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1〜38件を表示中
年間休日130日以上◎完全週休2日(土日祝)/月給29万円〜
勤務地 |
埼玉県春日部市不動院野2745-1 株式会社サンギ 中央研究所 |
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給与例 |
給与例 【年収例】 420万円/27歳/月給34万円/一律手当含/決算賞与※入社1年 480万円/30歳/月給37万円/一律手当含/決算賞与※入社7年 600万円/35歳主任/月給47万円/一律手当含/決算賞与※入社12年 |
仕事の概要 |
仕事内容 ■■■■■■■■■■■■■■■■■■ 「芸能人は歯が命」でお馴染みの企業を 薬事業務の面から支える重要なポジション ■■■■■■■■■■■■■■■■■■ ▼歯の再石灰化による美白歯みがき「アパガード」をはじめとするオーラルケア製品や、食品、化学品などの研究開発・製造・販売を行っている私たち。主力商品「アパガードプレミオ」を含めて、日本の美白高機能歯みがき剤のカテゴリーにおいては40%強、売上NO.1のシェアを誇っているメーカーです。なお、海外展開により、EU、アジアなど30ヵ国近くに製品を輸出しています。 今回は、1974年の設立以来、パイオニアとして成長を続ける当社を飛躍させるための新戦力募集。今後も成長し続けていく上で、次世代を担う存在が必要不可欠です。海外への商品展開の更なる強化を図るべく、化粧品、医薬部外品、医薬品、医療機器等に関する薬事業務又は品質保証業務に経験を有する方を海外薬事担当としてお迎えすることにしました。あなたの活躍が会社の発展を支え、研究力・商品力の更なる強化に繋がる。やりがいと責任あるポジションをお任せします。業界のパイオニア的存在として、更なる飛躍をするためにあなたの力を貸して下さい! ///////////////// 【仕事内容】 オーラルケア製品をはじめとした各種製品に対する海外規制の調査、申請資料作成などの海外薬事申請業務を担当して頂きます。様々なツールを活用しながら、英文での資料作成、英語でのコミュニケーションも必要となります。 ※化粧品、医薬部外品、医薬品、医療機器等に関する法規制業務の又は薬事や品質保証業務についてある程度の経験がある方の募集です。当社の製品技術や、特に成分・品質管理の仕様、対象地域の規制の枠組みを積極的に読み解ける方、製品の安定性などに関する資料作成ができる方、化学や生物学に関する基礎的な知識をお持ちの方を歓迎します。 〜〜 具体的には 〇各国規制要求の調査 〇申請及び届出用資料作成 〇規制当局への申請及び届出 〇海外における薬事コンプライアンス業務全般 〇社内および他協力企業への薬事知識の提供 など まずはあなたの経験・スキルを見ながら無理のない範囲で業務をお任せします。商品の特徴や専門知識を学び、薬事申請に関するOJT研修を通じて実務に携わっていただきます。不明点があれば遠慮せずに聞いて下さい。 ★充分な経験をお持ちの方は即戦力として大歓迎!業務効率化や仕組みづくり等も、裁量を持って進めてください。 <中央研究所> 〒344-0001 埼玉県春日部市不動院野2745-1 春日部駅から車で5分、自転車で20分 ・中央研究所勤務のために研究所近くに引越した方には、引越費用会社負担、住宅補助月額6万円を3年間支給(規定有) ・中央研究所へ車通勤の方は片道1キロ/1000円月額支給 ///////////////// ◆当社の特許登録出願件数 国内:約40件 海外:約120件 ◎現在、海外への特許出願を強化中 ※口腔用組成物(歯みがき剤)、触媒、食品、PJD、化粧品、DDS等 特許出願の主な分野はハイドロキシアパタイトを素材とした化学分野が主で、最近、機械分野にも進出しています。 ///////////////// 【ぐんぐん成長中!】 この20年で、当社開発の特許製品「ハイドロキシアパタイト」配合のオーラルケア製品は世界中、特にヨーロッパで急速に普及しており、要望の増加に応じて当社では2010年に輸出部門を設立。現在ではロシア、カナダ、中国など現地法人を設立したEU・アジア、そしてアメリカをも含めた28ヶ国の輸入業者に当社製品を供給しています。 【スキルアップも目指せる!】 化粧品の仕様や安全性、安定性評価などを記載した製品情報ファイルの作成は、現在はEUのみならずアジア諸国などでも求められており、いつでも公的な要求に応えることができるようにしておく必要があります。規制要件は常に変化しているので、継続的なコンプライアンスおよび規制遵守のため、知識もアップデートし続けていきましょう! |
求める人材 |
