、2004年には再生医療分野での取り組みも始めるなど、幅広い事業展開が特徴です。 医薬品開発にあたってはいくつかのステージを経なければなりませんが、当社は全てのステージに対応している国内唯一の企業グループとなっています。 2022年に「女性活躍推進」に優れた上場企業が選ばれる「なでしこ銘柄」（経済産業省・東京証券取引所 共同主催）に認定。 そのほか、最近では社員の幸せにも注力するため、物価高騰対策として特別賞与を全従業員に支給。 2023年4月には本社を東京から鹿児島へ移転。2024年6月には地上8階建て2棟の新社屋研究棟が竣工しました。 【応募要件】 《必須》 ・獣医師免許 ・自律的に主体性をもって行動することができ、自己成長意欲のある方 ・現状に満足せず改善策を自ら発見することができる方 ・自ら考え提案できる方 《歓迎》 ・大動物領域の経験がある方 【休日休暇】 年間休日120日 ・週休2日制（土日） ・祝日 ・夏期休暇 ・年末年始休暇 ・慶弔休暇 ・ボランティア休暇 ・有給休暇（試用期間終了後に8日＋入社半年経過後に7日付与/以降最高25日付与） ・2時間有休制度 ・産前産後休暇・育児休暇（男女ともに取得率100%） ・介護/看病休暇 【待遇・福利厚生】 ・社会保険完備 ・通勤手当（実費支給/上限あり） ・残業手当 ・資格手当 ・育児短時間勤務制度 ・介護短時間勤務制度 ・事業所内託児所（鹿児島） ・洗車・給油特別価格 ・社員食堂・カフェテリア ・施設内に宅配便ロッカー有 ・図書コーナー ・英語レッスン ・人間ドック補助金 ・社内ワクチン接種 ・ベネフィットステーション ・法人会員契約による全国会員制リゾート施設・スポーツクラブ等の利用制度など ・定年：65歳（70歳まで再雇用制度あり） 【選考プロセス】 書類選考 → 一次面接（現場管理職、人事担当者）→ 最終面接（役員） ※一次面接はオンラインでも可能です。 ※最終面接は可能な限り対面を予定していますが応相談です。 【受動喫煙防止について】 屋内全面禁煙 【雇用形態】 正社員 試用期間3ヶ月 ※試用期間中の条件変更無し 雇用期間の定め：無 【募集企業情報】 会社設立日 1973年5月18日 従業員数 1,243名（2023年4月31日現在） 資本金 96億7,907万円（2023年3月31日現在） 売上高 264億5,000万円（2024年3月期） なお本求人は職業紹介事業者であるリクルーティング・パートナーズ株式会社 人材紹介事業部による紹介案件です。 ■仕事の特徴 経験者・有資格者歓迎 -
／【大阪】メディカルライター/リモート可/ヘルスケア/残業少
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大阪府大阪市北区 イー・エム・シー株式会社 仕事の概要
仕事内容 【具体的には】 【世界最大のヘルスケア広告会社のグループ会社／世界最大級の学術出版社がルーツの企業】 ■職務詳細： ・論文投稿支援サービス 関連資料／論文などを読み込み、原稿執筆からライター（英論文の場合はネイティブライター）の執筆した原稿の編集／修正対応など、投稿までの一連の作業と進行管理を行います。英語／日本語、海外／国内ジャーナルを問わず対応します。 ・学会発表支援サービス 関連資料などを読み込み、抄録および発表資料（スライド、ポスター）のための原稿執筆・編集・修正対応など、発表当日までの一連の作業と進行管理を行います。英語／日本語、海外／国内学会を問わず対応します。 ・医学的コミュニケーションコンテンツ 論文や学会の学術的な情報を集約したものや、医師や患者さん向けの疾患啓発、診断や治療を学ぶためのコンテンツなどを企画／制作します。MR や MSL による直接的な配布以外にも、WEB を使った配信もニーズが高まっており、紙媒体（冊子）だけでなく、動画を使用したものも増加しています。 おすすめコメント ■同社の魅力： 【人材力】 優秀な人材に業務が集中することによる消耗を避けるため、強固なミドルマネージャー層を育成し、彼ら、彼女らをしてチーム単位でのプロジェクトマネージメントとクオリティのレビューを進めるよう努めています。同時に、強いミドルマネージャーたちによって導かれるチーム体制でのプロジェクトの推進は未経験者の育成も支援しています。 会社の特徴・ジャンル 制作会社/代理店 コーポレート 開発言語・ツール・ノウハウ HTML/HTML5/CSS Photoshop/Illustrator 待遇・職場環境・その他 福利厚生充実/禁煙オフィス/オフィスがきれい/駅5分以内/20代活躍の職場/30代活躍の職場/女性社員活躍の職場/産休あり/育児支援制度あり/ワークライフバランス重視 求める人材
資格 【必須スキル・経験】 ・理系学部卒以上の方 ・英語文献の読解力をお持ちの方 上記と併せて下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・製薬企業のマーケティング、学術、メディカルアフェアーズ等での経験 ・医学系広告代理店、CRO、学術出版社等でのメディカルライター／エディターの経験 ・大学院／製薬企業等の理系研究機関の研究職の経験 ／提出が必須となるもの ・履歴書の顔写真の提出 ・当社への志望動機 【あると良いスキル・経験】 ・製薬・医療へのご関心がある方 ・新しいことにチャレンジすることが好きな方 ・学術論文執筆／投稿に関する一般的な知識があると尚可 この企業の類似求人を見る
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◆CEホールディングス（スタンダード市場上場）グループ傘下。国内初の「イメージング技術」に特化した「イメージング医薬開発企業」！新しい医療の形そのものを創造する「未来の医療のプロフェッショナル」としてのキャリアを実現可能！
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本社（東京都港区） 想定年収
500万円～700万円 仕事の概要
弊社にてプログラム医療機器（SaMD）の開発から申請・販売まで、クライアントの要望に応じた支援をしてい… 求める人材
【下記いずれかを満たす方】■医療機器開発経験者■ISO13485の熟知者■IEC62304の熟知者■薬事申請経験者… -
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鹿児島県鹿児島市宮之浦町鹿児島県鹿児島市宮之浦町2438 株式会社新日本科学 仕事の概要
■仕事内容 【業務内容】 前臨床の安全試験（動物実験）の試験責任者としての業務をお任せします。（主に一般毒性試験） 【従事すべき業務の変更の範囲】 会社の定める業務 【就業場所変更の範囲】 会社の定める事業所 【事業内容】 ・医薬品開発受託（CRO）事業 ・トランスレーショナルリサーチ事業 ・メディポリス事業 ・自社開発システム販売/導入支援事業 【もっと詳しく】 ◎薬品の研究開発を製薬企業から受託する事業を中心に、ライフサイエンス関連の事業を展開しています。 具体的には、医薬品開発の過程すべてを受託するCRO事業、新薬の研究開発や他の組織の研究開発をサポートするTR事業、社会的利益の創出に取り組むメディポリス事業に取り組んでいます。 ◎会社の創業以来、前臨床試験受託事業に取り組んでおり、事業基盤を確立してまいりました。 また、1991年からは臨床試験分野においても受託事業を開始しています。 さらに1997年には創薬基盤技術の開発を行うTR事業を、2004年には再生医療分野での取り組みも始めるなど、幅広い事業展開が特徴です。 医薬品開発にあたってはいくつかのステージを経なければなりませんが、当社は全てのステージに対応している国内唯一の企業グループとなっています。 ◎2022年に「女性活躍推進」に優れた上場企業が選ばれる「なでしこ銘柄」（経済産業省・東京証券取引所 共同主催）に認定。 そのほか、最近では社員の幸せにも注力するため、物価高騰対策として特別賞与を全従業員に支給。 2023年4月には本社を東京から鹿児島へ移転。2024年6月には地上8階建て2棟の新社屋研究棟が竣工しました。 【応募要件】 ≪必須≫ ・安全性試験（動物実験）の試験責任者としての実務経験がある人 ・英語を使用した文書作成ができ、海外顧客と英語でコミュニケーションがとれるレベル ≪歓迎≫ ・JSOT認定トキシコロジスト、DABT認定トキシコロジスト 【休日休暇】 ◎年間休日120日 ・完全週休2日制（土日） ・祝日 ・夏期休暇 ・年末年始休暇 ・慶弔休暇 ・有給休暇（試用期間終了後に8日＋入社半年経過後に7日付与/以降最高25日付与） ・その他（育児介護、産前産後、看護休暇 等） 【待遇・福利厚生】 ・社会保険完備 ・通勤手当（規定あり/通勤距離に応じる） ・残業手当 ・確定拠出金（日本型401k）制度 ・従業員持株会制度 ・育児短時間勤務制度 ・財形貯蓄預金制度 ・団体保険制度 ・介護短時間勤務制度 ・団体保険制度 ・労働者災害補償保険確定拠出年金 ・ベネフィットステーション ・事業所内託児所（鹿児島） ・法人会員契約による全国会員制リゾート施設・スポーツクラブ等の利用制度など ・定年：65歳（70歳まで再雇用制度あり） 【選考プロセス】 書類選考 → 面接2回 【受動喫煙防止について】 屋内全面禁煙 【雇用形態】 正社員 試用期間3ヶ月 ※試用期間中の条件変更無し 雇用期間の定め：無 【募集企業情報】 ＜会社設立日＞ 1973年5月18日 ＜従業員数＞ 1,071名（2023年3月31日現在） ＜資本金＞ 96億7,907万円（2023年3月31日現在） ＜売上高＞ 250億9,000万円（2023年3月期） なお本求人は職業紹介事業者であるリクルーティング・パートナーズ株式会社 人材紹介事業部による紹介案件です。 ■仕事の特徴 経験者・有資格者歓迎 -
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東京都中央区明石町東京都中央区明石町8-1聖路加タワー 株式会社新日本科学 仕事の概要
