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年間休日130日以上◎完全週休2日(土日祝)／月給29万円～
勤務地
埼玉県春日部市不動院野2745-1 株式会社サンギ 中央研究所 給与例
給与例 【年収例】 420万円／27歳／月給34万円／一律手当含／決算賞与※入社1年 480万円／30歳／月給37万円／一律手当含／決算賞与※入社7年 600万円／35歳主任／月給47万円／一律手当含／決算賞与※入社12年 仕事の概要
仕事内容 ■■■■■■■■■■■■■■■■■■ 「芸能人は歯が命」でお馴染みの企業を 薬事業務の面から支える重要なポジション ■■■■■■■■■■■■■■■■■■ ▼歯の再石灰化による美白歯みがき「アパガード」をはじめとするオーラルケア製品や、食品、化学品などの研究開発・製造・販売を行っている私たち。主力商品「アパガードプレミオ」を含めて、日本の美白高機能歯みがき剤のカテゴリーにおいては40％強、売上NO.1のシェアを誇っているメーカーです。なお、海外展開により、EU、アジアなど30ヵ国近くに製品を輸出しています。 今回は、1974年の設立以来、パイオニアとして成長を続ける当社を飛躍させるための新戦力募集。今後も成長し続けていく上で、次世代を担う存在が必要不可欠です。海外への商品展開の更なる強化を図るべく、化粧品、医薬部外品、医薬品、医療機器等に関する薬事業務又は品質保証業務に経験を有する方を海外薬事担当としてお迎えすることにしました。あなたの活躍が会社の発展を支え、研究力・商品力の更なる強化に繋がる。やりがいと責任あるポジションをお任せします。業界のパイオニア的存在として、更なる飛躍をするためにあなたの力を貸して下さい！ ／／／／／／／／／／／／／／／／／ 【仕事内容】 オーラルケア製品をはじめとした各種製品に対する海外規制の調査、申請資料作成などの海外薬事申請業務を担当して頂きます。様々なツールを活用しながら、英文での資料作成、英語でのコミュニケーションも必要となります。 ※化粧品、医薬部外品、医薬品、医療機器等に関する法規制業務の又は薬事や品質保証業務についてある程度の経験がある方の募集です。当社の製品技術や、特に成分・品質管理の仕様、対象地域の規制の枠組みを積極的に読み解ける方、製品の安定性などに関する資料作成ができる方、化学や生物学に関する基礎的な知識をお持ちの方を歓迎します。 ～～ 具体的には 〇各国規制要求の調査 〇申請及び届出用資料作成 〇規制当局への申請及び届出 〇海外における薬事コンプライアンス業務全般 〇社内および他協力企業への薬事知識の提供 など まずはあなたの経験・スキルを見ながら無理のない範囲で業務をお任せします。商品の特徴や専門知識を学び、薬事申請に関するOJT研修を通じて実務に携わっていただきます。不明点があれば遠慮せずに聞いて下さい。 ★充分な経験をお持ちの方は即戦力として大歓迎！業務効率化や仕組みづくり等も、裁量を持って進めてください。 ＜中央研究所＞ 〒344-0001 埼玉県春日部市不動院野2745-1 春日部駅から車で5分、自転車で20分 ・中央研究所勤務のために研究所近くに引越した方には、引越費用会社負担、住宅補助月額6万円を3年間支給（規定有） ・中央研究所へ車通勤の方は片道1キロ/1000円月額支給 ／／／／／／／／／／／／／／／／／ ◆当社の特許登録出願件数 国内：約40件 海外：約120件 ◎現在、海外への特許出願を強化中 ※口腔用組成物（歯みがき剤）、触媒、食品、PJD、化粧品、DDS等 特許出願の主な分野はハイドロキシアパタイトを素材とした化学分野が主で、最近、機械分野にも進出しています。 ／／／／／／／／／／／／／／／／／ 【ぐんぐん成長中！】 この20年で、当社開発の特許製品「ハイドロキシアパタイト」配合のオーラルケア製品は世界中、特にヨーロッパで急速に普及しており、要望の増加に応じて当社では2010年に輸出部門を設立。現在ではロシア、カナダ、中国など現地法人を設立したEU・アジア、そしてアメリカをも含めた28ヶ国の輸入業者に当社製品を供給しています。 【スキルアップも目指せる！】 化粧品の仕様や安全性、安定性評価などを記載した製品情報ファイルの作成は、現在はEUのみならずアジア諸国などでも求められており、いつでも公的な要求に応えることができるようにしておく必要があります。規制要件は常に変化しているので、継続的なコンプライアンスおよび規制遵守のため、知識もアップデートし続けていきましょう！ 求める人材
求めている人材 ◎英会話ができる方 ┗電子メールやオンライン会議、対面打ち合わせなどで英語でのコミュニケーションがとれる方 ◎医薬部外品、化粧品等の品質保証業務、製造/品質管理業務経験者（薬事申請業務の経験は不問です） ◎大卒以上 ┗化学や生物学に関する基礎的な知識をお持ちの方 ◎基本的なPCスキル（Excel・PowerPointなど） ┗表やグラフの作成ができる程度 この企業の類似求人を見る
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理系専門卒以上・30歳未満/学部卒歓迎◎大手企業へ転籍支援！
勤務地
兵庫県尼崎市（勤務地） アドバンテック株式会社(勤務地/兵庫県尼崎市) 給与例
給与例 年収505万円/34歳 研究職（治験関連）経験7年 （月給34万円＋賞与） 年収380万円／29歳 研究職（創薬研究）経験2年 （月給27万円＋賞与） 年収350万円／25歳 研究職（化学分析）経験半年 （月給24万5000円＋賞与） 仕事の概要
仕事内容 【学部卒】から、やりたい【研究職】へ！ 大手メーカーの研究室に配属し、 研究職として働いてみませんか？ ___________________________ □ アドバンテックで働くポイント □ ~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ □設備の整った自社ラボで、 大手で働くための経験を積むことができる □あなたの出身学部や研究実績を考慮し、 希望に合った職場を決定します！ □入社前から、手厚い面談も実施。 不安・相談なんでも話せる時間です。 ________________________ □ 配属先企業を一部ご紹介！ □ ~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ ・エステー ・コーセー ・DHC ・日本色材工業研究所 働き方のご相談からでも大歓迎！ まずはお気軽にご応募お待ちしています！ - 大手化粧品メーカーでの【品質管理・品質保証】業務。 化粧品の質を分析する重要なポジション。 人々の美容のためのやりがいのあるお仕事です。 _________________ □ 具体的な業務内容 □ ~~~~~~~~~~~~~~~~~ ◆GC分析、HPLC分析、滴定などの手分析 ◆粘度・比重・屈折等の物理恒数 ◆電位差滴定、pH測定、KF水分計 ◆錫含量、IR、動粘度、金属分析(灰化、原子吸光)、粒度 ◆PC作業、サンプル管理 など _____________________________ □ 大手直雇用を目指して転籍支援！ □ ~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ アドバンテックの【正社員】として 大手企業で実際に勤務し、 そのまま大手企業に正社員として 直接雇用される【転籍】を 当社は全面的にサポートします！ _________________________ □ 研究職スタッフインタビュー□ ~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ 【20代女性スタッフ】 アドバンテックに決めた理由は、 「学部卒で研究職に就けるところ」です。 大学での研究ではできないような 高度な研究に携わることができています。 また、入社前の定期的な面談や、 自社ラボでの研修も充実しており、 安心して配属先につくことができました。 入社前から、きちんと寄り添ってくれる 研究者思いの会社だと思います。 【20代男性スタッフ】 アドバンテックに決めた理由は、 「大手企業への転籍を進めているところ」です。 化学メーカーに就きたかったのですが 求人も少なくなかなかうまくいきませんでした。 アドバンテックに入社してからは、 いろんな会社でいろんな経験ができ、 「ここで働いてみたい！」と思った会社に 正社員として転籍することができました。 自分のやりたいことや、キャリア目標を アドバンテックで叶えることができます。 まずは思い切って、応募してみてください！ あなたの目標が、当社で達成できることを 心から楽しみにしています！ - □当社についてもっと知りたい方はこちら□ 当社HP：https://www.advan-t.com/ 採用HP：https://www.advan-t.com/recruitment/ 求める人材
求めている人材 □職種・業界未経験歓迎♪□ 【必須条件】 □30歳未満の方（長期キャリア形成のため） □理系専門卒以上の方（学部卒、修士中退者、卒業見込みもOK！） □下記分野にて、学生時代に研究や実務経験者 生物、化学、物質、金属、農学、薬学、医学、科学、 バイオ、獣医学、環境、水産、畜産、酪農衛生、医療、栄養など 実務内容は一切不問♪ 学生実験レベルでも大丈夫！ 高専や短大、大学修士を中退した方も活躍中！ 【こんな方は活躍いただけます！】 ・研究や実験が好きな方 ・ワークライフバランスを大切にしたい方 ・残業少なめで働きたい方 ・『研究』を『仕事』にしたい方 ・コツコツ作業や努力することが好きな方 ・第二新卒、既卒の方 ・社会人未経験の方 ・過去にアドバンテックの選考を辞退された方 【こんな方が活躍中！】 ・20代活躍中 ・理系専門学校、高専、大学、大学院卒業者 ・研究職経験者 ・理科、化学、生物、地学、物理などの元教員 ・元薬剤師 ・未経験の方 -
自分らしく働く若手活躍中★年休130日程度★服自由＆ネイル可
勤務地
東京都三鷹市中原3-10-27 株式会社三鷹ホールディングス 仕事の概要
仕事内容 ピアッサーやマッサージ器などの 自社商品をはじめ、 グループ企業で展開する アクセサリーなどの 品質保証・品質管理を メインにお任せします。 【具体的には】 品質マネジメントシステム(QMS)業務全般 ◆文書作成や管理などの事務作業 ◆認証機関からの調査監視対応 ◆製品開発に向けた各種申請業務 そのほか新商品の企画提案、 出荷やピッキング・梱包・発送手配など 幅広い業務に携われるポジションです。 ＜安心・安全の商品を守るため＞ 美容化粧品の管理や 新しい商品開発の際には 業態管理や製造元との コミュニケーションを大切にしましょう！ ＜入社後について＞ 先輩がOJTで全体の流れや専門知識を ひとつずつレクチャーします！ じっくり育てますので 未経験でもご安心ください。 求める人材
求めている人材 社会人・職種・業界未経験OK ※高専卒以上 ◆Word・Excelを使った文書作成や データ管理ができる方 ◆雑貨や商品の企画開発に興味のある方 ※専門知識は入社後に学べます！ ＜このような方はさらに歓迎します＞ ◆美容化粧品/医薬品に興味のある方 ◆理工系学科の出身者 ◆ISO・QMSなど品質管理関連の実務経験者 ◆商品企画の経験者 -
年収320～450万円/北アルプスの麓、自然原料を用いた製品づくりで支持を集める化粧品メーカー/ラインハルト株式会社
勤務地
長野県大町市長野県大町市 ラインハルト株式会社 仕事の概要
仕事内容 同社の品質管理工程における、以下の業務をお任せいたします。 【具体的には】 製品、原料等に関する受入検査、試験 申請書類の作成、チェック 品質書類、製品仕様書類の作成・管理 パッケージ、容器の表示に関する整備とチェック ※取扱品：シャンプー、リンス、頭髪化粧品 将来のリーダー候補として、ゆくゆくは品質管理部門の労務管理および部門のマネジメントをお任せしたいと考えています。 求める人材
