あなたにおすすめの求人
1〜50件を表示中
フルリモート/フレックスで参画いただけるポジションです!
勤務地 |
東京都渋谷区東 株式会社xCARE |
---|---|
仕事の概要 |
仕事内容: 弊社は、人材プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいた方に対して、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。 今回は医薬品開発・医療機器開発の専門家としてご登録頂ける方を募集します。 【募集職種】 医薬品部門 * 事業戦略/事業計画 * 海外開発/グローバル開発 * 薬事 * 薬価戦略/交渉/申請 * メディカルライティング * 創薬研究 * 非臨床開発 * 臨床開発 * CMC * GMP * 信頼性保証 * 事業開発(ライセンス活動、デューデリジェンス、事業計画策定等) * 開発プロジェクトマネージャー、プロジェクトリーダー * 営業戦略・マーケティング 医療機器部門 * 保険戦略/交渉/申請 * メディカルライター * 臨床開発 * 非臨床開発 * 設計開発 * QMS * 事業開発(ライセンス活動、デューデリジェンス、事業計画策定等) * 開発プロジェクトマネージャー、プロジェクトリーダー 【プロジェクト例】 医薬品 @抗体医薬品CMC開発サポート * 稼働頻度:週5〜10時間程度 * プロジェクト内容:CDMOとのメールのやり取りやミーティングを通してCDMOマネジメントをおこないつつ抗体製剤の開発の促進。レポートのレビューや指示出しを委託企業と一緒に実施。CMC戦略の策定や方針決定についての助言 Aバイオベンチャー非臨床開発サポート * 稼働頻度:月20〜30時間程度 * プロジェクト内容:バイオベンチャーの非臨床開発全体のプロジェクトマネジメント。非臨床CROの選定、マネジメント、レビュー、試験の方針決定等のアドバイザリー。 B外資系医薬品メーカーCTD作成支援 * 稼働頻度:月60時間程度 * プロジェクト内容:日本での申請に向けたCTD作成。メディカルライティング業務 医療機器 @SaMD医療機器スタートアップ薬事戦略支援 * 稼働頻度:月40時間程度 * プロジェクト内容:PMDA相談戦略策定や資料作成、その他薬事的な体制構築支援 A医療機器スタートアップQMS体制構築 * 稼働頻度:月50時間程度 * プロジェクト内容:雛形を元に顧客企業に合わせたQMSの体制構築、各種文書整備並びにSOP作成、管理体制構築のサポート。社内教育等も実施 アカデミア産学連携 @アカデミア産学連携サポート * 稼働時間:月30時間程度 * プロジェクト内容:医薬品や医療機器シーズを持つアカデミアの研究者の先生のシーズの事業化に向けたサポート。事業化に向けた必要項目の洗い出し、タイムラインの制定、タスク管理、事業計画策定等のプロジェクトマネジメント |
求める人材 |
求める人材: 必須経験:医薬品・医療機器業界での5年以上の実務経験 上記のプロジェクト事例以外のご経験やスキルをお持ちの方も、お気軽にご応募ください。 また、ご登録は副業の方もフリーランスの方も可能です。経験豊富なシニアの方々も数多くご登録頂きご活躍されておられます。現状副業は難しいが、機会があれば参加したいという方もご登録頂けます。 |
フルリモート/フレックスで参画いただけるポジションです!副業・シニア・フリーランスとしての参加も可能です。
勤務地 |
東京都渋谷区東 株式会社xCARE |
---|---|
仕事の概要 |
仕事内容: 弊社は、人材プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいたエキスパートの方々に、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。今回は、オンコロジー(抗がん剤領域)薬事の専門家としてご登録頂けるエキスパートを募集します。 【主な業務内容】 薬事戦略策定サポート 薬事ロードマップの作製 海外薬事エキスパートとの共同で顧客を支援 導入品のFeasibility Assessment 抗がん剤領域の薬事プロジェクトマネジメント PMDA相談サポート 【プロジェクト例】 @バイオベンチャー薬事戦略アドバイザリー 稼働頻度:月8〜10時間程度 プロジェクト内容:定期ミーティングによる薬事アドバイザリー。戦略相談。資料レビュー等 □バイオベンチャー薬事戦略策定 稼働頻度:月20時間程度×6か月程度 プロジェクト内容:顧客とすり合わせを行い薬事の全体戦略策定、PMDA相談のストーリー決め、相談資料策定 B内資系製薬メーカー抗がん剤薬事サポート 稼働頻度:月15時間程度 プロジェクト内容:定期ミーティングやメールベースで顧客の担当者に対してがん領域の薬事的な考え方や戦略の作り方、留意点等のアドバイザリー並びに後方支援 |
求める人材 |
求める人材: 必須経験:オンコロジー(抗がん剤領域)薬事の5年以上の実務経験者 ※プロジェクト例にあるような業務内容を経験していなくても応募可能です。 ぜひご応募ください。 副業・フリーランスの方も登録可能です。経験豊富なシニアの方々も数多くご登録頂きご活躍されておられます。また、現状副業は難しいが、機会があれば参加したいという方も気軽にご登録頂けます。 |
フルリモート/フレックスで参画いただけるポジションです!副業・シニア・フリーランスの方も応募可能です。
勤務地 |
東京都渋谷区東 株式会社xCARE |
---|---|
仕事の概要 |
仕事内容: 弊社は、人材プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいた方に、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。 今回は医療機器開発の専門家としてご登録頂けるエキスパートを募集します。 ※医薬品開発の専門家の方からの登録も大歓迎です。 詳しくは別の求人をご覧ください。 【募集する職種/領域】 ・薬事 ・保険戦略/交渉/申請 ・メディカルライター ・臨床開発 ・非臨床開発 ・設計開発 ・QMS ・事業開発(ライセンス活動、デューデリジェンス、事業計画策定等) ・開発プロジェクトマネージャー、プロジェクトリーダー 【プロジェクト例】 @SaMD医療機器スタートアップ薬事戦略支援 稼働頻度:月40時間程度 プロジェクト内容:PMDA相談戦略策定や資料作成、その他薬事的な体制構築支援 A医療機器スタートアップQMS体制構築 稼働頻度:月50時間程度 プロジェクト内容:雛形を元に顧客企業に合わせたQMSの体制構築、各種文書整備並びにSOP作成、管理体制構築のサポート。社内教育等も実施 B医療機器スタートアップ設計開発支援 稼働時間:月20時間程度 プロジェクト内容:顧客との壁打ちを通して医療機器開発のロードマップ策定や具体的な開発手法の模索。検討。 Cアカデミア産学連携サポート 稼働時間:月30時間程度 プロジェクト内容:医薬品や医療機器シーズを持つアカデミアの研究者の先生のシーズの事業化に向けたサポート。事業化に向けた必要項目の洗い出し、タイムラインの制定、タスク管理、事業計画策定等のプロジェクトマネジメント |
求める人材 |
求める人材: 【応募資格】 必須経験:医療機器業界での5年以上の実務経験者 ※プロジェクト例にあるような業務内容を経験していなくても可能です。 ぜひご応募ください。 |
勤務地 |
大阪府大阪市中央区道修町大阪府/<大阪本社>大阪市中央区道修町4-1-1 武田薬品工業株式会社 |
---|---|
仕事の概要 |
■仕事内容 【募集部門の紹介】 私たちファーマコビジランス(PV)部では開発品及び市販品の安全性評価、安全対策を担っています。今回募集するPV管理グループでは、製造販売後安全管理において最も重要な役割である安全管理責任者の三役連携活動のサポートを行っています。また、多岐にわたるファーマコビジランス部の業務がスムーズに進捗するよう、様々な部内運営業務を行っています。 【具体的には】 ・安全管理責任者のサポート業務 −三役連携会への参画。製造販売業者及び総括製造販売責任者への安全管理業務に関する報告書作成 −製造販売業許可の取得・更新に係る調査のPV部門リード −GVPに関するPV部門横断的な事案調整 ・ファーマコビジランス部に係る予算管理、人員計画及び各種プロジェクト(Business development、アライアンス活動含む)のコーディネート ・適正使用情報の情報提供に係る日本のビジネスユニットへの依頼、薬事部、他社等との調整(患者向医薬品ガイドの製作を含む) ・市販直後調査に関するMR活動の進捗管理及び規制当局報告 ・安全管理業務及びそれ以外のPV部業務に関する事業継続計画(BCP)の管理 ・安全性に係る規制当局窓口(国内の薬事規制に基づく安全性に関する定期報告書の規制当局提出を含む) ・GVP等の規定により保存することが定められている記録の保管・管理 【仕事のやりがい】 日本で創業され、グローバル展開しているタケダにおけるファーマコビジランス部の特徴は、開発から市販後に至るまでの一貫した安全管理活動を担っていることとなります。 その中で、当グループは、「ファーマコビジランス部のすべての成功に貢献する」を合言葉に様々な形で部門全体に関わっています。グループ間の垣根なくひとつのプロジェクトを成し遂げたときの喜びはひとしおです。 また、製造販売後安全管理の中核となる安全管理責任者のサポート、PMDAなどの社外関係者やGQP部門、ビジネスユニットといった社内関係者などとの多岐にわたるコミュニケーションのもと進める業務は、広範な影響を与える業務となります。 【本職務で身につくスキル・経験】 ファーマコビジランス部門全体と関わる業務であり、多岐にわたるファーマコビジランス、GVPに関する知識が身につきます。 当社ファーマコビジランス部門は、柔軟な組織体制があるため、様々な安全管理業務を経験したうえで当グループにて活躍するだけでなく、周囲のサポートのもと、様々な知識を身につけたうえでご自身のキャリアを考えて、安全対策業務やケースプロセス業務、手順書管理/教育業務などに転身することも可能です。 【従事すべき業務の変更の範囲】 会社の定める範囲 【就業場所変更の範囲】 会社の定める範囲 【事業内容】 医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入 優れた医薬品の創出を通じて人々の健康と医療の未来に貢献する タケダは、世界中のあらゆる人々のニーズに貢献しています。 タケダイズムを通じ、社会やタケダの医薬品を必要とする方々からの信頼を得ています。 タケダイズム(誠実:公正・正直・不屈)と Patient:患者さん中心 Trust:社会との信頼関係構築、Reputation:レピュテーションの向上 Business:事業の発展、の順に重視する考え方は、常に高い水準を追求する、正しい行動に取り組む という私たちの働き方に深く根付いています。 グローバル企業として タケダでは世界の70を超える国と地域で、約30,000人の従業員が、世界中の人々の健やかで明るい未来に貢献しています。 また、新興国と先進国の市場特性に合わせ、競争力の高い製品を構築。 世界約80ヶ国に事業基盤を有するグルーバル製薬企業として更なる発展を目指しています。 