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1〜50件を表示中
勤務地 |
群馬県太田市373-0036 群馬県太田市由良町93-7 株式会社アイカワファーマシー |
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仕事の概要 |
仕事内容 働きやすさ満点の環境で スキルを活かせます! 《 働きやすさのワケは? 》 □水日祝休み!完週休2日&年休125日 □残業ほぼなし!早上がりも柔軟対応 □他店へのヘルプ&在宅業務なし □賞与は年2回!住宅手当も完備 《 仕事内容 》 皮膚科メインの門前薬局にて 薬剤師の業務をお任せします。 (近隣に内科・整形外科・歯科あり) ●処方箋に基づく調剤 ●お客様への服薬指導 ●薬歴管理(データ入力業務) ●一般用医薬品の情報提供 >>POINT 〇1日の処方箋枚数は60~70枚 〇外国籍の方が多く利用されています ⇒英語や中国語が活かせます! 〇在宅業務なし!時間外の不安なし 〇一店舗経営のため他店ヘルプなし |
求める人材 |
必要資格・経験 <必須> 薬剤師免許 <歓迎> 調剤業務経験のある方 〇実務未経験歓迎 〇経験者歓迎 〇ブランクOK 〇U・Iターン歓迎 〇40代以上応募可&50代以上応募可も |
土日祝休み、年間休日120日以上、経験者優遇【薬制薬事】
勤務地 |
富山県富山市水橋辻ヶ堂102-0075 富山県富山市水橋辻ヶ堂1515番地 富士製薬工業株式会社 |
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仕事の概要 |
仕事内容 【職務内容】 ・GVP 、 GQP 、 GPSP 自己点検に関する業務 ・整合性点検に関する業務 ・医薬品製造販売承認事項の変更管理に関する事項 総責サポート業務 ・医薬品製造販売業の維持・管理に関する業務 ・既承認医薬品の変更 あるいは承認維持に かかる 規制当局との折衝 に関する業務 ・既承認医薬品の製造販売承認申請・承認維持業務に関する業務 ・既承認医薬品の関連製造所にかかる定期的なGMP適合性に関する業務 ・既承認医薬品にかかる外国製造業者認定に関する業務 ・医薬品製造販売承認書の維持・管理に関する業務 ・既存医薬品の共同開発先(共同開発に伴う導出入先を含む)との連携・協議に関する業務 ・既存医薬品に利用するマスターファイルに関する業務 |
求める人材 |
応募条件 <免許・資格等> 【歓迎要件】 薬剤師 <必要な経験・能力> 【必要スキル・経験】 英語力(業務担当によっては海外企業とのやりとりあり) 職務内容欄に記載された業務のうち、複数及び3年以上の経験 学歴 大卒以上 |
応募上限35歳、年間休日120日以上、昇給・昇格あり、経験者優遇【<ポジションサーチ求人>薬剤師資格者向け理系総合職】
勤務地 |
富山県中新川郡上市町郷柿沢930-0355 富山県中新川郡上市町郷柿沢1番地 郷柿沢工場 富士化学工業株式会社 |
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仕事の概要 |
仕事内容 ご経験・キャリアの考え方・適性等に合わせて、お一人毎に個別に職種を検討させて頂きます。 なお、入社後はOJTを中心にしっかりサポート致します。お仕事は少しずつ慣れて頂く予定です。 (1)製剤開発部(研究スタッフ)・・・主に後発医薬品の研究開発 (2)品質保証部(事務スタッフ)・・・医薬品の品質保証業務、薬事対応 (3)品質管理部(分析スタッフ)・・・医薬品原薬及び最終製剤の分析業務 ※ (4)原薬医薬営業部(営業スタッフ)・・・大手製薬企業向けの技術営業 (5)製造第2部(製造スタッフ/夜勤あり)・・・医薬品製剤の製造 ※ ※(3)および(5)の職種は、未経験の方のご応募も歓迎いたします。 |
求める人材 |
応募条件 <免許・資格等> 【必須】薬剤師資格 <必要な経験・能力> ・医薬品メーカーにお勤めで、職種転換をお考えの方 ・(3)品質管理部および(5)製造第2部は、調剤薬局等にお勤めで医薬品の製造や安全性確保に関心をお持ちの方や、医薬品メーカーにキャリアチェンジしてみたい方等を歓迎します。 ・Office関連ソフト、 特にExcelは一般的関数を自由に使える程度のITスキル 【歓迎条件】英語力(あれば尚可) <対象年齢> 35歳まで 年齢制限理由:3号のイ 学歴 大卒以上(薬学部) |
年収460〜600万円/富山から世界へ。オンリーワンのビジネスを展開する医薬品メーカー/富士化学工業株式会社
勤務地 |
富山県中新川郡上市町富山県中新川郡上市町 富士化学工業株式会社 |