求めている人材 ◎英会話ができる方 ┗電子メールやオンライン会議、対面打ち合わせなどで英語でのコミュニケーションがとれる方 ◎医薬部外品、化粧品等の品質保証業務、製造/品質管理業務経験者(薬事申請業務の経験は不問です) ◎大卒以上 ┗化学や生物学に関する基礎的な知識をお持ちの方 ◎基本的なPCスキル(Excel・PowerPointなど) ┗表やグラフの作成ができる程度 |
年収350〜500万円/【転勤無し】年間休日129日、土日祝休み/株式会社ユイット・ラボラトリーズ
勤務地 |
山梨県北杜市山梨県北杜市 株式会社ユイット・ラボラトリーズ |
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仕事の概要 |
仕事内容 山梨県北杜市、八ヶ岳山麓の麓に製造工場を持つ化粧品・医薬部外品類のメーカーです。 自社ブランドおよび、OEM受託品(スキンケア等)の品質保証・品質管理業務をお任せします。 【具体的には】 ・原料・資材受入検査/バルク検査、出荷前製品検査(官能試験、定量、微生物試験)に関わる検査補助およびデータ入力 ・化粧品の規格書・製造手順書の作成 ・検査記録、手順書などの管理・保管 ・山梨県や厚生労働省との連絡業務(各種申請、薬事関連など) ※入社後は製品や製造工程を学ぶためにまずは製造業務をご経験いただきます。 ※またご経験や適性を見ながら工程管理や生産管理など生産全般の業務に携わっていただく可能性もございます。 品質マネジメントシステムの国際規格「ISO9001」および環境マネジメントシステムの国際規格「ISO14001」の認証取得済みです 東証プライム市場に上場している「株式会社アクシージア」の完全子会社です。 【ポイント】 ・転勤無し ・土日祝休み ・年間休日129日 工場内社員の高齢化に伴い、若返りを図っていくための増員募集となります。 |
求める人材 |
応募条件 品質管理業務の経験(3年以上) 【優遇要件】 <下記あれば尚可> ・化粧品または食品業界での品質管理および品質保証業務経験のある方 ・理系(化学、食品、薬学、農学、生物化学)出身の方 ・化粧品、医薬品、食品等の製造工場に於いて生産部門で就業した経験 ≪応募後の流れ≫ (1)ご応募完了後 3営業日以内に担当コンサルタントより、面談の日程調整等のご連絡をします。 (2)面談(転職・キャリア相談) コンサルタントがマンツーマンで当求人のご紹介をさせていただくほか、あなたのご希望やご経験をじっくりお伺いします。 お電話やオンラインツール等を使ってのご相談も可能です。平日夜間・土日祝日等の面談をご希望の方にも柔軟に対応させていただきます。 (3)求人サーチ・紹介 面談でお伺いしたご希望・価値観や、ご経験・強みなどに沿って求人情報をお探しします。 また、必要に応じて求職者様に合わせた新規ポジションの開拓も行います。 (4)企業への推薦(書類選考) 応募する企業が決まりましたら、求職者様の承諾を必ずいただいた上で企業へご推薦します。 履歴書・職務経歴書の添削のほか、書面だけでは伝わりづらい箇所を直接企業にお伝えするなど、あなたの強み、魅力を正確に理解していただけるよう当社独自のサポートをさせていただきます。 (5)企業との面接 面接対策のアドバイスや面接トレーニング(模擬面接)を行い、万全の準備の上面接に臨めるようサポートいたします。 また面接の中で不安に感じたことなどがあれば、解消できるよう候補者の皆様と企業の間に立ちフォローいたします。 (6)内定(条件交渉・退職準備)〜入社 直接交渉しづらい給与条件や入社日などの待遇面を中心に、あなたに代わって企業と交渉いたします。 また、現在の勤務先を円満に退社するためのアドバイスもさせていただきます。 (7)入社後のアフターフォロー 入社後もお困りのことがございましたらいつでもご相談ください。 転職の場面だけに限らず、将来的なあなたのキャリアプランを実現するためのキャリアパートナーとして、長いお付き合いをさせていただきます。 (※ご希望、ご経験などにより求人をご紹介できない場合は、面談をお断りさせていただく場合がございます。あらかじめご了承ください。) 学歴 高等専門学校 |
年収500〜900万円/【上越市勤務】4大化学メーカーでの品質管理担当/信越化学工業株式会社
勤務地 |
新潟県上越市新潟県上越市 信越化学工業株式会社 |
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仕事の概要 |