■仕事内容 【業務内容】 非臨床試験を受託のための営業活動を行います。営業担当者として、関東地区の製薬企業を担当していただきます。 【働いている人の声】 ・業界トップシェアの企業であり、強みを活かした営業活動が可能です。 【従事すべき業務の変更の範囲】 会社の定める業務 【就業場所変更の範囲】 会社の定める事業所 【事業内容】 ・医薬品開発受託（CRO）事業 ・トランスレーショナルリサーチ事業 ・メディポリス事業 ・自社開発システム販売/導入支援事業 【もっと詳しく】 薬品の研究開発を製薬企業から受託する事業を中心に、ライフサイエンス関連の事業を展開しています。 具体的には、医薬品開発の過程すべてを受託するCRO事業、新薬の研究開発や他の組織の研究開発をサポートするTR事業、社会的利益の創出に取り組むメディポリス事業に取り組んでいます。 会社の創業以来、前臨床試験受託事業に取り組んでおり、事業基盤を確立してまいりました。 また、1991年からは臨床試験分野においても受託事業を開始しています。 さらに1997年には創薬基盤技術の開発を行うTR事業を、2004年には再生医療分野での取り組みも始めるなど、幅広い事業展開が特徴です。 医薬品開発にあたってはいくつかのステージを経なければなりませんが、当社は全てのステージに対応している国内唯一の企業グループとなっています。 2022年に「女性活躍推進」に優れた上場企業が選ばれる「なでしこ銘柄」（経済産業省・東京証券取引所 共同主催）に認定。 そのほか、最近では社員の幸せにも注力するため、物価高騰対策として特別賞与を全従業員に支給。 2023年4月には本社を東京から鹿児島へ移転。2024年6月には地上8階建て2棟の新社屋研究棟が竣工しました。 【応募要件】 《必須》 ・非臨床試験に関する知見をお持ちの方 ・基礎的な英語力 《歓迎》 ・核酸医薬品、細胞医療等製品などの新しいモダリティへの知見をお持ちの方 【休日休暇】 年間休日120日 ・完全週休2日制（土日） ・祝日 ・慶弔休暇 ・有給休暇（初年度15日、最大25日） ・ボランティア休暇 ・2時間有給制度 ・産前産後休暇※男女ともに育児休暇取得率100％ ・介護・看護休暇 【待遇・福利厚生】 ・社会保険完備 ・通勤手当（規定あり/通勤距離に応じる） ・残業手当 ・確定拠出金（日本型401k）制度 ・従業員持株会制度 ・育児短時間勤務制度 ・財形貯蓄預金制度 ・団体保険制度 ・介護短時間勤務制度 ・労働者災害補償保険確定拠出年金 ・ベネフィットステーション ・法人会員契約による全国会員制リゾート施設・スポーツクラブ等の利用制度など ・定年：65歳（70歳まで再雇用制度あり） ・自己啓発：資格手当、英語レッスン有 ・健康・医療：人間ドッグ補助金、社内ワクチン接種、相談窓口あり ・その他：鹿児島ユナイテッドスポンサー（試合チケット無料配付）、ホテル社員割引、保険団体割引、永年勤続表彰 【選考プロセス】 書類選考→一次面接（現場管理職、人事担当者）→最終面接（役員） ※一次面接はオンラインでも可能です。最終面接は可能な限り対面を予定していますが応相談です。 【受動喫煙防止について】 屋内全面禁煙 【雇用形態】 正社員 試用期間3ヶ月 ※試用期間中の条件変更無し 雇用期間の定め：無 【募集企業情報】 会社設立日 1973年5月18日 従業員数 1,243名（2023年4月31日現在） 資本金 96億7,907万円（2023年3月31日現在） 売上高 264億5,000万円（2024年3月期） なお本求人は職業紹介事業者であるリクルーティング・パートナーズ株式会社 人材紹介事業部による紹介案件です。 ■仕事の特徴 経験者・有資格者歓迎 -
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鹿児島県鹿児島市宮之浦町鹿児島県鹿児島市宮之浦町2438 株式会社新日本科学 仕事の概要
■仕事内容 【業務内容】 非臨床試験における動物実験に携わります。 経験にも寄りますが、実験補助や飼育管理（動物の症状観察・確認/頭数・匹数管理/給餌・給水・ケージの交換・洗浄/飼育器材の洗浄・滅菌）業務も担当します。 当社は国内非臨床試験の約半数を受託しており、医薬品開発試験の全ステージを受託できる企業グループです。 入社後に経験できる症例数や内容も豊富で、当社ならではの幅広い経験を積むことが出来ます。 【入社後の研修体制】 入社後は、簡単な作業から業務に慣れて頂き、先輩社員のOJTなどを通して知識を身に着けて頂きます。 ご経験に応じて1ヶ月～4・5ヶ月程度の研修期間を経て社内スキル制度に合格ののち、実務に入っていただきます。 【キャリアパス】 ご本人のキャリア志向によって、多様なキャリアパスの可能性があります。 当社は、マネジメント研修など中堅以上の社員も含めた研修制度を整備しており、意欲と能力によってキャリアアップを目指すことも可能です。 例） ・管理職を目指すマネジメントコース ・動物実験のプロフェッショナルを目指す ・製剤の評価試験など別の部署への異動 【従事すべき業務の変更の範囲】 会社の定める業務 【就業場所変更の範囲】 会社の定める事業所 【事業内容】 ・医薬品開発受託（CRO）事業 ・トランスレーショナルリサーチ事業 ・メディポリス事業 ・自社開発システム販売/導入支援事業 【もっと詳しく】 薬品の研究開発を製薬企業から受託する事業を中心に、ライフサイエンス関連の事業を展開しています。 具体的には、医薬品開発の過程すべてを受託するCRO事業、新薬の研究開発や他の組織の研究開発をサポートするTR事業、社会的利益の創出に取り組むメディポリス事業に取り組んでいます。 会社の創業以来、前臨床試験受託事業に取り組んでおり、事業基盤を確立してまいりました。 また、1991年からは臨床試験分野においても受託事業を開始しています。 さらに1997年には創薬基盤技術の開発を行うTR事業を、2004年には再生医療分野での取り組みも始めるなど、幅広い事業展開が特徴です。 医薬品開発にあたってはいくつかのステージを経なければなりませんが、当社は全てのステージに対応している国内唯一の企業グループとなっています。 2022年に「女性活躍推進」に優れた上場企業が選ばれる「なでしこ銘柄」（経済産業省・東京証券取引所 共同主催）に認定。 そのほか、最近では社員の幸せにも注力するため、物価高騰対策として特別賞与を全従業員に支給。 2023年4月には本社を東京から鹿児島へ移転。2024年6月には地上8階建て2棟の新社屋研究棟が竣工予定です。 【応募要件】 《必須》 ・企業あるいはCROにおける動物実験実務経験 ・動物実験1級/2級技術者資格保持者 ・文章（計画書）が理解できる程度の英語スキル 《歓迎》 ・製薬メーカーでの非臨床試験の経験 ・GLP省令についての理解 【休日休暇】 年間休日120日 ・週休2日制 ※シフト勤務となります。 ・祝日 ・夏期休暇 ・年末年始休暇 ・慶弔休暇 ・有給休暇（試用期間終了後に8日＋入社半年経過後に7日付与/以降最高25日付与） ・その他（育児介護、産前産後、看護休暇 等） 【待遇・福利厚生】 ・社会保険完備 ・通勤手当（規定あり/私有車通勤の場合、月額12,900円まで）、定期代実費支給 ・残業手当 ・確定拠出金（日本型401k）制度 ・従業員持株会制度 ・育児短時間勤務制度 ・財形貯蓄預金制度 ・団体保険制度 ・介護短時間勤務制度 ・団体保険制度 ・労働者災害補償保険確定拠出年金 ・ベネフィットステーション ・事業所内託児所（鹿児島） ・法人会員契約による全国会員制リゾート施設・スポーツクラブ等の利用制度など ・定年：65歳（70歳まで再雇用制度あり） ・車： 洗車・給油特別価格、駐車場無料、通勤バス有 ・職場環境： 社員食堂有、カフェテリア有（新ビル）、ジム有（新ビル）、施設内に宅配便ロッカー有 ・自己啓発： 資格手当、図書コーナー有、英語レッスン ・健康・医療： 人間ドック補助金、社内ワクチン接種、相談窓口 ・鹿児島ユナイテッドスポンサー（試合チケット無料配付）、ホテル社員割引、保険団体 【選考プロセス】 書類選考→一次面接（現場管理職、人事担当者）→最終面接（役員） ※一次面接はオンラインでも可能です。 最終面接は可能な限り対面を予定していますが応相談です。 【受動喫煙防止について】 屋内全面禁煙 【雇用形態】 正社員 試用期間3ヶ月 ※試用期間中の条件変更無し 雇用期間の定め：無 【募集企業情報】 会社設立日 1973年5月18日 従業員数 1,243名（2023年4月31日現在） 資本金 96億7,907万円（2023年3月31日現在） 売上高 264億5,000万円（2024年3月期） なお本求人は職業紹介事業者であるリクルーティング・パートナーズ株式会社 人材紹介事業部による紹介案件です。 ■仕事の特徴 経験者・有資格者歓迎 -
◆非臨床試験受託の国内大手『新日本科学（プライム上場）』 ◆非臨床国内NO1.クラスという安定性を基盤に、世の中の「医療の形」を変える新薬開発に取り組んでいます。医薬品開発に携われる貴重なポジションです。
勤務地
鹿児島本社（鹿児島県鹿児島市） 想定年収
450万円～650万円 仕事の概要
“日本初”の医薬品開発の受託研究機関であり前臨床試験受託における業界トップ企業である当社にて、信頼… 求める人材
【必須】■大卒以上であること【歓迎】■QAUもしくは品質管理業務の経験がある方、医療・ヘルスケア領域… -
勤務地
鹿児島県鹿児島市宮之浦町鹿児島県鹿児島市宮之浦町2438 株式会社新日本科学 仕事の概要
■仕事内容 【業務内容】 前臨床・臨床試験における生体試料中のバイオマーカー、薬物濃度分析（LC-MSを利用した分析業務）及び抗体精製業務 【当社の魅力】 ワークライフバランス：年間休日120日以上、事業所併設託児所が設置されており、安心して就業できる環境です。 専門性の獲得：管理職向けのマネジメント研修や各現場での専門知識・スキルアップ研究を実施。キャリア形成・専門性が身に付く職場です。 やりがい：国内最大級の非臨床試験受託事業だけでなく、世の中の「医療のカタチ」を変える新薬開発に取り組み、仕事を通じて社会貢献が可能です。 【従事すべき業務の変更の範囲】 会社の定める業務 【就業場所変更の範囲】 会社の定める事業所 【事業内容】 ・医薬品開発受託（CRO）事業 ・トランスレーショナルリサーチ事業 ・メディポリス事業 ・自社開発システム販売/導入支援事業 【もっと詳しく】 薬品の研究開発を製薬企業から受託する事業を中心に、ライフサイエンス関連の事業を展開しています。 具体的には、医薬品開発の過程すべてを受託するCRO事業、新薬の研究開発や他の組織の研究開発をサポートするTR事業、社会的利益の創出に取り組むメディポリス事業に取り組んでいます。 会社の創業以来、前臨床試験受託事業に取り組んでおり、事業基盤を確立してまいりました。 また、1991年からは臨床試験分野においても受託事業を開始しています。 さらに1997年には創薬基盤技術の開発を行うTR事業を、2004年には再生医療分野での取り組みも始めるなど、幅広い事業展開が特徴です。 医薬品開発にあたってはいくつかのステージを経なければなりませんが、当社は全てのステージに対応している国内唯一の企業グループとなっています。 2022年に「女性活躍推進」に優れた上場企業が選ばれる「なでしこ銘柄」（経済産業省・東京証券取引所 共同主催）に認定。 そのほか、最近では社員の幸せにも注力するため、物価高騰対策として特別賞与を全従業員に支給。 2023年4月には本社を東京から鹿児島へ移転。2024年6月には地上8階建て2棟の新社屋研究棟が竣工予定です。 