【応募要件】 《学歴》 4年制大学(理系学部)卒業以上(修士又は博士であることが望ましい) 《実務経験》 ・医薬品医療機器等法、施行規則及びGVP省令に関する一定の知識を有する方 ・製造販売後安全管理業務経験を有する方 ・製造販売後安全管理業務、又は医薬開発に係るプロジェクトマネジメントの経験を有する方 《スキル・資格》 薬剤師、健康科学関連分野におけるMScやPhDの資格を有する方が望ましい 《語学》 グローバルと適切にコミュニケーションし、会議において最低限のディスカッションができるレベルの英語スキル(TOEIC730点以上が目安) 《求める人物像》 ・Patient Safetyを目指すPV部門全体の成功に献身的かつ意欲的に貢献できる ・変化するビジネスニーズに対応するため、Flexibility及びAgilityをもって、どんな仕事に対しても前向きに業務遂行できる ・社内外・国内外の関係者が集うチームへの貢献力・コミュニケーション力を有する ・異なる意見を中立に取り上げる受容性を有する ・幅広く周辺情報に関心を持つ情報収集力を有する ・協調性があり、自己認識できる 【休日休暇】 年間休日123日程度 ・週休二日制(土日) ・祝日 ・メーデー ・年末年始 ・年次有給休暇 ・特別有給休暇 ・傷病休暇、ファミリーサポート休暇 ・産前産後休暇、育児休暇、子の看護休暇、介護休暇 ・ボランティア休暇 【待遇・福利厚生】 ・社会保険完備 ・独身寮・社宅 ・財産形成:従業員持株会、財形貯蓄、住宅融資、企業年金制度 ・保養所(全国各地) ・人材育成支援制度 ・オフィスワークとリモートワークを組み合わせたハイブリッドワーキングモデル導入 【受動喫煙防止について】 屋内全面禁煙 【雇用形態】 正社員 雇用期間の定め:無 【募集企業情報】 会社設立日 1925年1月29日 従業員数 5,474名(単体)※2024年3月末時点 資本金 1兆6,765億円9600万円(2024年3月現在) 売上高 4兆2,637億6200万円(2024年3月期) なお本求人は職業紹介事業者であるリクルーティング・パートナーズ株式会社 人材紹介事業部による紹介案件です。 ■仕事の特徴 経験者・有資格者歓迎 |
フルリモート/フレックスで参画いただけるポジションです!副業・シニア・フリーランスとしての参加も可能です。
勤務地 |
東京都渋谷区 株式会社xCARE |
---|---|
仕事の概要 |
仕事内容: 弊社は、人材プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいたエキスパートの方々に、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。今回は、医薬品・医療機器CMC薬事の専門家としてご登録頂けるエキスパートを募集します。 【募集職種】 CMC薬事エキスパート 【主な業務内容】 CMC開発計画策定 CMC薬事 CDMO選定 CDMOマネジメント 品質管理 製造技術関連コンサルテーション 原薬関連コンサルテーション 技術移管コンサルテーション 関連文書作成 製剤化研究全般サポート |
求める人材 |
求める人材: 必須経験:CMC薬事における5年以上の実務経験者 ※業務内容例にあるような業務内容を経験していなくても応募可能です。 ぜひご応募ください。 副業・フリーランスの方も登録可能です。経験豊富なシニアの方々も数多くご登録頂きご活躍されておられます。また、現状副業は難しいが、機会があれば参加したいという方も気軽にご登録頂けます。 |
◆CEホールディングス(スタンダード市場上場)グループ傘下。国内初の「イメージング技術」に特化した「イメージング医薬開発企業」!新しい医療の形そのものを創造する「未来の医療のプロフェッショナル」としてのキャリアを実現可能!
勤務地 |
大阪支社(大阪府大阪市淀川区) |
---|---|
想定年収 |
500万円〜700万円 |
仕事の概要 |
弊社にてプログラム医療機器(SaMD)の開発から申請・販売まで、クライアントの要望に応じた支援をしてい… |
求める人材 |
【下記いずれかを満たす方】■医療機器開発経験者■ISO13485の熟知者■IEC62304の熟知者■薬事申請経験者… |
フルリモート/フレックスで参画いただけるポジションです!副業・シニア・フリーランスの方もご応募可能です。
勤務地 |
東京都渋谷区東 株式会社xCARE |
---|---|
仕事の概要 |
仕事内容: 弊社は、人材プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいた方に、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。今回は、CMC開発の専門家としてご登録頂ける「エキスパート」を募集します。 【募集職種】 CMC開発エキスパート 【主な業務内容】 CMC開発計画策定 CMC薬事 CDMO選定 CDMOマネジメント 品質管理 製造技術関連コンサルテーション 原薬関連コンサルテーション 技術移管コンサルテーション 関連文書作成 製剤化研究全般サポート 【プロジェクト例】 @抗体医薬品バイオベンチャーCMC開発サポート 稼働頻度:週5〜10時間程度×12か月間 プロジェクト内容:CDMOとのメールのやり取りやミーティングを通してCDMOマネジメントをおこないつつ抗体製剤の開発の促進。レポートのレビューや指示出しを委託企業と一緒に実施。CMC戦略の策定や方針決定についての助言 □核酸医薬品バイオベンチャーCMC開発アドバイザリー 稼働頻度:月20時間程度×12か月間 プロジェクト内容:依頼企業よりCDMOとのやり取りについての相談対応。関連文書やメールのやり取りの確認、レビュー。依頼企業と定期的なミーティングを設定してのキャッチアップアドバイザリー業務。 B再生医療等製品バイオベンチャー 細胞製品製造施設の査察に関する支援 稼働頻度:月20時間程度×3ヵ月 プロジェクト内容:細胞製品製造施設査察に伴うコンサルテーション、アドバイザリー業務。必要文書の洗い出し、監査に耐えうる体制構築の後方支援 |
求める人材 |
求める人材: 【応募資格】 必須経験:CMC開発の5年以上の実務経験者 ※モダリティや業務に関しては多種多様ですのでプロジェクト例にない専門性をお持ちの方も大歓迎です。 |
フルリモート/フレックスで参画いただけるポジションです!副業・シニア・フリーランスとしての参加も可能です。
勤務地 |
東京都渋谷区東 株式会社xCARE |
---|---|
仕事の概要 |
仕事内容: 弊社は、人材プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいたエキスパートの方々に、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。今回は、薬事(医薬品・医療機器)の専門家としてご登録頂けるエキスパートを募集します。 【募集職種】 薬事 【業務内容(例)】 薬事戦略策定サポート 薬事ロードマップの作製 海外薬事エキスパートとの共同で顧客を支援 導入品のFeasibility Assessment 薬事プロジェクトマネジメント PMDA相談サポート 【プロジェクト例】 @バイオベンチャー薬事戦略アドバイザリー 稼働頻度:月8〜10時間程度 プロジェクト内容:定期ミーティングによる薬事アドバイザリー。戦略相談。資料レビュー等 □バイオベンチャー薬事戦略策定 稼働頻度:月20時間程度×6か月程度 プロジェクト内容:顧客とすり合わせを行い薬事の全体戦略策定、PMDA相談のストーリー決め、相談資料策定 B内資系製薬メーカー抗がん剤薬事サポート 稼働頻度:月15時間程度 プロジェクト内容:定期ミーティングやメールベースで顧客の担当者に対してがん領域の薬事的な考え方や戦略の作り方、留意点等のアドバイザリー並びに後方支援 |
求める人材 |
求める人材: 必須経験:薬事の5年以上の実務経験者 ※プロジェクト例にあるような業務内容を経験していなくても応募可能です。 ぜひご応募ください。 副業・フリーランスの方も登録可能です。経験豊富なシニアの方々も数多くご登録頂きご活躍されておられます。また、現状副業は難しいが、機会があれば参加したいという方も気軽にご登録頂けます。 |
【こんなスキルや経験のある方を歓迎します!】 ・薬事やISO知識がある方
勤務地 |
大阪府大阪市中央区 株式会社スタッフサービス |
---|---|
給与例 |
給与例 ※経験者は優遇いたします! (年収例) 360万円/入社1年未満(月給30万円) 603万円/入社5年(月給50.3万円) 709万円/入社10年(月給59万円) ※上記は平均残業時間分の残業代を含みます。 |
仕事の概要 |
仕事内容 【仕事内容】 化学・素材・医療・食品メーカーなどの研究部門で基礎研究・製品開発を担当します。 ■不織布関連製品の品質管理■・医療用製品に関連する品質保証業務・関連製造所の品質管理担当者との折衝・製品の情報管理及び回答書作成・薬事関連の書類作成 【業務で使用するツール】Excel、Word まずは補助的な業務からスタートするので、ご安心ください。 ・スマートフォン向け液晶パネル材料の試作・評価 ・半導体材料の合成・分析 ・生分解可能な高機能繊維の研究 ・スキンケア化粧品の新規処方開発 ・栄養食品の商品開発に伴う評価 ・香料の官能検査・化学分析 ・医薬品中間体/原料の機器分析 など ■サポート体制 専任の営業担当や、エンジニア経験のあるキャリアカウンセラー、 同じ就業先のユニットリーダーや先輩社員など、多面的にサポートを得られる環境があります。 ※無期雇用派遣ため、当社の直接雇用として就業先で勤務となります。 【在籍エンジニア15,000人以上】 20代、30代、40代と様々な年代のエンジニアが活躍しています! 安心の働きやすさ! 土日祝休み・年間休日125日・平均残業月10時間(2023年度実績)・産休育休取得率100%! 残業代全額支給・有給休暇・健康診断・産前産後休暇、育児休暇・介護休業・交通費支給 年間80,000件の豊富なプロジェクト! 経験を活かす仕事や新たにチャレンジしたい仕事などあなたの理想のプロジェクトがきっと見つかります! 選べる勤務地!全国46都道府県 転勤なし!面接地エリアでの就業率92%以上 地元勤務が叶います!UターンやIターンも歓迎します。 |
求める人材 |
資格 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します!】 ・薬事やISO知識がある方 【具体的には】 未経験者の方歓迎 理系学科卒業は優遇!!(中退者も積極採用中) <こんな方はぜひご応募ください> ・経験はないけど、研究・実験を仕事にしたい ・理系を卒業したけど、知識を活かせていない ・未経験から挑戦できるのであればやってみたい(※実際に20代の63%が未経験から入社しています) 有機化学、無機化学、合成化学、高分子化学、分析化学、応用化学、薬学を専攻された方は 特に積極的にお会いしたいと考えています。 学生時代の理化学分析機器の使用経験者には、 多くのプロジェクトをご紹介可能です。 (HPLC、GC、IR、NMR、SEM、XRD、XRF、XPS、ICP-MS、UV/Vis、MS/MSなど) |
この企業の類似求人を見る
◆CEホールディングス(スタンダード市場上場)グループ傘下。国内初の「イメージング技術」に特化した「イメージング医薬開発企業」!新しい医療の形そのものを創造する「未来の医療のプロフェッショナル」としてのキャリアを実現可能!