仕事内容 医薬品添加剤の品質管理担当として、下記業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・医薬用セルロース製品の品質管理 ・工場のGMP管理(医薬品及び医薬部外品の製造管理及び品質管理) ・顧客からの品質要求、監査対応 ※公的機関監査も含む ・医薬用製品の出荷許可業務 ・医薬品製造業許可に関する薬事対応(承認申請他) など 【募集背景】 同社は40年以上にわたり医薬品添加剤としてのセルロース誘導体を製造し、国内外に販売しております。 顧客は海外ユーザーも多く、体制強化のため、管理薬剤師(製造管理者)を募集いたします。 |
求める人材 |
応募条件 普通自動車免許 以下いずれも ・薬剤師免許 ・海外ユーザーに対応するための英語スキル 【優遇要件】 ・医薬品、化粧品などのGMP適用工場で品質管理、製造もしくは研究開発業務の経験 ・薬機法、および日本薬局方などの医薬品公定書の知識 ≪応募後の流れ≫ (1)ご応募完了後 3営業日以内に担当コンサルタントより、面談の日程調整等のご連絡をします。 (2)面談(転職・キャリア相談) コンサルタントがマンツーマンで当求人のご紹介をさせていただくほか、あなたのご希望やご経験をじっくりお伺いします。 お電話やオンラインツール等を使ってのご相談も可能です。平日夜間・土日祝日等の面談をご希望の方にも柔軟に対応させていただきます。 (3)求人サーチ・紹介 面談でお伺いしたご希望・価値観や、ご経験・強みなどに沿って求人情報をお探しします。 また、必要に応じて求職者様に合わせた新規ポジションの開拓も行います。 (4)企業への推薦(書類選考) 応募する企業が決まりましたら、求職者様の承諾を必ずいただいた上で企業へご推薦します。 履歴書・職務経歴書の添削のほか、書面だけでは伝わりづらい箇所を直接企業にお伝えするなど、あなたの強み、魅力を正確に理解していただけるよう当社独自のサポートをさせていただきます。 (5)企業との面接 面接対策のアドバイスや面接トレーニング(模擬面接)を行い、万全の準備の上面接に臨めるようサポートいたします。 また面接の中で不安に感じたことなどがあれば、解消できるよう候補者の皆様と企業の間に立ちフォローいたします。 (6)内定(条件交渉・退職準備)〜入社 直接交渉しづらい給与条件や入社日などの待遇面を中心に、あなたに代わって企業と交渉いたします。 また、現在の勤務先を円満に退社するためのアドバイスもさせていただきます。 (7)入社後のアフターフォロー 入社後もお困りのことがございましたらいつでもご相談ください。 転職の場面だけに限らず、将来的なあなたのキャリアプランを実現するためのキャリアパートナーとして、長いお付き合いをさせていただきます。 (※ご希望、ご経験などにより求人をご紹介できない場合は、面談をお断りさせていただく場合がございます。あらかじめご了承ください。) 学歴 大学 |
<休日◎>土日祝休み、年間休日125日<安定◎>創業80年越えの企業で腰を据えて働ける<働きやすさ◎>ノー残業、有給取得も積極推進!
勤務地 |
富山県富山市草島 第一薬品工業株式会社 |
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仕事の概要 |
仕事内容: 【会社名】 第一薬品工業株式会社 【上場区分】 未上場 【事業内容】 医薬品、医薬部外品、健康食品の製造並びに販売 【仕事内容】 <当社について>  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 同社は1942年(昭和17年)、配置薬を製造販売していた11社が企業合同し設立されました。 おかげさまで創業80周年の節目を越えて、さらなる飛躍を目指し、新たな一歩を踏み出しています。 社是「和親」の下、ステークホルダーをはじめ地域社会に対して積極的に貢献するため、医薬品企業としての社会的意義、責任を自覚し、人々の健康な暮らしを守る助けとなることが、同社の使命と考えています。 社会構造の変化に適応しつつ、長年にわたり培われた製剤技術と徹底した品質管理および品質保証を実践し、信頼される製品を提供していくことが、同社の継続と発展の基盤であることを深く理解し歩んでいきます。 <募集職種・内容 >  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 医薬品の製造から出荷までの品質保証業務全般を担当いただきます。 ◎ 逸脱管理 ◎ 変更管理 ◎ 薬事申請 ◎ 査察対応 等 \こんな方に向いています!/ ・ I・Uターンを考えている方 ・ ワークライフバランスを大切にされる方 ・ コミュニケーションを大切にできる方 ・ 資格を生かしてお仕事をしたい方 薬剤師の資格が生かせるお仕事です! ご自身のキャリアアップはもちろん、長期的に安心して働ける職場です。 *是非お気軽にお問い合わせ下さい* |