【応募要件】 《必須》 ・組織抗体に関する基礎知識を有している方 ・LBAあるいはLC-MS／MSを用いた業務経験をお持ちの方 ・細胞培養などの無菌操作の経験をお持ちの方 ・基本的な英語力 《歓迎》 ・GLP省令の理解がある方 【休日休暇】 年間休日120日 ・完全週休2日制（土日） ・祝日 ・休暇：慶弔休暇、ボランティア、2時間有給制度 ・育児・介護：産前産後休暇、介護／看護休暇、男女ともに育児休暇取得率100％ ・有給休暇（初年度15日、最大25日） ・その他（育児介護、産前産後、看護休暇 等） 【待遇・福利厚生】 ・社会保険完備 ・通勤手当（規定あり/通勤距離に応じる） ・残業手当 ・確定拠出金（日本型401k）制度 ・従業員持株会制度 ・育児・介護：時短、時差、託児所有 ・財形貯蓄預金制度 ・団体保険制度 ・介護短時間勤務制度 ・団体保険制度 ・労働者災害補償保険確定拠出年金 ・ベネフィットステーション ・事業所内託児所（鹿児島） ・法人会員契約による全国会員制リゾート施設・スポーツクラブ等の利用制度など ・車： 洗車・給油特別価格、駐車場無料、通勤バス有 ・職場環境： 社員食堂有、カフェテリア有（新ビル）、ジム有（新ビル）、施設内に宅配便ロッカー有 ・自己啓発： 資格手当、図書コーナー有、英語レッスン ・定年：65歳（70歳まで再雇用制度あり） 【選考プロセス】 書類選考 → 面接2回 【受動喫煙防止について】 屋内全面禁煙 【雇用形態】 正社員 試用期間3ヶ月 ※試用期間中の条件変更無し 雇用期間の定め：無 【募集企業情報】 会社設立日 1973年5月18日 従業員数 1,243名（2023年4月31日現在） 資本金 96億7,907万円（2023年3月31日現在） 売上高 264億5,000万円（2024年3月期） なお本求人は職業紹介事業者であるリクルーティング・パートナーズ株式会社 人材紹介事業部による紹介案件です。 ■仕事の特徴 経験者・有資格者歓迎 -
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鹿児島県鹿児島市宮之浦町鹿児島県鹿児島市宮之浦町2438 株式会社新日本科学 仕事の概要
■仕事内容 【業務内容】 運営管理部にて、海外顧客との通訳・翻訳をご担当頂きます。（英語Nativeスピーカー） 【具体的には】 鹿児島本社にて海外からの来客対応や事務対応の仕事です。 ・海外顧客の来客対応・通訳・翻訳（研究者とのコミュニケーションサポート） ・海外顧客向け書類のNative check 【働いている人の声】 ・海外顧客獲得のため、大切なポジションです。 【従事すべき業務の変更の範囲】 会社の定める業務 【就業場所変更の範囲】 会社の定める事業所 【事業内容】 ・医薬品開発受託（CRO）事業 ・トランスレーショナルリサーチ事業 ・メディポリス事業 ・自社開発システム販売/導入支援事業 【もっと詳しく】 薬品の研究開発を製薬企業から受託する事業を中心に、ライフサイエンス関連の事業を展開しています。 具体的には、医薬品開発の過程すべてを受託するCRO事業、新薬の研究開発や他の組織の研究開発をサポートするTR事業、社会的利益の創出に取り組むメディポリス事業に取り組んでいます。 会社の創業以来、前臨床試験受託事業に取り組んでおり、事業基盤を確立してまいりました。 また、1991年からは臨床試験分野においても受託事業を開始しています。 さらに1997年には創薬基盤技術の開発を行うTR事業を、2004年には再生医療分野での取り組みも始めるなど、幅広い事業展開が特徴です。 医薬品開発にあたってはいくつかのステージを経なければなりませんが、当社は全てのステージに対応している国内唯一の企業グループとなっています。 2022年に「女性活躍推進」に優れた上場企業が選ばれる「なでしこ銘柄」（経済産業省・東京証券取引所 共同主催）に認定。 そのほか、最近では社員の幸せにも注力するため、物価高騰対策として特別賞与を全従業員に支給。 2023年4月には本社を東京から鹿児島へ移転。2024年6月には地上8階建て2棟の新社屋研究棟が竣工しました。 【応募要件】 《いずれか必須》 ・英語Nativeスピーカー ・日本語検定N2もしくはN1資格をお持ちの方 ・一般的なパソコン操作スキル（Excel、Word） 【休日休暇】 年間休日120日 ・完全週休2日制（土日） ・祝日 ・慶弔休暇 ・有給休暇（初年度15日、最大25日） ・ボランティア休暇 ・2時間有給制度 ・産前産後休暇※男女ともに育児休暇取得率100％ ・介護・看護休暇 【待遇・福利厚生】 ・社会保険完備 ・通勤手当（規定あり/通勤距離に応じる） ・残業手当 ・確定拠出金（日本型401k）制度 ・従業員持株会制度 ・育児短時間勤務制度 ・財形貯蓄預金制度 ・団体保険制度 ・介護短時間勤務制度 ・労働者災害補償保険確定拠出年金 ・ベネフィットステーション ・事業所内託児所（鹿児島） ・法人会員契約による全国会員制リゾート施設・スポーツクラブ等の利用制度など ・定年：65歳（70歳まで再雇用制度あり） ・車：洗車、給油特別価格、駐車場無料、通勤バスあり ・職場環境：社員食堂、カフェテリア、ジムあり、宅配便ロッカーあり ・自己啓発：資格手当、図書コーナー、英語レッスン有 ・健康・医療：人間ドッグ補助金、社内ワクチン接種、相談窓口あり ・その他：鹿児島ユナイテッドスポンサー（試合チケット無料配付）、ホテル社員割引、保険団体割引、永年勤続表彰 【選考プロセス】 書類選考→一次面接（現場管理職、人事担当者）→最終面接（役員） ※一次面接はオンラインでも可能です。最終面接は可能な限り対面を予定していますが応相談です。 【受動喫煙防止について】 屋内全面禁煙 【雇用形態】 正社員 試用期間3ヶ月 ※試用期間中の条件変更無し 雇用期間の定め：無 【募集企業情報】 会社設立日 1973年5月18日 従業員数 1,243名（2023年4月31日現在） 資本金 96億7,907万円（2023年3月31日現在） 売上高 264億5,000万円（2024年3月期） なお本求人は職業紹介事業者であるリクルーティング・パートナーズ株式会社 人材紹介事業部による紹介案件です。 ■仕事の特徴 経験者・有資格者歓迎 -
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鹿児島県鹿児島市宮之浦町鹿児島県鹿児島市宮之浦町2438 株式会社新日本科学 仕事の概要
■仕事内容 【業務内容】 研究職の方を事務面でサポートするお仕事です。 【具体的には】 ・医薬品開発に必要な非臨床試験のプロトコルやレポートの作成サポート及びチェック ・プロトコルやデータを基にＷｏｒｄファイルを編集 ・パソコン（主にＷｏｒｄ）を使用し業務を行います。 ・英語力（Ｒｅａｄｉｎｇ、Ｗｒｉｔｉｎｇ）を活かした仕事です。 ・レポートは日本語３割、英語７割のため日本語を参考に作成します。 ・英語を話せる必要はございません。 ・ワンフロアで広々とした空間で業務を行っており、すぐ相談できる人が周りにいますので、安心です。 【部署】安全性評価部 【働いている人の声】 ・研究職の方を事務面でサポートする、やりがいのある仕事です。 ・日本一の医薬品開発受託研究機関で、デスクワークで医薬品開発に携わることができます。 ・多くの人が未経験からスタートしますので、専門知識がないことや文系出身であることを気にする必要はありません！ 【事業内容】 ・医薬品開発受託（CRO）事業 ・トランスレーショナルリサーチ事業 ・メディポリス事業 ・自社開発システム販売/導入支援事業 【もっと詳しく】 薬品の研究開発を製薬企業から受託する事業を中心に、ライフサイエンス関連の事業を展開しています。 具体的には、医薬品開発の過程すべてを受託するCRO事業、新薬の研究開発や他の組織の研究開発をサポートするTR事業、社会的利益の創出に取り組むメディポリス事業に取り組んでいます。 会社の創業以来、前臨床試験受託事業に取り組んでおり、事業基盤を確立してまいりました。 また、1991年からは臨床試験分野においても受託事業を開始しています。 さらに1997年には創薬基盤技術の開発を行うTR事業を、2004年には再生医療分野での取り組みも始めるなど、幅広い事業展開が特徴です。 医薬品開発にあたってはいくつかのステージを経なければなりませんが、当社は全てのステージに対応している国内唯一の企業グループとなっています。 2022年に「女性活躍推進」に優れた上場企業が選ばれる「なでしこ銘柄」（経済産業省・東京証券取引所 共同主催）に認定。 そのほか、最近では社員の幸せにも注力するため、物価高騰対策として特別賞与を全従業員に支給。 2023年4月には本社を東京から鹿児島へ移転。2024年6月には地上8階建て2棟の新社屋研究棟が竣工予定です。 【応募要件】 《必須》 ・TOEIC 600点以上を目安とする英語力 ・基本的なPCスキル（Excel、Word、メール）、タイピング能力 《歓迎》 ・MOS資格をお持ちの方 【休日休暇】 年間休日120日 ・週休2日制（土日） ・祝日 ・夏期休暇 ・年末年始休暇 ・慶弔休暇 ・ボランティア休暇 ・有給休暇（初年度15日、最大25日） ・2時間有休制度 ・産前産後休暇・育児休暇（男女ともに取得率100%） ・介護/看病休暇 【待遇・福利厚生】 ・社会保険完備 ・通勤手当（私有車通勤の場合、月額12,900円まで/定期代実費支給） ・残業手当 ・資格手当 ・育児短時間勤務制度 ・介護短時間勤務制度 ・事業所内託児所（鹿児島） ・洗車・給油特別価格 ・社員食堂・カフェテリア・ジム有 ・施設内に宅配便ロッカー有 ・図書コーナー ・英語レッスン ・人間ドック補助金 ・社内ワクチン接種 ・ベネフィットステーション ・法人会員契約による全国会員制リゾート施設・スポーツクラブ等の利用制度など ・定年：65歳（70歳まで再雇用制度あり） 【選考プロセス】 書類選考 → 一次面接（現場管理職、人事担当者）→ 最終面接（役員） ※一次面接はオンラインでも可能です。 ※最終面接は可能な限り対面を予定していますが応相談です。 【受動喫煙防止について】 屋内全面禁煙 【雇用形態】 正社員 試用期間3ヶ月 ※試用期間中の条件変更無し 雇用期間の定め：無 【募集企業情報】 会社設立日 1973年5月18日 従業員数 1,243名（2023年4月31日現在） 資本金 96億7,907万円（2023年3月31日現在） 売上高 264億5,000万円（2024年3月期） なお本求人は職業紹介事業者であるリクルーティング・パートナーズ株式会社 人材紹介事業部による紹介案件です。 ■仕事の特徴 経験者・有資格者歓迎 -
CROとして30年以上の信頼と実績を積み重ねてきた私たちは、この度「ArkMS株式会社」を設立し、アルフレッサグループの一員として新たな一歩を踏み出しました。
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（東京都豊島区） 想定年収
400万円～530万円 仕事の概要
おくすり相談コールセンターに関する業務推進チームの一員として勤務して頂きます。(業務状況に応じて"医… 求める人材
【必須】■看護師免許または薬剤師免許【看護師免許保持者の場合】<必須>■看護師としての臨床現場経験(5… -