応募条件 ・食品、化粧品、化学製品の品質保証・品質管理経験（目安3年以上） 【求める人物像】 ・素直に学び、実直に仕事に取り組むことできる方 ・マネジメントに対する正しい見識を持っている方 【優遇要件】 ・製造、品質管理部門におけるマネジメント経験 ≪応募後の流れ≫ (1)ご応募完了後 3営業日以内に担当コンサルタントより、面談の日程調整等のご連絡をします。 (2)面談(転職・キャリア相談) コンサルタントがマンツーマンで当求人のご紹介をさせていただくほか、あなたのご希望やご経験をじっくりお伺いします。 お電話やオンラインツール等を使ってのご相談も可能です。平日夜間・土日祝日等の面談をご希望の方にも柔軟に対応させていただきます。 (3)求人サーチ・紹介 面談でお伺いしたご希望・価値観や、ご経験・強みなどに沿って求人情報をお探しします。 また、必要に応じて求職者様に合わせた新規ポジションの開拓も行います。 (4)企業への推薦(書類選考) 応募する企業が決まりましたら、求職者様の承諾を必ずいただいた上で企業へご推薦します。 履歴書・職務経歴書の添削のほか、書面だけでは伝わりづらい箇所を直接企業にお伝えするなど、あなたの強み、魅力を正確に理解していただけるよう当社独自のサポートをさせていただきます。 (5)企業との面接 面接対策のアドバイスや面接トレーニング（模擬面接）を行い、万全の準備の上面接に臨めるようサポートいたします。 また面接の中で不安に感じたことなどがあれば、解消できるよう候補者の皆様と企業の間に立ちフォローいたします。 (6)内定（条件交渉・退職準備）～入社 直接交渉しづらい給与条件や入社日などの待遇面を中心に、あなたに代わって企業と交渉いたします。 また、現在の勤務先を円満に退社するためのアドバイスもさせていただきます。 (7)入社後のアフターフォロー 入社後もお困りのことがございましたらいつでもご相談ください。 転職の場面だけに限らず、将来的なあなたのキャリアプランを実現するためのキャリアパートナーとして、長いお付き合いをさせていただきます。 （※ご希望、ご経験などにより求人をご紹介できない場合は、面談をお断りさせていただく場合がございます。あらかじめご了承ください。） 学歴 大学 -
【年間休日124日、完全土日休み、残業少なめ】/自社勤務の仕事/自社製品・サービスの仕事/退職金制度あり/車通勤可/経験者歓迎
勤務地
〒422-8004静岡県静岡市駿河区国吉田422-8004 静岡県静岡市駿河区国吉田 2-5-67 株式会社ケアリングジャパン 仕事の概要
仕事の内容 株式会社ケアリングジャパンでのオーガニックコスメを中心とした化粧品の品質管理になります。 なお本求人は職業紹介事業者である株式会社アルバイトタイムスによる紹介案件です。 【ミッション】 当社は化粧品のOEM製造会社です。 化粧品の品質管理（菌がはいっていないか、成分は正しいか等)を中心に以下の業務を行って頂きます。 【仕事内容】 ・化粧品の半製品、製品の検査（簡単な機器を使用した試験、官能試験）及び検査書の作成 ・製造工程の品質管理 ・エコサート、ISOなどの認証登録、更新審査の対応 ・協力会社への立ち入り、指導 ・製品標準書の作成・管理 ・官公庁への届け出など ・クライアント向けの製品サンプル発送 ＜工程＞ 1）営業がクライアントから「どんな化粧品を作りたいか」をヒアリング 2）開発部門がサンプルを作る 3）営業がサンプル品をクライアントに提案。OKが出たら本生産 4）製造部門でバルク（化粧品の中身）の調合、容器への充填 5）包装、箱詰めして出荷 品質管理では2）サンプル品、3）調合されたバルク、4）容器に充填された製品の3工程の間で１回ずつ品質検査を行っています。 ※出張あり（年に数回程度） ※協力会社や外注先への視、社外セミナーや勉強会への参加 ※日帰り～2泊3日程度（全国に協力会社があるため、日程は都度異なります） 【職場環境】 40代半ばの部長他、男性1名・30代・20代女性2名の4名体制です。 今いるメンバーは全て中途入社であり、馴染みやすい環境です。 業種は様々ですが、食品検査を行っていた方や他業種の方も多くおります。 求める人材
応募資格 ＜必須＞ ・大卒以上（理系専門学部） ・普通自動車免許 ・品質管理・品質保証の実務経験（業界不問） ＜歓迎＞ ・PC操作スキル（Word、Excel） ・化学、食品、薬学、農学、生物化学などを専攻していた方 -
■2007年設立。女性の創業者が立ち上げた、スキンケア商品・メイクアップ商品を取り扱う化粧品会社。■創業以来、毎年成長! 肌トラブルに悩む女性の為に美肌を追求し進化し続けています。
勤務地
大阪本社（大阪府大阪市淀川区） 想定年収
450万円～650万円 仕事の概要
◆化粧品・医薬部外品、支給原料・資材、雑貨品の品質管理業務・委託先製造業者監査（現状、化粧品製造販… 求める人材
【必須】◆化粧品、薬用化粧品の品質保証、品質管理業務の実務経験(詳細は上記業務内容含む)◆理系大卒(… -
勤務地
長崎県雲仙市瑞穂町古部乙長崎県雲仙市瑞穂町古部乙10-4雲仙工場 株式会社大光食品 仕事の概要
■仕事内容 ハンバーグ・ミートボールなどの冷凍食品を製造する工場での品質管理のお仕事です。 品質管理・品質保証の経験者を募集します！（業界は不問！食品でなくでもOK） 【具体的には】 ・食品の衛生検査：工場でできあがった商品に対する細菌検査 等 ・品質管理業務：数値管理・検証・調査、従業員への衛生教育などの社内コミュニケーション 等 ・品質保証業務：書類作成・社外のお取引先様とのやりとり 等 安全で美味しい食品を提供するために重要なお仕事です。 食品衛生の知識や専門性を活かしてキャリアアップしたい方にもおすすめ。 地元長崎・島原のブランド肉を使った食肉製品を安全に消費者へ届けるため あなたの力を貸してください！ ■仕事の特徴 車通勤OK バイク通勤OK 長期歓迎 求める人材
■求める人物像・資格 ・59歳以下の方（60歳が定年のため。） ・品質管理職としての勤務経験：業界は不問です！ 食品以外でも、電気製品、機械部品、化学製品、医薬品、化粧品などの分野でのご経験でもOK！ ・栄養学部や農学部、水産学部などのご出身の方は食品に関する知識を活かせます！ ・PC操作（Word、Excel、PowerPoint）ができる方 -
社会保険完備
勤務地
石川県白山市 辰巳化学株式会社 仕事の概要
仕事内容: ★好待遇＆好条件の下働ける★ 安心安定のキャリアを築きませんか？ ”正社員スタッフ”を大募集しています！ 「そろそろ手に職つけたい方」 「正社員として安定して働きたい方」 「これから長く働き続けたい方」 そんなあなたにピッタリな環境をご用意◎ 長く安心して働いていただけるよう 待遇面を整えてお待ちしています♪ より良いキャリア形成を始めましょう□ 【仕事内容】 ■ジェネリック医薬品の総合メーカーである当社において、品質管理業務をお任せします。 【具体的には】 ・原材料の受け入れ～製造～出荷～出荷後（使用期限）までの品質管理。 ・原材料や製造された医薬品の分析、検査業務等 ・新製品や製品内容変更の場合の試験、精査等 ・品質改善に向けた分析、検討、改善業務 など 求める人材
求める人材: 【いずれか必須】 ■医薬品業界もしくは化粧品業界の製造に携わったご経験(生産管理、品質管理、品質保証等) ■液体クロマトグラフィーの実務での使用経験 ■今よりも充実した待遇を求める方 ■人間関係がうまくいかず転職を考える方 ■満足のいく労働条件で働きたい方 ■育児等でブランクがあり復帰を目指す方 ■正社員として手に職つけて働きたい方 そんなあなたの理想とする環境をご用意◎ ／／ 心機一転、新たな環境で 新しいキャリアを築いていきませんか？ ＼＼ ★やる気重視＆ポテンシャル重視で採用□ より良いワークライフを送れるよう スタッフ一同バックアップしていきます！ -
女性スタッフ活躍中/土日祝休み/日勤/週払いOK
勤務地
大阪府富田林市大阪府富田林市 株式会社Lien 仕事の概要
仕事内容 ＼短期OK！冷暖房完備! 残業なし！ 化粧品の検品・梱包作業／ 【20代から50代女性活躍中！！】 □化粧品の瓶の箱詰め作業 □リップスティックの蓋閉めなど □女性スタッフ活躍中♪ ≪具体的には≫ ・梱包作業 リップスティック、化粧水などを段ボール箱の中に入れていく作業です。 重量物はございませんので安心♪ ・検査作業 リップスティックの蓋閉めや、成分表、記載の印字など 外観のチェック作業です。検査と言っても難しいことはございません。 丁寧な作業指導もありますので、わからないことは何回も聞いてください☆ □:□. おすすめポイント .□:□ 【今だけ！４月から８月末までの短期勤務ＯＫ！】 短期勤務の方は時給1300円☆ □未経験スタートでも安心♪ 未経験から始めた方が大半です☆ 「経験がなくて不安…」そんな方も丁寧な作業指導で しっかり覚えられます！ 難しい作業もございません、超簡単作業なので、 お仕事にもすぐ慣れます♪ 面接後は工場見学にて現場の雰囲気、作業内容を 掴んでから勤務できます♪ 最短見学翌日から勤務できるので、 勤務開始日などお気軽にご相談くださいね☆ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ □ ワークライフバランス充実 土日祝休み＆日勤のみ！ 時間も選べます！ 残業もございませんので 家庭と両立したい方、 夜勤はもう疲れたという方にも ぴったりなお仕事です◎ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ □ ｢会話少なめ｣なので人見知りでもＯＫ 作業中はほぼ会話なく集中！ 「人と話すことが苦手」 「一人でモクモク作業したい」 そんなあなたにピッタリ！ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ □働く環境は「超快適」！ 休憩室・食堂・ロッカーなども完備！ 車・バイク通勤もOKです◎ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 求める人材
応募資格 学歴不問・年齢不問・経験不問 女性も活躍中 20代・30代・40代・50代が活躍している職場 ＼こんな方々が活躍中！／ 主婦・主夫さん フリーターの方 ブランクのある方 社会人デビューの方 長期で働きたい方 久しぶりの社会復帰の方 業界経験者 ＼こんな方にもピッタリ！／ 家庭と両立したい方 子育てが落ち着いた方 しっかり休みたい方 コツコツもくもく作業が好きな方 -
【綿棒で日本トップクラスのシェア】◆自社開発した製造ラインによる特殊加工で、綿棒を毛羽立たない仕様に。その精密さから医療用綿棒も製造 ◆某有名テーマパークともコラボするなど独創的な商品も企画！
勤務地
本社（大阪府富田林市） 想定年収
650万円～900万円 仕事の概要
国内シェアNO.1の綿棒メーカーである当社にて、総括製造販売責任者や責任技術者をお任せいたします。即戦… 求める人材
【必須】■薬剤師資格をお持ちの方【上記に加えていずれか必須】■総括製造販売責任者や責任技術者として… -
社会保険完備
勤務地
石川県白山市 辰巳化学株式会社 仕事の概要
仕事内容: ＼キャリアアップをしませんか？／ 正社員採用でステップアップできる◎ 長期安定の道を目指したい方は必見♪ ・ただ収入を稼ぐだけではもったいない ・やりがい、スキルを求めたい そんな方の挑戦をお待ちしています！！ 経験に自信がない方もご安心ください。 先輩がしっかりフォローしますので、 安心して業務を覚えていくことが可能です◎ 【仕事内容】 ■ジェネリック医薬品の総合メーカーである当社において、自社開発製品の品質保証業務をお任せします。 【具体的には】 ・原材料や製剤化された医薬品の品質保証業務等・新製品や製品内容変更の場合の品質保証業務等 求める人材
求める人材: 【必須】医薬品、化粧品の品質保証・品質管理・製造業務の経験者 【尚可】上記経験を5年以上経験された方、医薬品GQP又はGMP業務経験者 【こんな方が活躍しています！】 ★もっと自分のスキルを活かしたい方 ★チームで協力できる環境がいい方 ★安定基盤で成長していきたい方 ★職場環境を今すぐ改善したい方 幅広い年代の社員が在籍しています◎ 次を最後の転職にしませんか？ あなたが満足できる環境を提供できる、 安定した会社運営を続けています♪ -
〈 年間休日120日以上 〉私生活も大事にしやすい！〈 実績安定 〉取引先は圧倒的な知名度の大手ばかり！〈 賞与4カ月分 〉社員への還元もバッチリあり！
勤務地
大阪府茨木市鮎川 株式会社ライフプラテック 仕事の概要
仕事内容: 【会社名】 株式会社ライフプラテック 【上場区分】 未上場 【事業内容】 シャンプー・リンスのポンプ、お掃除用洗剤のトリガースプレー、キャップやボトルなど、コスメティックポンプの製造 【仕事内容】 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 会社情報 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーーー ＼ 取引先は大手企業ばかり ／ 昭和42年創立、 ・ハンドソープなどのスキンケア容器 ・ヘアケア容器 ・化粧品容器などのトリガー ・ポンプディスペンサー などを製造しているメーカーです。 日常のあらゆる場面で見かける 「コスメティックスポンプ」の リーディングカンパニーとして、 半世紀以上の歴史を持ちます！ 私たちは、 徹底した管理のもとで高い品質の製品を 世に送り出しています！ ーーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 仕事内容 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーーー ＼ 管理職スタート ／ プラスチック製品の、 品質保証に関する業務をお任せします。 （使用用途：食品キャップ、トリガースプレー、ポンプディスペンサー等） ～具体的には～ ・不良品の外部流出防止管理 ・製造工程における良品生産維持指導 ・クレーム発生時の対策書作成と客先対応 ・上記業務に関する取りまとめ・管理 プラスチック製品の品質保証に関わる業務、 およびに管理職経験をお持ちの方、歓迎です！ ーーーーーーーーーーーーーーーーーーーー ココに注目！ ーーーーーーーーーーーーーーーーーーーー ＼ 子育て世代にも優しい条件 ／ ・土日祝休み 年間休日は120日以上です。 ・会員制宿泊リゾート施設利用可能 家族旅行などにも使えます。 一緒に働ける日を楽しみにしています！ 求める人材