求める人材 |
求める人材: 【学歴】 大卒以上 【経験】 品質保証経験 【資格】 必須:薬剤師 |
【品質保証・製造管理業務(リーダークラス)】消毒液やマスク、医薬品メーカー/自社工場を持たないファブレス形態で事業を展開
勤務地 |
東京都江東区亀戸 株式会社サイキョウ・ファーマ |
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仕事の概要 |
仕事内容: 品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成(英語) 薬事申請、各工場(海外含む)折衝 海外・国内工場への出張にて仕様書通りの製造・品質管理がされているかの実地確認 潜んでいる品質問題の事前解決 製造委託工場への品質管理・製造管理の監査、品質問題の改善状況の確認 等 |
求める人材 |
求める人材: 【必須】 英語が日常会話できる方(業務での英語の使用はチャット中心です 目安TOEIC600点以上) チャレンジ精神のある方、数字の取り扱いが苦手でない方 モノづくり業界(車、機械、食品、医薬品等)の品質保証・製造管理経験が1年以上ある方 |
■化粧品の研究・開発、製造から販売までを自社で行う化粧品メーカー。直営店では肌チェックやお手入れなどのアフターサービスを提供。■品質管理・品質保証業務の担当者を募集いたします
勤務地 |
研究開発センター(栃木県河内郡) |
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想定年収 |
350万円〜500万円 |
仕事の概要 |
★当社開発の化粧品、医薬部外品の品質管理・品質保証業務をお任せいたします。シーボン化粧品は、スキン… |
求める人材 |
【必須】医薬品、医療機器、医薬部外品、化粧品のいずれかの薬事申請業務のご経験のある方 |
若手の限定採用□【20〜30代挑戦中】□□将来性・安定性抜群◎【薬剤師】経験者募集!!/残業10h以内&年休125日
勤務地 |
東京都中央区 株式会社UTP |
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仕事の概要 |
仕事内容: 自社で開発している化粧品や健康食品、医薬部外品などの品質管理・品質保証業務全般をお任せします。 ・医薬品品質管理 ・化粧品品質管理 ・健康食品品質管理 ・その他薬事関連業務と社内外薬事指導 ・輸出許可関係業務 【保有資格と責任業務】 ・医薬品販売業(管理薬剤師) ・高度管理医療機器等販売業(管理薬剤師) ・化粧品製造販売業(総括製造販売責任者) グループ会社に、化粧品製造工場があります。 そちらにも品質管理責任者が常駐しておりますので、協力しあい分担して業務を行うことが出来ます。 |
■インフルエンザ診断薬国内業界第2位の主要メーカー ■韓国や東南アジア諸国を中心に海外へ製品を輸出も積極的に展開しており、高い技術力で人々の健康を守ります。
勤務地 |
東京オフィス(東京都中央区) |
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想定年収 |
750万円〜800万円 |
仕事の概要 |
インフルエンザや新型コロナ、結核など呼吸器感染症の迅速診断キットの製造販売元として国内外に検査薬を… |
求める人材 |
■上場企業におけるIR実務経験をお持ちの方■未上場企業への企業投資企画・実行及びM&A(特にソーシング… |
インフルエンザ診断薬国内業界トップクラス主要メーカー。韓国や東南アジア諸国を中心に海外へ製品を輸出も積極的に展開しており、高い技術力で人々の健康を守ります。
勤務地 |
三島工場 ※現在建設中※(静岡県三島市) |
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想定年収 |
516万円〜638万円 |
仕事の概要 |
自社製品の体外診断医療機器に関するフィールドサービスエンジニア業務を担当いただきます。変更範囲:当… |
求める人材 |
【必須】体外診断医療機器のサービスエンジニア経験5年以上【歓迎】■医療機器修理責任技術者基礎講習修… |
■塩野義製薬のOTC部門から2016年1月に分社化。「パイロンPL」「リンデロン」「セデス」などスイッチOTC医薬品を中心とした優れた製品、サービス、適切な情報の提供を通じて、重要性が高まるセルフメディケーション領域にて事業拡大中
勤務地 |
大阪本社(大阪府大阪市中央区) |
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想定年収 |
661万円〜920万円 |