フルリモート/フレックスで参画いただけるポジションです！
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東京都渋谷区東 株式会社xCARE 仕事の概要
仕事内容: 弊社は、人材プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいた方に対して、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。 今回は医薬品開発・医療機器開発の専門家としてご登録頂ける方を募集します。 【募集職種】 医薬品部門 * 事業戦略/事業計画 * 海外開発/グローバル開発 * 薬事 * 薬価戦略/交渉/申請 * メディカルライティング * 創薬研究 * 非臨床開発 * 臨床開発 * CMC * GMP * 信頼性保証 * 事業開発(ライセンス活動、デューデリジェンス、事業計画策定等) * 開発プロジェクトマネージャー、プロジェクトリーダー * 営業戦略・マーケティング 医療機器部門 * 保険戦略/交渉/申請 * メディカルライター * 臨床開発 * 非臨床開発 * 設計開発 * QMS * 事業開発(ライセンス活動、デューデリジェンス、事業計画策定等) * 開発プロジェクトマネージャー、プロジェクトリーダー 【プロジェクト例】 医薬品 ①抗体医薬品CMC開発サポート * 稼働頻度：週5～10時間程度 * プロジェクト内容：CDMOとのメールのやり取りやミーティングを通してCDMOマネジメントをおこないつつ抗体製剤の開発の促進。レポートのレビューや指示出しを委託企業と一緒に実施。CMC戦略の策定や方針決定についての助言 ②バイオベンチャー非臨床開発サポート * 稼働頻度：月20～30時間程度 * プロジェクト内容：バイオベンチャーの非臨床開発全体のプロジェクトマネジメント。非臨床CROの選定、マネジメント、レビュー、試験の方針決定等のアドバイザリー。 ③外資系医薬品メーカーCTD作成支援 * 稼働頻度：月60時間程度 * プロジェクト内容：日本での申請に向けたCTD作成。メディカルライティング業務 医療機器 ①SaMD医療機器スタートアップ薬事戦略支援 * 稼働頻度：月40時間程度 * プロジェクト内容：PMDA相談戦略策定や資料作成、その他薬事的な体制構築支援 ②医療機器スタートアップQMS体制構築 * 稼働頻度：月50時間程度 * プロジェクト内容：雛形を元に顧客企業に合わせたQMSの体制構築、各種文書整備並びにSOP作成、管理体制構築のサポート。社内教育等も実施 アカデミア産学連携 ①アカデミア産学連携サポート * 稼働時間：月30時間程度 * プロジェクト内容：医薬品や医療機器シーズを持つアカデミアの研究者の先生のシーズの事業化に向けたサポート。事業化に向けた必要項目の洗い出し、タイムラインの制定、タスク管理、事業計画策定等のプロジェクトマネジメント 求める人材
求める人材: 必須経験：医薬品・医療機器業界での5年以上の実務経験 上記のプロジェクト事例以外のご経験やスキルをお持ちの方も、お気軽にご応募ください。 また、ご登録は副業の方もフリーランスの方も可能です。経験豊富なシニアの方々も数多くご登録頂きご活躍されておられます。現状副業は難しいが、機会があれば参加したいという方もご登録頂けます。 -
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鹿児島県指宿市東方鹿児島県指宿市東方5000 株式会社新日本科学 仕事の概要
■仕事内容 【業務内容】 新日本科学のグループ会社（ＡＭＡＦＵＲＵ＆Ｃｏ.株式会社）ではホテル事業を運営しております。 各種ポジション（支配人/サービスマネージャー/管理部門）でスタッフのマネジメントを行いながら、現場の運営を行います。 運営ブランド ・別邸 天降る丘 ・指宿ベイヒルズ HOTEL & SPA 【ホテルの魅力】 当ホテルは温泉地・指宿市街地と錦江湾を見下ろせる標高330mの高台にあります。 国内で有名なシェフ、パティシエも当ホテルで腕を奮っておりますので普段から貴重な経験を積むことができます。 ご利用されるお客様の幅が広く、ハイレベルな経験を積めることも魅力の一つです。 独身寮もあり、ホテルから徒歩圏内に格安で住むことも可能です。（従業員用の食堂あり） 【働いている人の声】 ・指宿市内を一望でき、雄大な自然に囲まれた立地が魅力。夜には満点の星空を眺められます。 ・海外や全国各地からお客様がいらっしゃいますので、スキルアップが可能です。 ・敷地内には寮があり、働きやすい環境が整っています。 ・お客様へ贅沢な時間を楽しんでいただくために、スタッフ一同が協力して業務に励んでいます。 【従事すべき業務の変更の範囲】 会社の定める業務 【就業場所変更の範囲】 会社の定める事業所 【事業内容】 ・新規医薬品開発の受託研究 ・ラグジュアリーホテル「別邸天降る丘」の運営 【もっと詳しく】 薬品の研究開発を製薬企業から受託する事業を中心に、ライフサイエンス関連の事業を展開しています。 具体的には、医薬品開発の過程すべてを受託するCRO事業、新薬の研究開発や他の組織の研究開発をサポートするTR事業、社会的利益の創出に取り組むメディポリス事業に取り組んでいます。 2022年に「女性活躍推進」に優れた上場企業が選ばれる「なでしこ銘柄」（経済産業省・東京証券取引所 共同主催）に認定。 そのほか、最近では社員の幸せにも注力するため、物価高騰対策として特別賞与を全従業員に支給。 【応募要件】 《必須》 ・ホテルオペレーション経験、計数管理、語学力（英語）を有している方 ・マネジメント経験がある方 ・お客様やメンバーとコミュニケーションが取れる方 ・英語での日常会話が可能な方 《歓迎》 ・当施設の考え方に共感できる方 ≪求める人物像≫ 責任感を持って働ける方、温かな対応ができる方 ●サービス部門 ・フレンチのサービス経験（3年以上）と10～20人程度のマネジメント経験必須 ●管理部門 ・総務、人事、経理の内2つの部門の経験がある方 ・管理会計の経験があれば尚歓迎 ・5人程のマネジメント経験必須 【休日休暇】 年間休日107日 ・月8～9日休日のシフト勤務制 ・有給休暇（初年度10日、最大20日） ・慶弔休暇 ・ボランティア休暇 ・産前産後休暇 ・育児休暇 ※男女ともに育児休暇取得率100％、 ・介護、看護休暇 【待遇・福利厚生】 ・社会保険完備 ・通勤手当（規定あり/通勤距離に応じる） ・残業手当 ・確定拠出金（日本型401k）制度 ・従業員持株会制度 ・育児短時間勤務制度 ・財形貯蓄預金制度 ・団体保険制度 ・介護短時間勤務制度 ・団体保険制度 ・労働者災害補償保険確定拠出年金 ・事業所内託児所（鹿児島） ・法人会員契約による全国会員制リゾート施設・スポーツクラブ等の利用制度など ・定年：65歳（70歳まで再雇用制度あり） ・車： 駐車場無料 ・ 職場環境： 社員食堂有（1食500円）、トレーニングジム（無料）、大浴場（入浴可） ・自己啓発： 資格手当、英語レッスン ・健康・医療： 人間ドック補助金、社内ワクチン接種、相談窓口 ・ その他： 鹿児島ユナイテッドスポンサー（試合チケット無料配付）、ホテル社員割引、保険団体割引、ラフォーレ倶楽部／ベネフィットステーション、永年勤続表彰 【選考プロセス】 書類選考→一次面接（現場管理職、人事担当者）→最終面接（役員） ※一次面接はオンラインでも可能です。 最終面接は可能な限り対面を予定していますが応相談です。 【受動喫煙防止について】 屋内全面禁煙 【雇用形態】 正社員 試用期間3ヶ月 ※試用期間中の条件変更無し 雇用期間の定め：無 【募集企業情報】 会社設立日 1973年5月18日 従業員数 1,243名（2023年4月31日現在） 資本金 96億7,907万円（2023年3月31日現在） 売上高 264億5,000万円（2024年3月期） なお本求人は職業紹介事業者であるリクルーティング・パートナーズ株式会社 人材紹介事業部による紹介案件です。 ■仕事の特徴 経験者・有資格者歓迎 -
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鹿児島県鹿児島市宮之浦町鹿児島県鹿児島市宮之浦町2438 株式会社新日本科学 仕事の概要
■仕事内容 【業務内容】 基盤技術の開発を行っているTR事業部にて、研究開発プロジェクトのマネージャーまたはチームリーダーとして従事いただきます。 TR事業部では国内・海外の大学、バイオベンチャー、研究機関などにおける基礎研究から派生してくる有望なシーズ技術や新規物質を発掘して、医薬品などの評価・承認に必要な前臨床試験や臨床試験を行いながら、基礎理論を臨床の場で実証することにより、付加価値を高めて事業化へつなげていくことを目指しています。 【具体的には】 ■マネージャー 当社独自の経鼻投与技術に基づく事業化に向けた事業開発及び事業推進・管理をお任せします。進行中の研究開発プロジェクトの推進及び管理、研究チームの管理、研究委託先、共同研究先や当社米国子会社のSatsuma社とのプロジェクト連携推進など、研究開発プロジェクトのリード及びマネジメント業務を担当頂きます。組織の壁がなく、市場調査・分析、知財戦略、開発戦略など、医薬品開発に関わる一連の流れに関わることができる為、専門領域や業務の幅を広げていくことが可能です。 ■チームリーダー 数年後あるいは実績次第では1年以内に、研究開発プロジェクトに関わる研究チームのリーダーとして、企画・提案・推進など、製品の研究フェーズから世の中に出るまでの一連のプロセス（市場調査・分析、知財戦略、開発戦略など）に携わることが出来る為、研究職に留まらない経験を積むことが出来ます。 【当ポジションの魅力】 当社が独自開発した経鼻投与プラットフォーム技術を活用し、経鼻応用の臨床ニーズを満たす医薬品研究開発に挑戦できます。当社のCRO事業のリソースも活用しながら、自身で企画立案し、新規の研究開発プロジェクトを創出することもできます。当社の米国子会社であるSatsuma社との連携を含め、海外への事業展開にも挑戦できます。 【従事すべき業務の変更の範囲】 会社の定める業務 【就業場所変更の範囲】 会社の定める事業所 【事業内容】 ・医薬品開発受託（CRO）事業 ・トランスレーショナルリサーチ事業 ・メディポリス事業 ・自社開発システム販売/導入支援事業 【もっと詳しく】 薬品の研究開発を製薬企業から受託する事業を中心に、ライフサイエンス関連の事業を展開しています。 具体的には、医薬品開発の過程すべてを受託するCRO事業、新薬の研究開発や他の組織の研究開発をサポートするTR事業、社会的利益の創出に取り組むメディポリス事業に取り組んでいます。 会社の創業以来、前臨床試験受託事業に取り組んでおり、事業基盤を確立してまいりました。 また、1991年からは臨床試験分野においても受託事業を開始しています。 