求める人材: 【学歴】 高卒以上 【経験】 プラスチック製品の品質保証に関わる業務 およびに管理職経験がある方 【資格】 普通自動車運転免許をお持ちの方 -
中高年も活躍中／品質保証経験必須（医薬品・化粧品・食品）／転勤なし／土日祝休み
勤務地
静岡県富士宮市山宮2201-2 グリーンカプス製薬株式会社 仕事の概要
仕事内容: 当社は、ソフトカプセルの受託製造をしている医薬品メーカーです。 □□ 求人のポイント ・中途入社9割、直近5年以内に入社した方ばかりです ・しがらみがなく、自由に意見が言えて提案ができる風通しの良い職場です ・2020年稼働の最新工場では、空気中に舞う粉や油が人体に影響を与えないように健康面を配慮した環境です □□ 業務内容 品質保証スタッフとして下記の業務をお任せいたします。 ・出荷判定／逸脱管理／変更管理／業者管理／自己点検実施 ・品質情報管理 ・バリデーション管理 ・防虫管理 ・年次レビュー作成 ・当局査察、委託元監査時の説明及び対応、対策等 ※これまでのご経験に応じて、上記の中から業務をお任せします。 ------------------------------------------------ 求める人材
求める人材: 【必須要件】 下記いずれかの経験をお持ちの方（年数不問） ・製薬会社、医療機器会社、化粧品会社、食品会社での品質保証業務の経験 ・医薬品の製剤開発や製造技術、品質管理(試験業務) などの経験 【歓迎要件】 ・薬剤師資格をお持ちの方 -
【綿棒で日本トップクラスのシェア】◆自社開発した製造ラインによる特殊加工で、綿棒を毛羽立たない仕様に。その精密さから医療用綿棒も製造 ◆某有名テーマパークともコラボするなど独創的な商品も企画！
勤務地
本社（大阪府富田林市） 想定年収
510万円～900万円 仕事の概要
国内シェアNO.1の綿棒メーカーである当社にて、総括製造販売責任者や責任技術者をご担当いただきます。ご… 求める人材
【必須】■薬剤師資格をお持ちの方【尚可】■総括製造販売責任者や責任技術者としての業務経験■薬事承認… -
医薬品の品質保証／正社員／土日休み／年間休日123日／ジェネリック医薬品メーカーで健康と生活に貢献！
勤務地
愛知県春日井市下条町愛知県春日井市下条町字寺前1212 日医工株式会社 愛知工場 仕事の概要
募集要項 職種 医薬品の品質保証（GMP管理業務） 雇用形態 正社員 仕事内容 当社の愛知工場において医薬品の品質保証業務を担当していただきます。 ≪主な業務≫ GMPに沿った品質保証業務 ・文書管理(医薬品製品標準書・手順の整備等) ・製造所との取り決めの締結及び更新 ・GMP教育の計画と実行、記録の管理 ・変更管理、逸脱等の処理対応 ・記録類の照査 ・社内外の監査業務 ・その他（コンピュータ化システム管理、会議体事務局など） ～募集の背景～ 業務好調による増員募集です。正社員の採用を強化することとなりました。 福利厚生＆待遇充実。長く安心して働ける環境です。 求める人材
資格・経験 大学院、大学卒以上 未経験OK ◎医薬品GMPの知識のある方優遇 その他、医療機器、医薬部外品、化粧品、食品メーカーでの品質管理・品質保証経験のある方歓迎 ◎薬剤師免許をお持ちの方大歓迎！ こんな人材を求めています…！ ■気づきを周囲に共有できるコミュニケーション力がある方 ■ジェネリック医薬品の普及に向けて意欲的に仕事に取り組める方 ★資格・経験のない方もご相談下さい。 -
不況に強い製薬系／東証1部上場企業の100％子会社/自社勤務の仕事/自社製品・サービスの仕事/退職金制度あり/車通勤可/経験者歓迎/メーカー企業
勤務地
〒427-0101静岡県島田市大柳427-0101 静岡県島田市大柳 290-9 アロエ製薬株式会社 仕事の概要
仕事の内容 アロエ製薬株式会社での医薬品・化粧品の品質保証職になります。 なお本求人は職業紹介事業者である株式会社アルバイトタイムスによる紹介案件です。 【ミッション】 大手製薬会社100％出資の当社で、品質保証業務をお任せします。 【仕事内容】 ・「品質管理・保証」の視点から行う各種問題の改善や予防・対処 ・安定した製品品質確保のシステム維持・管理 ・品質不具合の原因調査や是正・予防 ・バリデーションの実施・新製品立上げや既存品の仕様変更をスムーズに進めるための生産検証計画の立案実施 ・親会社の小林製薬で開発した新製品ライン立上げ業務 ・社内の他部門だけでなく、本部の開発部門も巻き込んだ品質保証管理体制の構築 ・お客様のお声に対する対応、原因調査と改善業務 ※直接のクレーム対応ではなく、消費者からのお声は親会社の小林製薬宛に連絡が入り、その後メールで対応いただく流れです。 ＜キャリアチェンジ制度＞ ・当社はキャリアチェンジ制度を設けており、他部門に異動ができる体制も整っております。 ・今回ポジションのキャリアには以下のようなパターンがあります。 パターンA：品質保証部門→他部門へキャリアチェンジ。 パターンB：品質保証部門→係長やライン長、グループ長を目指す。 ※当社は従業員一人一人に幅広いキャリアと経験を積んで頂きたいという想いがありますので、ご活躍を期待しております。 【職場環境】 ・品質管理グループ：15名（品質保証部門8名、試験部門7名） ・年齢層も20代～60代と幅広いです。 年齢やスキルによって異なりますが、入社教育に加え、業務内容は20代・30代の方から丁寧に教えていただけます。 中長期的には外部講師の研修もご用意しております。 また、他府県の小林製薬グループ企業へ短期留学する「出稽古」という研修制度があるため、いつもとは違う仲間たちと仕事をすることで新鮮な刺激を受け、スキルアップを図ることができます。 求める人材
応募資格 ＜必須＞ ・高卒以上 ・普通自動車免許 ・医薬品業界または化粧品業界における品質保証または品質管理の経験5年以上の方 ＜歓迎＞ ・薬剤師資格を所有している方 ・GMP(薬事法)に精通している方 -
20代～40代の方活躍中！受託製造品目数国内No.1医療用医薬品メーカーの品質保証スタッフ
勤務地
三重県松阪市嬉野天花寺町三重県三重県松阪市嬉野天花寺町 ニプロファーマ株式会社 仕事の概要
仕事内容 医療用医薬品の品質保証業務（GMP全般）をお任せいたします。 【具体的には】 ・医薬品の製造・品質試験に係わる文書作成・整備 ・医薬品製造試験結果の評価・確認、製造現場の確認、取引先対応 など ＜組織構成＞ 品質管理部全体157名 （部長1名 課長3名 係長7名 主任16名 一般130名） ＜伊勢工場の特徴＞ 注射剤の基幹工場としての役割を担っており、アンプルライン、点滴バックライン、キット製剤ライン、液バイアルライン、凍結乾燥バイアルラインなどニーズに応じた生産体制を整えております。 品質管理棟は2017年12月に新棟が建ち全面リニューアル。海外市場への医薬品供給も視野に入れた設計です。 ＜入社後の流れ＞ 入社後は先輩スタッフの隣で業務を見ながら、仕事の流れを覚えていただきます。慣れてきたら担当業務をお任せいたします。 同じラインのスタッフとチームワークを大切に仕事を進めていきます。 求める人材
応募条件 必要資格 特になし 求めるスキル ・医薬品、食品、化粧品いずれかの業界で品質保証業務経験（3年以上） ・PCスキル 学歴 高校卒 -
＜プライム市場上場の東和薬品グループ＞拡大する健康関連産業を背景に、健康食品受託開発製造のリーディングカンパニーとして、高い技術力と品質を武器に国内はもとより海外展開も積極的に推進しています。
勤務地
大岩事務所（静岡県富士宮市） 想定年収
350万円～530万円 仕事の概要
■健康食品、医薬品受託開発製造メーカーである当社にて健康食品部門部門の品質保証業務をお任せします。 求める人材
【必須】食品・化粧品業界での品質保証もしくは品質管理業務のご経験 -
月給27万円～+賞与／関東圏トップクラスの製品あり！安定感◎
勤務地
埼玉県川口市南鳩ヶ谷3丁目19番12号 埼玉化工株式会社 給与例
給与例 年収448万円／未経験入社5年／月給32万円＋賞与 年収420万円／未経験入社3年／月給30万円＋賞与 仕事の概要
仕事内容 □「この求人のポイント」□ ◎洗濯機の下に敷く防水パンの製造は関東トップクラス！ ◎色んなプラスチック製品を作るので飽きない！ ◎未経験スタート大歓迎！定着率も抜群◎ ◎月給27万円以上でスタート／賞与年2回 ー 《仕事内容》 品質保証管理業務 製品ごとに見るべき箇所は違いますが、マニュアル通りに進めればOKです◎ 事務と工場作業の割合は半々です。 □【チェックする製品は】 洗濯機の下に敷く「防水パン」、工事現場で使われる「ヘルメットかけ」、化粧品の什器、自動車の部品など。 □【具体的には】 ◆製品の検査 製品に傷・凹み・色ムラなどはないか、目視でチェック。製品や部品ごとに見るべき箇所は異なりますが、マニュアルがあるのでご安心ください。 ◆異常の原因把握・改善策の立案 異常があった際には「機械トラブルか」「製造ライン工程か」など発生元を突き止めて、改善策を考えます。原因と対策が分かったら、「作業標準書」と呼ばれるマニュアルを修正し、再発防止に役立てましょう。 ◆納品後のお問合せ対応 製品に不備があった場合、お客様へ発生原因やその後の対応について説明しましょう。工場内でも原因を究明し、改善していきます。 □【入社後の流れ】 入社後は、先輩のもとで仕事を覚えます。まずは、パートスタッフと一緒に検査に携わりましょう。段々と工場全体の製造ライン、製品を見渡せるようになっていけばOK。 ＜キャリアプラン＞ メンバー⇒主任⇒責任者（課長） あなたのペースでステップアップしていきましょう◎ - ワークライフバランス◎ - プライベートを大切にしながら働けるのも 定着率の高さに繋がっています。 残業は月22時間程度と、同職種の中では少なめ。年3回5日以上の連休もあり、リフレッシュしながら働けます。 「家族との時間を作りたい」そんな方にもおすすめです。 求める人材
求めている人材 ※普通免許をお持ちの方（AT限定可） ※基本的なPCスキルをお持ちの方（文字入力程度でOK） ◇職種・業界未経験歓迎 ◇学歴不問 ◇第二新卒歓迎 ◇ブランクOK ＼尚歓迎です／ ◇寸法や重さなど測定業務の経験者 ◇ISOの取得・維持などの対応経験者 -
年収470～720万円/医薬品・医薬部外品・動物用医薬品・混合飼料などの製造販売を行っている製薬会社での人材募集/東亜薬品工業株式会社
勤務地
群馬県館林市群馬県館林市 東亜薬品工業株式会社 仕事の概要
仕事内容 館林工場にて、同社製品の品質保証業務を担当していただく方を募集します。 当面は、製造副管理者として業務を担当していただき、将来的には、製造管理者として、GMP に関する統括業務に従事していただきます。当社は医療用医薬品、医薬部外品、動物用医薬品、飼料、食品等、幅広いカテゴリーの製品を取り扱っており、それぞれの法令に合わせた管理を行っております。 【具体的には】 製造管理及び品質管理に伴う製造管理者及び品質保証業務 ・製品品質の照査に関する業務 ・出荷決定に関する業務 ・バリデーションに関する業務 ・変更管理に関する業務 ・逸脱管理に関する業務 ・苦情処理に関する業務 ・自己点検に関する業務 ・教育訓練に関する業務 ・文書管理に関する業務 ＜担当部門について＞ 品質本部は、館林事業所にあり、品質管理部と品質推進部の 2 つの部門で構成されています。 品質管理部は、 主に製品や原材料の試験を担当し、品質推進部は法令に準拠した製造管理・品質管理体制を構築します。これらの部門が、製品の品質・有効性・安全性を確認し、信頼性の高い製品の安定供給に寄与しています。 求める人材