仕事の概要 |
当社でGQP省令に基づく品質保証を中心とした、OTC医薬品、医薬部外品、化粧品、健康食品、雑品(例:電化… |
求める人材 |
【必須】■医薬品の品質保証または品質管理におけるマネジメント/リーダー経験 |
■スタンダード市場■高齢化社会の進展の中で、人々の健康を願い、新薬(治療薬・体外診断薬)とジェネリック医薬品の研究開発および製造販売を実施■ジェネリック医薬品の需要・受注案件が倍増し更なる増産体制が進んでいます
勤務地 |
東京本社(東京都千代田区) |
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想定年収 |
400万円〜650万円 |
仕事の概要 |
臨床検査薬事業として診断薬及び医療機器を取り扱っている当社において、事業部内の管理部門に所属し、経… |
求める人材 |
【必須】■事務経験 ■Excel、Query操作経験者【歓迎】■経理業務経験 ■歓迎資格:簿記3級 |
■スタンダード市場■高齢化社会の進展の中で、人々の健康を願い、新薬(治療薬・体外診断薬)とジェネリック医薬品の研究開発および製造販売を実施■ジェネリック医薬品の需要・受注案件が倍増し更なる増産体制が進んでいます
勤務地 |
東京本社(東京都千代田区) |
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想定年収 |
450万円〜600万円 |
仕事の概要 |
製薬メーカーである当社にて、人事業務をお任せします。ご入社後はご経験に応じて採用業務もしくは給与計… |
求める人材 |
【必須】■事業会社での人事経験をお持ちの方(採用、労務等は問わない) |
■「アリナミンV」を中心とするドリンク剤(医薬部外品)を主体に製造。また、大腸検査薬、胃蠕動運動抑制剤の「消化器領域薬」、ホルモン製剤の固形製剤などの医療用医薬品を受託製造しており、多岐にわたる医薬品の生産工場です。
勤務地 |
本社(大阪府泉佐野市) |
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想定年収 |
1053万円〜1113万円 |
仕事の概要 |
■日本製薬大阪工場において、製造部長(候補)として、医薬品及び医薬部外品の製造業務における統括マネ… |
求める人材 |
【必須】■GMP関連業務経験 ■医薬品製造に関連する10年以上の経験■医薬品/医薬部外品の製造における、… |
■「アリナミンV」を中心とするドリンク剤(医薬部外品)を主体に製造。また、大腸検査薬、胃蠕動運動抑制剤の「消化器領域薬」、ホルモン製剤の固形製剤などの医療用医薬品を受託製造しており、多岐にわたる医薬品の生産工場です。
勤務地 |
本社(大阪府泉佐野市) |
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想定年収 |
560万円〜720万円 |
仕事の概要 |
医薬品及び医薬部外品の品質保証業務をご担当頂きます。生命に関連する医薬品の業務は「いのち」を守る仕… |
求める人材 |
【必須】■薬機法、GMPなどの規制に関する知識■大卒以上(薬学、工学、理学、農学系バックグラウンド)… |
■2007年設立。女性の創業者が立ち上げた、スキンケア商品・メイクアップ商品を取り扱う化粧品会社。■創業以来、毎年成長! 肌トラブルに悩む女性の為に美肌を追求し進化し続けています。
勤務地 |
大阪本社(大阪府大阪市淀川区) |
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想定年収 |
450万円〜650万円 |
仕事の概要 |
◆化粧品・医薬部外品、支給原料・資材、雑貨品の品質管理業務・委託先製造業者監査(現状、化粧品製造販… |
求める人材 |
【必須】◆化粧品、薬用化粧品の品質保証、品質管理業務の実務経験(詳細は上記業務内容含む)◆理系大卒(… |
■1948年に創業し医薬品、医療機器、医薬部外品等の開発・製造および販売をおこなっている企業です。 ■歯科領域の医療用医薬品で高いシェアを確保しています。
勤務地 |
GC R&D Center(東京都板橋区) |
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想定年収 |
419万円〜595万円 |
仕事の概要 |
■薬事申請 ・承認申請 ・変更申請 |
求める人材 |
【必須】理系学部卒の方 |
小林製薬株式会社のグループ会社として、小林製薬ブランドの医薬品、医薬部外品、化粧品の製造を行っております。 【自分を伸ばせる、自由な社風】有名商品を数多く生産しております!