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仕事の概要 |
仕事内容 同社では薬剤師資格者の世代交代を含めた人員体制強化を進めており、薬剤師の資格を活かして働きたい方を募集します。 【具体的には】 ご応募の際は、ご経験、キャリアの考え方、適性等に合わせてお一人毎に個別に職種を検討させて頂きます。 ・製剤開発部(研究スタッフ)…主に後発医薬品の研究開発 ・品質保証部(事務スタッフ)…医薬品の品質保証業務、薬事対応 ・品質管理部(分析スタッフ)…医薬品原薬及び最終製剤の分析業務 ・原薬医薬営業部(営業スタッフ)…大手製薬企業向けの技術営業 ・製造第2部(製造スタッフ(夜勤あり))…医薬品製剤の製造 ※品質管理部と製造第2部は未経験の方のご応募活躍中です。入社後はOJTを中心にしっかりサポート致します。お仕事は少しずつ慣れて頂く予定です。 |
求める人材 |
応募条件 以下いずれも ・薬剤師資格 ・医薬品メーカーにお勤めで、職種転換をお考えの方 ※品質管理部・製造第2部は、調剤薬局等にお勤めで医薬品の製造や安全性確保に関心をお持ちの方、医薬品メーカーにキャリアチェンジしてみたい方活躍中 【優遇要件】 英語力(あれば尚可) ≪応募後の流れ≫ (1)ご応募完了後 3営業日以内に担当コンサルタントより、面談の日程調整等のご連絡をします。 (2)面談(転職・キャリア相談) コンサルタントがマンツーマンで当求人のご紹介をさせていただくほか、あなたのご希望やご経験をじっくりお伺いします。 お電話やオンラインツール等を使ってのご相談も可能です。平日夜間・土日祝日等の面談をご希望の方にも柔軟に対応させていただきます。 (3)求人サーチ・紹介 面談でお伺いしたご希望・価値観や、ご経験・強みなどに沿って求人情報をお探しします。 また、必要に応じて求職者様に合わせた新規ポジションの開拓も行います。 (4)企業への推薦(書類選考) 応募する企業が決まりましたら、求職者様の承諾を必ずいただいた上で企業へご推薦します。 履歴書・職務経歴書の添削のほか、書面だけでは伝わりづらい箇所を直接企業にお伝えするなど、あなたの強み、魅力を正確に理解していただけるよう当社独自のサポートをさせていただきます。 (5)企業との面接 面接対策のアドバイスや面接トレーニング(模擬面接)を行い、万全の準備の上面接に臨めるようサポートいたします。 また面接の中で不安に感じたことなどがあれば、解消できるよう候補者の皆様と企業の間に立ちフォローいたします。 (6)内定(条件交渉・退職準備)〜入社 直接交渉しづらい給与条件や入社日などの待遇面を中心に、あなたに代わって企業と交渉いたします。 また、現在の勤務先を円満に退社するためのアドバイスもさせていただきます。 (7)入社後のアフターフォロー 入社後もお困りのことがございましたらいつでもご相談ください。 転職の場面だけに限らず、将来的なあなたのキャリアプランを実現するためのキャリアパートナーとして、長いお付き合いをさせていただきます。 (※ご希望、ご経験などにより求人をご紹介できない場合は、面談をお断りさせていただく場合がございます。あらかじめご了承ください。) 学歴 大学 |
高収入、年間休日120日以上、昇給・昇格あり【品質保証業務スタッフ(薬剤師)】
勤務地 |
富山県中新川郡上市町郷柿沢930-0355 富山県中新川郡上市町郷柿沢1番地 郷柿沢工場 富士化学工業株式会社 |
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仕事の概要 |
仕事内容 品質保証部のスタッフとして、医薬品の製造工程における品質管理、品質保証に関する業務全般をご担当頂きます。 ・製品の品質に関するデータ分析、報告書作成 ・品質に関する問題発生時の調査、是正処置の実施 ・新製品導入時の品質評価、バリデーションの実施 ・その他、業務に付随する作業 【配属予定部署】信頼性保証本部 品質保証部/24名(男性17名、女性7名、うち薬剤師5名)、平均年齢46歳/部門長:60代男性 |
求める人材 |
応募条件 <免許・資格等> 【必須】薬剤師資格 <必要な経験・能力> 【必須】医薬品製造業または医薬品製造販売業での品質保証業務経験、一般的なオフィスITスキル 【歓迎】医薬品の品質保証業務(3年以上ご経験の方は優遇)、医薬品製造管理者のご経験がある方は優遇、英語力があれば尚良し 学歴 大卒以上(薬学部) |
■1907年創立/プライム上場の優良素材メーカー/約30ヶ国の地域へ事業を展開するグローバルカンパニー ■ガラス/電子/化学品/ライフサイエンス/セラミックス等の各領域で高い技術力を保有 ■個人の成長を期待し合う闊達な企業風土が魅力