応募条件 製薬・食品・化粧品企業いずれかでの品質推進関連業務経験 5 年以上 【優遇要件】 下記いずれか ・製薬メーカーにて製造管理に関する業務に従事したことがある方 ・薬剤師資格をお持ちで製薬メーカー勤務経験をお持ちの方 ≪応募後の流れ≫ (1)ご応募完了後 3営業日以内に担当コンサルタントより、面談の日程調整等のご連絡をします。 (2)面談(転職・キャリア相談) コンサルタントがマンツーマンで当求人のご紹介をさせていただくほか、あなたのご希望やご経験をじっくりお伺いします。 お電話やオンラインツール等を使ってのご相談も可能です。平日夜間・土日祝日等の面談をご希望の方にも柔軟に対応させていただきます。 (3)求人サーチ・紹介 面談でお伺いしたご希望・価値観や、ご経験・強みなどに沿って求人情報をお探しします。 また、必要に応じて求職者様に合わせた新規ポジションの開拓も行います。 (4)企業への推薦(書類選考) 応募する企業が決まりましたら、求職者様の承諾を必ずいただいた上で企業へご推薦します。 履歴書・職務経歴書の添削のほか、書面だけでは伝わりづらい箇所を直接企業にお伝えするなど、あなたの強み、魅力を正確に理解していただけるよう当社独自のサポートをさせていただきます。 (5)企業との面接 面接対策のアドバイスや面接トレーニング（模擬面接）を行い、万全の準備の上面接に臨めるようサポートいたします。 また面接の中で不安に感じたことなどがあれば、解消できるよう候補者の皆様と企業の間に立ちフォローいたします。 (6)内定（条件交渉・退職準備）～入社 直接交渉しづらい給与条件や入社日などの待遇面を中心に、あなたに代わって企業と交渉いたします。 また、現在の勤務先を円満に退社するためのアドバイスもさせていただきます。 (7)入社後のアフターフォロー 入社後もお困りのことがございましたらいつでもご相談ください。 転職の場面だけに限らず、将来的なあなたのキャリアプランを実現するためのキャリアパートナーとして、長いお付き合いをさせていただきます。 （※ご希望、ご経験などにより求人をご紹介できない場合は、面談をお断りさせていただく場合がございます。あらかじめご了承ください。） 学歴 高校 -
20代～40代お待ちしております！成長分野のバイオ医薬品事業、国内有数の健康補助食品・医薬品の製造受託事業
勤務地
岐阜県揖斐郡池田町岐阜県岐阜県揖斐郡池田町 アピ株式会社 仕事の概要
仕事内容 開発アシスタント業務をお任せします。 【具体的には】 ・試作準備（原料準備、計量、洗浄など） ・試作品作成、分析、報告書作成 ・製品標準書、手順書作成 など 【組織について】 ・配属先は生産本部技術開発課です。勤務地は池田工場、ネクストステージ工場、本巣工場です。 【ポイント】 ・健康食品業界のOEM分野ではトップシェアを誇ります。 求める人材
応募条件 必要資格 普通自動車免許 求めるスキル ※以下いずれかに該当する方 ・化学系の学部をご卒業 ・理系学部にて研究のご経験 ・何かしらの業界で開発業務に携わられてきた方(飲料、食品、原料、調味料、化粧品、医薬品などは活躍中) ・品質管理・保証、生産管理などで製品標準書や手順書など作成などのご経験 ・分析機器を使用したご経験 学歴 短期大学卒 -
小林製薬株式会社のグループ会社として、小林製薬ブランドの医薬品、医薬部外品、化粧品の製造を行っております。 【自分を伸ばせる、自由な社風】有名商品を数多く生産しております！
勤務地
本社（静岡県島田市） 想定年収
370万円～500万円 仕事の概要
最初は医薬品・部外品・化粧品等製造に関する書類確認業務に従事いただきます。GMPに関する知識をつけな… 求める人材
【必須】■理系大学出身の方■薬剤師資格所持 または 医薬品又は化粧品業界の品質管理経験がある方 -
【正社員】化粧品・医薬部外品に伴う製品・資材の検査・品質管理/転勤なし/土日祝休み/年間休日120日以上/服装自由/20代活躍中！
勤務地
〒321-0111栃木県宇都宮市川田町〒321-0111 栃木県宇都宮市川田町812 株式会社ジュポン インターナショナル 仕事の概要
【化粧品製品・品質管理/正社員】■20代活躍中■未経験可■転勤なし■服装自由■年間休日120日以上■土日祝休み 化粧品製品や資材の検査・品質管理 栃木県宇都宮市川田町812 特徴 未経験歓迎 学歴不問 土日祝休み 交通費支給 車通勤OK バイク通勤OK 無資格OK 服装自由 賞与あり 正社員 週休2日 業務内容 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 20代活躍中！未経験可 生産する化粧品の資材や原料 完成した製品の検査のお仕事です ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ ▼ここがポイント ・年間休日124日（ワークライフバランス） ・土日祝休み ・未経験からチャレンジ ・車、バイク通勤OK ・業務拡大の増員 ・20代が活躍している活気ある職場 ・賞与2回 ・交通費支給 ・業界関係なく品質管理の経験が活かせる 【仕事内容】 化粧品や医薬部外品に伴う製品・資材全般の検査・品質管理をご担当いただきます。 【具体的な業務内容】 ・化粧品の工程検査 ・原料検査 ・資材検査 ・菌検査＋性状検査 ・製品検査 ・試験成績書作成 ・標準書作成 ・資材・製品の標準品作成 ・製品見本送りの発送業務 ・薬事法に基づく広告の表記チェック 等 【品質管理の仕事】 生産する化粧品の資材や原料、完成した製品の検査を行い、不具合や不良の無い、良い品質が保たれているか検査を行う大切な業務です。 いろいろな製品を検査することで、規格や基準、材質などの知識が得られます。 【仕事の醍醐味】 1本でも良い製品をお客様にお届けするために、自社製品だけでなくOEM製品1つ1つに適した品質基準を決定しています。 「チームワークの良さ」で社内各部署と連携しつつ、OEM取引先とのやりとりも多くあるので、内部だけにとどまらずに幅広い業務を経験できます。 品質管理としての日々の経験が、新製品の品質基準の決定時に役立つことも！ 責任感の強い方、幅広い視点で物事を考えられる方にとっては、より一層やりがいのある仕事です。 【募集背景】 業務拡大による増員のため、新たに一緒に仕事をしていただける方のご応募をお待ちしております。 【配属部署】 品質管理部門 【部署詳細】 社員2名／アルバイト5名 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ ＜選考フロー＞ こちらの求人は、株式会社HR Connectが 応募受付し、選考をサポートさせていただきます。 ━━━━━━━━━━━━━ 〇雇用する企業：株式会社ジュポン インターナショナル ━━━━━━━━━━━━━ 求人受付 株式会社HR Connect ▼ 書類選考 株式会社ジュポン インターナショナル ▼ WEB筆記テスト 株式会社ジュポン インターナショナル ▼ 一次面接 株式会社ジュポン インターナショナル ▼ 二次面接 株式会社ジュポン インターナショナル ▼ 最終面接 株式会社ジュポン インターナショナル 【選考合否】 株式会社ジュポン インターナショナルが合否を決定します。 ━━━━━━━━━━━━━ ※本求人は、株式会社HR Connectによる職業紹介での求人ご紹介となります 職種 化粧品製品や資材の検査・品質管理 雇用形態 正社員 勤務体系 変形労働時間制 試用期間の期日 3ヶ月 勤務先事業内容 メーカー（医薬品・化粧品・生活用品）化粧品製造及び医薬部外品製造業 ・基礎化粧品全般の製造、販売 ・トイレタリーの製造、販売 ・メイクアップ商品全般の製造、販売 求める人材
応募資格 【必須】 社会人としての経験1年以上（業界不問） ※業界＆業種、未経験OK 【歓迎要件】 何らかの製品の検査業務、 品質管理や品質保証のご経験ある方（業界不問） 求める人物像 【こんな方がマッチしています】 ・品質管理の仕事に興味がある方 ・製造工場や倉庫などで検査や梱包の経験がある方 ・化粧品や医薬品業界でお仕事がしたい方 ・安定して永くお仕事をしたい方 ・正社員のお仕事を探している方 ・ハローワークでお仕事を探されている方 学歴 不問 必要な経験等 【必須】 社会人としての経験1年以上（業界不問） ※業界＆業種、未経験OK 【歓迎要件】 何らかの製品の品質管理や品質保証のご経験ある方（業界不問） 必要な免許・資格 資格不問 -
未経験OK★家賃補助/社員食堂等福利厚生も充実！大手企業で働きませんか♪
勤務地
山口県光市大字光井山口県光市大字光井字武田4720番地 武田薬品工業株式会社 仕事の概要
仕事内容 【勤務先】 武田薬品工業株式会社/光工場 プラントエンジニア(課長代理) ・ステークホルダから要件をヒアリング ・エンジニアリング会社とバイオ製造設備、製剤及び包装、製造支援設備、サステナブル設備のF/S, FEEDを行う ・プロジェクトリードとして設備計画の取りまとめ(小規模プロジェクトは自身が基本設計を行う場合がある) ・設備計画が承認された際には引き続き競争入札の上でEPCを実施 ・コミッショニング/クオリフィケーションを行いPQ以降の工程を技術/現場/保全部門へ引き継ぐ ・生産設備やサステナブル関連設備の中長期的な計画を策定及び管理を行うことでサイト戦略立案 ・品質保証に関する業務を理解して必要なドキュメントの作成、レビューを行う ・各域当局、グローバルエンジニアリング組織からのガイダンスを確認して既設設備の評価を行う ・ステークホルダーからの要望をヒアリング ・エンジニアリング会社とのバイオ製造装置、製造支援機器、ユーティリティ、サステナブル機器のF/S・FEED ・プロジェクトリーダーとして設備計画をまとめる(※小規模なプロジェクトの場合、基本設計は自社で行います) ・投資計画が承認されると、競争入札によるEPCの実施、EPC、試運転、適格性評価 ・PQ後のプロセスは現場技術・生産・保守部門に引き継がれます ・生産設備、ユーティリティ、サステナビリティ関連設備の中長期計画を策定及び管理しサイト戦略を策定する ・品質保証業務の理解、必要な書類の作成とレビュー ・地域当局やグローバルエンジニアリング組織からのガイダンスの確認、および既存の機器の評価 【業務の変更範囲】 なし 【勤務地の変更範囲】 なし 求める人材
経験・資格 【必須経験・スキル】 ・機械工学又は電気及び電子工学エンジニアリングの学位、若しくは準ずる知見 ・化学/バイオプラント設備、生産機械設備、電気、電気制御等に関する技術知識 ・オートメーションシステム、物流機器/システム、クリーンルーム設備等に関する技術知識 ・10年程度の医薬品製造、食品、化粧品、化学製品などの製造業での設計の職務経験 【望ましい職務経験・資格】 ★下記業務の経験者、又はそれに相当する業務の経験者 ・製薬企業、若しくは製薬・化粧品企業等に関連する業務に携わった方 ・薬事法、GMP,GLP, HACCPなどの規制関連知識 ・医薬品、化粧品、食品工業等で製造/包装設備、その他生産用設備、建物設備、サステナブル設備の機械分野 ・計装・制御・電気分野に関する設備全体の企画立案・設計・コーディネート・建設プロジェクトの実務経験 ・バルクプラント建設プロジェクトでのエンジニアリング業務や設備保全・管理の実務経験 ・英語の基本的なコミュニケーション能力と読み書き能力 【あれば望ましい資格・期待する資格】 ・エネルギー管理士、公害防止管理者、電気主任技術者(第3種) ・高圧ガス製造保安責任者、冷凍機械保安責任者、消防設備士 -
若手の限定採用□【20～30代挑戦中】□□将来性・安定性抜群◎【薬剤師】経験者募集!!／残業10h以内＆年休125日
勤務地
東京都中央区 株式会社UTP 仕事の概要
仕事内容: 自社で開発している化粧品や健康食品、医薬部外品などの品質管理・品質保証業務全般をお任せします。 ・医薬品品質管理 ・化粧品品質管理 ・健康食品品質管理 ・その他薬事関連業務と社内外薬事指導 ・輸出許可関係業務 【保有資格と責任業務】 ・医薬品販売業（管理薬剤師） ・高度管理医療機器等販売業（管理薬剤師） ・化粧品製造販売業（総括製造販売責任者） グループ会社に、化粧品製造工場があります。 そちらにも品質管理責任者が常駐しておりますので、協力しあい分担して業務を行うことが出来ます。 -
【イオンが100％出資するグループ会社！】◆年間休日122日◆週休2日制◆WEB面接可◆福利厚生充実◆イオングループ各社の衣食住の品質課題の解決に取り組む◆メンバーからグループリーダークラスでの採用★
勤務地
本社（千葉県千葉市美浜区） 想定年収
400万円～700万円 仕事の概要
【仕事内容】トップバリュなどイオングループが販売する食品、衣料品、日用品の開発・品質管理サポートを… 求める人材
【必須】化粧品または医薬部外品、医薬品の製品開発や品質管理経験者 -
勤務地
〒669-5328兵庫県豊岡市日高町東芝〒669-5328 兵庫県豊岡市日高町東芝435 タジマ食品工業株式会社 仕事の概要
仕事内容 ・－・－・－・－・－・－・－・－・ 業界経験を活かして さらなる活躍を遂げたいあなたに。 ・－・－・－・－・－・－・－・－・ 《 働きやすさのワケは？ 》 □月給325,000円から働けます！ □業界経験を活かせる安定的な業務 □マネジメント業務に専心できる環境！ □完全週休2日制＆残業月10時間以内〇 □昇給あり＆賞与は年2回♪ □品質試験規格の作成など、 責任ある業務をお任せ □適性に合ったポジションに配属〇 【主な仕事】 品質試験業務のマネジメント 業務全般をお任せします。 【具体的な業務内容】 □品質試験業務のマネジメント □品質試験規格の作成 など □出張あり □在宅勤務・リモートワークOK 求める人材
必要資格・経験 << 必須 >> 〇下記いずれかでの就業経験（年数不問） ・医薬品業界 ・食品業界 ・化学業界 ・化粧品業界 〇下記業務の経験・スキル ・理化学試験 ・統計解析・処理 ・基本的なPCスキル ・人的管理（マネジメント） -