さらに1997年には創薬基盤技術の開発を行うTR事業を、2004年には再生医療分野での取り組みも始めるなど、幅広い事業展開が特徴です。 医薬品開発にあたってはいくつかのステージを経なければなりませんが、当社は全てのステージに対応している国内唯一の企業グループとなっています。 2022年に「女性活躍推進」に優れた上場企業が選ばれる「なでしこ銘柄」（経済産業省・東京証券取引所 共同主催）に認定。 そのほか、最近では社員の幸せにも注力するため、物価高騰対策として特別賞与を全従業員に支給。 2023年4月には本社を東京から鹿児島へ移転。2024年6月には地上8階建て2棟の新社屋研究棟が竣工しました。 【応募要件】 《必須》 ・大学院卒業（理系分野の修士号や博士号を有している方） ・英語での読み書き＋日常会話レベルが可能なレベル マネージャー ・5～6名以上のチームをリードし、業務を推進した経験がある方 ・医薬、食品、化粧品、化学品等の業界で、品質や研究開発におけるプロジェクトマネジメント／チームマネジメントのご経験のある方 ・研究開発や品質管理などを10年以上経験された方 チームリーダー ・2名以上のチームをリードし、業務を推進した経験 ・医薬、食品、化粧品、化学品等の研究開発や製品開発等を5年以上経験された方 【休日休暇】 年間休日120日 ・完全週休2日制（土日） ・祝日 ・夏期休暇 ・年末年始休暇 ・慶弔休暇 ・有給休暇（試用期間終了後に8日＋入社半年経過後に7日付与/以降最高25日付与） ・ボランティア休暇 ・2時間有給制度 ・産前産後休暇、介護/看護休暇（男女ともに育児休暇取得率100％） 【待遇・福利厚生】 ・社会保険完備 ・通勤手当：私有車通勤の場合、月額12,900円まで/定期代実費支給 ・車： 洗車・給油特別価格、駐車場無料、通勤バス有 ・人間ドック補助金、社内ワクチン接種、相談窓口 ・育児短時間勤務制度 ・介護短時間勤務制度 ・残業手当 ・資格手当、図書コーナー有、英語レッスン ・社員食堂有、カフェテリア有（新ビル）、ジム有（新ビル）、施設内に宅配便ロッカー有 ・確定拠出金（日本型401k）制度 ・従業員持株会制度 ・財形貯蓄預金制度 ・団体保険制度 ・労働者災害補償保険確定拠出年金 ・ベネフィットステーション ・永年勤続表彰 ・事業所内託児所（鹿児島） ・法人会員契約による全国会員制リゾート施設・スポーツクラブ等の利用制度など ・定年：65歳（70歳まで再雇用制度あり） 【選考プロセス】 書類選考→一次面接（現場管理職、人事担当者）→最終面接（役員） ※一次面接はオンラインでも可能です。最終面接は可能な限り対面を予定していますが応相談です。 【受動喫煙防止について】 屋内全面禁煙 【雇用形態】 正社員 試用期間3ヶ月 ※試用期間中の条件変更無し 雇用期間の定め：無 【募集企業情報】 会社設立日 1973年5月18日 従業員数 1,243名（2023年4月31日現在） 資本金 96億7,907万円（2023年3月31日現在） 売上高 264億5,000万円（2024年3月期） なお本求人は職業紹介事業者であるリクルーティング・パートナーズ株式会社 人材紹介事業部による紹介案件です。 ■仕事の特徴 経験者・有資格者歓迎 -
CROとして30年以上の信頼と実績を積み重ねてきた私たちは、この度「ArkMS株式会社」を設立し、アルフレッサグループの一員として新たな一歩を踏み出しました。
勤務地
（東京都豊島区） 想定年収
348万円～600万円 仕事の概要
当組織は、売上増、業務拡大しており、安全性情報評価業務経験を活かして、旧来の枠組みや方法論にとらわ… 求める人材
【必須】■医薬品安全性データベース(ClinicalWorks/Argus/パーシヴAce/ARIS等)を操作した経験。文献の読… -
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東京都中央区明石町東京都中央区明石町8-1聖路加タワー 株式会社新日本科学 仕事の概要
■仕事内容 【業務内容】 当社にて、予算および契約の管理、TRカンパニーの基盤技術を活用した事業展開の調査や検討、進捗案件の対外交渉等のマネジメントをご担当いただきます。 【具体的には】 事業部、関連子会社等の予算運営管理をお任せしていきます。 また、ベンダーとの契約関連業務や交渉、市場調査や各プロジェクトの進捗管理等も行っていただきます。 少人数の組織のため、業務は幅広く行っていただくこととなります。 業務は経験に応じてお任せしていきますのでご安心ください。 【事業部について】 TR（Translational Research）事業部では、国内・海外の大学、バイオベンチャー、研究機関などにおける基礎研究から派生してくる有望なシーズ技術や新規物質を発掘して、医薬品などの評価・承認に必要な前臨床試験や臨床試験を行いながら、基礎理論を臨床の場で実証することにより、付加価値を高めて事業化へつなげます。 【募集背景】 部門・体制強化のため 【従事すべき業務の変更の範囲】 会社の定める業務 【就業場所変更の範囲】 会社の定める事業所 【事業内容】 ・医薬品開発受託（CRO）事業 ・トランスレーショナルリサーチ事業 ・メディポリス事業 ・自社開発システム販売/導入支援事業 【もっと詳しく】 ◎薬品の研究開発を製薬企業から受託する事業を中心に、ライフサイエンス関連の事業を展開しています。 具体的には、医薬品開発の過程すべてを受託するCRO事業、新薬の研究開発や他の組織の研究開発をサポートするTR事業、社会的利益の創出に取り組むメディポリス事業に取り組んでいます。 ◎会社の創業以来、前臨床試験受託事業に取り組んでおり、事業基盤を確立してまいりました。 また、1991年からは臨床試験分野においても受託事業を開始しています。 さらに1997年には創薬基盤技術の開発を行うTR事業を、2004年には再生医療分野での取り組みも始めるなど、幅広い事業展開が特徴です。 医薬品開発にあたってはいくつかのステージを経なければなりませんが、当社は全てのステージに対応している国内唯一の企業グループとなっています。 ◎2022年に「女性活躍推進」に優れた上場企業が選ばれる「なでしこ銘柄」（経済産業省・東京証券取引所 共同主催）に認定。 そのほか、最近では社員の幸せにも注力するため、物価高騰対策として特別賞与を全従業員に支給。 2023年4月には本社を東京から鹿児島へ移転。2024年6月には地上8階建て2棟の新社屋研究棟が竣工しました。 【応募要件】 ≪必須≫ ・医療業界における実務経験（医薬品/医療機器メーカー、ベンチャー、CRO、CMO、等） ≪歓迎≫ ・プロジェクト管理経験（予算、契約関連業務） ・市場分析、リサーチ経験 ・医薬品、医療機器等の研究開発経験 ・ベンダーとの折衝経験 【休日休暇】 ◎年間休日120日 ・完全週休2日制（土日） ・祝日 ・夏期休暇 ・年末年始休暇 ・慶弔休暇 ・有給休暇（試用期間終了後に8日＋入社半年経過後に7日付与/以降最高25日付与） ・その他（育児介護、産前産後、看護休暇 等） 【待遇・福利厚生】 ・社会保険完備 ・通勤手当（規定あり/通勤距離に応じる） ・残業手当 ・確定拠出金（日本型401k）制度 ・従業員持株会制度 ・育児短時間勤務制度 ・財形貯蓄預金制度 ・団体保険制度 ・介護短時間勤務制度 ・団体保険制度 ・労働者災害補償保険確定拠出年金 ・ベネフィットステーション ・事業所内託児所（鹿児島） ・法人会員契約による全国会員制リゾート施設・スポーツクラブ等の利用制度など ・定年：65歳（70歳まで再雇用制度あり） 【選考プロセス】 面接2回 【受動喫煙防止について】 屋内全面禁煙 【雇用形態】 正社員 試用期間3ヶ月 ※試用期間中の条件変更無し 雇用期間の定め：無 【募集企業情報】 ＜会社設立日＞ 1973年5月18日 ＜従業員数＞ 1,071名（2023年3月31日現在） ＜資本金＞ 96億7,907万円（2023年3月31日現在） ＜売上高＞ 250億9,000万円（2023年3月期） なお本求人は職業紹介事業者であるリクルーティング・パートナーズ株式会社 人材紹介事業部による紹介案件です。 ■仕事の特徴 経験者・有資格者歓迎 -
医薬品・治験薬の受託製造専門会社（兵庫）
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兵庫県西脇市中畑町17番地18 シミックファーマサイエンス株式会社 仕事の概要
仕事内容 医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務の担当者、試験責任者をお任せします。 高感度測定機器（LC/MS、FCM、qPCR、ECL等）を利用した １．生体試料中の薬物濃度（低分子、中分子、高分子） ２．各種バイオマーカーの測定 また、付随して 3．生体試料中の薬物濃度及びバイオマーカー測定法の開発、バリデーション、非臨床/臨床サンプル測定等も担当頂きます。 求める人材
資格 【必須】 製薬企業、CROあるいはアカデミアでの、バイオアナリシスまたはバイオマーカー測定経験 普通自動車免許（AT限定可・バイク通勤不可） 【歓迎】 バイオアナリシス、特にバイオマーカー測定の勤務経験３年以上。 各種分析機器（LC/MS、FCM、qPCR、ECL et）の使用経験者 医学、薬学、農学等の化学系に詳しい専攻を卒業された方 GLP下での業務経験 -
勤務地
鹿児島県指宿市東方鹿児島県指宿市東方5000 株式会社新日本科学 仕事の概要