勤務地 |
本社(東京都港区) |
---|---|
想定年収 |
500万円〜700万円 |
仕事の概要 |
弊社にてプログラム医療機器(SaMD)の開発から申請・販売まで、クライアントの要望に応じた支援をしてい… |
求める人材 |
【下記いずれかを満たす方】■医療機器開発経験者■ISO13485の熟知者■IEC62304の熟知者■薬事申請経験者… |
フルリモート/フレックスで参画いただけるポジションです!副業・シニア・フリーランスの方もご応募可能です。
勤務地 |
東京都渋谷区東 株式会社xCARE |
---|---|
仕事の概要 |
仕事内容: 弊社では、人材紹介プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいた方に対して、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。今回はメディカルライターの専門家としてご登録頂ける「エキスパート」を募集します。 【主な業務内容】 治験薬概要書作成 Protocol作成 ICF作成 CTD作成 メディカルライティングに関する教育 各種申請文書のレビュー、チェック 文書作成に伴うアドバイザリー業務等 【プロジェクト例】 @バイオベンチャーCTD作成 稼働頻度:月50時間程度×6か月 プロジェクト内容:CTD作成実務 □バイオベンチャーCMC薬事サポート 稼働頻度:月20時間程度×12ヵ月 プロジェクト内容:顧客のCMC薬事パートの文書作成の後方支援 B外資系製薬メーカー日本進出CTD作成支援 稼働頻度:月50時間程度 プロジェクト内容:顧客の日本進出に伴うCMCパートの申請書作成。 Cバイオベンチャー治験届準備 稼働頻度:月50時間程度 プロジェクト内容:顧客の治験届前の臨床チームに参加し、必要書類の作成。 Dバイオベンチャー米国ビジネス展開 稼働頻度:月50時間程度 プロジェクト内容:国内顧客のPre-IND Meeting, INDの準備チームに参加し、必要文書の作成、レビュー |
求める人材 |
求める人材: 【応募資格】 必須経験:メディカルライティングの5年以上の実務経験者 ※プロジェクト例にあるような業務内容を経験していなくても可能です。 ぜひご応募ください。 副業の方もフリーランスの方も登録可能です。経験豊富なシニアの方々も数多くご登録頂きご活躍されておられます。また、現状副業は難しいが、今後のキャリアにおいて転職も視野に入れているという方も気軽にご登録頂けます。 ※その他メディカル業界の経験がある専門家の方からの登録も大歓迎です。 詳しくは別の求人票をご参照ください。 |
勤務地 |
千葉県成田市 株式会社スタッフサービス |
---|---|
給与例 |
給与例 ※経験者は優遇いたします! (年収例) 360万円/入社1年未満(月給30万円) 603万円/入社5年(月給50.3万円) 709万円/入社10年(月給59万円) ※上記は平均残業時間分の残業代を含みます。 |
仕事の概要 |
仕事内容 【仕事内容】 化学・素材・医療・食品メーカーなどの研究部門で基礎研究・製品開発を担当します。 【診断薬の開発補助業務】・分析装置を用いた測定、データ入力 (臨床診断用分析装置、吸光度計、等)・技術文書の作成、確認、修正 (添付文書、薬事申請書、等)・試薬調製 (緩衝液、等)・繁忙期の製造、検査測定の応援対応・その他、部署内の付帯業務⇒清掃、試薬の発注業務◆OJT:あり 【業務で使用するツール】Excel、PowerPoint、Word、臨床診断用分析装置、吸光度計 等 まずは補助的な業務からスタートするので、ご安心ください。 ・スマートフォン向け液晶パネル材料の試作・評価 ・半導体材料の合成・分析 ・生分解可能な高機能繊維の研究 ・スキンケア化粧品の新規処方開発 ・栄養食品の商品開発に伴う評価 ・香料の官能検査・化学分析 ・医薬品中間体/原料の機器分析 など ■サポート体制 専任の営業担当や、エンジニア経験のあるキャリアカウンセラー、 同じ就業先のユニットリーダーや先輩社員など、多面的にサポートを得られる環境があります。 ※無期雇用派遣ため、当社の直接雇用として就業先で勤務となります。 【在籍エンジニア15,000人以上】 20代、30代、40代と様々な年代のエンジニアが活躍しています! 安心の働きやすさ! 土日祝休み・年間休日125日・平均残業月10時間(2023年度実績)・産休育休取得率100%! 残業代全額支給・有給休暇・健康診断・産前産後休暇、育児休暇・介護休業・交通費支給 年間80,000件の豊富なプロジェクト! 経験を活かす仕事や新たにチャレンジしたい仕事などあなたの理想のプロジェクトがきっと見つかります! 選べる勤務地!全国46都道府県 転勤なし!面接地エリアでの就業率92%以上 地元勤務が叶います!UターンやIターンも歓迎します。 |
求める人材 |
資格 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します!】 ・生化学・タンパク質化学などの実験経験がある方。【活かせる経験】 英語ができる方。 【具体的には】 未経験者の方歓迎 理系学科卒業は優遇!!(中退者も積極採用中) <こんな方はぜひご応募ください> ・経験はないけど、研究・実験を仕事にしたい ・理系を卒業したけど、知識を活かせていない ・未経験から挑戦できるのであればやってみたい(※実際に20代の63%が未経験から入社しています) 有機化学、無機化学、合成化学、高分子化学、分析化学、応用化学、薬学を専攻された方は 特に積極的にお会いしたいと考えています。 学生時代の理化学分析機器の使用経験者には、 多くのプロジェクトをご紹介可能です。 (HPLC、GC、IR、NMR、SEM、XRD、XRF、XPS、ICP-MS、UV/Vis、MS/MSなど) |
この企業の類似求人を見る
勤務地 |
東京都渋谷区恵比寿東京都東京都渋谷区恵比寿4-20-3 日機装株式会社 |
---|---|
仕事の概要 |
■仕事内容 透析機装置、消耗品、アクロサージ等、当社が扱う医療機器、医薬品のRA・品質保証のRA(薬事)業務をお任せします。 【具体的に】 ・海外規制を英語で理解し、製品登録申請に必要な申請資料作成/レビュー、当局対応 ・PMDA、第三者認証機関、都道府県薬務課等行政との対応 ・QMSの維持管理、品質監査対応 など 現在、国内薬事の案件よりも海外案件が多くなっており、 入社後は上司サポートの元、海外薬事をメインとして従事していただく予定です。 【組織】 ・能動、非能動医療機器について海外、日本国内を担当 ・チャレンジに寛容な環境で、様々な業務、改善にチャレンジできる 【従事すべき業務の変更の範囲】 会社の定める範囲 【就業場所変更の範囲】 会社の定める範囲 【事業内容】 日機装の取り扱う製品は、日常生活に絶対に無くてはならないモノばかりです。 医療部門では、腎臓に代わる人工透析装置等により、多くの患者様の「いのち」を支えています。 工業部門では、プラント向けの特殊ポンプや発電所向けの水質調整装置、炭素繊維強化プラスチック(CFRP)を用いた航空機部品等により、インフラを支え「環境」保全に貢献しています。 (1)化学工業用特殊ポンプ (2)発電所向け計装制御用関係機器、産業用高圧処理装置 (3)航空・宇宙産業向け炭素繊維複合材成型品 (4)人工透析装置、人工すい臓などの医療機器 (5)環境・医療・工業向け深紫外線LED (1)〜(5)の開発・製造・販売 【もっと詳しく】 東証プライム市場/3つの「No.1」をもつグローバル企業 ・日本発の人口腎臓国産化に成功し、透析装置シェアは50%を超えています。 ・LNGのポンプ事業も世界シェアNo.1 ・ジェットエンジンの逆噴射装置用カスケードは9割の世界シェアを誇ります。 すべての従業員が活躍できる職場環境づくりを目指し、様々な人事関連制度・仕組みの整備を推進 ・年齢・等級に応じた階層別研修を軸として、役割・職種などに応じたスキル研修、選抜研修など、多様な研修を企画・運営しています。 ・外部セミナーや学会への参加、また通信教育やe-ラーニングなどにより、情報収集や必要な知識・スキルの習得を後押ししています。 ・社員の仕事と私生活とのバランス(ワークライフバランス)に配慮するために、福利厚生制度の一環として、休暇・休業の取得支援を中心とする各種の支援制度を設けています。 【応募要件】 《必須》 ・海外または国内の医療機器のRA業務経験 ・英語力(読み書きレベル) 《歓迎》 ・医療機器の品質保証経験 ・行政との対応経験 ・内資企業で海外との折衝経験(市販後の品質問題対応) ・設計経験(技術的な話ができる方) 《求める人物像》 ・新しいことに対応することを厭わないやる気のある方を募集します。 【休日休暇】 年間休日124日(2024年想定休日) ・完全週休二日制 ・祝日 ・有給休暇(10日以上※入社月によって付与日数変動あり) 【待遇・福利厚生】 ・社会保険完備 ・通勤手当 ・時間外労働手当 ・住宅手当(8,500円〜15,000円) ・家族手当(扶養配偶者17,000円/子一人あたり8,000円) ・退職金制度(確定拠出年金・確定給付年金) ・従業員持株制度 ・財形貯蓄 ・定年延長制度 ・グループ保険 など 書類選考 ⇒ 1次面接 ⇒ 適性検査 ⇒ 最終面接 ⇒ 内定 【受動喫煙防止について】 屋内全面禁煙 【雇用形態】 正社員 試用期間3ヶ月※期間中の条件変更なし 雇用期間の定め:無 【募集企業情報】 会社設立日 1953年12月26日 従業員数 2,005名(グループ会社連結 : 8,337名)※2024年12月31日時点 資本金 65億4,433万9,191円 売上高 1,800億円(2023年12月期) なお本求人は職業紹介事業者であるリクルーティング・パートナーズ株式会社 人材紹介事業部による紹介案件です。 ■仕事の特徴 経験者・有資格者歓迎 |
■日本国内にも開発・製造拠点を持つ世界トップクラスの歯科用機器、歯科材料および歯科用医薬品の製造販売会社です。 ■歯科用材料〜歯科用医療機器まで幅広い製品ラインナップを有すメーカーで世界で140年の歴史があります。
勤務地 |
本社(東京都中央区) |
---|---|
想定年収 |
400万円〜550万円 |