年間休日120日以上＊化学の基礎知識活かせる＊20代・30代多く活躍中！！（大阪府東大阪市/お仕事No.100138739）
勤務地
大阪府東大阪市 株式会社デルタエンジニアリング 大阪営業所 仕事の概要
仕事内容: ■化粧品や医薬品・健康食品のモトになる生薬・加工製品の品質管理 ■HPLCを使用した分析など ※理化学試験を行いますので、ある程度の化学の基礎知識が必要です！！ ※分析結果を資料にまとめ、報告していただきます。 求める人材
求める人材: ■大卒以上 ■未経験OK ■新卒・第二新卒OK ■ブランクOK ■丁寧で細かい作業ができる方 ■20代・30代女性活躍中 【下記いずれかを満たしていれば尚良】 ■医薬品・健康食品関連業界での品質管理の経験がある方。 ■その他理化学試験の経験がある方。 ■薬事業務の経験がある方。 素材・化学・食品・医薬品技術職 / 素材・化学・食品・医薬品技術職 / 品質管理・保証【素材・半導体素材・化成品】駅チカ・駅ナカ,ブランク有OK,フリーター歓迎,ブランクOK,経験者・有資格者歓迎,未経験・初心者OK,長期休暇あり,社会保険制度あり,交通費支給,前払いOK,高収入・高額,フルタイム歓迎,週4以上OK,長期歓迎 -
年収700～900万円/海外でも非常に高いシェアを持つ医療機械メーカーでの世界各国の厳しい要求に対応する品質保証/ミズホ株式会社
勤務地
新潟県五泉市新潟県五泉市 ミズホ株式会社 仕事の概要
仕事内容 グローバル展開を積極的に進めているため品質保証体制を強化しています。 世界各国で求められる品質基準に対応できる体制をつくることと製品企画から市場対応まで幅広く品質保証業務をお願いします。 【具体的には】 ・品質マネジメントシステムの立案、維持に関する業務 ・工場内におけるISO13485の運用管理 ・社外検査書類の管理に関する業務 ・国内外規格及び品質管理文書の管理に関する業務 ・医療機器等法令遵守に関する業務 ・薬事申請に関する業務 （厚生労働大臣への届出、承認、または都道府県知事の製造販売業、製造業の許可、認定等のための公的文書による申請など） ・上市後の品質対応、改善対応 ・ISO内部監査対応、ISO外部審査対応、社内各部署との調整・折衝 ・ライン長としての部下のマネジメント ＜対応規格＞ 国際標準規ISO13485 日本国医薬品医療機器等法 FDCA（米国連邦食品医薬品化粧品法） MDD（欧州医療機器指令） CMDR（カナダ医療機器法） 【組織について】 品質管理、品質保証部門は併せて13名、品質保証課は6名、品質管理課は7名。 申請業務に関してはチームで話合い、対応しております。 求める人材
応募条件 普通自動車免許 下記いずれも ・メーカー（工場）での品質保証部門（品質保証もしくは品質管理）のマネジメント経験 ・ISO9001・ISO13485等を活用した品質マネジメントシステムに精通している方 【優遇要件】 以下経験ある方（目安1年以上） ・英語を使用しての業務経験ある方 ・品質保証システムの立案もしくは維持業務 ・社外検査書類の管理業務 ・国内外規格及び品質管理文書の管理業務 ・医療機器等法令遵守に関する業務 ・薬事申請に関する業務 ≪応募後の流れ≫ (1)ご応募完了後 3営業日以内に担当コンサルタントより、面談の日程調整等のご連絡をします。 (2)面談(転職・キャリア相談) コンサルタントがマンツーマンで当求人のご紹介をさせていただくほか、あなたのご希望やご経験をじっくりお伺いします。 お電話やオンラインツール等を使ってのご相談も可能です。平日夜間・土日祝日等の面談をご希望の方にも柔軟に対応させていただきます。 (3)求人サーチ・紹介 面談でお伺いしたご希望・価値観や、ご経験・強みなどに沿って求人情報をお探しします。 また、必要に応じて求職者様に合わせた新規ポジションの開拓も行います。 (4)企業への推薦(書類選考) 応募する企業が決まりましたら、求職者様の承諾を必ずいただいた上で企業へご推薦します。 履歴書・職務経歴書の添削のほか、書面だけでは伝わりづらい箇所を直接企業にお伝えするなど、あなたの強み、魅力を正確に理解していただけるよう当社独自のサポートをさせていただきます。 (5)企業との面接 面接対策のアドバイスや面接トレーニング（模擬面接）を行い、万全の準備の上面接に臨めるようサポートいたします。 また面接の中で不安に感じたことなどがあれば、解消できるよう候補者の皆様と企業の間に立ちフォローいたします。 (6)内定（条件交渉・退職準備）～入社 直接交渉しづらい給与条件や入社日などの待遇面を中心に、あなたに代わって企業と交渉いたします。 また、現在の勤務先を円満に退社するためのアドバイスもさせていただきます。 (7)入社後のアフターフォロー 入社後もお困りのことがございましたらいつでもご相談ください。 転職の場面だけに限らず、将来的なあなたのキャリアプランを実現するためのキャリアパートナーとして、長いお付き合いをさせていただきます。 （※ご希望、ご経験などにより求人をご紹介できない場合は、面談をお断りさせていただく場合がございます。あらかじめご了承ください。） 学歴 大学 この企業の類似求人を見る
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◆『メディカル・スキンケア』をテーマに、化粧品でありながら医薬品に近い品質を追求し、肌にトラブルを抱える顧客でも安心して使用できる製品を提案しています。60年以上の歴史を持つメーカーでお客様の内外美容をお手伝い★
勤務地
奈良工場（奈良県葛城市） 想定年収
330万円～450万円 仕事の概要
当社奈良工場の品質保証部において、化粧品や医薬部外品の品質検査/分析業務全般をお任せします。 求める人材
【いずれも必須】■理系学部学科をご卒業の方■学生時代を含め、何らかの分析経験をお持ちの方【歓迎】医… -
年収400～500万円/【2024年度グッドカンパニー大賞グランプリ受賞】医療機器メーカーでの生産管理/ミズホ株式会社
勤務地
新潟県五泉市新潟県五泉市 ミズホ株式会社 仕事の概要
仕事内容 グローバル展開を積極的に進めている同社において、工場における生産管理をお願いします。品質基準が高くなり、生産量も増えていく中で、現在の生産体制を構築し、改善、変革を牽引していける方を求めます。 【具体的には】 メイン業務としては生産計画、生産工程の管理を想定しています。 ・生産計画の策定 ・生産工程の管理 ・資材管理 部材調達について海外とのやりとりが発生する可能性があります ・原価管理 【同社事業内容について】 同社は医療機器メーカーとして長年の実績と信頼ある企業です。少量多品種生産の製品が多く、生産管理として社内外とのコミュニケーションをまめにとりながら、関係性、信頼を積み上げられる業務です。 求める人材
応募条件 普通自動車免許 ・小ロット製品の生産管理業務経験をお持ちの方 【求める人物像】 ・柔軟に新しい取り組みに対して吸収のできる方。 ・素直であり、周りと協調して仕事を進めていくことのできる方 【優遇要件】 ・金属加工メーカー関連の業務経験をお持ちの方 ≪応募後の流れ≫ (1)ご応募完了後 3営業日以内に担当コンサルタントより、面談の日程調整等のご連絡をします。 (2)面談(転職・キャリア相談) コンサルタントがマンツーマンで当求人のご紹介をさせていただくほか、あなたのご希望やご経験をじっくりお伺いします。 お電話やオンラインツール等を使ってのご相談も可能です。平日夜間・土日祝日等の面談をご希望の方にも柔軟に対応させていただきます。 (3)求人サーチ・紹介 面談でお伺いしたご希望・価値観や、ご経験・強みなどに沿って求人情報をお探しします。 また、必要に応じて求職者様に合わせた新規ポジションの開拓も行います。 (4)企業への推薦(書類選考) 応募する企業が決まりましたら、求職者様の承諾を必ずいただいた上で企業へご推薦します。 履歴書・職務経歴書の添削のほか、書面だけでは伝わりづらい箇所を直接企業にお伝えするなど、あなたの強み、魅力を正確に理解していただけるよう当社独自のサポートをさせていただきます。 (5)企業との面接 面接対策のアドバイスや面接トレーニング（模擬面接）を行い、万全の準備の上面接に臨めるようサポートいたします。 また面接の中で不安に感じたことなどがあれば、解消できるよう候補者の皆様と企業の間に立ちフォローいたします。 (6)内定（条件交渉・退職準備）～入社 直接交渉しづらい給与条件や入社日などの待遇面を中心に、あなたに代わって企業と交渉いたします。 また、現在の勤務先を円満に退社するためのアドバイスもさせていただきます。 (7)入社後のアフターフォロー 入社後もお困りのことがございましたらいつでもご相談ください。 転職の場面だけに限らず、将来的なあなたのキャリアプランを実現するためのキャリアパートナーとして、長いお付き合いをさせていただきます。 （※ご希望、ご経験などにより求人をご紹介できない場合は、面談をお断りさせていただく場合がございます。あらかじめご了承ください。） 学歴 大学 -
分野不問。製造、生産技術、生産管理などモノづくりの経験者歓迎
勤務地
岐阜県揖斐郡池田町小牛743‐1 アピ株式会社 池田工場 給与例
給与例 ＜年収例＞ 450万円／月給32万円（29歳・入社1年目） 560万円／月給37万円（36歳・入社3年目） 仕事の概要
仕事内容 大手化粧品・飲料・健康食品販売会社から受託した製品の製造ならびに工程管理。 ドリンク、打錠品、ソフトカプセル、ハードカプセル、粉末スティック、ブローパック、顆粒など、あらゆる形状の生産に対応しています。 コンビニで買える飲料、通販で人気の健康食品、ドラッグストアに並ぶ数々の商品、実はあれもこれもアピ製。 健康食品ブームも追い風となり、TOPクラスの飲料・食品、製薬等、大手メーカーからの発注は絶える事がありません。 ＜主な仕事＞ ・製造 ・工程改善（機械管理・歩留まり向上） ・工程上の品質管理 ・原価管理 ・生産計画、納期管理 ＜入社後について＞ 入社後半年間は、担当教官が専任の指導者となり、OJTを通してマンツーマンで学んでいきます。 1ヶ月目は、手掛ける商品の製造行程に一通り触れることからはじめます。完成までの流れや各工程の役割を知ると共に、先輩の顔や名前を覚えていきます。 2ヶ月目には、担当工程の実務へ徐々に関わっていきます。現場での動作、機械の組付け・バラシ、生産管理など基本的な習得から携わり、製造オペレーターとして必要な知識を身につけていきます。担当教官や先輩が適宜フォローに入りますのでご安心ください。 将来的には、技術開発や生産管理、品質保証、営業など他部門と調整を取りながら、「よりよい製品づくり・工場づくり」を実現していくための中核になってもらえると嬉しいです。 ＜アピのモノづくりについて＞ 同じことを繰り返すライン作業とは違い、担当する工程全体に目を向け、問題点を見つけて改善していくのが当社の製造の仕事。品質を守る高い意識が欠かせません。口に入る商品のため、アレルギー物質の混入などが決して起こることがないよう、機械の洗浄や清掃も商品ごとに時間をかけて徹底して行っています。どの工場も、妥協せず一丸となって完璧を目指す風土が根付いています。 ＜社員が語る仕事の面白さ＞ ■生産スタッフ／正社員男性20代 大手メーカーの製品を自分たちが手掛けている使命感をひしひしと感じています。熱量が高いメンバーが多く、若手を中心に建設的な意見を出し合いながら生産性向上や業務効率化といった改善活動にも積極的です。アイデアに限りはなく「無ければつくっちゃおう」という方針で、ときには機械や道具を自分たちでつくりだすことも。これまでにも12人必要だったラインを5人で作業可能にした省人化装置や、箱への印字をよりまっすぐ正確に行える補助装置などを実現。自分たちの手でより良い環境を築きながら、品質向上やゆとりある勤務体制を実現しています。 ■生産スタッフ 正社員男性30代 私は前職でもドリンクの製造に携わっていましたが、調合にしか関われず、もっと幅広く担当したいと思ったのが入社した理由です。ここでは生産すべてに関れると共に、自分の意見を成果に繋げていくことができてやりがいを感じています。希望者は生産以外に現場人員の労務管理に関わることも可能です。 ＜キャリアアップ＞ 自分の意向にあった将来選択が可能です。 ・Lコース 生産リーダーとして、メンバーや工程を管理するマネジメントコース。 ・Tコース 現場でテクニカルを追求し、職人を目指すプロフェッショナルコース。 【アピについて】 事業内容 健康補助食品の受託製造（サプリメント、ドリンクなど） 蜂関連事業（はちみつ、ローヤルゼリー、プロポリスなど） 医薬品事業（抗生剤充填、原薬精製など） ・地域に根差した健康補助食品製造のプロフェッショナル！ 110年以上の歴史を持つ蜂産品の加工技術を土台に、業界に先駆けて健康食品のOEM製造を開始しました。「お客様のニーズをいち早くキャッチし、どこよりも早く対応する機動力・発想力」を強みに、研究開発から企画、生産、品質保証迄一貫して行う「1stopOEM」体制で、業界でも類を見ない開発型総合受託メーカーとして生産規模・売上共に拡大を続けています。 ・国内屈指の技術力 大きな特徴は打錠品や顆粒、ハード・ソフトカプセルなどの剤型だけでなく様々な清涼飲料水の受託製造もできること。これまで蓄積した技術を駆使し、業界初のリトルPETドリンクの受託製造も行っています。 ・熱量の高いメンバーが揃います 工場の環境づくりは、生産メンバーに一任。生産設備のレイアウトはもとより、扉の向きや天井高、空調や排水管の位置など多岐にわたり決定します。工程・人の動線に徹底的にこだわったフロアは、まさにメンバーの知恵の結集。最先端機器の導入を含め、働く人間目線で環境が整えられています。 求める人材