■仕事内容 【業務内容】 当社が運営するラグジュアリーホテル「指宿ベイヒルズHOTEL&SPA 別邸天降る丘」の調理スタッフとして、調理補助業務からお任せしていきます。 当ホテルには実力派のシェフ、パティシエがおりますので、スキルアップにも繋がります。 【具体的には】 ・ホテル調理場の補助業務・調理業務 ※仕込みや下ごしらえから学んでいただきます。 ※調理補助からスタートして、慣れてきたら味付けなどステップアップをしていきます。 【組織構成】 現在は和食、洋食、鉄板、デザートなど合計8名の調理スタッフが所属しております。 全員中途で入社しており、各地のホテルで実力を身に付けたシェフの技を間近で見ることができます。 【ホテルの魅力】 当ホテルは温泉地・指宿市街地と錦江湾を見下ろせる標高330mの高台にあります。 国内で有名なシェフ、パティシエも当ホテルで腕を奮っておりますので普段から貴重な経験を積むことができます。 ご利用されるお客様の幅が広く、ハイレベルな経験を積めることも魅力の一つです。 独身寮もあり、ホテルから徒歩圏内に格安で住むことも可能です。（従業員用の食堂あり） 【従事すべき業務の変更の範囲】 会社の定める業務 【就業場所変更の範囲】 会社の定める事業所 【事業内容】 ・新規医薬品開発の受託研究 ・ラグジュアリーホテル「別邸天降る丘」の運営 【もっと詳しく】 ◎薬品の研究開発を製薬企業から受託する事業を中心に、ライフサイエンス関連の事業を展開しています。 具体的には、医薬品開発の過程すべてを受託するCRO事業、新薬の研究開発や他の組織の研究開発をサポートするTR事業、社会的利益の創出に取り組むメディポリス事業に取り組んでいます。 ◎2022年に「女性活躍推進」に優れた上場企業が選ばれる「なでしこ銘柄」（経済産業省・東京証券取引所 共同主催）に認定。 そのほか、最近では社員の幸せにも注力するため、物価高騰対策として特別賞与を全従業員に支給。 【応募要件】 ＊未経験者歓迎＊ ≪歓迎≫ ・何かしらの調理経験をお持ちの方 ・調理スタッフとしてスキルアップをしたい方 【休日休暇】 ◎年間休日107日 ・土日を含めた週休2日のローテーション勤務 ※年に2回は4連休以上の休暇取得可能 ※シフトは2週間ごとに提出 ・有給休暇（試用期間終了後に8日＋入社半年経過後に7日付与/以降最高25日付与） 【待遇・福利厚生】 ・社会保険完備 ・通勤手当（規定あり/通勤距離に応じる） ・残業手当 ・確定拠出金（日本型401k）制度 ・従業員持株会制度 ・育児短時間勤務制度 ・財形貯蓄預金制度 ・団体保険制度 ・介護短時間勤務制度 ・団体保険制度 ・労働者災害補償保険確定拠出年金 ・ベネフィットステーション ・事業所内託児所（鹿児島） ・法人会員契約による全国会員制リゾート施設・スポーツクラブ等の利用制度など ・定年：65歳（70歳まで再雇用制度あり） 【選考プロセス】 面接2回 【受動喫煙防止について】 屋内全面禁煙 【雇用形態】 正社員 試用期間3ヶ月 ※試用期間中の条件変更無し 雇用期間の定め：無 【募集企業情報】 ＜会社設立日＞ 1973年5月18日 ＜従業員数＞ 1,071名（2023年3月31日現在） ＜資本金＞ 96億7,907万円（2023年3月31日現在） ＜売上高＞ 250億9,000万円（2023年3月期） なお本求人は職業紹介事業者であるリクルーティング・パートナーズ株式会社 人材紹介事業部による紹介案件です。 -
■プライム市場上場企業、JT＝日本発グローバルメーカー。国内新薬メーカーを遥かに上回る売上・M＆A資金を有する。 ■鳥居薬品を基盤にし、医薬品業界のベテラン多数在籍。ワークバランスも充実している働きやすい環境です。
勤務地
医薬事業部本社（東京都中央区） 想定年収
600万円～870万円 仕事の概要
JTグループの医薬事業部における、臨床試験の解析業務及び電子データパッケージの管理等、データ分析・解… 求める人材
【いずれか必須】■製薬会社もしくはCROにおける臨床試験の統計解析部門に所属し、統計解析に関する実務… -
医薬品・治験薬の受託製造専門会社（兵庫）
勤務地
兵庫県西脇市中畑町17番地18 シミックファーマサイエンス株式会社 仕事の概要
仕事内容 医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務の担当者、試験責任者を募集します。 高感度測定機器（LC/MS、FCM、qPCR、ECL等）を利用した １．生体試料中の薬物濃度（低分子、中分子、高分子）の測定 ２．各種バイオマーカーの測定 3．生体試料中の薬物濃度及びバイオマーカー測定法の開発、バリデーション等 を担当頂きます。 ＜入社後の業務・キャリアイメージ＞ ・並行して複数のプロジェクトが稼働しています。 まずは試験担当者として複数の試験担当していただきながら、知識経験を幅広く積んでいただきます。 ・数年先に試験責任者（SD：Study Director)として業務を推進していただくことを期待しています。 ・試験責任者候補は、1 年間の育成期間を設けて上長と共通の目標を握り知識経験を積んでいただきます。 求める人材
資格 【必須】 製薬企業、CROあるいはアカデミアでのバイオアナリシス測定経験がある方 【歓迎】 バイオアナリシス、特にバイオマーカー測定の勤務経験が1年以上ある方 各種分析機器（LC/MS、FCM、qPCR、ECL et）の使用経験者がある方 医学、薬学、農学等の化学系に詳しい専攻を卒業/修了された方 GLP下での業務経験をお持ちの方 英文Email の読み書き、英文の試験法やガイドラインを理解できる方 【人物像】 ・周囲と積極的にコミュニケーションがとれ、チームでワークできる 環境や経験から得た学びを業務や周りのメンバーに還元できる方 ・新しい事にチャレンジができる 積極的に知識や経験を得ていく、学習意欲の高い方 ・幅広い領域の業務を前向きに主体性をもって取り組める お客様に価値を届けるためにできうる最善の手法を考え、実行に移せる方 医薬品の品管（微生物試験とか無菌試験とか分析業務）の経験がある方もチャレンジOK！ -
東証プライム市場上場企業
勤務地
鹿児島県指宿市東方鹿児島県指宿市東方5000 株式会社新日本科学 仕事の概要
■仕事内容 【業務内容】 ヒトに投与する前に動物を用いて「安全性」や「有効性」を確認することを目的とする医薬品の開発に欠かせない非臨床試験事業において国内最大手の当社にて医薬品の研究開発に必要な動物の飼育管理に従事していただきます。 【具体的には】 ・動物の症状観察・確認 ・頭数・匹数管理 ・給餌・給水・ケージの交換・洗浄 ・飼育器材の洗浄・滅菌 未経験からスタートして、将来的に技術者として研究全般に携わり活躍していただくことを想定しています。 【当社について】 製薬会社が医薬品開発を行う過程で不可欠となる、安全性や有効性の試験データを提供する研究機関として半世紀以上にわたり飛躍を続けてきた当社。 今後は既存の非臨床事業に加え、「これまでにない新しい治療」を創造する先進的グローバルカンパニーとしてより一層の成長を遂げます。 当社の成長を支えてくださる方とお会いしたいと思っています。 【事業内容】 ・医薬品開発受託（CRO）事業 ・トランスレーショナルリサーチ事業 ・メディポリス事業 ・自社開発システム販売/導入支援事業 【もっと詳しく】 ◎近年では、新事業領域「トランスレーショナル・リサーチ事業」においてシーズ技術・新規物質開発支援、経鼻投与技術研究開発などの創薬支援を行ったり、「メディポリス事業」として、ホテル事業部（指宿ベイヒルズ HOTEL＆SPA）、地熱発電事業部（メディポリスエナジー）、水産事業部（ウナギ種苗生産）、アグリカルチャー事業部を展開しており、別法人（社団法人）であるメディポリス国際陽子線治療センターとも協働。 地域経済の振興と環境保全を推し進めるとともに、人々のウェルビーイング（Well-being）と生活の質の向上に貢献し、幸せの連鎖を創造する活動を展開。 ◎2022年に「女性活躍推進」に優れた上場企業が選ばれる「なでしこ銘柄」（経済産業省・東京証券取引所 共同主催）に認定。 そのほか、最近では社員の幸せにも注力するため、物価高騰対策として特別賞与を全従業員に支給。 2023年4月には本社を東京から鹿児島へ移転させ、2024年6月には地上8階建て2棟の新社屋研究棟が竣工予定。 【応募要件】 ＊研修制度が充実しており、完全業界未経験の方でも学歴、文系・理系を問わずにご応募いただけます＊ ≪必須≫ ・動物アレルギーのない方（動物の管理・飼育を実施していただくため） ≪歓迎≫ ・医薬品関係の会社で実験動物の仕事に携わったことがある方 ・ペット飼育の経験がある方 ・デスクワークだけでなく、自身の身体を動かしながら就業することが好きな方 ・専門性を身につけ、長期的にスキルを獲得したい方 【休日休暇】 ◎年間休日122日 ・完全週休二日制 ・夏期2日 ・年末年始6日 ・有給休暇（試用期間終了後に3日、入社半年後に7日付与※最高付与日数20日） ・その他（育児介護、産前産後、看護休暇 等） 【待遇・福利厚生】 ・社会保険完備 ・通勤手当（上限10,400円）※距離に応じて支給 ・残業手当 ・職位手当 ・資格手当 - 実験動物技術者1級 12,000円/月 - 実験動物技術者2級 4,000円/月 ・会員制スポーツクラブ ・リゾート施設 ・財形貯蓄預金制度 ・団体生命保険 ・社員持株会 ・確定拠出年金（401k） 【選考プロセス】 面接2回 【受動喫煙防止について】 敷地内喫煙可能場所あり 【雇用形態】 正社員 試用期間3ヶ月※期間中の条件変更無し 雇用期間の定め：無 【募集企業情報】 ＜会社設立日＞ 1957年5月 ＜従業員数＞ 1,008名※うち765名正社員（2022年3月31日現在） ＜資本金＞ 96億7,907万400円（2021年3月31日現在） ＜売上高＞ 177億4,800万円（2022年3月期） なお本求人は職業紹介事業者であるリクルーティング・パートナーズ株式会社 人材紹介事業部による紹介案件です。 ■仕事の特徴 未経験・初心者OK -
未来の医療を描く、画像解析の第一歩をここから ―未経験から臨床研究の最前線へ。
勤務地
大阪府大阪市淀川区宮原5番36号ONEST新大阪スクエア6階 大阪支社 仕事の概要
仕事内容 治験で用いる医用画像の処理・解析を担当 ＜研修充実、未経験から専門スキルを習得可能＞ 画像診断は客観的な評価指標（イメージングバイオマーカー）として信頼性が高く、製薬メーカーが行う医薬品の臨床試験（治験）にも利用されています。 当社は、製薬メーカー等への治験の中でつかえるイメージングバイオマーカー提案、活用を積極的に行っている、国内最大手のイメージングCROです。 【具体的な業務内容】 ・治験参加医療機関との調整：画像撮像は各医療機関にて実施します。画像撮像する際の詳細な撮像条件等を医療機関と調整します。 ・画像ＱＣ：適切な画像が撮像されているかの確認（撮像範囲、画質、撮像条件等）。 ・画像処理：画像整理・補正等の各種画像処理の実施 ・画像解析：医療機関から回収した医用画像を用いて腫瘍体積等の画像解析を実施。 ・読影会：エキスパートの医師を招き、最終的な画像評価を決定する会を運営。 【キャリアパス】 入社後、約2か月間の研修を経て、基本的な関連知識を身に着けていただきます。その後、各プロジェクトに配属され、実際の業務を担当いただきます。入社1-2年目は画像QC、画像処理を中心に行い、3年目以降は本人の適正をみて担当業務を決めていきます。 約20年間のノウハウがありますので、これまでも多くの未経験者が活躍されています。 【やりがい】 最新の治験情報、画像解析技術、トップランナーの医師や研究者と接する機会が多く、専門性を磨く機会は数多くあります。 【従事すべき業務の変更の範囲】会社の定める業務 求める人材
資格 【必須要件】 ・3年以上の就業経験 ・理系学部卒 【推奨要件】 ・臨床開発にたずさわっているご経験もしくはコメディカルの方 ・英語力（目安：TOEIC600点相当以上） ・医用画像を学んだことがある方 -
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで42,000名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地
東京オフィス（東京都港区） 想定年収
450万円～550万円 仕事の概要
弊社のSafety Reporting Groupにて、医薬品の治験／製造販売後におけるPV業務をお任せいたします。 求める人材