仕事の概要 |
主に首都圏(東京・長野・山梨)リージョンのお客様に対し、CERECの製品の活用方法に関するアドバイスや… |
求める人材 |
【必須】■歯科業界での就労経験■Excel、Word、Powerpointが業務レベルで使用可能。■社内外との円滑な… |
【受発注業務】美容医療機器の受発注業務/英語力を活かせる/月給33.3万〜
勤務地 |
東京都中央区日本橋2-2-5 日本橋アルガビル5F マーベラスビューティージャパン株式会社 |
---|---|
仕事の概要 |
仕事内容: 【仕事内容】 世界各国の大手美容商材メーカーの正規販売代理店として、 海外から商品を輸入〜国内で流通するために必要な各種事務手続きをお任せします。 【具体的には】 ◇受発注業務 ◇請求書発行 ◇薬事申請手続き ◇入金・売上管理 ◇海外メーカー・国内クリニックとの電話対応など このような業務を通じて、購買・販売・物流各部門の要として、活躍していただきます。 業務上、英語を日常的に使用するため、英語力をビジネスシーンで発揮したい方には、最適なポジションです。 【入社後は】 一通りの業務の流れや商材の知識などについて、OJTで教えます。 ▼ これまでのご経験を活かして、できるところから積極的にチャレンジ! |
求める人材 |
求める人材: 学歴不問 業種未経験OK 【応募条件】 ・TOEIC600点以上(希望としては700点以上) ・貿易事務の実務経験 ・営業事務(請求・支払等)の実務経験 ・ビジネスレベルの英語スキル ※学歴や経験年数は不問です 【歓迎条件】 ・常に向学心を持って取り組める方 ・相手の立場に立ち、親身な対応ができる方 ・主体的に考え、自分の意見を発信できる方 【求める人物像】 ・仕事に責任感を持っている ・すべてのことを自分のこととして受けとめられる ・仕事の意義、やりがいを感じている ・仕事を通じて社会貢献を本当にしたいと考えている ・責任=強い意志=気合いと根性をもっている |
勤務地 |
神奈川県横浜市鶴見区 株式会社スタッフサービス |
---|---|
給与例 |
給与例 ※経験者は優遇いたします! (年収例) 360万円/入社1年未満(月給30万円) 603万円/入社5年(月給50.3万円) 709万円/入社10年(月給59万円) ※上記は平均残業時間分の残業代を含みます。 |
仕事の概要 |
仕事内容 【仕事内容】 化学・素材・医療・食品メーカーなどの研究部門で基礎研究・製品開発を担当します。 【体外診断用医薬品の薬事申請に向けた非臨床性能・臨床性能試験業務】■臨床検体の整理■臨床検体からの核酸抽出■汎用リアルタイムPCR装置を用いた、非臨床性能試験、および、臨床性能試験■自社製品の核酸検出機を用いた、非臨床性能試験、および、臨床性能試験■検出試薬の開発の為の各種試薬の調整 【業務で使用するツール】Excel、Word まずは補助的な業務からスタートするので、ご安心ください。 ・スマートフォン向け液晶パネル材料の試作・評価 ・半導体材料の合成・分析 ・生分解可能な高機能繊維の研究 ・スキンケア化粧品の新規処方開発 ・栄養食品の商品開発に伴う評価 ・香料の官能検査・化学分析 ・医薬品中間体/原料の機器分析 など ■サポート体制 専任の営業担当や、エンジニア経験のあるキャリアカウンセラー、 同じ就業先のユニットリーダーや先輩社員など、多面的にサポートを得られる環境があります。 ※無期雇用派遣ため、当社の直接雇用として就業先で勤務となります。 【在籍エンジニア15,000人以上】 20代、30代、40代と様々な年代のエンジニアが活躍しています! 安心の働きやすさ! 土日祝休み・年間休日125日・平均残業月10時間(2023年度実績)・産休育休取得率100%! 残業代全額支給・有給休暇・健康診断・産前産後休暇、育児休暇・介護休業・交通費支給 年間80,000件の豊富なプロジェクト! 経験を活かす仕事や新たにチャレンジしたい仕事などあなたの理想のプロジェクトがきっと見つかります! 選べる勤務地!全国46都道府県 転勤なし!面接地エリアでの就業率92%以上 地元勤務が叶います!UターンやIターンも歓迎します。 |
求める人材 |
資格 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します!】 ・分子生物学実験(リアルタイムPCRやDNAやRNAを用いた実験、業務等)の経験・試薬の取り扱い経験があり、それらを安全に取り合う事が出来る事。【活かせる経験】 ・核酸増幅試薬に係わる開発や、 遺伝子検査業務 【具体的には】 未経験者の方歓迎 理系学科卒業は優遇!!(中退者も積極採用中) <こんな方はぜひご応募ください> ・経験はないけど、研究・実験を仕事にしたい ・理系を卒業したけど、知識を活かせていない ・未経験から挑戦できるのであればやってみたい(※実際に20代の63%が未経験から入社しています) 有機化学、無機化学、合成化学、高分子化学、分析化学、応用化学、薬学を専攻された方は 特に積極的にお会いしたいと考えています。 学生時代の理化学分析機器の使用経験者には、 多くのプロジェクトをご紹介可能です。 (HPLC、GC、IR、NMR、SEM、XRD、XRF、XPS、ICP-MS、UV/Vis、MS/MSなど) |
【受発注業務】美容医療機器の受発注業務/英語力を活かせる/月給33.3万〜
勤務地 |
東京都中央区日本橋 マーベラスビューティージャパン株式会社 |
---|---|
仕事の概要 |
仕事内容: "\仲間と創る、最高の職場環境!/ □チームワークを大切にする社風 20代・30代中心の活気あるオフィス! 社内イベント多数で、働く仲間との絆も深まる ★フラットな組織文化! □《アイデア歓迎》新しいことにチャレンジできる 若手の発想を積極的に取り入れ、一緒に会社を成長させよう! ★ライフステージに合わせた働き方♪ 時短勤務・育休取得実績多数・福利厚生充実!"【仕事内容】 世界各国の大手美容商材メーカーの正規販売代理店として、 海外から商品を輸入〜国内で流通するために必要な各種事務手続きをお任せします。 【具体的には】 ◇受発注業務 ◇請求書発行 ◇薬事申請手続き ◇入金・売上管理 ◇海外メーカー・国内クリニックとの電話対応など このような業務を通じて、購買・販売・物流各部門の要として、活躍していただきます。 業務上、英語を日常的に使用するため、英語力をビジネスシーンで発揮したい方には、最適なポジションです。 【入社後は】 一通りの業務の流れや商材の知識などについて、OJTで教えます。 ▼ これまでのご経験を活かして、できるところから積極的にチャレンジ! |
求める人材 |
求める人材: 【応募条件】 ・TOEIC600点以上(希望としては700点以上) ・貿易事務の実務経験 ・営業事務(請求・支払等)の実務経験 ・ビジネスレベルの英語スキル ※学歴や経験年数は不問です 【歓迎条件】 ・常に向学心を持って取り組める方 ・相手の立場に立ち、親身な対応ができる方 ・主体的に考え、自分の意見を発信できる方 【求める人物像】 ・仕事に責任感を持っている ・すべてのことを自分のこととして受けとめられる ・仕事の意義、やりがいを感じている ・仕事を通じて社会貢献を本当にしたいと考えている ・責任=強い意志=気合いと根性をもっている □年齢の条件と理由:あり(例外事由3号のイ・35歳未満(長期勤続によるキャリア形成のため)) |
カテーテルを中心とした低侵襲治療の医療機器分野における世界的TOP企業。製品開発力とラインナップの豊富さ、学術的な営業スタイルからドクターからの信頼も厚いです。外資のスマートさと内資の人間的な風土を併せ持つ社風も魅力。
勤務地 |
東京本社(東京都中野区)、大阪営業所(大阪府大阪市北区)、名古屋営業所(愛知県… |
---|---|
想定年収 |
700万円〜1200万円 |
仕事の概要 |
5/17(土)9:00スタートにて、EP製品営業の1day選考会を開催します。選考はWEB(Zoom)形式となります。【業… |
求める人材 |
【必須】■2025/7/1入社可能な方【いずれか必須】■医療機器営業もしくは循環器領域の経験があるコ・メデ… |
勤務地 |
京都府京都市上京区岩栖院町京都府京都市上京区岩栖院町59擁翠園 アークレイ株式会社 |
---|---|
仕事の概要 |
■仕事内容 【業務内容】 ・販売先各国(主に米国、欧州、中国、日本)の法規制に従い、製品の有効性や安全性を理解してもらうための資料作成及び、各国政府部門から販売許可の申請 ・海外拠点薬事メンバー・開発メンバーと協力しながら、販売許可取得の為の戦略・戦術の策定 ・許可申請における関連資料の作成(開発資料の日⇔英翻訳業務を含む) まずは、これまでに実際に申請をしてきた製品の資料をもとに、新たな製品の申請時に必要な資料や情報を考え、OJTによるサポートを受けながら実際に関連資料の作成をしていただきます。 各国の法的要求もクリアする必要があるため、日々の業務で幅広い知識の習得や英語を使用した業務は必須になります。 【魅力・教育体制】 自社で作られた製品は全て、薬事チームが申請した国でしか売ることができないため、会社のビジネスの根幹にもなり得るミッションを担っています。 自チーム以外にも複数のチームと連携をして業務を進める必要があるため、一部の情報にとどまらず、会社全体の情報にアクセスすることができます。 また、希望があれば短期?中長期の海外拠点への赴任もチャレンジすることが可能です。 実際に自分の足で現地を訪れ、新たな知識を吸収することで、申請業務の加速化の一躍を担うことができます。 多岐にわたる分野について学んでいただく必要がありますが、ご経験のない方でも1からサポートし、専門的なスキルを身につけることができる環境が整っていますので、ぜひチャレンジしてくださる方をお待ちしています。 【会社全体について】 室町時代から伝わる日本庭園、擁翠園(ようすいえん)の中に京都研究所がございます。 四季折々趣ある贅沢な空間で出来立てのコーヒーを飲みながら仕事をすることもできます。 オープンでフラットな組織を目指しております。 役員や責任者のことも「●●さん」と呼び役職呼称を禁止しています。 