勤務地 |
本社(静岡県島田市) |
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想定年収 |
370万円〜500万円 |
仕事の概要 |
最初は医薬品・部外品・化粧品等製造に関する書類確認業務に従事いただきます。GMPに関する知識をつけな… |
求める人材 |
【必須】■理系大学出身の方■薬剤師資格所持 または 医薬品又は化粧品業界の品質管理経験がある方 |
※正社員採用前提※ 基本的には正社員になって頂く前提で採用しており、9割以上の方が半年で正社員登用。 ■『@コスメ』受賞や女性向け雑誌に掲載多数。明治18年創業以来、高品質のスキンケア化粧品を提供する老舗メーカー
勤務地 |
大阪本社(大阪府大阪市中央区) |
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想定年収 |
450万円〜600万円 |
仕事の概要 |
■自社ブランド化粧品を担う国際Div.においてグローバル薬事を担っていただきます。※時短勤務可能なポジ… |
求める人材 |
【必須:いつれかのご経験をお持ちの方】■薬事経験 ■化粧品原料関係経験の方【歓迎】■化粧品業界や医… |
■“たった10秒のエイジングケア”で話題の化粧品『エレクトーレ』を開発。累計生産個数440万本の実績。■「美」をトータルに追及し、毎日感動し、心豊かに過ごせるお手伝いをさせていただきたいと願っております。
勤務地 |
本社(東京都港区) |
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想定年収 |
450万円〜700万円 |
仕事の概要 |
累計生産個数440万本、顧客満足度98.8%と多くの女性芸能人からも愛用されているスキンケア化粧品『エレ… |
求める人材 |
【必須】薬学又は、化学に関する専門課程を修了している方 以下化学系の取得単位の合計12単位必要となり… |
■スタンダード市場上場の日本ケミファグループの一員■国内2か所・ベトナム1箇所の工場を保有■政府より推進されているジェネリック医薬品の数量シェア80%目標のもと、需要・受注案件が倍増し更なる増産体制が進んでいます!
勤務地 |
本社(東京都千代田区) |
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想定年収 |
400万円〜610万円 |
仕事の概要 |
ジェネリック医薬品に特化し、主に医療用医薬品の製造販売及びグループ会社内での受託製造を行っている当… |
求める人材 |
【必須】■品質保証業務又は薬事業務経験者であり、製造業者(医薬品外含む)又は医薬品業界でのご経験者… |
■2011年設立。医薬品製造販売業、医薬部外品製造販売業などを展開している企業です。『“心と身体の健康づくり”を支援することで、すべての人々の笑顔を実現し、地域、社会に貢献する』ことを理念として掲げています。
勤務地 |
事業本部(東京都江東区) |
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想定年収 |
400万円〜 |
仕事の概要 |
自社工場をもたないファブレスメーカーの品質保証業務をご担当していただきます。工場が中国にあり、月に… |
求める人材 |
【必須】■モノづくり業界(日用雑貨、車、機械、食品、医薬品等)の品質管理・製造管理経験が1年以上ある方 |
■塩野義製薬のOTC部門から2016年1月に分社化。「セデス」「パイロンPL」「リンデロン」などスイッチOTC医薬品を中心とした優れた製品、サービス、適切な情報の提供を通じ、重要性が高まるセルフメディケーション領域にて事業拡大中。
勤務地 |
大阪本社(大阪府大阪市中央区) |
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想定年収 |
475万円〜720万円 |
仕事の概要 |
OTC医薬品、医薬部外品、健康食品および化粧品の新製品の開発業務を担当いただきます。 |
求める人材 |
【必須】■CMC (原薬、製剤、包装、分析)、製造技術、研究開発、薬事のいずれかの経験5年以上 |
■動物用医薬品の卸売りにおいて業界TOPシェア。メディパルHD(プライム上場)グループで経営も安定しています! ■年間休日125日(土日祝休み)で残業少なめ。景気の影響も受けにくく、地域に根差して長く働く事ができる環境です。
勤務地 |
大阪第一支店(大阪府門真市) |
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想定年収 |
350万円〜450万円 |
仕事の概要 |
取引契約を締結している動物病院等を訪問し、動物用医薬品、機械等の商品を販売するルート営業をお任せい… |
求める人材 |
【必須】顧客折衝経験のある方 【歓迎】獣医療業界の経験がある方入社後は得意先の方と信頼関係を構築す… |
■動物用医薬品の卸売りにおいて業界TOPシェア。メディパルHD(プライム上場)グループで経営も安定しています! ■年間休日125日(土日祝休み)で残業少なめ。景気の影響も受けにくく、地域に根差して長く働く事ができる環境です。
勤務地 |
北見支店(北海道北見市) |