勤務地 |
千葉工場(千葉県市原市) |
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想定年収 |
700万円〜 |
仕事の概要 |
■医薬品製造工場における品質保証責任者として、GMPの現場をマネージ└GMPオペレーションの管理(例:変… |
求める人材 |
【必須】■医薬品、原薬、医療機器などのGMP(又はGLP)でのQA業務の責任者等を実践した経験をお持ちの方(… |
■1907年創立/プライム上場の優良素材メーカー/約30ヶ国の地域へ事業を展開するグローバルカンパニー ■ガラス/電子/化学品/ライフサイエンス/セラミックス等の各領域で高い技術力を保有 ■個人の成長を期待し合う闊達な企業風土が魅力
勤務地 |
千葉工場(千葉県市原市) |
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想定年収 |
700万円〜1230万円 |
仕事の概要 |
ライフサイエンス事業の拡大に伴い、合成医薬CDMO事業も拡大し、製造能力も拡大してきています。さらなる… |
求める人材 |
【必須】■医学、薬学、化学、農学の専攻■医薬品製造業における品質管理業務経験、または開発部門におけ… |
■1907年創立/プライム上場の優良素材メーカー/約30ヶ国の地域へ事業を展開するグローバルカンパニー ■ガラス/電子/化学品/ライフサイエンス/セラミックス等の各領域で高い技術力を保有 ■個人の成長を期待し合う闊達な企業風土が魅力
勤務地 |
千葉工場(千葉県市原市) |
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想定年収 |
650万円〜1230万円 |
仕事の概要 |
■GMP生産品目の原薬、中間体、原材料等の品質試験、製造環境管理の実務並びに試験管理を実践└原薬、中… |
求める人材 |
【必須】■医薬品、原薬、医療機器などのGMP(又はGLP)でのQC業務を実践した経験をお持ちの方(試験の受託… |
■プライム市場上場■日本発の医療機器メーカー ■世界トップシェア製品多数(心臓血管カテーテル治療の検査用ガイドワイヤー75%、シースイントロデューサー40%)
勤務地 |
富士宮工場(静岡県富士宮市) |
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想定年収 |
700万円〜1050万円 |
仕事の概要 |
■当社工場における、医薬品・医療機器の薬事申請申請や維持管理の業務量増加に伴い、薬事に関する経験や… |
求める人材 |
【必須】■薬事関連業務の経験があり、薬事申請や申請内容の維持管理業務が可能な方■日本薬局方や海外規… |
◆TracX Logisは「Qoo10.jp」をはじめECサイトを国際物流で支える外資系ロジスティクス企業です。主にフルフィルメントサービス、配送サービスをご利用くださっている国内外のE-Commerce販売会社様の“物流”をプランニングしていきます
勤務地 |
船橋オフィス(千葉県船橋市) |
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想定年収 |
500万円〜600万円 |
仕事の概要 |
韓国系化粧品の販売会社が弊社の主なクライアントです。新規事業として、化粧品製造業許可を取得し、事業… |
求める人材 |
【必須】■化粧品総括製造販売責任者としての職務の経験 ■基本的なITリテラシー(業務上で社内ツ… |
■学術研究用試薬、体外診断用医薬品、診断薬原材料等の販売を行う技術貿易商社。主要顧客は大学病院 他多数。 ■2018年には米国のAgena Bioscience社と契約。遺伝子/免疫を軸に、バイオサイエンス技術分野への事業拡大を実施中。
勤務地 |
本社(東京都港区) |
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想定年収 |
450万円〜600万円 |
仕事の概要 |
医療・美容・バイオの最先端技術を提供する専門商社である当社において、品質管理をお任せいたします。★… |
求める人材 |
【必須】薬剤師資格【語学力(英語)】TOEIC 700 位/英文契約書を日本語へ置き換えられる英文読解力/ミー… |
◆多くの方の命を守る『救急医療機器』などをアメリカやヨーロッパから海外輸入し、自衛隊など防衛省と取引。 ◆取引先からの需要が増えているため、更なる業績拡大の見込みがあります。国家安全に貢献することのできる会社です!