【チームメンバーについて】 ・チームは現在9名体制です ・20代1名、30代5名、40代2名、50代1名と、若手からベテラン層まで幅広い年代のメンバーが揃っています ・チームメンバーのバックグラウンドとして、薬事経験のなかったメンバーも在籍・活躍しています。 【引越費用補助】 入社時、京都に引越しが必要な方には礼金・引越代の補助を行う制度をご活用いただけます。 【海外展開】 1970年代の後半より海外へ商品を輸出。 世界120か国以上でアークレイの製品が活躍しています。 グループの拠点数は18か国46拠点となり、売上高の55%が海外での売上です。 全世界の従業員2344名のうち55%が外国籍社員で京都研究所にも多くの外国籍社員が活躍しておりグローバル化は随時進行中。 海外にも設立した開発・製造拠点を活かし、今後も国内外で事業拡大を推進していきます。 【組織】 組織はフラットで、役職呼称は禁止。風通しのよい風土形成に一役かっています。 【事業内容】 ・診断、治療、検診のための臨床検査機器・体外診断用医薬品及び検査データ管理システムの研究開発 【もっと詳しく】 糖尿病検査のリーディングカンパニー アークレイでは様々な病気の検査機器や体外診断用医薬品の研究・開発を行っていますが、中でも、糖尿病検査装置の分野では国内トップクラスの地位を築いています。 また、その技術力は糖尿病検査だけにとどまらず、あらゆる検査機器において発揮されており、国内・海外問わず、アークレイ製品は高い評価を得ています。 不撓不屈の精神 創業以来、常に新しい価値をお客さまに提供することを大切にしてきた私たちは、「挑戦する」という創業者の精神を基盤に事業を展開してきました。 その精神を表す企業理念が「不撓不屈」です。 健康は人類の普遍的な願望でありながら、昨今はその在り方が多様化しています。 だからこそアークレイは現状に満足せず、簡単には挫けない心をもって新しい挑戦をし続けてまいります。 チーム制による開発 アークレイの研究開発の特徴はチーム制を敷いていることです。 診断薬・ソフト・電気・機械それぞれの社員が縦割りではなく、一つのチームとなって動くことで、各々の専門知識を持ち寄って課題解決することが可能。 また、自分の専門分野以外のことも質問しやすい環境になり、幅広い知識・ノウハウを得ることができるというメリットがあります。 一貫したものづくり体制 アークレイは研究開発だけをする会社ではありません。 製品化以降のセールス&マーケティング、メンテナンス等のカスタマーサービスまですべてを一貫してご提供しています。 このようにお客さまの声を直接お聞きできる体制にしているのは、自分たちが作る製品は「いのちに関わるもの」ということをしっかり認識しているからこそ。 一貫したものづくり体制は強い責任感の上に整えられたものなのです。 【応募要件】 《必須》 ・英語力上級(TOEIC800点程度)以上をお持ちの方 《歓迎》 ・海外出身の場合、日本語がビジネスレベルでの使用が可能なこと ※薬事経験のない方も歓迎いたします! 《求める人物像》 ・自立性を持って主体的に行動のできる方 ・論理的思考ができる方 ・データ解析に関わるような、デジタル面での解析・提案のできる期待が持てる方 ・現状維持ではなく専門性を身に付けて自己実現をしたい方 ・チャレンジ意欲のある方 ・語学力を活かしながら社会貢献をしたい方 【休日休暇】 年間休日123日 ・完全週休二日制(土日) ・祝日 ・有給休暇(初年度10日) 【待遇・福利厚生】 ・社会保険完備 ・通勤交通費 ・各種手当(住宅、子女 ほか) ・各種研修 ・自己学習支援制度 【選考プロセス】 書類選考 → 面接1〜3回 【受動喫煙防止について】 屋内全面禁煙 【雇用形態】 正社員 試用期間6ヶ月 雇用期間の定め:無 【募集企業情報】 会社設立日 1963年9月26日 従業員数 2,323名(2023年11月1日現在)/グループ全体 資本金 非公開 売上高 611億円(2023年10月期)/グループ全体 なお本求人は職業紹介事業者であるリクルーティング・パートナーズ株式会社 人材紹介事業部による紹介案件です。 ■仕事の特徴 経験者・有資格者歓迎 |
年収700〜900万円/海外でも非常に高いシェアを持つ医療機械メーカーでの世界各国の厳しい要求に対応する品質保証/ミズホ株式会社
勤務地 |
新潟県五泉市新潟県五泉市 ミズホ株式会社 |
---|---|
仕事の概要 |
仕事内容 グローバル展開を積極的に進めているため品質保証体制を強化しています。 世界各国で求められる品質基準に対応できる体制をつくることと製品企画から市場対応まで幅広く品質保証業務をお願いします。 【具体的には】 ・品質マネジメントシステムの立案、維持に関する業務 ・工場内におけるISO13485の運用管理 ・社外検査書類の管理に関する業務 ・国内外規格及び品質管理文書の管理に関する業務 ・医療機器等法令遵守に関する業務 ・薬事申請に関する業務 (厚生労働大臣への届出、承認、または都道府県知事の製造販売業、製造業の許可、認定等のための公的文書による申請など) ・上市後の品質対応、改善対応 ・ISO内部監査対応、ISO外部審査対応、社内各部署との調整・折衝 ・ライン長としての部下のマネジメント <対応規格> 国際標準規ISO13485 日本国医薬品医療機器等法 FDCA(米国連邦食品医薬品化粧品法) MDD(欧州医療機器指令) CMDR(カナダ医療機器法) 【組織について】 品質管理、品質保証部門は併せて13名、品質保証課は6名、品質管理課は7名。 申請業務に関してはチームで話合い、対応しております。 |
求める人材 |
応募条件 普通自動車免許 下記いずれも ・メーカー(工場)での品質保証部門(品質保証もしくは品質管理)のマネジメント経験 ・ISO9001・ISO13485等を活用した品質マネジメントシステムに精通している方 【優遇要件】 以下経験ある方(目安1年以上) ・英語を使用しての業務経験ある方 ・品質保証システムの立案もしくは維持業務 ・社外検査書類の管理業務 ・国内外規格及び品質管理文書の管理業務 ・医療機器等法令遵守に関する業務 ・薬事申請に関する業務 ≪応募後の流れ≫ (1)ご応募完了後 3営業日以内に担当コンサルタントより、面談の日程調整等のご連絡をします。 (2)面談(転職・キャリア相談) コンサルタントがマンツーマンで当求人のご紹介をさせていただくほか、あなたのご希望やご経験をじっくりお伺いします。 お電話やオンラインツール等を使ってのご相談も可能です。平日夜間・土日祝日等の面談をご希望の方にも柔軟に対応させていただきます。 (3)求人サーチ・紹介 面談でお伺いしたご希望・価値観や、ご経験・強みなどに沿って求人情報をお探しします。 また、必要に応じて求職者様に合わせた新規ポジションの開拓も行います。 (4)企業への推薦(書類選考) 応募する企業が決まりましたら、求職者様の承諾を必ずいただいた上で企業へご推薦します。 履歴書・職務経歴書の添削のほか、書面だけでは伝わりづらい箇所を直接企業にお伝えするなど、あなたの強み、魅力を正確に理解していただけるよう当社独自のサポートをさせていただきます。 (5)企業との面接 面接対策のアドバイスや面接トレーニング(模擬面接)を行い、万全の準備の上面接に臨めるようサポートいたします。 また面接の中で不安に感じたことなどがあれば、解消できるよう候補者の皆様と企業の間に立ちフォローいたします。 (6)内定(条件交渉・退職準備)〜入社 直接交渉しづらい給与条件や入社日などの待遇面を中心に、あなたに代わって企業と交渉いたします。 また、現在の勤務先を円満に退社するためのアドバイスもさせていただきます。 (7)入社後のアフターフォロー 入社後もお困りのことがございましたらいつでもご相談ください。 転職の場面だけに限らず、将来的なあなたのキャリアプランを実現するためのキャリアパートナーとして、長いお付き合いをさせていただきます。 (※ご希望、ご経験などにより求人をご紹介できない場合は、面談をお断りさせていただく場合がございます。あらかじめご了承ください。) 学歴 大学 |
勤務地 |
神奈川県南足柄市 株式会社スタッフサービス |
---|---|
給与例 |
給与例 ※経験者は優遇いたします! (年収例) 360万円/入社1年未満(月給30万円) 603万円/入社5年(月給50.3万円) 709万円/入社10年(月給59万円) ※上記は平均残業時間分の残業代を含みます。 |
仕事の概要 |
仕事内容 【仕事内容】 サービスエンジニア/ものづくりエンジニア。自動車、産業機械などの機械のメンテナンスや実験・評価等 ■医療機器の販売対象国拡大および規格対応業務・医療機器の開発文書の作成(主にドラフト作成)・医療機器の設計業務(設計変更のための試作品手配、製造や組立指示)・薬事申請の準備業務、および付帯的な実験、評価の計画および報告・必要に応じて関連部門や外部機関/外注先との調整を実施特殊環境:無特殊作業:有(有機溶剤)特殊健診:無 【業務で使用するツール】Excel、SolidWorks 【プロジェクト例】 ・二輪車の車両強度実験および実験準備 ・新型車向け内装部品の組立・配線・検査 ・産業用ロボットの動作確認 ・プリンターインクカートリッジの試作・評価 ・航空機部品の製造工程管理 ・半導体生産設備の新規立ち上げ ・自動改札機の保守・メンテナンス ・医療用機器の故障対応 ・ネットワーク機器の設置・設定 分からないことは職場の先輩に相談できるのはもちろん、エンジニア経験のあるキャリアカウンセラーがサポートします。 スキルアップ支援制度を活用して資格を取ったり、ゆくゆくは設計開発エンジニアを目指すことも可能です! ※無期雇用派遣ため、当社の直接雇用として就業先で勤務となります。 【在籍エンジニア15,000人以上】 20代、30代、40代と様々な年代のエンジニアが活躍しています! 安心の働きやすさ! 土日祝休み・年間休日125日・平均残業月10時間(2023年度実績)・産休育休取得率100%! 残業代全額支給・有給休暇・健康診断・産前産後休暇、育児休暇・介護休業・交通費支給 年間80,000件の豊富なプロジェクト! 経験を活かす仕事や新たにチャレンジしたい仕事などあなたの理想のプロジェクトがきっと見つかります! 選べる勤務地!全国46都道府県 転勤なし!面接地エリアでの就業率92%以上 地元勤務が叶います!UターンやIターンも歓迎します。 |