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想定年収 |
350万円〜450万円 |
仕事の概要 |
取引契約を締結している動物病院、養鶏場、養豚場などの畜産農家、農協、共済組合などを訪問し、動物用医… |
求める人材 |
【必須】顧客折衝経験のある方 【歓迎】農業、畜産系の業界で業務経験のある方 入社後は得意先の方と信頼… |
■動物用医薬品の卸売りにおいて業界TOPシェア。メディパルHD(プライム上場)グループで経営も安定しています! ■年間休日125日(土日祝休み)で残業少なめ。景気の影響も受けにくく、地域に根差して長く働く事ができる環境です。
勤務地 |
釧路支店(北海道釧路市) |
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想定年収 |
350万円〜450万円 |
仕事の概要 |
取引契約をしている酪農、肉牛、養豚などの畜産農家、農協、共済組合などを訪問し、動物用医薬品等の商品… |
求める人材 |
【必須】顧客折衝経験のある方【歓迎】農業、畜産系の業界で業務経験のある方入社後は得意先の方と信頼関… |
■動物用医薬品の卸売りにおいて業界TOPシェア。メディパルHD(プライム上場)グループで経営も安定しています! ■年間休日125日(土日祝休み)で残業少なめ。景気の影響も受けにくく、地域に根差して長く働く事ができる環境です。
勤務地 |
帯広支店(北海道帯広市) |
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想定年収 |
350万円〜450万円 |
仕事の概要 |
取引契約を締結している動物病院、養鶏場、養豚場などの畜産農家、農協、共済組合などを訪問し、動物用医… |
求める人材 |
【必須】顧客折衝経験のある方【歓迎】農業、畜産系の業界で業務経験のある方入社後は得意先の方と信頼関… |
■動物用医薬品の卸売りにおいて業界TOPシェア。メディパルHD(プライム上場)グループで経営も安定しています! ■年間休日125日(土日祝休み)で残業少なめ。景気の影響も受けにくく、地域に根差して長く働く事ができる環境です。
勤務地 |
鹿屋支店(鹿児島県鹿屋市) |
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想定年収 |
350万円〜450万円 |
仕事の概要 |
県内の取引契約を締結している畜産農家などを訪問し、動物用医薬品等の商品を販売するルート営業をお任せ… |
求める人材 |
【必須】■未経験歓迎 ■営業活動ではノートパソコンを使いますので、パソコンの操作に抵抗がない方 ■… |
■ファンケルグループの生産部門を管理・統括しています。■当工場はグループ内の化粧品製造を一手に担っており、無添加でおなじみのFANCLや高機能ラインのAttenir、その他、有名ヘアサロンのOEMなど多数の商品製造を行っています。
勤務地 |
千葉工場(千葉県流山市) |
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想定年収 |
370万円〜437万円 |
仕事の概要 |
当社千葉工場 技術グループにて、化粧品や医薬部外品などの生産技術担当として、下記業務をご担当いただ… |
求める人材 |
【必須】■化粧品、医薬部外品、医薬品、食品などにおいて生産技術や研究開発の経験 (2年以上) がある方… |
■「ギャツビー」「ルシードエル」など化粧品・医薬部外品の製造〜販売■人間系企業として、人に対する投資は惜しんではいけないとの社長メッセージが出ており、会社として成長に向けた“未来への投資”として、人財育成・成長支援を強化
勤務地 |
青山オフィス(東京都港区) |
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想定年収 |
490万円〜550万円 |
仕事の概要 |
薬事渉外グループにて、化粧品規制関連の業務を担っていただきます。 |
求める人材 |
【必須】薬事業務に関する実務経験★原料、食品、医薬品など関連業界でも歓迎です! |
■「ギャツビー」「ルシードエル」など化粧品・医薬部外品の製造〜販売■人間系企業として、人に対する投資は惜しんではいけないとの社長メッセージが出ており、会社として成長に向けた“未来への投資”として、人財育成・成長支援を強化
勤務地 |
大阪本社(大阪府大阪市中央区) |
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想定年収 |
490万円〜550万円 |
仕事の概要 |
薬事管理グループにて、化粧品規制関連の業務を担っていただきます。 |
求める人材 |
【必須】薬事業務に関する実務経験★原料、食品、医薬品など関連業界でも歓迎です! |
■「ギャツビー」「ルシードエル」など化粧品・医薬部外品の製造〜販売■人間系企業として、人に対する投資は惜しんではいけないとの社長メッセージが出ており、会社として成長に向けた“未来への投資”として、人財育成・成長支援を強化
勤務地 |
大阪本社(大阪府大阪市中央区) |
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想定年収 |