勤務地 |
本社(神奈川県横浜市港北区) |
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想定年収 |
300万円〜600万円 |
仕事の概要 |
■薬事申請窓口(承認/認証/届出)■品質管理(QMS)■安全管理(GVP)■行政当局との対応/折衝 ■年1回… |
求める人材 |
【*下記いずれかの経験必須】 ◆薬事申請業務のご経験◆品質管理業務のご経験(3年以上) |
■継続的な好業績のグローバルヘルスケアカンパニー。 ■腹膜透析事業では、パイオニアとして国内トップシェアを誇ります。
勤務地 |
(東京都江東区) |
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想定年収 |
760万円〜950万円 |
仕事の概要 |
東京工場のQCグループのマネジャーとして、シニアグループマネジャーをサポートし、グループ業務の運営を… |
求める人材 |
【必須】■薬剤師の資格■医療機器又は医薬品の品質管理又は品質保証に関する実務経験及び知識■医薬品医… |
■業界トップクラスの外部就労案件多数(大手製薬メーカー・医療機器メーカー多数有)■受託部門の拡大に伴うポジション増加及び積極採用実施■キャリアアップ支援に注力企業■本人様の希望や志向性により、働き方を選択可能
勤務地 |
新大阪オフィス(大阪府大阪市淀川区) |
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想定年収 |
400万円〜800万円 |
仕事の概要 |
クライアントの製薬会社に常駐いただき、治験委託先のCROの管理業務をお任せいたします。下記業務内容詳… |
求める人材 |
【いずれか必須】■CRAor製薬会社でのCROマネジメントorCROでのメーカー窓口経験■MW(プロトコル・PMDA… |
売上高約100億円と独立系企業として国内トップシェアを誇る創業から75年の医薬品原薬メーカー。国内外の製薬メーカー、食品や化粧品関連メーカーなどへ原材料となる良品質の原薬を供給することで、幅広く社会に貢献しています。
勤務地 |
本社(岐阜県飛騨市) |
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想定年収 |
460万円〜780万円 |
仕事の概要 |
医薬品やOTC医薬品、化粧品や食品と様々な製品の原料・有効成分を開発・販売する当社にて、原材料及び製… |
求める人材 |
【■必須】薬剤師免許取得者、化学系学部学科の履修、品質管理業務のご経験 【■環境と手当】年休118日… |
売上高約100億円と独立系企業として国内トップシェアを誇る創業から75年の医薬品原薬メーカー。国内外の製薬メーカー、食品や化粧品関連メーカーなどへ原材料となる良品質の原薬を供給することで、幅広く社会に貢献しています。
勤務地 |
本社(岐阜県飛騨市) |
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想定年収 |
460万円〜780万円 |
仕事の概要 |
医薬品やOTC医薬品、化粧品や食品と様々な製品の原料・有効成分を開発・販売する当社にて、医薬品原薬等… |
求める人材 |
【■必須】薬剤師免許取得者、品質保証業務のご経験 【■働く環境と手当】年間休日118日、月平均残業時… |
■「日経BP広告賞」2年連続受賞。メディカル広告代理店として、分析や戦略に基づいた効果的なマーケティングを展開。 ■博報堂との長年のパートナーシップ。内資・外資の大手製薬メーカーの顧客を多数持つ医療系広告代理店です。
勤務地 |
東京本社(東京都千代田区) |
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想定年収 |
450万円〜750万円 |
仕事の概要 |
(1)各種プロモーションツールの制作・クライアント(製薬会社)から提供された資料、自ら集めた医学論文… |
求める人材 |
【必須】大学卒、大学院了【歓迎するスキル・経験免許・資格等】・メディカル系広告代理店での実務経験・… |
■1907年創立/プライム上場の優良素材メーカー/約30ヶ国の地域へ事業を展開するグローバルカンパニー ■ガラス/電子/化学品/ライフサイエンス/セラミックス等の各領域で高い技術力を保有 ■個人の成長を期待し合う闊達な企業風土が魅力
勤務地 |
千葉工場(千葉県市原市) |
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想定年収 |
650万円〜1230万円 |
仕事の概要 |
医薬品医療機器法および、GMP省令に基づく、品質保証業務をお任せします。具体的には、■不具合発生時の… |
求める人材 |
【必須】■医薬品製造業者、医薬品製造販売業者における品質保証業務の経験2年以上、もしくは品質保証以… |
■プライム市場上場企業、JT=日本発グローバルメーカー。国内新薬メーカーを遥かに上回る売上・M&A資金を有する。 ■鳥居薬品を基盤にし、医薬品業界のベテラン多数在籍。ワークバランスも充実している働きやすい環境です。
勤務地 |
医薬事業部本社(東京都中央区) |
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想定年収 |
500万円〜900万円 |
仕事の概要 |
JTグループにおける、医薬品の製造管理、品質管理におけるCMC関連業務及び品質保証業務全般をお任せしま… |