求めている人材 【必須条件】 製造、生産技術、生産管理など、モノづくりの経験がある方を幅広く求めます。 分野は不問。自動車、機械、金属、化学製品など食品業界以外も歓迎！モノづくりの土台がわかる方ならOK！ 【歓迎条件】 ＜いずれかの経験がある方を歓迎＞ ・生産機械や電気系統に触れていたまたは苦手意識がない方 ・飲料、薬品、化学、医薬、食品メーカーの製造現場経験 ・製造業においてのリーダー、責任者の経験 ・充填（ドリンク、ソフトカプセル、ハードカプセル、粉末）のオペレーター経験 ・包装工程のオペレーター経験 ※経験・ご経歴を考慮し、通勤圏内の工場(ネクストステージ工場・揖斐川工場)を含めた勤務をご提案しています ＜下記のタイプを求めています＞ ・まじめに誠実な対応ができる方 ・コミュニケーションを大事にできる方 ・品質の追求に真摯に向き合える方 ・妥協なく、ものづくりを楽しみたい方 ・こだわりを持って物事を追求できる方 ・新しいことも柔軟に学ぶ意欲がある 【 こんな方もぜひご応募ください 】 ・製造経験者大歓迎！！安定企業で直接雇用の正社員として働きたい方に最適です ・未経験で不安という方は、契約社員（別求人有）で入社して、仕事を覚えてから正社員を目指すというキャリアパスもあります ・高卒・工業高校卒・商業高校卒・専門卒・高専卒・短大卒・大卒・院卒、中退者など幅広く歓迎 ・男女不問！資格不問・無資格OK！当社のものづくりに必要な専門知識はお仕事開始後に身につけて頂けます ・既卒者・第二新卒OK！中途入社者も多数活躍している職場です ・ハローワークにて求職登録中の方もお気軽にご応募ください（紹介状不要） 【 先輩インタビュー 】 ■池田工場／生産2課：課長 廣江（入社21年目） 会社として、変化を恐れないチャレンジを歓迎しており、常にみんなで良くしていこうとする改善意識が根付いています。個人、プロジェクト問わず、さまざまな提案があがり、新商品の開発や業務改善にも次々つながっています。現在も、ゼラチンの代用となる新しい原料の追求、これまで取り扱ったことの無い形状の商品化、ペーパーレス化や研修内容の動画制作のいった社内のDX推進など、各種プロジェクトが進行中。自分たちでより良いものをつくりあげていく実感を得られる環境だからこそ、商品が流通し、社会の健康に役立っていることへの手応えは大きいです。 ■ネクストステージ工場／ソフトカプセル課：課長 服部（入社19年目） 経験が浅い方でも、チームで良い仕事ができるよう、前向きに取組んでくれる方なら大歓迎です。誰にでも失敗はありますので、正直に報告さえしてくれれば叱るような文化はありません。そうなった理由を分析し、対応策を一緒に考えます。いつでも相談しやすいように、普段から意識して環境は整えています。管理職は毎日現場に顔を出して声かけをしていますし、年4回ほど個人面談も実施しています。目標に向けて自己実現できるように、対話を大事にしていますので、少しでも困ったことがあれば遠慮なく教えてください。 この企業の類似求人を見る
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経験を活かしてキャリアアップ！個別カウンセリングに加え、書類・面接選考対策のサポートも充実！
勤務地
千葉県柏市末広町5-16 日研トータルソーシング株式会社 仕事の概要
仕事内容: 【医薬品関連】 ・品質管理、品質保証(GMP) HPLC、GCなどを使用した 分析業務、各種レポーティング、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 ・理化学試験・分析業務 HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した 試験業務、試験方法の設定、その他付随業務 ・研究職・研究開発職 創薬に必要な基礎的知見を収集、実験業務、各種レポーティング、検証試験 など ・合成プロセス業務 合成法・プロセス開発検討、スケールアップ検討、分析法検討 など ・データ・サイエンティスト 統計解析、数値分析、課題抽出、データの収集・分析、レポート作成 など 【再生医療関連】 細胞試験、解析・評価、動物実験関連、臨床検査、治験薬製造、品質検査 など 【バイオ関連】 DNAの化学合成、遺伝子関連(DNA/RNA抽出・PCR)、遺伝子関連の配列解析、 細胞培養、理化学試験、ワクチン開発 など 【化学素材・材料・塗料】 化合物の研究開発、実験、無機材料合成、有機材料合成、材料研究開発 など 【環境関連】 環境に関する検査・分析測定(水質検査、大気成分) など 【化粧品・食品・健康食品関連】 製品の研究開発、検査・分析、臨床検査、細胞培養、理化学試験 など 求める人材
求める人材: 【即戦力R&D技術者大歓迎！】 ◎最先端の技術を学びR&D技術者として活躍できる環境です！ ◎経験が浅い方やブランクがある方もご相談ください。 【歓迎する能力・経験値】 ・化学、バイオ、医療関連の実務経験がある方。 ・HPLC・GC使用経験者（実務経験は不問・大学などでの使用経験がある方） この企業の類似求人を見る
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■東証プライム場企業のグループ会社で未経験から研究職に！！19時以降、土曜も面接可能（最終面接までWebで実施) ■福利厚生充実・土日祝休み・年間休日120日以上・平均残業10時間/月・教育体制充実・大手配属メイン・高年収
勤務地
【顧客先】（静岡県） 想定年収
350万円～600万円 仕事の概要
研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も… 求める人材
【必須】■医薬品業界または化粧品・化学・食品業界での品質保証（QA）または品質管理（QC）業務経験をお… -
年収360～510万円/東証スタンダード上場、業界シェア上位の印刷包装メーカー/朝日印刷株式会社
勤務地
富山県富山市富山県富山市 朝日印刷株式会社 仕事の概要
仕事内容 薬や化粧品のパッケージやラベル、説明書の品質保証業務をお任せします。 【具体的には】 ・不良低減の活動推進…製造中に発生する不良低減に向けた活動を推進頂きます ・得意先監査対応…定期的に実施されるお客様の当社監査の対応を行います ・品質異常処置・得意先クレーム対応…品質トラブル発生時に原因究明と再発防止策の立案、顧客への報告書や対策書の作成等を行います (トラブル時はみんなで協力し合いながら対応に当たります) 【仕事のやりがい】 自分の携わった製品を日常生活でよく目にすることが多く、やりがいを感じながら日々仕事ができます。 求める人材
応募条件 ・営業職や、購買職などの対外折衝のご経験をお持ちの方 ※品質管理、品質保証業務未経験可 【優遇要件】 ISO9001等の品質管理システムでの業務経験 ≪応募後の流れ≫ (1)ご応募完了後 3営業日以内に担当コンサルタントより、面談の日程調整等のご連絡をします。 (2)面談(転職・キャリア相談) コンサルタントがマンツーマンで当求人のご紹介をさせていただくほか、あなたのご希望やご経験をじっくりお伺いします。 お電話やオンラインツール等を使ってのご相談も可能です。平日夜間・土日祝日等の面談をご希望の方にも柔軟に対応させていただきます。 (3)求人サーチ・紹介 面談でお伺いしたご希望・価値観や、ご経験・強みなどに沿って求人情報をお探しします。 また、必要に応じて求職者様に合わせた新規ポジションの開拓も行います。 (4)企業への推薦(書類選考) 応募する企業が決まりましたら、求職者様の承諾を必ずいただいた上で企業へご推薦します。 履歴書・職務経歴書の添削のほか、書面だけでは伝わりづらい箇所を直接企業にお伝えするなど、あなたの強み、魅力を正確に理解していただけるよう当社独自のサポートをさせていただきます。 (5)企業との面接 面接対策のアドバイスや面接トレーニング（模擬面接）を行い、万全の準備の上面接に臨めるようサポートいたします。 また面接の中で不安に感じたことなどがあれば、解消できるよう候補者の皆様と企業の間に立ちフォローいたします。 (6)内定（条件交渉・退職準備）～入社 直接交渉しづらい給与条件や入社日などの待遇面を中心に、あなたに代わって企業と交渉いたします。 また、現在の勤務先を円満に退社するためのアドバイスもさせていただきます。 (7)入社後のアフターフォロー 入社後もお困りのことがございましたらいつでもご相談ください。 転職の場面だけに限らず、将来的なあなたのキャリアプランを実現するためのキャリアパートナーとして、長いお付き合いをさせていただきます。 （※ご希望、ご経験などにより求人をご紹介できない場合は、面談をお断りさせていただく場合がございます。あらかじめご了承ください。） 学歴 高等専門学校 -
年収470～720万円/医薬品・医薬部外品・動物用医薬品・混合飼料などの製造販売を行っている製薬会社での人材募集/東亜薬品工業株式会社
勤務地
群馬県館林市群馬県館林市 東亜薬品工業株式会社 仕事の概要
仕事内容 館林工場にて、製品の品質保証業務を担当していただく方を募集します。 同社は医療用医薬品、医薬部外品、動物用医薬品、飼料、食品等、幅広いカテゴリーの製品を取り扱っており、それぞれの法令に合わせた管理を行っております。 【具体的には】 製造管理及び品質管理に伴う製造管理者及び品質保証業務 ・製品品質の照査に関する業務 ・出荷決定に関する業務 ・バリデーションに関する業務 ・変更管理に関する業務 ・逸脱管理に関する業務 ・苦情処理に関する業務 ・自己点検に関する業務 ・教育訓練に関する業務 ・文書管理に関する業務 ＜担当部門について＞ 品質本部は、館林事業所にあり、品質管理部と品質推進部の 2 つの部門で構成されています。 品質管理部は、 主に製品や原材料の試験を担当し、品質推進部は法令に準拠した製造管理・品質管理体制を 構築します。これらの部門が、製品の品質・有効性・安全性を確認し、信頼性の高い製品の安定供給に寄与しています。 求める人材
応募条件 製薬・食品・化粧品企業いずれかでの品質推進関連業務経験 5 年以上 【優遇要件】 下記いずれか ・製薬メーカーにて製造管理に関する業務に従事したことがある方 ・薬剤師資格をお持ちで製薬メーカー勤務経験をお持ちの方 ≪応募後の流れ≫ (1)ご応募完了後 3営業日以内に担当コンサルタントより、面談の日程調整等のご連絡をします。 (2)面談(転職・キャリア相談) コンサルタントがマンツーマンで当求人のご紹介をさせていただくほか、あなたのご希望やご経験をじっくりお伺いします。 お電話やオンラインツール等を使ってのご相談も可能です。平日夜間・土日祝日等の面談をご希望の方にも柔軟に対応させていただきます。 (3)求人サーチ・紹介 面談でお伺いしたご希望・価値観や、ご経験・強みなどに沿って求人情報をお探しします。 また、必要に応じて求職者様に合わせた新規ポジションの開拓も行います。 (4)企業への推薦(書類選考) 応募する企業が決まりましたら、求職者様の承諾を必ずいただいた上で企業へご推薦します。 履歴書・職務経歴書の添削のほか、書面だけでは伝わりづらい箇所を直接企業にお伝えするなど、あなたの強み、魅力を正確に理解していただけるよう当社独自のサポートをさせていただきます。 (5)企業との面接 面接対策のアドバイスや面接トレーニング（模擬面接）を行い、万全の準備の上面接に臨めるようサポートいたします。 また面接の中で不安に感じたことなどがあれば、解消できるよう候補者の皆様と企業の間に立ちフォローいたします。 (6)内定（条件交渉・退職準備）～入社 直接交渉しづらい給与条件や入社日などの待遇面を中心に、あなたに代わって企業と交渉いたします。 また、現在の勤務先を円満に退社するためのアドバイスもさせていただきます。 (7)入社後のアフターフォロー 入社後もお困りのことがございましたらいつでもご相談ください。 転職の場面だけに限らず、将来的なあなたのキャリアプランを実現するためのキャリアパートナーとして、長いお付き合いをさせていただきます。 （※ご希望、ご経験などにより求人をご紹介できない場合は、面談をお断りさせていただく場合がございます。あらかじめご了承ください。） 学歴 高校 -
年収367～680万円/「美味しい」「うれしい」清涼飲料水を提供し続ける東証スタンダード上場のグループ企業。/ニットービバレッジ株式会社
勤務地
富山県下新川郡朝日町富山県下新川郡朝日町 ニットービバレッジ株式会社 仕事の概要