490万円〜550万円 |
仕事の概要 |
薬事渉外グループにて、化粧品規制関連の業務を担っていただきます。 |
求める人材 |
【必須】薬事業務に関する実務経験★原料、食品、医薬品など関連業界でも歓迎です! |
■スタンダード市場■高齢化社会の進展の中で、人々の健康を願い、新薬(治療薬・体外診断薬)とジェネリック医薬品の研究開発および製造販売を実施■ジェネリック医薬品の需要・受注案件が倍増し更なる増産体制が進んでいます
勤務地 |
東京本社(東京都千代田区) |
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想定年収 |
490万円〜650万円 |
仕事の概要 |
国内案件の契約審査と株主総会や各種会議体の運営・書類作成に係る業務を担当して頂きつつ、ご経験に応じ… |
求める人材 |
【必須】■法務の実務経験(目安5年以上)※具体的には国内契約審査の経験および上場企業での株主総会の… |
※正社員採用前提※ 基本的には正社員になって頂く前提で採用しており、9割以上の方が半年で正社員登用。 ■『@コスメ』受賞や女性向け雑誌に掲載多数。明治18年創業以来、高品質のスキンケア化粧品を提供する老舗メーカー
勤務地 |
大阪本社(大阪府大阪市中央区) |
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想定年収 |
500万円〜 |
仕事の概要 |
■スキンケア化粧品などを提供する老舗メーカーである桃谷順天館グループの品質管理を担っていただきます。 |
求める人材 |
【必須】■化粧品処方開発【歓迎】■化粧品の品質保証経験 ■医薬品GMP、QC検定2級以上 |
■1954年(昭和29年)に創業の化粧品メーカー。近年ではバラエティショップ向けの商品開発にも注力しており、「お客様基点」をモットーに、高品質かつ高付加価値、使って嬉しい商品づくりを目指しています。
勤務地 |
本社(東京都千代田区) |
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想定年収 |
410万円〜600万円 |
仕事の概要 |
発売初日に即完売となったバズリップ「リップガーディアン」,ジェンダーニュートラルコスメ「シアーズ」… |
求める人材 |
【いずれも必須】●Illustrator/Photoshop●パッケージデザイン・販促物・広告など、クリエイティブデザ… |
【製品の圧倒的な使用実績と安定性◎】輸液剤の製造・販売をメインで手掛ける製薬メーカー。70年以上のノウハウと高い知名度を誇り今ではほぼすべての官公立病院で取引実績有。なんとその認知率は87%!安定性のある環境で就業可能です。
勤務地 |
光製薬 栗橋工場(埼玉県加須市) |
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想定年収 |
400万円〜590万円 |
仕事の概要 |
70年以上のノウハウと高い知名度を誇る輸液・製薬メーカーである当社にて、品質保証をお任せします。品質… |
求める人材 |
★薬剤師からのキャリアチェンジ&第二新卒歓迎★【必須】薬剤師資格 |
◆輸液を主とした後発品医薬品の自社製造販売と共に、他社輸液の製造も行う等、輸液メーカーとして業界内で確固たる基盤を持つ。◆製造から販売まで全てを手がけております。
勤務地 |
東京本社(東京都台東区) |
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想定年収 |
700万円〜850万円 |
仕事の概要 |
70年以上のノウハウと高い知名度を誇る輸液・製薬メーカーである当社にて、薬事マネージャーをお任せしま… |
求める人材 |
【必須】■薬事のご経験5年以上 ■何らかのマネジメント経験 |
インフルエンザ診断薬国内業界トップクラス主要メーカー。韓国や東南アジア諸国を中心に海外へ製品を輸出も積極的に展開しており、高い技術力で人々の健康を守ります。
勤務地 |
東京オフィス(東京都中央区) |
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想定年収 |
447万円〜747万円 |
仕事の概要 |
管理本部法務部で下記業務を行っていただきます。変更範囲:当社業務全般 |
求める人材 |
【必須】■事業会社又は法律事務所での企業法務経験3年以上【歓迎】■英文契約書審査経験者 ■法曹資格保… |
【製品の圧倒的な使用実績と安定性◎】輸液剤の製造・販売をメインで手掛ける製薬メーカー。70年以上のノウハウと高い知名度を誇り今ではほぼすべての官公立病院で取引実績有。なんとその認知率は87%!安定性のある環境で就業可能です。
勤務地 |
光製薬 栗橋工場(埼玉県加須市) |
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想定年収 |
400万円〜590万円 |
仕事の概要 |
70年以上のノウハウと高い知名度を誇る輸液・製薬メーカーである弊社にて、品質保証をお任せします。医薬… |
求める人材 |
★他業界からのキャリアチェンジ歓迎★【必須】品質保証のご経験(医薬品メーカー、化学品メーカー、食品… |