求める人材 |
【必須】■医薬品の製造業または製造販売業の品質保証業務で5年以上(うち、GQP業務で3年以上)の実務経… |
■プライム市場上場 ■日本発の医療機器メーカー ■世界トップシェア製品多数(心臓血管カテーテル治療の検査用ガイドワイヤー75%、シースイントロデューサー40%)
勤務地 |
テルモBCT 大阪品管理センター(大阪府茨木市) |
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想定年収 |
400万円〜500万円 |
仕事の概要 |
【業務内容】卸売販売業管理者(管理薬剤師)/医療機器販売業管理者 ■高度管理医療機器等販売業、貸与… |
求める人材 |
【必須】■薬剤師資格をお持ちの方■英文メールや英文書類が翻訳ツールを使用して理解できる(英語力不問… |
■プライム市場上場 ■日本発の医療機器メーカー ■世界トップシェア製品多数(心臓血管カテーテル治療の検査用ガイドワイヤー75%、シースイントロデューサー40%)
勤務地 |
テルモBCT 柏商品管理センター(千葉県柏市) |
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想定年収 |
400万円〜500万円 |
仕事の概要 |
【業務内容】卸売販売業管理者(管理薬剤師)/医療機器販売業管理者■高度管理医療機器等販売業、貸与業… |
求める人材 |
【必須】■薬剤師資格をお持ちの方■英文メールや英文書類が翻訳ツールを使用して理解できる(英語力不問… |
■プライム市場/日本のジェネリック業界を牽引■付加価値を高める製剤技術と、一貫体制が強み(原薬の確保〜営業まで)■業界の成長を国も後押しし、医薬品におけるジェネリックの数量シェアは2022年度で80.7%です。
勤務地 |
守口別館(大阪府守口市) |
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想定年収 |
770万円〜990万円 |
仕事の概要 |
ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、当社が扱う製品の安全管理業務を行っていただきます。【… |
求める人材 |
【必須】■製薬企業における安全管理業務経験(3年以上) ■組織マネジメント経験【歓迎】■TOEIC70… |
■1907年創立/プライム上場の優良素材メーカー/約30ヶ国の地域へ事業を展開するグローバルカンパニー ■ガラス/電子/化学品/ライフサイエンス/セラミックス等の各領域で高い技術力を保有 ■個人の成長を期待し合う闊達な企業風土が魅力
勤務地 |
本社(東京都千代田区) |
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想定年収 |
1000万円〜 |
仕事の概要 |
ライフCに関連する信頼性保証において、■製造サイトのグローバルオーバーサイト■製造サイト及びカンパ… |
求める人材 |
【必須】■医薬品業界での実務経験(GMP製造/QA/QC/CMC/薬事/製造プロセス開発/分析法開発/GQPのいずれか)… |
■テーラード技術を採用した白衣を手掛け、国内のみならず海外にも展開。世界30ヶ国の医療従事者に導入実績有り。 ■アメリカなどの英語圏や台湾や中国といったアジア圏へ事業を展開し、創業以来12期連続増収を続けています。
勤務地 |
本社(東京都港区) |
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想定年収 |
570万円〜870万円 |
仕事の概要 |
プレイングマネージャーとして、デザイン性の高いユニフォームを通じてお客様への課題解決提案、及び法人… |
求める人材 |
【必須】■法人向け商材の営業経験またはそれに準ずる業務経験 ■5名以上のチームマネジメントのご経験… |
■1907年創立/プライム上場の優良素材メーカー/約30ヶ国の地域へ事業を展開するグローバルカンパニー ■ガラス/電子/化学品/ライフサイエンス/セラミックス等の各領域で高い技術力を保有 ■個人の成長を期待し合う闊達な企業風土が魅力
勤務地 |
千葉工場(千葉県市原市) |
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想定年収 |
650万円〜1230万円 |
仕事の概要 |
医薬品医療機器法および、GMP省令に基づく、品質保証業務をお任せします。具体的には、不具合発生時の根… |
求める人材 |
【必須】■医薬品製造業者、医薬品製造販売業者における品質保証業務の経験2年以上、もしくは品質保証以… |
50年以上に亘り世界規模にて最先端体外診断用医薬品ソリューションを生み出し続けたパイオニア・ウェルフェングループ 日本法人。国内市場を更に拡大するための即戦力増員採用をぜひ前向きにご検討ください。
勤務地 |
本社または千葉事業所(東京都港区) |
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想定年収 |
500万円〜800万円 |
仕事の概要 |
■体外診断用医薬品製造、体外診断用医薬品販売、毒物・劇物責任者としての役割 ■監査・検査、年次サー… |
求める人材 |
【必須】■学歴薬学分野の学士号(必須基準)■免許薬剤師免許(必須)■IVD製造、IVD販売、毒物・劇物販… |