仕事内容 清涼飲料水の製造現場にてISOに準拠した体制作りと不適合品への是正措置等、生産効率改善のリーダーとしての役割を担っていただきます。 【具体的には】 ・製造の各パート（調合、フィラー、検査機）の作業での不適合発生時に再発防止や予防措置 ・関連各部門担当者や社外の関係者と連携を図り、作業効率の向上や安全管理体制の構築 ・食品安全チームのメンバーとして工場と連動し、食品安全マネジメントシステムを適切に運用 ・作業手順書当規定文書、マニュアルの作成及び更新管理 ・コンプライアンス文書の維持管理 ・リスク低減に向けた対策 ・コンプライアンスプロセス及び品質チェックの監査 【当社の魅力】 当社は2023年に株式会社ライフドリンクカンパニーグループの一員となりました。富山県の黒部川扇状地の東端で1997年に創業し、北アルプスを源とする黒部川が育んだ豊かでやわらかい地下水を活用した清涼飲料水を製造販売しています。プライベートブランドの受託製造を中心に、多種多様な製品の製造実績を有しており、これからも健康的な生活習慣をサポートする新商品の企画開発を充実させ、「お客様に喜んでいただける」清涼飲料メーカーを目指していきます。 求める人材
応募条件 食品や医薬品、化粧品などの業界で品質管理もしくは品質保証の実務経験をお持ちの方 ≪応募後の流れ≫ (1)ご応募完了後 3営業日以内に担当コンサルタントより、面談の日程調整等のご連絡をします。 (2)面談(転職・キャリア相談) コンサルタントがマンツーマンで当求人のご紹介をさせていただくほか、あなたのご希望やご経験をじっくりお伺いします。 お電話やオンラインツール等を使ってのご相談も可能です。平日夜間・土日祝日等の面談をご希望の方にも柔軟に対応させていただきます。 (3)求人サーチ・紹介 面談でお伺いしたご希望・価値観や、ご経験・強みなどに沿って求人情報をお探しします。 また、必要に応じて求職者様に合わせた新規ポジションの開拓も行います。 (4)企業への推薦(書類選考) 応募する企業が決まりましたら、求職者様の承諾を必ずいただいた上で企業へご推薦します。 履歴書・職務経歴書の添削のほか、書面だけでは伝わりづらい箇所を直接企業にお伝えするなど、あなたの強み、魅力を正確に理解していただけるよう当社独自のサポートをさせていただきます。 (5)企業との面接 面接対策のアドバイスや面接トレーニング（模擬面接）を行い、万全の準備の上面接に臨めるようサポートいたします。 また面接の中で不安に感じたことなどがあれば、解消できるよう候補者の皆様と企業の間に立ちフォローいたします。 (6)内定（条件交渉・退職準備）～入社 直接交渉しづらい給与条件や入社日などの待遇面を中心に、あなたに代わって企業と交渉いたします。 また、現在の勤務先を円満に退社するためのアドバイスもさせていただきます。 (7)入社後のアフターフォロー 入社後もお困りのことがございましたらいつでもご相談ください。 転職の場面だけに限らず、将来的なあなたのキャリアプランを実現するためのキャリアパートナーとして、長いお付き合いをさせていただきます。 （※ご希望、ご経験などにより求人をご紹介できない場合は、面談をお断りさせていただく場合がございます。あらかじめご了承ください。） 学歴 高校 -
■創立80年以上。国内二大製罐会社の一つで、缶製品の国内市場シェアは上位を誇ります。 ■飲料缶を中心とした缶詰用空缶や化粧品・食品用のプラスチック容器等の製造・販売を行う総合容器メーカーです。
勤務地
総合研究所（神奈川県相模原市緑区） 想定年収
400万円～670万円 仕事の概要
■国内二大製罐会社の一つで、缶製品の国内市場トップシェアを誇る当社にて、医療機器の品質管理システム… 求める人材
【必須】■メーカーでの品質管理、品質保証の経験(3年程度)■QMSの知識を有している -
戦後のすべての日本人に、健康と安心を。その想いから、ソフトカプセルの開発・製造を開始。/自社勤務の仕事/家賃補助・転居支援等が充実/研修制度が充実/資格取得支援が充実/退職金制度あり/車通勤可/経験者歓迎/特許技術ありの企業/メーカー企業
勤務地
〒419-0301静岡県富士宮市上柚野419-0301 静岡県富士宮市上柚野 789 富士カプセル株式会社 仕事の概要
仕事の内容 富士カプセル株式会社での医薬品の品質保証になります。 なお本求人は職業紹介事業者である株式会社アルバイトタイムスによる紹介案件です。 【期待する役割】 当社が製造する医薬品の品質保証の業務をお任せします。 製造する製品の安全性を管理する為、原料の受け入れから最終製品に至るまで決められた品質規格、検査項目に合格した製品をお客様に提供していただきます。 【仕事内容】 薬事規制動向の把握・対応の他、品質保証業務全般・製造、品質部門の管理監督をお任せします。 ご経験に応じて座学による研修等により業務に必要な知識を学んでいただきます。 研修後は部門内のメンバーによりOJT研修を実施。 初めは先輩の業務サポートからお任せしていきますので、安心して業務を覚えていただく事が出来ます。 イノベーションセンターでは最新技術が搭載され高品質の製品を提供を実現。 健康に関する製品を取り扱っていますので安全面及び高い品質が要求されます。 ※GMP法について勉強会を社内で定期的に開催しております。 【職場環境】 本社、北山工場、芝川工場、食品工場、東京・大阪営業部と発展を遂げ、2014年に研究開発棟・イノベーションセンター、2019年にイノベーションラボラトリーを開設するなど職場環境も充実。 求める人材
応募資格 ＜必須＞ ・大卒以上 ・薬剤師資格をお持ちの方（実務経験不問） ＜歓迎＞ ・医薬品・化粧品業界での品質保証の経験をお持ちの方 -
1953年沼津で創業／地域に根ざし、社会的にも高い評価を受けながら、社員と共に成長を目指しています。/自社勤務の仕事/自社製品・サービスの仕事/研修制度が充実/退職金制度あり/車通勤可/メーカー企業
勤務地
〒417-0826静岡県富士市中里417-0826 静岡県富士市中里 2626-31 丸一化成株式会社 仕事の概要
仕事の内容 丸一化成株式会社でのGMP文書管理になります。 なお本求人は職業紹介事業者である株式会社アルバイトタイムスによる紹介案件です。 【期待する役割】 GMP文書管理業務を通じ、品質・安全性を確保するための社内文書の作成・管理・更新を行い、監査対応や社内環境の改善を推進する役割をお任せいたします。 【仕事内容】 GMPおよびISO基準に基づき、社内文書管理全般を担当します。 具体的には、新規文書（製品仕様書やISO関連書類）のフォーマットに基づく作成、既存書類の更新・管理（有効期限確認や仕様変更に伴う改訂）、および書類の差し替えやファイリングを行います。 また、監査対応に関する業務も担当し、社内の品質保証体制を支援します。 さらに、社内会議の議事録作成を通じて情報共有や意思決定をサポートします。 製品の品質と安全性を確保し、効率的な文書管理と業務運営の改善に貢献できる業務です。 【職場環境】 社員の働きやすさと成長を重視しています。 年間休日120日を確保し、完全週休二日制（土曜・日曜）を導入しており、プライベートも大切にできる環境です。 時短制度や出産・育児支援制度、資格取得支援制度、研修支援制度など、社員のライフステージやキャリアアップをサポートする制度が整っています。 また、自転車通勤、従業員専用駐車場など、柔軟で快適な働き方を推奨しています。 社内は上下関係なく意見を言いやすい風通しの良い社風で、部署間の垣根を越えて協力し合う環境です。 求める人材
応募資格 ＜必須＞ ・大卒以上（生物学・生化学・栄養学等の基本を習得） ・普通自動車免許（AT限定可） ・PC中級程度（エクセル・ワード） ・ISO、GMP -
年収350～600万円/世界トップレベルの精度を誇る検査機を開発/最新技術を取り入れた異物検査機を製造/有名企業と取引多数/株式会社システムスクエア
勤務地
新潟県長岡市新潟県長岡市 株式会社システムスクエア 仕事の概要
仕事内容 異物検査機の専門メーカーの同社にて、品質管理業務をお任せします。 【具体的には】 ・設備部品の検査業務 ・機械装置の検査業務 ・完成装置の出荷検査・評価 ・品質管理・保証体制の構築 ・試運転の立会い ・お客様対応室からの問い合わせ対応 など 【取引先例】 (株)ブルボン、(株)明治、カルビー(株)、日清食品(株)、日本ハム(株)、日本水産(株)、 味の素(株)、日本コカ・コーラ(株)、(株)ロッテ、パナソニック(株)、(株)資生堂、日立化成(株) など 求める人材
応募条件 普通自動車運転免許 ・製造業での品質管理業務の経験がある方（目安3年以上） 【求める人物像】 ・自発的に考え、行動できる方 ・コミュニケーション能力、対人折衝能力のある方 ・創造性や探求心を持ち、常に新しいことにチャレンジしていただける方 【優遇要件】 ・産業機械メーカーでの実務経験 ・マネジメント経験 ≪応募後の流れ≫ (1)ご応募完了後 3営業日以内に担当コンサルタントより、面談の日程調整等のご連絡をします。 (2)面談(転職・キャリア相談) コンサルタントがマンツーマンで当求人のご紹介をさせていただくほか、あなたのご希望やご経験をじっくりお伺いします。 お電話やオンラインツール等を使ってのご相談も可能です。平日夜間・土日祝日等の面談をご希望の方にも柔軟に対応させていただきます。 (3)求人サーチ・紹介 面談でお伺いしたご希望・価値観や、ご経験・強みなどに沿って求人情報をお探しします。 また、必要に応じて求職者様に合わせた新規ポジションの開拓も行います。 (4)企業への推薦(書類選考) 応募する企業が決まりましたら、求職者様の承諾を必ずいただいた上で企業へご推薦します。 履歴書・職務経歴書の添削のほか、書面だけでは伝わりづらい箇所を直接企業にお伝えするなど、あなたの強み、魅力を正確に理解していただけるよう当社独自のサポートをさせていただきます。 (5)企業との面接 面接対策のアドバイスや面接トレーニング（模擬面接）を行い、万全の準備の上面接に臨めるようサポートいたします。 また面接の中で不安に感じたことなどがあれば、解消できるよう候補者の皆様と企業の間に立ちフォローいたします。 (6)内定（条件交渉・退職準備）～入社 直接交渉しづらい給与条件や入社日などの待遇面を中心に、あなたに代わって企業と交渉いたします。 また、現在の勤務先を円満に退社するためのアドバイスもさせていただきます。 (7)入社後のアフターフォロー 入社後もお困りのことがございましたらいつでもご相談ください。 転職の場面だけに限らず、将来的なあなたのキャリアプランを実現するためのキャリアパートナーとして、長いお付き合いをさせていただきます。 （※ご希望、ご経験などにより求人をご紹介できない場合は、面談をお断りさせていただく場合がございます。あらかじめご了承ください。） 学歴 高校 -
■創業99年間黒字経営のCBCグループ企業■独自製品の企画・開発力が強みの光学レンズメーカー■日本発の産業用途向けレンズやセキュリティ用レンズの領域で高機能、高付加価値、高性能の製品を提供■世界の顧客とパートナーシップを構築
勤務地
本社（東京都江東区） 想定年収
550万円～700万円 仕事の概要
【自社製品受託生産品（レンズなど）の品質管理・保証】まずは3カ月程度、製品知識/評価知識/工場知識に… 求める人材
【必須】精密機器（完成品）の品質管理のご経験※組み立てられた状態のものに対する品質管理のご経験をお… -
勤務地
滋賀県甲賀市甲南町柑子滋賀県甲賀市甲南町柑子1480 株式会社アークレイファクトリー 仕事の概要