【いずれか必須】■PVの実務経験 （特に、PMDA submissionの経験、ICCCの経験があれば尚可。） ■CRAの2… -
年収400～700万円/【東証プライム】薬の富山からグローバルマーケットに進出する医薬品メーカー/富士製薬工業株式会社
勤務地
富山県富山市富山県富山市 富士製薬工業株式会社 仕事の概要
仕事内容 市販後医薬品に係る副作用症例・文献評価等のGVP業務をご担当していただきます。 【具体的には】 ・市販後医薬品に係る国内外の情報（症例・文献等）の検討、立案（症例報告、研究報告、措置報告など）の作成業務 ・海外提携会社へのCIOMS等の作成ならびに報告業務 など 求める人材
応募条件 以下いずれも ・製薬企業での勤務経験3年以上 ・医学・薬学について知識・経験 【優遇要件】 ・製薬メーカー又はCROにおいてデータベースの使用経験 ・海外提携会社への報告のための症例報告等の翻訳、メール等でコレスポンデンスの経験 ・関連する法規制、SOP、社内規定、提携会社との契約などについてコンプライアンスを遵守し、計画的な業務遂行が出来ること ・社内外関係者と円滑な人間関係を構築出来ること ・安全性評価に関する英語能力 【求める人物像】 ・仕事に対して積極的に取り組むことができる ・安全管理業務のスキルにさらに磨きをかけたい方 ・スキルアップとして安全管理業務にチャレンジしたい方 ≪応募後の流れ≫ (1)ご応募完了後 3営業日以内に担当コンサルタントより、面談の日程調整等のご連絡をします。 (2)面談(転職・キャリア相談) コンサルタントがマンツーマンで当求人のご紹介をさせていただくほか、あなたのご希望やご経験をじっくりお伺いします。 お電話やオンラインツール等を使ってのご相談も可能です。平日夜間・土日祝日等の面談をご希望の方にも柔軟に対応させていただきます。 (3)求人サーチ・紹介 面談でお伺いしたご希望・価値観や、ご経験・強みなどに沿って求人情報をお探しします。 また、必要に応じて求職者様に合わせた新規ポジションの開拓も行います。 (4)企業への推薦(書類選考) 応募する企業が決まりましたら、求職者様の承諾を必ずいただいた上で企業へご推薦します。 履歴書・職務経歴書の添削のほか、書面だけでは伝わりづらい箇所を直接企業にお伝えするなど、あなたの強み、魅力を正確に理解していただけるよう当社独自のサポートをさせていただきます。 (5)企業との面接 面接対策のアドバイスや面接トレーニング（模擬面接）を行い、万全の準備の上面接に臨めるようサポートいたします。 また面接の中で不安に感じたことなどがあれば、解消できるよう候補者の皆様と企業の間に立ちフォローいたします。 (6)内定（条件交渉・退職準備）～入社 直接交渉しづらい給与条件や入社日などの待遇面を中心に、あなたに代わって企業と交渉いたします。 また、現在の勤務先を円満に退社するためのアドバイスもさせていただきます。 (7)入社後のアフターフォロー 入社後もお困りのことがございましたらいつでもご相談ください。 転職の場面だけに限らず、将来的なあなたのキャリアプランを実現するためのキャリアパートナーとして、長いお付き合いをさせていただきます。 （※ご希望、ご経験などにより求人をご紹介できない場合は、面談をお断りさせていただく場合がございます。あらかじめご了承ください。） 学歴 大学 -
【株式会社インテリム】月24万～｜賞与年2回｜土日休み▼大阪
勤務地
大阪府大阪市北区 株式会社 インテリム 仕事の概要
仕事内容 創薬開発における情報提供サービスを展開し、世界7か国に拠点をもつ グローバルCRO企業⇒【 株式会社インテリム 】でのおしごと！ ＜主な事業＞ ・モニタリングなどを通じた治験等のデータ収集 ・AIなどのテクノロジーを活用したデータマネジメント・統計解析 ・収集・分析したデータのクライアントへの提供 ＊＊＊＊＊ ＼事務オープンポジションの募集です！／ 【業務の一例】 例1）営業のアシスタント事務 ・営業補佐（見積書精査、数値検算、請求書発行） ・スケジュール管理（会議室予約など） ・報告書作成・書類送付 ・顧客対応（電話、メール） 例2）法務のアシスタント事務 ・契約書の作成、法務レビュー ・取引先、官公庁との業許可 ・グループ各社への法的質問・相談への対応 ・国内弁護士、海外弁護士との相談調整 例3）製薬会社代行事務 ・治験ならびに製造販売後臨床試験等に関する資料作成（治験計画届、同意説明文書） ・臨床試験における報告書作成（治験総括報告書、臨床試験報告書） ・承認申請、再審査申請のための資料作成（CTDに対応した申請資料、再審査申請資料） ・インタビューフォーム作成、改訂 ・英文報告書の和訳 ・報告書、申請書類の英訳 ★経験・スキル・障がい特性を含めて、業務を決定します！ ＊＊＊＊＊ ※CROとは：医薬品・医療機器の開発段階での臨床試験・市販後臨床試験等に関わる製薬企業等の業務を代行・支援する事業のこと 求める人材
応募資格 ＜経験＞なし ＜スキル＞基礎的なPC操作（目安：Excel初級レベル） ＜資格＞自宅のWifi等の環境がある方 ※障がい者手帳をお持ちの方、または障がい者手帳を取得予定のある方 （ご応募後は早めに履歴書や職務経歴書をご用意いただけると、選考がスムーズです） 【仕事番号】16993-akZ -
茶髪やネイルもOK！未経験でもできるオープンポジション事務をやってみませんか？
勤務地
東京都台東区上野1丁目1番10号 オリックス上野1丁目ビル 5階 株式会社プロセルトラクション 仕事の概要
仕事内容: CRO（医薬品開発業務受託機関）での、事務ポジションを幅広く募集中です！ 経験やスキル・障がい特性に応じて、あなたに合った業務をお任せします ＼下記はあくまで一例です／ □ 営業アシスタント事務 ・見積書のチェック、数値の検算 ・請求書発行、書類の送付 ・スケジュール調整、会議室予約 ・お客様対応（メール・電話） □ 法務サポート事務 ・契約書の作成補助、内容チェック ・取引先や官公庁との各種手続き ・グループ会社からの法務相談の一次対応 ・弁護士とのやりとり調整（国内・海外） □ 製薬業務の代行サポート ・治験に関する資料作成（計画届、報告書など） ・承認・再審査申請資料の補助（CTD形式など） ・インタビューフォームの作成や改訂 ・英文報告書の和訳／日本語資料の英訳 〇業務内容は、あなたのご希望や強みを尊重して決定します！ 「専門的すぎて不安…」という方も、まずはお気軽にご相談くださいね□ 求める人材
求める人材: ＜経験＞なし ＜スキル＞基礎的なPC操作(目安：Excel初級レベル) ＜資格＞自宅のWifi等の環境がある方 □障がい者手帳をお持ちの方（取得予定もOK） □ExcelなどPCの基本操作ができる方 □ご自宅にWi-Fi環境がある方 ＼未経験・ブランクありの方も大歓迎！／ あなたのペースに合わせて、無理なく働ける環境が整っています♪ こんなあなたに □ 未経験から“医療×データ”の世界に飛び込みたい方 □ 在宅＆フレックスで自分のリズムを大切にしたい方 □ 英語力をちょこっと活かしたい方□□ -
【プライム市場上場:クオールグループ】内資企業初のCSO企業。CSO業界最大の50社以上の製薬メーカーとの契約を保有。 多彩なプロジェクト、キャリアパスを完備。自社の研修施設を保有しており、望むキャリアパスを支援できる体制です。
勤務地
担当エリア（愛媛県） 想定年収
400万円～550万円 仕事の概要
自社製品の提案を医療機関への訪問、人間関係構築の上、新規に採用頂く営業活動を行っていただきます。【… 求める人材
※未経験歓迎※【必須】■運転免許（営業車運転あり）■営業経験もしくは接客販売経験 -
【東京／代々木】治験事務局担当者（SMA）≪トライアドジャパン≫
勤務地
〒151-0051東京都渋谷区千駄ヶ谷151-0051 東京都渋谷区千駄ヶ谷 トライアドジャパン株式会社 仕事の概要
仕事内容 ■お薦めpoint 治験事務局担当者（SMA） ・医療業界での事務職などの実務経験が２年以上の方 【年収】288万～331万 【休日】年休120日／土日祝 【勤務地】本社(相模大野)もしくは東京(代々木) ◎SMA未経験者歓迎/産育休取得率100％ ◎女性管理職割合45％※課長以上の管理職のうち女性の割合 ◎精神科領域を中心に、専門性の高い治験支援を実施 ★治験支援事業★ 精神科領域を中心に専門性の高い治験・臨床研究に特化したSMO精神科の病院や クリニックをサポートするCNSユニットと、 その他領域を支援するメディカルユニットが、安全で質の高い治験・臨床研究支援事業を推進。 ■募集要項 ……━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━…… 治験事務局担当者（SMA） ……━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━…… 治験施設支援機関（SMO）において 治験を円滑に行えるよう事務的支援をする業務をご担当いただきます 【業務内容】 まずは治験のルールである「ＧＣＰ（医薬品の臨床試験の実施基準）」を理解していただき、 GCPを遵守して治験が適正かつスムーズに進行するよう支援します。 治験事務局は事務的側面だけでなく、営業的センスも必要になるお仕事です。 治験を依頼する製薬企業側と治験を行う医療機関側、双方の間に立ち、 お互いが納得できるポイントを調整する役割もあり、コミュニケーション能力を生かせる、やりがいのあるお仕事です。 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、 医師への案件打診のための各種折衝や環境整備支援、 不随する事務業務など、重要かつ多岐にわたる業務内容です。 ≪具体的には≫ ◎治験実施医療機関において、治験を円滑に行えるよう事務的支援をする業務 →治験事務局業務／手続き書類作成、書類ファイリング、契約書作成 ◎治験の実施に不可欠である治験審査委員会を円滑に行えるよう事務的支援をする業務 →IRB（治験審査委員会）事務局業務／審議資料とりまとめ、IRB運営支援、議事録作成 ※未経験の場合、覚えていただくことは多いですが、丁 寧に指導いたしますので習熟度に応じて、幅広い業務にチャレンジしていただける環境です。 【就業環境】 部署内の9割が女性で、残業は平均5～10時間程度、働きやすさが当社の 特徴です。産休・育休の実績も豊富で長期的に働ける環境が整っています。 この案件は日総ブレイン株式会社が仲介する紹介案件です。 【休日/休暇】 ◎年間休日日数120日 週休2日制（休日は土日祝日） 年間有給休暇10日～20日 （下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります） ■週休2日制（基本的に土・日）、祝日、年末年始休暇5日 【勤務地】 東京オフィス／東京都渋谷区千駄ヶ谷 【交通手段】 JR山手線代々木駅 徒歩3分 求める人材