求める人材 |
資格 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します!】 ・品質マネジメントシステムの理解ができること。・ロジカルな技術文書が書けること。・翻訳ソフトで英訳/和訳の操作ができること。 【具体的には】 業界・職種未経験の方歓迎 ・エンジニアにチャレンジしたい方 ・自動車、家電、産業機械、身近な機械に興味の湧く方 ・これから専門スキルを磨いて、手に職をつけたい方 ・ワークライフバランスを実現しながら自分がやりがいを持てる仕事をしたい方 <過去入社者> 製造業や整備士の経験がある方はもちろん、未経験者や異業種から転職された方も多数活躍しています。 「エンジニアとしてキャリアを築いていきたい!」 「専門技術を身につけたい!」 など意欲のある方のご応募歓迎です。 経験者、大学等で理工系の学部を専攻された方、工業高校卒の方はなお歓迎します! ※高卒の方や大学・専門学校を中退された方も積極採用中! ※ブランクがある方もOK ※20代未経験入社63% |
カテーテルを中心とした低侵襲治療の医療機器分野における世界的TOP企業。製品開発力とラインナップの豊富さ、学術的な営業スタイルからドクターからの信頼も厚いです。外資のスマートさと内資の人間的な風土を併せ持つ社風も魅力。
勤務地 |
東京本社(東京都中野区)、大阪支社(大阪府大阪市北区)、名古屋営業所(愛知県名… |
---|---|
想定年収 |
550万円〜900万円 |
仕事の概要 |
5/17(土)9:00スタートにて、EP製品営業の1day選考会を開催します。選考はWEB(Zoom)形式となります。【業… |
求める人材 |
【必須】■2025/7/1入社可能な方■営業経験3年以上(業界不問)で、医療機器営業に興味をお持ちの方(入社… |
【こんなスキルや経験のある方を歓迎します!】 <希望スキル>薬事法知識PC操作
勤務地 |
東京都小金井市 株式会社スタッフサービス |
---|---|
給与例 |
給与例 ※経験者は優遇いたします! (年収例) 360万円/入社1年未満(月給30万円) 603万円/入社5年(月給50.3万円) 709万円/入社10年(月給59万円) ※上記は平均残業時間分の残業代を含みます。 |
仕事の概要 |
仕事内容 【仕事内容】 化学・素材・医療・食品メーカーなどの研究部門で基礎研究・製品開発を担当します。 薬事申請業務 【業務で使用するツール】Excel まずは補助的な業務からスタートするので、ご安心ください。 ・スマートフォン向け液晶パネル材料の試作・評価 ・半導体材料の合成・分析 ・生分解可能な高機能繊維の研究 ・スキンケア化粧品の新規処方開発 ・栄養食品の商品開発に伴う評価 ・香料の官能検査・化学分析 ・医薬品中間体/原料の機器分析 など ■サポート体制 専任の営業担当や、エンジニア経験のあるキャリアカウンセラー、 同じ就業先のユニットリーダーや先輩社員など、多面的にサポートを得られる環境があります。 ※無期雇用派遣ため、当社の直接雇用として就業先で勤務となります。 【在籍エンジニア15,000人以上】 20代、30代、40代と様々な年代のエンジニアが活躍しています! 安心の働きやすさ! 土日祝休み・年間休日125日・平均残業月10時間(2023年度実績)・産休育休取得率100%! 残業代全額支給・有給休暇・健康診断・産前産後休暇、育児休暇・介護休業・交通費支給 年間80,000件の豊富なプロジェクト! 経験を活かす仕事や新たにチャレンジしたい仕事などあなたの理想のプロジェクトがきっと見つかります! 選べる勤務地!全国46都道府県 転勤なし!面接地エリアでの就業率92%以上 地元勤務が叶います!UターンやIターンも歓迎します。 |
求める人材 |
資格 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します!】 <希望スキル>薬事法知識PC操作 【具体的には】 未経験者の方歓迎 理系学科卒業は優遇!!(中退者も積極採用中) <こんな方はぜひご応募ください> ・経験はないけど、研究・実験を仕事にしたい ・理系を卒業したけど、知識を活かせていない ・未経験から挑戦できるのであればやってみたい(※実際に20代の63%が未経験から入社しています) 有機化学、無機化学、合成化学、高分子化学、分析化学、応用化学、薬学を専攻された方は 特に積極的にお会いしたいと考えています。 学生時代の理化学分析機器の使用経験者には、 多くのプロジェクトをご紹介可能です。 (HPLC、GC、IR、NMR、SEM、XRD、XRF、XPS、ICP-MS、UV/Vis、MS/MSなど) |
□病院の薬剤師 □16:45〜9:00の当直あり(月3〜4回) □年間休日113日 □車通勤可 □今津駅から徒歩8分
勤務地 |
兵庫県西宮市今津駅11-1 西宮協立脳神経外科病院 |
---|---|
仕事の概要 |
仕事内容: ┏━━━━━━━━━━━━━━━┓ 【求人ポイント】 ◇病院の薬剤師 ◇16:45〜9:00の当直あり(月3〜4回) ◇年間休日113日 ◇車通勤可 ◇今津駅から徒歩8分 ┗━━━━━━━━━━━━━━━┛ 【施設形態】 病院 【お仕事内容】 病棟・外来での薬剤科での薬剤管理、服薬指導等の業務 【応募資格】 薬剤師免許 調剤経験3年以上 【給与詳細】 月給:269,500円〜330,180円 基本給:209,500円〜260,180円 資格手当:25,000円 住宅手当:5,000円 夜勤手当:10,000円/回 夜勤込3〜4回 |
求める人材 |
求める人材: 【応募資格】 薬剤師 |
勤務地 |
山梨県中巨摩郡昭和町 株式会社スタッフサービス |
---|---|
給与例 |
給与例 ※経験者は優遇いたします! (年収例) 360万円/入社1年未満(月給30万円) 603万円/入社5年(月給50.3万円) 709万円/入社10年(月給59万円) ※上記は平均残業時間分の残業代を含みます。 |
仕事の概要 |
仕事内容 【仕事内容】 ITエンジニア/研修からスタートし、Web系・アプリ開発、インフラ、社内システム開発などにチャレンジ ■信頼性保証室での業務■・医薬品、医療機器の申請資料の作成及び照査業務のサポート。医薬品、医療機器の規制・規格情報の調査、取りまとめ等。・薬事手順含む手順書の作成及び改訂業務。文書類・記録書の実態調査、文書間の整合確認、MC(Master Control)への入力、PC登録作業等。・各会議体のセッティング、会議報告資料の作成、査察時の対応(要求文書の探索、説明資料の作成、議事録、チャット、ランナーなど) 【業務で使用するツール】Excel、Word、PowerPoint <研修について> ◆研修内容は? ITスキルが身につく幅広い研修講座を揃えています。 スタッフサービス・エンジニアリングオリジナルのカリキュラムです。 ◆1日のスケジュールは? 概ね9:30〜18:00まで、 1日3コマ受講いただきます。 ◆どれくらいの人数でやるの? 平均3名の個別レッスンです。 わからないこともすぐ講師に質問できる環境です。 ◆期間はどれくらい? 講座によりますが、1週間程度から約1ヶ月です。 部分受講が可能な講座もございます。 ◆どこでやるの? 全国に50校以上、スクールを用意しております。 最寄りのスクールに通学できます。 ◆オンライン受講も対応 専用のPCを送付し、オンラインで受講することも可能です。 スクールへの通学が難しい方などにおすすめです。 <研修終了後> 就業先は大手のメーカーやIT企業が中心。 ITエンジニアとして社内システム開発やWeb・アプリ・ゲーム開発、AI、IoT、RPAなど魅力的なプロジェクトや最先端領域にも携わっていただけます。 【研修後のプロジェクト例】 ・メーカー社内SE補助としてプログラム修正 ・ECサイトのWebデザイン、コーディング ・アプリのフロントエンド開発 ・ネットワークインフラの管理、ヘルプデスク ・RPAによる業務自動化のサポート 就業開始後も一人ひとりに合わせた丁寧なOJT研修に加え、 ユニット・エリア別の勉強会や各種通信教育講座など、充実の成長環境でスキルアップをはかれます! ※応募多数の場合や選考状況により、研修を受講できない可能性もございます。 ※無期雇用派遣ため、当社の直接雇用として就業先で勤務となります。 【在籍エンジニア15,000人以上】 20代、30代、40代と様々な年代のエンジニアが活躍しています! 安心の働きやすさ! 土日祝休み・年間休日125日・平均残業月10時間(2023年度実績)・産休育休取得率100%! 残業代全額支給・有給休暇・健康診断・産前産後休暇、育児休暇・介護休業・交通費支給 年間80,000件の豊富なプロジェクト! 経験を活かす仕事や新たにチャレンジしたい仕事などあなたの理想のプロジェクトがきっと見つかります! 選べる勤務地!全国46都道府県 転勤なし!面接地エリアでの就業率92%以上 地元勤務が叶います!UターンやIターンも歓迎します。 |
求める人材 |
資格 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します!】 ・word/excel/powerpointnの操作が出来ること・文書、記録書の作成、確認等の業務経験がある方 【具体的には】 職種未経験の方歓迎 ・ITエンジニアとして成長していきたい方 ・専門スキルを身につけたい方 ・学校や独学で勉強したことがあるものの、学び直して実務デビューしたい方 ※高卒も大学や専門学校を中退された方も積極採用中! ※ブランクがある方もOK ※20代未経験入社63% |
当社はICTの力で医療の格差・ミスマッチをなくし、全ての人に公平な医療福祉を実現を目的に、医療ICT事業を展開しアプリやクラウドシステムをグローバルに開発している企業。医療福祉の更なる発展に向き合うべく事業推進をしております。
勤務地 |
本社(東京都渋谷区) |
---|---|
想定年収 |
600万円〜900万円 |
仕事の概要 |
医療ICT事業を展開しアプリやクラウドシステムをグローバルに開発している当社にて、医療機器の薬事業務… |
求める人材 |