■仕事内容 【仕事内容】 グローバルに展開するアークレイグループの製造工場にて品質本部長として、 薬事、安全管理、品質保証、品質・環境マネジメントシステムの統括を担っていただきます。 アークレイグループは世界各拠点において医療機器と体外診断用医薬品を製造・販売し、世界中の顧客へ向け出荷販売しています。 国内・海外のグループ会社、サプライヤーや販社の品質関連全般を担う業務となります。 各国の法規制を理解し、ISOをはじめとする国際標準規格およびFDAやCFDA、IVDR等の各国規制に対応した品質システムの構築や管理、社外監査対応等により、当社製造品の品質維持向上と顧客対応を行います。 配属組織： 30名程のマネジメントをお任せします。 品質本部 薬事チーム 6名程度 品質本部 安全管理チーム 6名程度 品質本部 品質保証チーム 7名程度 品質本部 QSRチーム 5名程度 【組織】 組織はフラットで、役職呼称は禁止。風通しのよい風土形成に一役かっています。 【当社について】 臨床検査機器・試薬の総合メーカー「アークレイ株式会社」（グループ従業員数：約2,600名）の製造部門グループ会社です。製品は血液検査、尿検査を中心に高シェア商品多数。世界120カ国以上で製品が活躍しています。 近年では唾液によりむし歯リスクを「見える化する」世界初の口腔内唾液検査装置の開発や、新型コロナウィルスの検出キットを自社製造する等、人々の健康な生活の維持に貢献しています。 【シャトルバス】 ・マイカー通勤可 ・シャトルバス（無料）を運行しています。 南草津駅～会社まで40分、四条烏丸～会社まで1時間で通勤可能です。 シャトルバスの停車駅：「南草津駅」「山科駅」「四条烏丸駅」「京都駅八条口」「JR宇治駅」「近鉄小倉駅」「竹田駅」 【従事すべき業務の変更の範囲】 会社の定める範囲 【就業場所変更の範囲】 会社の定める範囲 【事業内容】 臨床検査機器、体外診断用医薬品の研究・開発、製造、販売・保守 ・糖尿病検査のリーディングカンパニー アークレイ株式会社では様々な病気の検査機器や体外診断用医薬品の研究・開発を行っていますが、中でも、糖尿病検査装置の分野では国内トップクラスの地位を築いています。 また、その技術力は糖尿病検査だけにとどまらず、あらゆる検査機器において発揮されており、国内・海外問わず、当社製品は高い評価を得ています。 ・一貫したものづくり体制 アークレイは研究開発だけをする会社ではありません。 製品化以降のセールス＆マーケティング、メンテナンス等のカスタマーサービスまですべてをグループで一貫してご提供しています。 当社はアークレイグループの生産部門であり、世界に広がる生産拠点のマザー工場です。 このようにお客さまの声を直接お聞きできる体制にしているのは、自分たちが作る製品は「いのちに関わるもの」ということをしっかり認識しているからこそ。 一貫したものづくり体制は強い責任感の上に整えられたものなのです。 【応募要件】 《必須》 以下いずれかの経験必須。 ・医療機器、検査薬、医薬、化粧品等の業界での品質保証/品質管理/規制対応/薬事等の経験者 ・マネジメント経験（目安10人以上） 《歓迎》 ・薬剤師資格 【休日休暇】 年間休日122日 ・週休2日制（土日祝）※会社カレンダーに準ずる ・年末年始休暇 ・夏季休暇 ・慶弔休暇 ・有給休暇（初年度は1～10日付与※入社月により異なる/入社日に付与） ・産前・産後休暇 ・育児休暇 【待遇・福利厚生】 ・社会保険完備 ・通勤手当（上限5万円） ・退職金制度 ・財形貯蓄制度 ・親睦会 ・各種クラブ活動 等 【選考プロセス】 書類選考 → 筆記試験/面接（1～2回） 【受動喫煙防止について】 屋内全面禁煙 【雇用形態】 正社員 雇用期間の定め：無 【募集企業情報】 会社設立日 1996年6月10日 従業員数 306名（2021年11月1日現在） なお本求人は職業紹介事業者であるリクルーティング・パートナーズ株式会社 人材紹介事業部による紹介案件です。 ■仕事の特徴 未経験・初心者OK 経験者・有資格者歓迎 -
東証プライム上場グループ◆20代活躍中◆未経験OK
勤務地
福島県福島市 株式会社ワールドインテック 給与例
給与例 24歳／月給21万円＋賞与年2回＋諸手当 30歳／月給26万円＋賞与年2回＋諸手当 仕事の概要
仕事内容 【業務内容】 ・製剤、原料の品質試験（HPLC等を使用した医薬品の理化学試験） ・各種文書作成、記録照査等 ・品質管理における各種管理業務 ☆キャリアプラン例☆未経験の方でも下記プランを目指せます！ 医薬品品質管理の様々な工程をGMP環境下で担当することが出来るので、 汎用性の高いスキルを身につけることが出来ます。 例）ワールドインテックラボ特別研修→品質管理業務→品質保証業務→医薬品分析業務→医薬品研究開発→食品・化粧品分析開発 ☆ポイント☆ 国内外の製薬会社の医薬品を取り扱います。 品質管理業務は、定められた試験方法に基づいて原材料の受入から製品出荷に至るまで全ての試験を色々な手法や分析機器を用いて行うため、自分が携わった医薬品が世の中に広まることを実感していただけます。 多様な試験を経験することで、化学的な知見を深めることも可能です。 未経験から挑戦できる貴重な機会となりますので是非ご応募お待ちしております！ ☆このような方をお待ちしております☆ ・医薬品業界で経験を積みたい方 ・社会貢献度の高い業務に就きたい方 …………………………………………………… ★『研究者として長く活躍したい』★ ――あなたのその想い、ここで叶えてみませんか？ お任せするプロジェクトは、研究のコア業務を行うもののみに厳選！ ジョブローテーションもないため、あなたが「やりたい研究」を続けていくことができる環境です。 ※こちらの求人は株式会社ワールドインテックによる正社員の自社雇用です。 仕事は配属先の企業で行われるため、勤務先住所は弊社の事業所住所とは異なります。 ↓こうした環境を整えられる理由は…↓ 業界トップクラスの規模と確かな実績を持つ当社だからこそ！ 【規模感】 ◆社員数1,600名以上 ◆配属先全国約300社以上 ◆年間1000件以上のプロジェクト数 etc. 【実績例】 ◆論文投稿や特許出願等、毎年約30件ほどの社内表彰あり etc. 業界の中で確実な信頼を得ることができている分、まだ世に出ていない国家プロジェクトなど、高水準の案件にチャレンジできる機会も多数あります！ …………………………………………………… ＼＼オーダーメイド研修をご用意！／／ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 京都大学・東京都立大学と提携しているラボにて、一人ひとりに合わせた『個別のオーダーメイド研修』を実施！約1ヶ月間、現場経験がある講師から、自分のスキルに合った研修メニューでしっかりと学べます。 また、『最先端設備での研修プログラム』や『人間力も磨ける研修』など、様々な研修制度を整えています。もちろん現場配属後もあらゆるサポート体制を整えています。 ＼＼大手企業ならではの好待遇！／／ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ◆年間休日126日×完全土日祝休み ◆残業ほぼなし（月10時間以下） ◆産休・育休の取得実績あり ◆資格手当（全37種類）＆豊富な福利厚生 ◆賞与年2回＊年間3.8～4.0ヶ月分支給 …など、こうした待遇・体制を整えることができるのも、東証プライム上場企業グループの安定基盤があるからこそ。研究者1人ひとりがワークライフバランスを大切にできるよう“働きやすい環境づくり”にも力を入れています！ ＼＼頑張りを見逃さない評価制度！／／ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ★プロジェクトへの貢献度を評価 ★試験クリアすることで等級＆給与UP ★役職手当完備／リーダー・マネジャー 営業担当にプロジェクトの単価を上げてもらわないと給与UPできない…なんてことは一切ありませんのでご安心ください！一人ひとりの頑張りを還元できるよう”明確な評価制度”を整備しています。実際に2023年度の『昇給率は3.32％』と業界トップクラスを実現しています！ 求める人材
求めている人材 【応募条件】 ◆50歳未満の方（長期勤続によるキャリア形成のため） ◆理系（医学・薬学・獣医学・理工学・理学・農学・工学・化学等）の方 ◆専門卒・大卒・修士卒以上の方 ＼＼ 人物重視の採用 ／／ 募集に実務経験は問いません。 「研究の道で長く活躍したい」という 熱意があれば大歓迎です！ ★学士のブランク8年の方も活躍中！ 年齢の条件と理由：あり（例外事由3号のイ・50歳未満（長期勤続によるキャリア形成のため）） -
不況に強い製薬系／東証1部上場企業の100％子会社/自社勤務の仕事/自社製品・サービスの仕事/退職金制度あり/車通勤可/経験者歓迎/メーカー企業
勤務地
〒427-0101静岡県島田市大柳427-0101 静岡県島田市大柳 290-9 アロエ製薬株式会社 仕事の概要
仕事の内容 アロエ製薬株式会社での大手製薬グループの品質管理職になります。 なお本求人は職業紹介事業者である株式会社アルバイトタイムスによる紹介案件です。 【ミッション】 大手製薬会社100％出資の当社で、品質管理業務をお任せします。 【仕事内容】 「品質管理」「品質保証」の視点からPDCAサイクルを回して問題の改善や予防・対処を行い、安定した製品品質確保のシステム維持・管理を先導する仕事・品質不具合の是正、予防発生した品質不具合の原因調査、再発防止策の検討と実施・バリデーションの実施新製品立上げや既存品の仕様変更をスムーズに進めるための生産検証計画の立案実施及び結果確認・製品試験、原材料受入試験製品試験（有効成分の定量試験、菌試験）、原材料受入試験 【職場環境】 ・品質管理グループ15名（品質保証部門8名、試験部門7名） ・20代～40代の方が多く、活気ある職場環境です。 ・お互いの顔が見える関係性のよい職場です。 「さん付け運動」推進により上下関係のない社風で、福利厚生も充実しており、社外研修などやる気のある従業員のステップアップを積極的に支援するため、地元で長く働く方が多い企業です。 求める人材
応募資格 ＜必須＞ ・製造業での品質管理実務経験者 ＜歓迎＞ ・製薬メーカーでの品質管理実務経験者（GMPに関する理解がある方） ※使用経験のある分析機器に関しては不問 ・医薬品、部外品、化粧品の製品や設備、工程における品質管理業務・製品標準書の作成・洗浄、安定性バリデーション業務・製品や原材料の試験分析・試験分析機器の導入 等 この企業の類似求人を見る
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転勤なし、昇給・昇格あり、経験者優遇【品質保証リーダー（管理候補者）】
勤務地
富山県939-0744 富山県 ニットービバレッジ株式会社 仕事の概要
仕事内容 食品の安全を確保するために、工場の品質管理業務及びFSSC22000食品安全チームをリードしていただきます。 ■工場生産品の品質管理業務 ○原材料仕入れから、製造、出荷、お客様クレームまで、一気通貫で品質を管理し、担当工場における生産品の食品安全を担保する。 〇関連各部門担当者や社外の関係者と連携を図り、品質管理体制の構築を図り、維持する。 ○生産商品に品質不良等があった場合は、問題点の分析、解決のための計画の見直し及び改善策の立案・指導を工場管理職と共に行う。 ■品質管理体制の構築と改善 ○食品安全チームのメンバーとして工場と連動し、食品安全マネジメントシステムを適切に運用する。 ○品質保証規定文書、マニュアルの作成及び更新管理を常に最適な状態に保つ。 ■リスク及びコンプライアンス違反に対する対策 ○コンプライアンス文書を維持管理し、準備プロセスを報告する。 ○潜在的なリスクを特定し、リスク低減に向けた対策についての情報を共有する。 ○コンプライアンスプロセス及び品質チェックの監査を実施する。 求める人材
応募条件 ＜免許・資格等＞ 不問 ＜必要な経験・能力＞ ・食品、医薬品、化粧品各業界で品質管理、クレーム対応を経験された方 ・コミュニケーションを積極的に取れる方 ・車通勤可能な方 学歴 高卒以上 -
■ファンケルグループの生産を統括■化粧品では無添加のFANCLやAttenir、OEM製品等を製造しています■サプリメントではカロリミットや内脂サポート等を製造しています■化粧品製造:千葉/群馬/滋賀工場 サプリメント製造:三島/横浜工場
勤務地
三島工場（静岡県三島市） 想定年収
403万円～504万円 仕事の概要
ファンケルグループで販売する全ての健康補助食品（サプリメント）に対する品質管理業務、出荷判定業務を… 求める人材
【必須】食品、医薬品、化粧品製造における品質管理・品質保証業務経験者【歓迎】衛生・品質管理業務経験… -
■プラスチック成型技術を活かした多様な容器、半導体の搬送テープ製造技術で創業以来、連続黒字経営を実現。 ■年間休日126日/自社製品のみならずOEM・ODM製造や電子部品・化粧品の開発等幅広く事業展開を行っています。
勤務地
関東工場（埼玉県加須市） 想定年収
350万円～450万円 仕事の概要
◆品質管理者として、生産スケジュールの調整、品質管理・保証、新技術導入、トラブル対応を通じて、高品… 求める人材
【必須】品質管理の経験【歓迎】医療機器関連の品質管理経験 -
■プラスチック成型技術を活かした多様な容器、半導体の搬送テープ製造技術で創業以来、連続黒字経営を実現。 ■年間休日126日/自社製品のみならずOEM・ODM製造や電子部品・化粧品の開発等幅広く事業展開を行っています。
勤務地
関東工場（埼玉県加須市） 想定年収
650万円～670万円 仕事の概要
◆インジェクション・ブロー成形機を使ってプラスチックボトルや容器を製造する事業部の課長代理として、… 求める人材
【必須】射出成形業務経験、マネジメント経験【歓迎】生産管理・チームマネジメント・コスト管理の実績イ… -
唯一の国産植物油脂資源である「米ぬか」から、こめ油・医薬品・化粧品等の原料製造メーカー。1947年創業以来、米ぬかの有効利用に取り組んでいます。この事業を推進することがサステナブルな社会につながると信じています。
勤務地
本社（和歌山県伊都郡） 想定年収
350万円～600万円 仕事の概要
「米ぬか」からこめ油や医薬品・化粧品などの原料、工業用油脂などを製造する当社にて、安定した品質の製… 求める人材
【必須】化学系の学科をご卒業された方＜実験・検査・分析業務など、高専・大学時代の研究室の作業と親和…