50年以上に亘り世界規模にて最先端体外診断用医薬品ソリューションを生み出し続けたパイオニア・ウェルフェングループ 日本法人。RA/QA業務を担当するスペシャリストを募集します。
勤務地 |
本社または千葉事業所(東京都港区) |
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想定年収 |
600万円〜800万円 |
仕事の概要 |
■IVDのグローバルリーダーであるWerfenの日本法人における体外診断用医薬品および医療機器の薬事・品質… |
求める人材 |
【必須】■医療機器又は体外診断用医薬品の薬事もしくは品質保証をお持ちの方■英語初級以上(マニュアル… |
■塩野義製薬のOTC部門から2016年1月に分社化。「セデス」「パイロンPL」「リンデロン」などスイッチOTC医薬品を中心とした優れた製品、サービス、適切な情報の提供を通じ、重要性が高まるセルフメディケーション領域にて事業拡大中。
勤務地 |
大阪本社(大阪府大阪市中央区) |
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想定年収 |
475万円〜720万円 |
仕事の概要 |
OTC医薬品、医薬部外品、健康食品および化粧品の新製品の開発業務を担当いただきます。 |
求める人材 |
【必須】■CMC (原薬、製剤、包装、分析)、製造技術、研究開発、薬事のいずれかの経験5年以上 |
■医薬品・化学品・化粧品原料などの輸入販売を行う専門商社です。4か国語に対応しスピーディで細かな対応が強みです。■医薬薬品原薬を取り扱う資格を取得し、医薬品中間体だけでなく原薬も取り扱い、事業拡大の為の募集になります。
勤務地 |
本社(東京都中央区) |
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想定年収 |
700万円〜900万円 |
仕事の概要 |
■国内製薬企業(主に大手製薬メーカー)などから受注した医薬品原薬(API)の輸入販売を担当して頂きます。… |
求める人材 |
【必須】■化学学部・学科等の理系学部をご卒業されている方(薬剤師資格あれば尚可)■医薬品原薬(API)を… |
【世界シェアNo.1・Standard & Poor's 500銘柄の安定企業】■業界で最先端の検査を担うリーディングカンパニー ■世界シェア60-70%と圧倒的な強さを誇る。6年連続会社業績前年比10%以上UP
勤務地 |
東小金井事業所(東京都小金井市) |
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想定年収 |
600万円〜900万円 |
仕事の概要 |
アメリカに本社を置き(米国NASDAQ上場/S&P銘柄500)、世界175ヶ国以上で世界シェア60〜70%の動物診断薬・… |
求める人材 |
■必須要件:薬剤師免許・薬事申請経験(1年以上)・英文メールに抵抗がない英語力 ■歓迎要件: 論理的… |
◆≪東証プライム市場上場・創業80年以上の老舗!≫1935年創業。臨床診断薬と産業検査薬をメインとする製薬会社です! ◆臨床検査に欠かせない診断薬のパイオニア ◆細菌検査分野でトップクラスシェアを誇っており、安定した経営基盤◎
勤務地 |
本社(東京都台東区) |
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想定年収 |
500万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
★プライム上場の島津グループ/医療機器・体外診断用医薬品(臨床診断薬)における、品質保証(QMS/QA)及び… |
求める人材 |
【必須】■医療機器、医薬品、体外診断用医薬品(臨床診断薬)の品質保証業務または薬事業務の経験者 ■薬… |
■医薬品・化学品・化粧品原料などの輸入販売を行う専門商社です。4か国語に対応しスピーディで細かな対応が強みです。■医薬品原料・中間体だけでなく原薬も取り扱い、事業拡大の為の募集になります。
勤務地 |
本社(東京都中央区) |
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想定年収 |
700万円〜900万円 |
仕事の概要 |
《主に中国のメーカーや研究機関と連携/研究段階から開発、上市後まで OneStop Solutionを提供≫■既存顧… |
求める人材 |
《直近3年売上大幅増加/大手製薬メーカー直接取引多数で安定受注◎》【必須】■化学学部/学科等の理系学… |
■1928年創業のプライム上場企業。農薬をコア技術として、医薬品・動物用医薬品・生活環境改善製品などの製造販売に取り組み、事業規模を拡大■連結売上高3,000億円超へ向け、医薬・動物薬原薬の国内外開発を推進しています。
勤務地 |
東京本社(東京都中央区) |
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想定年収 |
600万円〜900万円 |
仕事の概要 |
★プライム上場の農薬メーカー/年休123日・完全週休2日制・フレックス・在宅勤務OK(週2日程度)でワークラ… |
求める人材 |
【必須】■製薬企業にてライセンス・アライアンス、研究開発や品質保証・管理等の経験 ■理系大学出身(… |
■専門分野に特化した広告会社。製薬業界に特化した部門でご活躍頂きます。■製薬会社のマーケティング課題の解決サポートを担います。■広告・マーケティング業界に挑戦したい方歓迎!