応募資格 ■必須 ・医療業界での事務職などの実務経験が２年以上の方 ・PCでの資料作成経験（ワード、エクセル、パワーポイント） ■歓迎 ・英文読解力のある方歓迎 ・医療機関での勤務経験のある方歓迎（医療資格は不問） ・SMO、CRO、医療機関、製薬会社等で、治験に関連した業務に携わったご経験がある方 -
障がい者採用／グローバルCRO企業！未経験OK→事務＠正社員
勤務地
東京都台東区東京都台東区 株式会社 インテリム 仕事の概要
仕事内容 創薬開発における情報提供サービスを展開し、世界7か国に拠点をもつ グローバルCRO企業⇒【 株式会社インテリム 】でのおしごと！ ＜主な事業＞ ・モニタリングなどを通じた治験等のデータ収集 ・AIなどのテクノロジーを活用したデータマネジメント・統計解析 ・収集・分析したデータのクライアントへの提供 ＊＊＊＊＊ ＼事務オープンポジションの募集です！／ 【業務の一例】 例1)営業のアシスタント事務 ・営業補佐(見積書精査、数値検算、請求書発行) ・スケジュール管理(会議室予約など) ・報告書作成・書類送付 ・顧客対応(電話、メール) 例2)法務のアシスタント事務 ・契約書の作成、法務レビュー ・取引先、官公庁との業許可 ・グループ各社への法的質問・相談への対応 ・国内弁護士、海外弁護士との相談調整 例3)製薬会社代行事務 ・治験ならびに製造販売後臨床試験等に関する資料作成(治験計画届、同意説明文書) ・臨床試験における報告書作成(治験総括報告書、臨床試験報告書) ・承認申請、再審査申請のための資料作成(CTDに対応した申請資料、再審査申請資料) ・インタビューフォーム作成、改訂 ・英文報告書の和訳 ・報告書、申請書類の英訳 ★経験・スキル・障がい特性を含めて、業務を決定します！ ＊＊＊＊＊ ※CROとは：医薬品・医療機器の開発段階での臨床試験・市販後臨床試験等に関わる製薬企業等の業務を代行・支援する事業のこと 求める人材
経験・資格 ＜経験＞なし ＜スキル＞基礎的なPC操作(目安：Excel初級レベル) ＜資格＞自宅のWifi等の環境がある方 ※障がい者手帳をお持ちの方、または障がい者手帳を取得予定のある方 (ご応募後は早めに履歴書や職務経歴書をご用意いただけると、選考がスムーズです) 深夜(22時から翌5時)を含むお仕事の場合は18歳以上となります。 (労働基準法・例外事由2号による)勤務時間をご確認ください。 -
年収372～500万円/医薬品製造工場における原材料・製品・半製品の品質管理業務をご担当いただきます/シミックCMO株式会社
勤務地
富山県射水市富山県射水市 シミックCMO株式会社 仕事の概要
仕事内容 医薬品の受託製造を行っている同社にて、医薬品製造工場における品質管理業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・HPLCなどを用いた理化学試験や微生物試験の実施、試験スケジュールの管理 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・逸脱、変更、文書、教育等の管理及び関係部署との調整 ・バリデーションの管理 ・薬事行政及び委受託に関する業務など ※富山工場は半固形剤などに強みをもつ拠点です。 求める人材
応募条件 以下、いずれも ・製薬会社の工場品質管理部門・技術部門・研究所・CRO・検査センター等で品質管理業務経験を5年以上お持ちの方 ・GMP並びに機器分析に関する知識を有する方 【優遇要件】 ・危険物取扱者（甲種または乙種第４類）をお持ちの方 ・医薬品の品質試験に関する試験責任者の経験をお持ちの方 ・マネジメント経験をお持ちの方 ・薬剤師資格をお持ちの方 （求める人物像） ・企業理念に共感できる方 ・変化を恐れず行動できる方 ・マネジメント業務に挑戦したい方 ≪応募後の流れ≫ (1)ご応募完了後 3営業日以内に担当コンサルタントより、面談の日程調整等のご連絡をします。 (2)面談(転職・キャリア相談) コンサルタントがマンツーマンで当求人のご紹介をさせていただくほか、あなたのご希望やご経験をじっくりお伺いします。 お電話やオンラインツール等を使ってのご相談も可能です。平日夜間・土日祝日等の面談をご希望の方にも柔軟に対応させていただきます。 (3)求人サーチ・紹介 面談でお伺いしたご希望・価値観や、ご経験・強みなどに沿って求人情報をお探しします。 また、必要に応じて求職者様に合わせた新規ポジションの開拓も行います。 (4)企業への推薦(書類選考) 応募する企業が決まりましたら、求職者様の承諾を必ずいただいた上で企業へご推薦します。 履歴書・職務経歴書の添削のほか、書面だけでは伝わりづらい箇所を直接企業にお伝えするなど、あなたの強み、魅力を正確に理解していただけるよう当社独自のサポートをさせていただきます。 (5)企業との面接 面接対策のアドバイスや面接トレーニング（模擬面接）を行い、万全の準備の上面接に臨めるようサポートいたします。 また面接の中で不安に感じたことなどがあれば、解消できるよう候補者の皆様と企業の間に立ちフォローいたします。 (6)内定（条件交渉・退職準備）～入社 直接交渉しづらい給与条件や入社日などの待遇面を中心に、あなたに代わって企業と交渉いたします。 また、現在の勤務先を円満に退社するためのアドバイスもさせていただきます。 (7)入社後のアフターフォロー 入社後もお困りのことがございましたらいつでもご相談ください。 転職の場面だけに限らず、将来的なあなたのキャリアプランを実現するためのキャリアパートナーとして、長いお付き合いをさせていただきます。 （※ご希望、ご経験などにより求人をご紹介できない場合は、面談をお断りさせていただく場合がございます。あらかじめご了承ください。） 学歴 高等専門学校 -
■プライム市場上場/1953年創業の総合化学メーカー/医薬/食糧/エネルギーなど新領域に事業拡大 ■「太陽ファルマ株式会社」は医療用医薬品事業を担う製造販売企業
勤務地
太陽ファルマ 本社（東京都千代田区） 想定年収
800万円～1350万円 仕事の概要
■ ケースプロセッシング業務全般＜直近1年間の件数＞収集480/月、報告180/月■ 集積情報の措置検討・立… 求める人材
【必須】■GVP業務全般の経験（5～10年）■マネジメント経験（組織またはチーム） -
■プライム市場上場/1953年創業の総合化学メーカー/医薬/食糧/エネルギーなど新領域に事業拡大 ■「太陽ファルマ株式会社」は医療用医薬品事業を担う製造販売企業
勤務地
太陽ファルマ 本社（東京都千代田区） 想定年収
690万円～1100万円 仕事の概要
■個別症例のケースプロセッシング業務全般収集：MR、文献、お客様相談室、海外提携会社（安全性情報：月… 求める人材
【必須】■2年以上の症例評価業務のご経験■後輩育成・指導や実務上のリーダー経験をお持ちの方 -
【東証プライム上場】5期連続130％以上のペースで成長中!注目のPMO業界のリーディングカンパニー!人や組織に焦点を当てたコンサルティングを重視することでワークライフバランスを実現。
勤務地
本社（東京都港区） 想定年収
700万円～900万円 仕事の概要
主にMicrosoft365に関連する業務、認証基盤 / クラウドインフラセキュリティの構築を課のメンバーととも… 求める人材
【必須】■Microsoft365（SharePointやOne Drive等）の何かしらの導入経験■チームリーダーとしてメンバ… -
【東証プライム上場】5期連続130％以上のペースで成長中!注目のPMO業界のリーディングカンパニー!人や組織に焦点を当てたコンサルティングを重視することでワークライフバランスを実現。
勤務地
本社（東京都港区） 想定年収
500万円～1000万円 仕事の概要
MSOLグループの業務DXにおける推進役としてご活躍を期待しております。プレイングマネージャとしてメンバ… 求める人材
【必須】■チームのリーダーシップとサポート■何らかの開発経験3年以上：プログラミング経験・データベ… -
◆非臨床試験受託の国内大手『新日本科学（プライム上場）』 ◆非臨床国内NO1.クラスという安定性を基盤に、世の中の「医療の形」を変える新薬開発に取り組んでいます。医薬品開発に携われる貴重なポジションです。
勤務地
東京本社（東京都中央区） 想定年収
400万円～700万円 仕事の概要
“日本初”の医薬品開発の受託研究機関であり前臨床試験受託における業界トップ企業である当社にて、非臨… 求める人材
★営業未経験歓迎ポテンシャル採用★【必須】■法人営業経験もしくは医療・ヘルスケア領域での業務経験や… -
●グループで世界７０％のシェアを占めるソフトカプセルをはじめ、医薬品・健康食品の有効性を高めるＤＤＳ（ドラッグ・デリバリー・システム）技術のリーディングカンパニー。
勤務地
掛川工場（静岡県掛川市） 想定年収
700万円～1000万円 仕事の概要
グループをリードし、新規プロセス機器の導入、品質や生産性の安定化に関する技術サポートを担当していた… 求める人材
【必須】■工学または化学の学士号または同等の学位をお持ちの方資格製薬または化学業界におけるプロセス… -
製薬企業に対して、世界最大級の医薬品の販売データを提供するIQVIA。マーケットシェアはトップクラスを誇り、圧倒的な地位と信頼を確立。顧客の最適な新薬開発やマーケティングを支援し、医療業界を支えています。
勤務地
品川オフィス（東京都港区） 想定年収
550万円～800万円 仕事の概要
世界最大手！ヘルスケア業界に特化したビッグデータ、コンサルティングサービスを提供している当社にてコ… 求める人材
【必須】■予実管理の経験(3年以上) ■日本語ネイティブレベルの方【歓迎】■会計学を専攻していた方 ■… -
■バイオテクノロジー・抗体医薬を強みとする製薬会社。がん・腎・免疫疾患等の領域で、画期的な新薬を継続的に創出 ■24年に新たなバイオ医薬原薬製造棟を100億円かけて設立するなど、設備投資も加速しています！
勤務地
（静岡県駿東郡） 想定年収
754万円～1284万円 仕事の概要
本業務はトランスレーショナルリサーチの薬物動態分野において、医薬候補品の探索ステージから開発試験、… 求める人材
【必須】■製薬会社等での薬物動態研究の実務経験が6年以上■低分子以外のモダリティー業務経験をお持ち… -
■半世紀に亘り、主にがんや認知症等、治療ニーズの高い疾患の診断薬や、治療薬を供給し続けてきた製薬会社です ■放射性核種が含まれる放射性医薬品に特化し、参入障壁が極めて高い市場で、患者様の健康と核医学発展に貢献します
勤務地
東京本社（東京都中央区） 想定年収
1000万円～1150万円 仕事の概要
医薬品臨床試験の統計解析業務をリード頂きます。単なるデータ解析業務に留まらず、開発戦略の策定や臨床… 求める人材
【必須】■医薬品の臨床開発における統計解析の実務経験(5年以上)■統計解析担当者として、開発戦略の策…
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