【必須】■医療機器の薬事関連業務の経験:経験年数3年以上の方■薬事以外のスコープでも活躍いただける方 |
【地域密着型転職支援】×【非公開求人開示】で理想の転職実現□成功事例も沢山あります□
勤務地 |
東京都文京区本郷2-35-8 フクダ電子株式会社 |
---|---|
仕事の概要 |
仕事内容: ■業務内容: 心電計、生体情報モニター等の医療機器の機構設計、筐体設計をお任せします。 ※業務内容変更の範囲:会社の定める業務内容に変更になる場合があります。 【対象となる製品】 ・フクダ電子の製品全般 新規製品の機構設計・筐体設計を中心に既存製品の部品改定にも携わっていただきます。 ●会社、仕事の特長、魅力: ・同社は「社会的使命に徹し、ME機器の開発を通じて、医学の進歩に寄与する」という経営理念のもと、実際の医療現場で市場調査を行い、そこから得られた現場のニーズや運用情報を活かし、より質の高い製品を社会に送り出しています。 ・同社の開発職は、マーケティング→調査・研究→製品企画→要件定義→開発→テスト→薬事申請→生産立ち上げ→上市→改良と開発する製品のライフサイクル全般に携わることができ、やりがいは大きいです。 ・開発した製品が上市され、医療の現場で使用されていることを目にしたとき、医療に、そして社会に貢献していることを実感できますします。 ・医療系未経験の方でも、様々な学会や講習会に参加したり、課内メンバーが分担してOJT、OJDを行います。業務をしながら学んでいただくことができます。 |
求める人材 |
求める人材: ■必須条件: ・機構設計経験10年以上 ・樹脂筐体設計(射出成型品設計)または 構造設計(板金、樹脂設計)のご経験 ※設計ツールは、3DCAD(当社CADは Solid Works) ■活躍中条件: ※医療業界未経験の方も活躍中です。 ・流体設計、熱設計、防水・防滴設計、カート設計のご経験 ・家電、カメラ、スマートフォン、タブレット、ノートパソコン、カーナビなどの設計経験者 学歴 大学院、大学、高専卒業以上 |
年収400〜550万円/富山から世界へ。オンリーワンのビジネスを展開する医薬品メーカー/富士化学工業株式会社
勤務地 |
富山県中新川郡上市町富山県中新川郡上市町 富士化学工業株式会社 |
---|---|
仕事の概要 |
仕事内容 研究開発本部の原薬開発部にて、以下業務に従事いただきます。 ・原薬開発(受託製造・自社開発品)を中心とした合成業務全般 ・連続生産を志向した化学合成分野での新技術の開発・導入 ・原薬製造におけるバリデーションの実施 【具体的には】 ・医薬品原薬合成(有機・無機)のルートスカウティング及びプロセス探索/最適化・工業化検討 ・プロセス安全性評価(反応熱量計、DCSなど) ・パイロット〜商用規模の製造業務(試作(Non GMP)製造 and/or(治験薬)GMP製造) ・フロー合成等の連続生産関連の新規技術開拓 ・バリデーション対応、薬事対応(GMP文書の制改訂、MF/CTD作成) ・製品評価の為の各種分析業務 ・原薬開発関連の特許・文献調査・学会/展示会参加などの情報収集 (達成すべき目標、ミッション) ・開発品および受託製品の上市 ・自社技術の確立 ・各種法令およびGMPを遵守した、自社品/受託品の工業化検討および製造 (関連業務) ・品質管理、製造実務、生産技術および薬制対応 ・設備機器メーカー対応 ・顧客対応 |
求める人材 |
応募条件 以下いずれか(2年以上の経験) ・化学系合成経験者(製薬関連優先) ・低分子化合物のプロセス開発業務(ルートスカウティング、最適化、工業化)及び品質評価分析業務 ・天然物合成など精密有機合成経験者 【優遇要件】 ・製薬業界での研究開発業務の実務経験者 ・連続生産に関わる関連業務 ・MF及びCTD作成などの経験者 ・薬剤師 ・危険物取扱者(乙種第4類以上) ・公害防止管理者(大気 and/or 水質) ・第一種圧力容器取扱責任者など製造系の資格 【求める人物像】 ・効果的なコミュニケーション能力を有する方 ・報告・連絡・相談が出来る方 ・好奇心旺盛で論理的思考にて課題設定をし、問題解決に繋げられる方 臨機応変な行動力を有する方 ・リーダーシップをもって周りを巻き込む能力を有する方 ≪応募後の流れ≫ (1)ご応募完了後 3営業日以内に担当コンサルタントより、面談の日程調整等のご連絡をします。 (2)面談(転職・キャリア相談) コンサルタントがマンツーマンで当求人のご紹介をさせていただくほか、あなたのご希望やご経験をじっくりお伺いします。 お電話やオンラインツール等を使ってのご相談も可能です。平日夜間・土日祝日等の面談をご希望の方にも柔軟に対応させていただきます。 (3)求人サーチ・紹介 面談でお伺いしたご希望・価値観や、ご経験・強みなどに沿って求人情報をお探しします。 また、必要に応じて求職者様に合わせた新規ポジションの開拓も行います。 (4)企業への推薦(書類選考) 応募する企業が決まりましたら、求職者様の承諾を必ずいただいた上で企業へご推薦します。 履歴書・職務経歴書の添削のほか、書面だけでは伝わりづらい箇所を直接企業にお伝えするなど、あなたの強み、魅力を正確に理解していただけるよう当社独自のサポートをさせていただきます。 (5)企業との面接 面接対策のアドバイスや面接トレーニング(模擬面接)を行い、万全の準備の上面接に臨めるようサポートいたします。 また面接の中で不安に感じたことなどがあれば、解消できるよう候補者の皆様と企業の間に立ちフォローいたします。 (6)内定(条件交渉・退職準備)〜入社 直接交渉しづらい給与条件や入社日などの待遇面を中心に、あなたに代わって企業と交渉いたします。 また、現在の勤務先を円満に退社するためのアドバイスもさせていただきます。 (7)入社後のアフターフォロー 入社後もお困りのことがございましたらいつでもご相談ください。 転職の場面だけに限らず、将来的なあなたのキャリアプランを実現するためのキャリアパートナーとして、長いお付き合いをさせていただきます。 (※ご希望、ご経験などにより求人をご紹介できない場合は、面談をお断りさせていただく場合がございます。あらかじめご了承ください。) 学歴 大学 |
■人工関節を取り扱う専門商社。 ■国内外問わず、様々な医療機器メーカーを取扱っています。
勤務地 |
仙台本社(宮城県仙台市宮城野区) |
---|---|
想定年収 |
250万円〜300万円 |
仕事の概要 |
■医療機器の人工関節を取り扱う専門商社である当社において、営業事務及び総務業務をを幅広くお任せしま… |
求める人材 |
【必須】普通自動車免許をお持ちの方、PC基本操作が問題ない方 【尚可】一般事務及び営業事務の経験者 【… |
■埼玉県に根差すジェネリック医薬品の卸販売をはじめ、医療機器の販売を行う企業。 ■自社に物流センターを構えることで、地域の病院やクリニック、調剤薬局へタイムリーに医薬品を提供しております。
勤務地 |
埼京物流センター S.L.C(埼玉県さいたま市北区)、川越営業所(埼玉県川越市) |
---|---|
想定年収 |
400万円〜450万円 |
仕事の概要 |
■既存顧客へのフォロー営業(ルート営業中心):病院・クリニック・薬局を定期訪問し、ジェネリック医薬… |
求める人材 |
【必須】第一種運転免許普通自動車(AT限定でも可)【歓迎】業種問わず営業経験2年以上営業未経験で入社… |
■在宅で適切なリハビリテーションを実施できるオンライン管理型心臓リハビリシステムの開発に取り組む大阪大学発ベンチャー。2017年3月設立。遠隔リハビリ領域における日本初の医療機器としての上市に向け、基幹メンバーを募集します。
勤務地 |
本社(大阪府大阪市淀川区) |
---|---|
想定年収 |
500万円〜700万円 |
仕事の概要 |
弊社が開発する医療機器プログラム『遠隔心臓リハビリシステム』において、マーケティング・営業・カスタ… |
求める人材 |
【必須】■医療者(看護師、理学療法士、作業療法士)として心臓リハビリテーションに従事した経験■ITに関… |
■在宅で適切なリハビリテーションを実施できる遠隔心臓リハビリシステムの開発に取り組む大阪大学発ベンチャー。2017年3月設立。遠隔リハビリ領域における日本初の医療機器としての上市に向け、基幹メンバーを募集します。
勤務地 |
本社(大阪府大阪市淀川区) |
---|---|
想定年収 |
600万円〜800万円 |
仕事の概要 |
弊社が開発中の医療機器プログラム『遠隔心臓リハビリシステム』において、顧客となる医療施設の情報シス… |
求める人材 |
【必須】・医療施設向けのIT製品(電子カルテ、部門システム、等)導入に携わったご経験・医療施設向けの… |
■在宅で適切なリハビリテーションを実施できるオンライン管理型心臓リハビリシステムの開発に取り組む大阪大学発ベンチャー。2017年3月設立。遠隔リハビリ領域における日本初の医療機器としての上市に向け、基幹メンバーを募集します。
勤務地 |
本社(大阪府大阪市淀川区) |
---|---|
想定年収 |
600万円〜750万円 |
仕事の概要 |
弊社が開発する医療機器プログラム『遠隔心臓リハビリシステム』において、西日本エリア(主に、近畿、中… |
求める人材 |
【必須】■医療施設向け商材の営業経験■販売会社(代理店)のマネジメント経験もしくは所属部門のメンバ… |
■在宅で適切なリハビリテーションを実施できるオンライン管理型心臓リハビリシステムの開発に取り組む大阪大学発ベンチャー。2017年3月設立。遠隔リハビリ領域における日本初の医療機器としての上市に向け、基幹メンバーを募集します。
勤務地 |
本社(大阪府大阪市淀川区) |
---|---|
想定年収 |
600万円〜750万円 |
仕事の概要 |
弊社が開発する医療機器プログラム『遠隔心臓リハビリシステム』において、中日本エリア(主に、東海、北… |
求める人材 |
【必須】■医療施設向け商材の営業経験■販売会社(代理店)のマネジメント経験もしくは所属部門のメンバ… |
■在宅で適切なリハビリテーションを実施できるオンライン管理型心臓リハビリシステムの開発に取り組む大阪大学発ベンチャー。2017年3月設立。遠隔リハビリ領域における日本初の医療機器としての上市に向け、基幹メンバーを募集します。
勤務地 |
本社(大阪府大阪市淀川区) |