勤務地 |
大阪本店(大阪府大阪市北区) |
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想定年収 |
400万円〜600万円 |
仕事の概要 |
クライアント(製薬会社)の医療用医薬品の学術資材の企画・取材、コピーライティング、企画提案、情報資材… |
求める人材 |
【必須】■理系(生化学)学部ご出身の方 ■英語の読みが可能な方※現在活躍されている社員は薬学部出身… |
【より安全で有効性の高い」医薬品の開発を通して、人々の健康に貢献すること】を使命に、前立腺疾患治療剤セルニルトン、内服痔疾病薬ヘモリンド舌下錠等、医療用医薬品を主軸に一部OTCまで、製造から販売まで行っている会社です。
勤務地 |
本社(東京都新宿区) |
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想定年収 |
400万円〜550万円 |
仕事の概要 |
創業60年以上の歴史を持つ医療用医薬品の開発・製造・販売を行う老舗医薬品メーカーの当社にて品質保証業… |
求める人材 |
【全て必須】■医薬品製造販売業者での品質保証および品質管理業務の経験 【尚可】■上記経験3年以上 … |
■IQVIAは「IMS Health」と「Quintiles」の統合により誕生しました。 ■ペイシェントジャーニーを支える様々なサービスで、製薬・医療機器企業、医療提供機関と患者の皆様を結びます。
勤務地 |
事業所(東京都23区内) |
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想定年収 |
700万円〜1300万円 |
仕事の概要 |
各疾患領域で中心的役割をもつKOLの医師をはじめとする医療者との医学的・科学的な意見交換を通じて、ア… |
求める人材 |
【必須】■理系大卒以上でMSL経験2年以上■PCスキル中級レベル(PowerPoint、Excel、Word、Remoteツール… |
■IQVIAは「IMS Health」と「Quintiles」の統合により誕生しました。 ■ペイシェントジャーニーを支える様々なサービスで、製薬・医療機器企業、医療提供機関と患者の皆様を結びます。
勤務地 |
事業所(東京都23区内) |
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想定年収 |
650万円〜900万円 |
仕事の概要 |
メディカルアフェアーズ機能の内勤職として、医療現場のアンメットメディカルニーズを把握し、医療上の価… |
求める人材 |
【必須】■下記(ア)〜(ウ)のいずれかの経験(ア) 大学薬学部卒、もしくは理系修士課程以上※大学あるいは… |
■IQVIAは「IMS Health」と「Quintiles」の統合により誕生した世界で約86,000名の社員を有するグローバル企業です。 ■ペイシェントジャーニーを支える様々なサービスで、製薬・医療機器企業、医療提供機関と患者の皆様を結びます。
勤務地 |
事業所(東京都23区内) |
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想定年収 |
500万円〜750万円 |
仕事の概要 |
医師をはじめとする医療従事者が講演会で資料する発表スライドに対し、プロモーションコードに準じた内容… |
求める人材 |
【必須】■下記(ア)〜(ウ)のいずれかの経験(ア) 医療系広告代理店での資材作成およびチェックの経験(イ) … |
◆味の素100%子会社 ◆新規核酸医薬の研究開発・核酸の合成研究や開発支援業務 ◆製薬・診断薬メーカー、大学など へ研究開発に必要な核酸材料の提供 ◆核酸医薬品原料の研究開発で国内トップレベルの技術を持ちます!!
勤務地 |
本社(大阪府茨木市) |
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想定年収 |
400万円〜600万円 |
仕事の概要 |
■国内外の製薬メーカー様から受託製造した核酸医薬品(主に原薬)の品質管理業務、分析法開発業務を行っ… |
求める人材 |
【必須】■GMP又はISO9001体制下での品質管理業務経験のある方 ■HPLC等の機器分析の経験のある方 |
■半世紀に亘り、主にがんや認知症等、治療ニーズの高い疾患の診断薬や、治療薬を供給し続けてきた製薬会社です ■放射性核種が含まれる放射性医薬品に特化し、参入障壁が極めて高い市場で、患者様の健康と核医学発展に貢献します
勤務地 |
東京本社(東京都中央区) |
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想定年収 |
1000万円〜1300万円 |
仕事の概要 |
当社は、半世紀に亘り高品質の放射性医薬品を継続供給し、参入障壁が極めて高い領域で地位を確立していま… |
求める人材 |
【いずれも必須】■製薬企業において薬事業務(当局対応)を3年以上■薬機法、薬事行政に精通■英語ビジネ… |
環境専門のコンサルティング会社として2007年に設立。現在、環境経営のコンサルティング、森林での植林活動、オフセットクレジットの売買、海外での環境プロジェクトなど、環境を軸とした多様な事業を展開。
勤務地 |
本社(神奈川県横浜市中区) |
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想定年収 |
350万円〜500万円 |
仕事の概要 |
クライアントに対して、環境経営に関するコンサルティングを行います。具体的には、企業の経営陣や担当部… |
求める人材 |
【必須】■環境・気候変動に関する知識と技術を修得する意欲のある方■プレゼン資料や報告書(分析、提言)… |
■医療先進国である米国においてCSO業界シェアNo.1!日本でも急成長を遂げているCSOです。 ■世界110以上、社員29,000人を擁する、世界的なヘルスケア・リーディング・プロバイダーです。
勤務地 |
メーカー事業所(東京都23区内) |
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想定年収 |
650万円〜 |
仕事の概要 |
製薬企業でのMSL業務をお任せします。KOLに対する情報提供/製品開発に関するエビデンスの構築、臨床研究… |
求める人材 |
【必須】■理系修士以上もしくは6年制学部卒の有資格者 ■オンコロジー領域の深い知識(癌腫問わ… |
■医薬・医療機器業界のお客様に製品の開発から販売まで多角的なサービスを提供しています。 ■世界110拠点、社員29,000人を擁し、世界から集約したベストプラクティスに基づいた高水準のサービス力が強みです。
勤務地 |
メーカー事業所(東京都23区内) |
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想定年収 |
500万円〜 |
仕事の概要 |
製薬企業でのMSL業務をお任せします。KOLに対する情報提供/製品開発に関するエビデンスの構築、臨床研究… |
求める人材 |
【必須】■薬剤師資格【研修】導入研修に加えメーカーへの配属後も定期的なフォローや面談を通じて継続的… |
■医薬・医療機器業界のお客様に製品の開発から販売まで多角的なサービスを提供しています。 ■世界110拠点、社員29,000人を擁し、世界から集約したベストプラクティスに基づいた高水準のサービス力が強みです。
勤務地 |
メーカー事業所(大阪府) |
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想定年収 |
500万円〜 |
仕事の概要 |
製薬企業でのMSL業務をお任せします。KOLに対する情報提供/製品開発に関するエビデンスの構築、臨床研究… |
求める人材 |
【必須】■薬剤師資格【研修】導入研修に加えメーカーへの配属後も定期的なフォローや面談を通じて継続的… |
基本理念「天機に参与する」のもとに、2030年までの長期ビジョンとして『Become A Social Innovator』を掲げ、世界中の技術や組織・人材をつなぎ「見る」を通じて人々の幸せを実現するSocial Innovatorを目指しております。
勤務地 |
本社(大阪府大阪市北区)、東京オフィス(東京都23区内) |
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想定年収 |
900万円〜1400万円 |
仕事の概要 |
■製造販売後の医薬品・医療機器の安全性情報の収集/分析/発信の業務を一貫して担当。【詳細】集積安全性… |
求める人材 |
【必須】■Medical Doctor(MD)、薬剤師、看護師又は検査技師の資格保持者■医薬品・医療機器の安全性活… |
日本発のグローバルCROとして国際共同治験をワンストップで実施。日本を含む米国、欧州、アジアに約30か国に拠点を設置。今後もグローバル展開を加速していきます。≪医薬品開発のグローバルパートナー≫ として、成長を続けています。
勤務地 |
大阪オフィス(大阪府大阪市西淀川区) |
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想定年収 |
468万円〜560万円 |
仕事の概要 |
《薬剤師歓迎》グローバル展開しているCROの当社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。製薬会社か… |
求める人材 |
【1年以上経験必須】薬剤師の経験 ※7月1日入社想定です【魅力】様々な領域を経験でき、開発の「プロ」… |
■■「人々の“はたらく”をよりスマートに。」■■全世界200の国・地域に広がる顧客接点を既存事業・プリンティング 技術の進化でより拡大・強固に。エッジデバイスとアプリケーションの融合による新たな価値提供を目指す。
勤務地 |
湘南iPark(神奈川県藤沢市)、ライフイノベーションセンター(神奈川県川崎市川崎… |
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想定年収 |
1200万円〜1400万円 |
仕事の概要 |
■事業計画に沿ったコーポレート信頼性保証活動計画を立案し環境変化に応じ改訂■品質取り決め/変更管理/… |
求める人材 |
【必須】■修士以上※科学/技術(分子生物学)■直近3年以内に都道府県薬務課または製薬企業による査察対応… |
■優れた技術力を有し、化学、電機、および医療機器業界向けに機能部品、組立部品を設計・製造。研究論文〜商品化・助 成金獲得・技術特許取得など、次世代製品を市場化するまでのノウハウを持ち、大手企業との取引多数。
勤務地 |
加西工場(兵庫県加西市) |
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想定年収 |
350万円〜600万円 |
仕事の概要 |
■体外診断用医薬品および研究用試薬(PCR、イムノクロマトキット)等の開発から製造を行っている当社に… |
求める人材 |
【必須】体外診断薬等の開発経験または、製造プロセス設計等のご経験 【歓迎】■英語スキルをお持ちの方 … |
●155ヶ国に展開し社員総数90,000人以上を擁し医薬品・診断薬を手掛ける"世界的バイオテック企業"ロシュグループ ●診断薬分野におけるグローバルリーダーであり、PCRを始めとする最先端の技術により様々な製品を開発しています
勤務地 |
東京本社(東京都港区) |
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想定年収 |
600万円〜1400万円 |
仕事の概要 |
循環器、内分泌・代謝、感染症、Neurology、Critical Care、Oncology、Women's Healthなどに関連する臨床… |
求める人材 |
【必須】医療系資格(医師、歯科医師、薬剤師、看護師)を活用して医学的な知見に基づく価値の創造を行い… |
■ヘルスケア業界の情報を収集/分析し、製薬企業や医師等医療現場に提供するマーケティングコンサルティングファーム ■階層別基礎研修/選択型専門研修/選抜型グローバル研修など研修制度が充実!社員のキャリアアップを支援しています
勤務地 |
本社(東京都中央区) |
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想定年収 |
800万円〜2000万円 |
仕事の概要 |
クライアントである製薬・医療業界企業に対し、リサーチ・マーケティング戦略立案から、顧客の中長期的な… |
求める人材 |
【いずれか必須】■調査会社での、医薬品分野の定量or定性調査の経験 ■マーケティングリサーチ会社での… |
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