---|---|
想定年収 |
600万円〜750万円 |
仕事の概要 |
弊社が開発する医療機器プログラム『遠隔心臓リハビリシステム』において、東日本エリア(主に、関東、甲… |
求める人材 |
【必須】■医療施設向け商材の営業経験■販売会社(代理店)のマネジメント経験もしくは所属部門のメンバ… |
カテーテルを中心とした低侵襲治療の医療機器分野における世界的TOP企業。製品開発力とラインナップの豊富さ、学術的な営業スタイルからドクターからの信頼も厚いです。外資のスマートさと内資の人間的な風土を併せ持つ社風も魅力。
勤務地 |
担当エリア(東京都23区内)、担当エリア(大阪府)、担当エリア(愛知県) |
---|---|
想定年収 |
600万円〜900万円 |
仕事の概要 |
■国公私立病院等の全国の主要医療機関を担当し、医師やコメディカル(検査技師などの医療従事者)に対して… |
求める人材 |
【必須】■医療機器営業経験2年以上■出張対応可能な方■主体的に行動し、自己管理できる方 |
■東証プライム上場/医療業界のインフラ環境を安全な医療体制の確立と医薬品卸のプロとしてサポートしている企業です ■ワークライフバランスを重視し、月平均10時間の残業と年間休日125日を実現。健康と充実した生活をサポートします。
勤務地 |
飯田支店(長野県飯田市) |
---|---|
想定年収 |
400万円〜500万円 |
仕事の概要 |
支店での医薬品管理や情報提供、営業への薬剤知識の教育など、幅広い業務を担当していただきます。OJTに… |
求める人材 |
【必須】薬剤師免許取得者【歓迎】病院や薬局での経験がある方 →ブランクがある方も大歓迎です!お気軽… |
■医療現場から求められる手術台や手術用器具、ケガの治療器具といった医療器具を企画・製造・販売。 ■「メーカー」と「商社」の機能を併せ持ち、医療業界を支えています。1946年創業の安定基盤です。
勤務地 |
埼玉営業所(埼玉県川口市) |
---|---|
想定年収 |
370万円〜400万円 |
仕事の概要 |
■主に整形外科で使用するインプラント等、他社製品を含め提案営業をお任せします。ドクターにヒアリング… |
求める人材 |
【未経験歓迎!】■35歳未満の方(職務経験不問)※長期勤続によるキャリア形成を図る観点から(※例外事… |
■創業70年/アンチエイジングが注目される中,抗酸化作用ビタミンEの1,000倍といわれる「天然アスタキサンチン」の工業化を世界初実現!国内3拠点・海外7拠点にて原薬・医薬/ライフサイエンス事業を展開する原薬・医薬品メーカーです。
勤務地 |
郷柿沢工場(富山県中新川郡) |
---|---|
想定年収 |
410万円〜600万円 |
仕事の概要 |
医薬品メーカーである当社のIT管理部門として、インフラの整備やPCの供給、基幹システムサポート等を担当… |
求める人材 |
【必須】●ITベンダーでの実務経験を3年以上お持ちの方【歓迎】●製薬メーカーや医療機器メーカーでの社… |
■プライム市場上場 ■日本発の医療機器メーカー ■世界トップシェア製品多数(心臓血管カテーテル治療の検査用ガイドワイヤー75%、シースイントロデューサー40%)
勤務地 |
本社(東京都渋谷区) |
---|---|
想定年収 |
940万円〜1500万円 |
仕事の概要 |
テルモではファーマシューティカルソリューション事業へ注力しており、医薬品(コンビネーション製品)の… |
求める人材 |
【必須】■製造所におけるQMS/GMPの実務経験 ■FDA査察対応経験(査察官への説明、ファシリテーター、改… |
■東証プライム上場/医療業界のインフラ環境を安全な医療体制の確立と医薬品卸のプロとしてサポートしている企業です ■ワークライフバランスを重視し、月平均10時間の残業と年間休日125日を実現。健康と充実した生活をサポートします。
勤務地 |
尾鷲支店(三重県尾鷲市) |
---|---|
想定年収 |
400万円〜500万円 |
仕事の概要 |
支店での医薬品管理や情報提供、営業への薬剤知識の教育など、幅広い業務を担当していただきます。OJTに… |
求める人材 |
【必須】薬剤師免許取得者【歓迎】病院や薬局での経験がある方 →ブランクがある方も大歓迎です!お気軽… |
■東証プライム上場/医療業界のインフラ環境を安全な医療体制の確立と医薬品卸のプロとしてサポートしている企業です ■ワークライフバランスを重視し、月平均10時間の残業と年間休日125日を実現。健康と充実した生活をサポートします。
勤務地 |
八幡支店(福岡県北九州市八幡西区) |
---|---|
想定年収 |
400万円〜500万円 |
仕事の概要 |
支店での医薬品管理や情報提供、営業への薬剤知識の教育など、幅広い業務を担当していただきます。OJTに… |
求める人材 |
【必須】薬剤師免許取得者【歓迎】病院や薬局での経験がある方 →ブランクがある方も大歓迎です!お気軽… |
■東証プライム上場/医療業界のインフラ環境を安全な医療体制の確立と医薬品卸のプロとしてサポートしている企業です ■ワークライフバランスを重視し、月平均10時間の残業と年間休日125日を実現。健康と充実した生活をサポートします。
勤務地 |
鹿児島支店(鹿児島県鹿児島市) |
---|---|
想定年収 |
400万円〜500万円 |
仕事の概要 |
支店での医薬品管理や情報提供、営業への薬剤知識の教育など、幅広い業務を担当していただきます。OJTに… |
求める人材 |
【必須】薬剤師免許取得者【歓迎】病院や薬局での経験がある方 →ブランクがある方も大歓迎です!お気軽… |
■医療現場から求められる手術台や手術用器具、ケガの治療器具といった医療器具を企画・製造・販売。 ■「メーカー」と「商社」の機能を併せ持ち、医療業界を支えています。1946年創業の安定基盤です。
勤務地 |
つくば営業所(茨城県つくば市) |
---|---|
想定年収 |
370万円〜400万円 |
仕事の概要 |
主に整形外科で使用するインプラント等、他社製品を含め提案営業をお任せします。ドクターにヒアリングし… |
求める人材 |
【未経験歓迎!】■35歳未満の方(職務経験不問)※長期勤続によるキャリア形成を図る観点から(※例外事… |
■東証プライム上場/医療業界のインフラ環境を安全な医療体制の確立と医薬品卸のプロとしてサポートしている企業です ■ワークライフバランスを重視し、月平均10時間の残業と年間休日125日を実現。健康と充実した生活をサポートします。
勤務地 |
堺第一支店(大阪府堺市西区) |
---|---|
想定年収 |
400万円〜500万円 |
仕事の概要 |
支店での医薬品管理や情報提供、営業への薬剤知識の教育など、幅広い業務を担当していただきます。OJTに… |
求める人材 |
【必須】薬剤師免許取得者【歓迎】病院や薬局での経験がある方 →ブランクがある方も大歓迎です!お気軽… |
■東証プライム上場/医療業界のインフラ環境を安全な医療体制の確立と医薬品卸のプロとしてサポートしている企業です ■ワークライフバランスを重視し、月平均10時間の残業と年間休日125日を実現。健康と充実した生活をサポートします。
勤務地 |
大阪中央第一支店(大阪府大阪市北区) |
---|---|
想定年収 |
400万円〜500万円 |
仕事の概要 |
支店での医薬品管理や情報提供、営業への薬剤知識の教育など、幅広い業務を担当していただきます。OJTに… |
求める人材 |
【必須】薬剤師免許取得者【歓迎】病院や薬局での経験がある方 →ブランクがある方も大歓迎です!お気軽… |
■人工関節(股関節、膝関節、肩関節)とスパインに特化してビジネスを展開。■単なるインプラントの提供だけでなく、 術式の啓蒙活動や患者様に合う手術器械の提供など、学術面に焦点を当てながら医療の向上を目指しています。
勤務地 |
関東エリア(東京都23区内)、(神奈川県)、(埼玉県) |
---|---|
想定年収 |
500万円〜900万円 |
仕事の概要 |
整形外科向けの医療機器を開発・製造・販売までを担う当社にて、大学病院等のドクターに対し、当社の脊椎… |
求める人材 |
【必須】消耗品は除いた整形外科向けの営業経験1年以上 【裁量大】エリア内であれば担当顧客やエリアは… |
■世界の写真プリントビジネスを支える中核メーカーとして、多機能かつ高品質なプリントサービスを提供しています。 ■医療機器大手のニプロ社と共同開発し、医療機器や独自の介護ロボットなどの新規事業も行っています。
勤務地 |
本社(和歌山県和歌山市) |
---|---|
想定年収 |
300万円〜420万円 |
仕事の概要 |
当社医療事業における薬事業務・安全管理業務全般を担当いただきます。■薬事業務:医療機器の薬事承認・… |
求める人材 |
【必須】■モノづくりでの生産管理や安全管理、薬事業務などのご経験【歓迎】■医療業界でのご経験、知見… |
■高品質の各種中成薬(漢方製剤・生薬製剤)を、パンダマークでおなじみの日本中医薬研究会会員店(約900店)の薬局・薬店を通じ全国で販売■貿易と中医学ヘルスケアの事業軸に沿って、国を超えて人々の役立つものを導入しています。
勤務地 |
本社(東京都中央区) |
---|---|
想定年収 |
380万円〜450万円 |
仕事の概要 |
【概要】高品質の各種中成薬のパンダマークでおなじみ、当社の中成薬事業本部にて営業をお任せいたします… |
求める人材 |
【必須】■販売接客のご経験 ■運転免許 【歓迎】■営業経験【求める人物像】■コミュニケーション能力… |
■高品質の各種中成薬(漢方製剤・生薬製剤)を、パンダマークでおなじみの日本中医薬研究会会員店(約900店)の薬局・薬店を通じ全国で販売■貿易と中医学ヘルスケアの事業軸に沿って、国を超えて人々の役立つものを導入しています。
勤務地 |
本社(東京都中央区) |
---|---|
想定年収 |
384万円〜403万円 |
仕事の概要 |
【概要】高品質の中成薬のパンダマークでおなじみ当社の中成薬事業本部にて、主に全国の会員店薬局への既… |
求める人材 |
【必須】■運転免許【求める人物像】■健康産業に強い関心がある方■コミュニケーション能力のある方 ■… |